Ароматические и ненасыщенные соединения

Ароматические и ненасыщенные соединения [c.250]

При исследовании индивидуального и структурно-группового состава ароматических фракций нефти, а также продуктов нефтехимического синтеза, содержащих ароматические и ненасыщенные соединения, важное значение имеет использование электронных спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Ультрафиолетовые спектры поглощения широко применяются также для идентификации индивидуальных ароматических углеводородов. Идентификация ароматических углеводородов по ультрафиолетовым спектрам поглощения, если спектры обладают четко выраженной структурой, более надежна и однозначна, чем идентификация по физико-химическим характеристикам. Абсорбционная спектроскопия в ближней ультрафиолетовой области спектра обладает рядом существенных преимуществ и перед чисто химическими методами идентификации. [c.3]

Бензины пр-ямой гонки, вообще говоря, не нуждаются в очистке от смолистых, ароматических и ненасыщенных соединений, от которых частично или полностью приходится очищать керосины и смазочные масла. Поэтому очистку бензинов прямой гонки не производят, если только они не содержат примесей нежелательных сернистых соединений или низкомолекулярных нафтеновых кислот (последнее встречается весьма редко). [c.109]

Для обнаружения в экологических пробах и идентификации ароматических и ненасыщенных соединений применяют смесь формальдегида с серной кислотой. После того, как установлено присутствие в смеси загрязнений одного из этих типов соединений, каждое из них в отдельности можно достаточно надежно идентифицировать по временам удерживания [1]. [c.179]

НИТРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ И НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИИ 467 [c.467]

НИТРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ И НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.467]

Для ароматических и ненасыщенных соединений весьма характерно, что выход водорода меньше выхода полимерных продуктов у насыщенных алифатических соединений основным продуктом является водород. [c.325]

Галогенсодержащие соединения детектируют с помощью ЭПД (верхняя хроматограмма), а ароматические и ненасыщенные соединения — с помощью ФИД (нижняя хроматограмма). Быстрая десорбция получается за счет большого расхода газа-носителя (20 мл/мин), что требует использования колонки большого диаметра. Как можно видеть из хроматограмм, пики хорошей формы получены как для быстро элюируемых компонентов, так и для выходящих из колонки в конце цикла разделения. Не наблюдается ухудшения разделения и при использовании двух соединенных последовательно детекторов. [c.54]

Этот раздел завершает краткий обзор состояния гетерогенного обмена ароматических и ненасыщенных соединений с изотопным водородом на катализаторах — переходных металлах. Очевидно, что механизмы для этих реакций, основанные на я-комплекс-ной адсорбции, обладают значительными преимуществами по сравнению с ранними классическими теориями, связывая теоретические параметры н химические свойства ароматических реагентов и катализаторов. В частности, интерпретация гетерогенных реакций через промежуточное образование я-комплексов позволяет предположить существование аналогичной области исследований в катализируемых металлами гомогенных реакциях изотопно-водородного обмена с использованием растворимых солей переходных металлов VIII группы. [c.107]

По характеру акцептирующих орбиталей акцепторы можно также разделить на три группы u, 0 и я. Наиболее низкой молекулярной орбиталью для акцепторов первой группы является вакантная и-валентная орбиталь атома металла (галогениды металлов, некоторые металлоорганические соединения), для акцепторов второй — о-антисвязывающая орбиталь (I2, I I, Вгз и др.), третьей — я-орбиталь (ароматические и ненасыщенные соединения с электро-но-акцепторными заместителями). В принципе любой донор может вступать во взаимодействие с любым акцептором все определяется энергетикой этих процессов. Один и тот же атом или молекула могут быть как донором, так и акцептором электрона, в зависимости от партнера. [c.8]

Парафиновые и нафтеновые углеводороды, как недавно установлено Е. И. Свенцицким [65, 67], в практических условиях кислородом воздуха окисляются довольно медленно, поэтому они и не обладают гербицидным действием. Напротив, значительный гербицидный эффект ароматических и ненасыщенных соединений обусловлен тем, что при фотохимическом окислении они быстро образуют токсичные для растений вещества. Действие нефтепродуктов может проявляться лишь при достаточно высоком содержании в них ароматических соединений. В этом случае опасные для растений вещества могут получаться в результате сопряженного окисления различ1ных углеводородов с ароматическими соединениями [65, 67], причем наиболее легко окисляются соединения, имеющие спектр поглощения в области, близкой к спектру солнечных лучей у поверхности Земли. Доказано, что скорость окисления различных ароматических соединений связана со спектрами абсорбции света этими соединениями. Наиболее быстро идет окисление тех веществ, максимум поглощения которых лежит в видимой или в ближней ультрафиолетовой части спектра, в пределах длин волн солнечного света у поверхности Земли. Фитоцидные продукты получаются также при взаимодействии углеводородов с озоном [68], всегда. присутствующим в небольших количествах в атмосфере. [c.62]

Способность ароматических и ненасыщенных соединений нефти давать поглощение с ультрафиолетовой области спектра давно используется при изучении химии нефти [1] и для количественного определения стдельных ее фракций [2, 3]. Спектры би-, три- и тетрациклических наф-теново-ароматических углеводородов типа алкил и циклоалкилбензолов, тетралинов, дифенилов и нафталинов имеют характерные электронные полосы поглощения с области 220—300 нм. Интенсивность и положение максимума спектра поглощения углеводородов зависят от количества метильных заместителей в ядре, длины и степени разветеленности алкильных цепочек. Поскольку нефть и продукты ее переработки представляют собой сложную смесь углеводородов а их производных, общий спектр их складывается в результате наложения спектров всех составляющих компонентов и не имеет явно выраженных характерных полос поглощения. В связи с этим данные по оптимальной длине волны при измерении поглощения нефтепродуктов разноречивы и часто не обоснованны (пт 215 до 270 нм). [c.141]

Впервые увеличение экзальтации у алкилзамещённых ароматических и ненасыщенных соединений по сравнению с незамещёнными было приписано влиянию сверхсопряжения Малликеном . Поскольку,однако,этот аффект оказался небольшим,а данные о рефракциях углеводородов,использованные автором,были неточны и весьма ограничены, то его выводы имели чисто качественный характер.Обычно влияние,которое оказывают на экзальтацию алкильные груп-пы ,находящиеся в сопряжённых системах,является почти незаме гным,т.к. ачцитивные схемы не приспособлены для [c.65]

При рассмотрении в основных чертах аддитивного свойства целесообразно в ОСНОВУ теоретических рассуждений положить аддитивную схему. Таким свойством является уже приводившаяся в качестве примера теплота сгорания органических соединений. Теплоты сгорания представляют собой почти единственные величины, позволяющие сравнивать запасы энергии органических соединений. Такие сравнения проводились уже в предыдущих главах при решении важных проблем, относящихся к строению циклопарафинов и полиметиленов, стереоизомерных соединений, сопряженных и несопряженных систем, ароматических и ненасыщенных соединений. Структурные различия внутри ряда отдельных соединений выявлялись благодаря тому, что они обнаруживали систематическое отклонение от аддитивности. В общем теплота сгорания является, как уже раньше указывалось (т. I, стр. 71), аддитивным свойством она увеличивается в гомологическом ряду от соединения к соединению примерно на одинаковую величину, мало меняющуюся в зависимости от класса соединений [например, в гомологических рядах углеводородов, спиртов, моно- и дикарбоновых кислот], и в среднем составляет 156—158 ккал на группу Hj. Поэтому большинство структурных изомеров с одинаковыми атомными связями, как и пространственные изомеры, имеет мало отличающиеся теплоты сгорания. В тех же случаях, когда имеются изомеры с различными типами сЪязей, возможны значительные отклонения, как например у изомеров с простыми и кратными связями — у циклогексана и гексена. При этом у соединений с двойной или тройной связью всегда наблюдается более высокая теплота сгорания. Однако и у веществ, содержащих только простые связи, можно наблюдать значительную разницу в теплотах сгорания, если они имеют неодинаковое число связей одного и того же типа. Так, например, изомеры gHgO, этиловый спирт и диметиловый эфир обладают различной теплотой сгорания. Эти различия становятся совершенно понятными, если, как уже упоминалось раньше, представить себе процесс сгорания по отдельным ступеням сначала распад всех имеющихся связей, а затем сгорание свободных атомов. Последний процесс дает для изомеров всегда одну и ту же величину. Величины же энергий разрыва связей для этилового спирта и диме-тилового эфира различны в этиловом спирте разрываются 8 связей 5 С—Н, [c.11]