Стекла предметные и покровные

Опыт 10. Получение ромбической серы (ТЯГА Дальше от огня ). В сухую пробирку налейте 4—5 мл СЗг и небольшими порциями всыпьте порошок серы до образования насыщенного раствора. Каплю раствора поместите на предметное стекло, закройте покровным стеклом и наблюдайте под микроскопом (или при помощи лупы), как растут кристаллы. Наблюдаемую картину зарисуйте. [c.53]

Подготавливают эмульсию к анализу. Для этого 3—5 мл расплавленного на водяной бане раствора желатины концентрации 5 мае. долей, %, помещают в стакан. Туда же вносят пипеткой или трубкой-отборником (если эмульсия высококонцентрирован ная) 0,5— 1 мл эмульсии и осторожно перемещивают для ее равномерного распределения. Раствор желатины служит для придания каплям эмульсии неподвижности и предупреждения их коалесценции, а также для разведения эмульсии до требуемой концентрации. Разведение эмульсии должно быть таким, чтобы одновременно в пределах сетки были видимы не более 10—12 капель, иначе подсчет затрудняется. Одну каплю пробы наносят на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и через несколько минут после застывания желатины начинают анализ. [c.215]

Методика определения сводится к следующему. Небольшое количество исследуемой фракции (3—4 мелкие крупинки) рассыпают на предметном стекле, накрывают покровным стеклом и помещают под микроскоп. Затем в зазор между предметным и покровным стеклами вводят иммерсионную жидкость с Ло=1,б5 и устанавливают соотношение показателя преломления изучаемого продукта и жидкости, наблюдая поведение линии Бекке. [c.191]

Очень малые количества вещества можно сублимировать с поверхности предметного стекла на покровное стекло, несколько приподнятое над образцом за счет прокладки в виде стеклянного кольца. [c.131]

Прокаливание (фламбирование). Прокаливать можно непосредственно перед употреблением платиновые петли, иглы, шпатели, мелкие металлические предметы (ножницы, ланцеты, пинцеты), а также стеклянные палочки, предметные, покровные стекла и т. д. [c.62]

Исследование выделений из половых органов проводят при подозрении на трихомоноз. Каплю отделяемого из влагалища наносят на предметное стекло, накрывают покровным и сразу же микроскопируют. В таком препарате обнаруживаются подвижные фор-мь[ простейших. Высушенные и фиксированные мазки можно окрашивать метиленовым синим, по Граму или по Романовскому — Гимзе. Последний метод считается наиболее эффективным, так как позволяет легко идентифицировать трихомонады. [c.344]

Учитывают результаты первичных посевов и пересевают материал каждые 24, 48, 72 и даже 120 ч. Осадок со дна пробирки с посевом набирают пастеровской пипеткой и вносят 3 — 5 капель его в новую пробирку. Одновременно каплю осадка помещают на предметное стекло, накрывают покровным и микроскопируют. [c.348]

Доставленную в лабораторию порцию мокроты просматривают визуально или с лупой, выбирают комочки слизи, обрывки тканей и другие примеси, помещают на предметное стекло, накрывают покровным и микроскопируют. Из остальной порции мокроты готовят мазки, которые также просматривают под микроскопом. [c.380]

Каплю разбавленной эмульсии наносят на предметное стекло, закрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом при увеличении 15 X 40. Пользуясь линейкой окуляр-микрометра, измеряют в малых делениях шкалы диаметр всех видимых в поле зрения капель. Чтобы получить достаточно точные результаты, замеры диаметров проводят в нескольких полях зрения, при этом общее число измеренных капель должно быть не менее 300. Результаты измерений записывают в таблицу (см. табл. 1.1). [c.24]

Применяют различные методы. На предметное стекло наносят 1—2 петли жидкой туши и петлю исследуемых бактерий. Жидкости тщательно смешивают, и смесь размазывают по стеклу краем покровного стекла. Накрывают чистым покровным стеклом и, положив на препарат кусочек фильтровальной бумаги, осторожно прижимают покровное стекло к предметному стек.чу. При микроскопировании у бактерий, образующих капсулу, на темном фоне препарата явственно выступает вокруг клетки прозрачная светлая зона, не заполненная тушью. [c.72]

Стекла предметные и покровные. [c.183]

Влажные камеры на предметных стеклах. Предметные стекла применяются с лункой посредине. Каплю питательной среды с испытываемым микроорганизмом наносят на покровное стекло, которое поворачивают каплей вниз над лункой предметного стекла. На углах покровное стекло прикрепляется к предметному с помощью вазелина. [c.30]

Каплю раствора поместить на предметное стекло, закрыть покровным стеклом и наблюдать под микроскопом, как растут кристаллы. Зарисовать кристаллы серы. [c.101]

Около 1 г кадмия поместить в фарфоровую чашку и прилить в нее бромистоводородной кислоты, с 10—15%-ным избытком против рассчитанного. Когда реакция замедлится, поместить чашку на водяную баню и вести нагревание до тех пор, пока не растворится весь металл. Отфильтровать раствор на воронке для горячего фильтрования и упарить его до начала кристаллизации. Поместить каплю горячего раствора на предметное стекло, покрыть покровным стеклом и рассмотреть форму кристаллов под микроскопом. [c.262]

Предметные стекла. 7. Покровные стекла. 8. Микропипетка. [c.216]

Подготовка пробы к исследованию заключается во внесении нескольких кристалликов между специальными плоскими предметным и покровным стеклами. Большие кристаллы предварительно растирают между стеклами. Предметное стекло вместе с направляющим кольцом помещают на покрытый стеклянной пластиной нагревательный столик изображение вещества должно находиться в поле зрения микроскопа. [c.116]

Заслуживают внимания изменения в конструкции термопреципитатора сделанные с целью приспособить прибор для отбора проб аэрозолей с изменяющейся с течением времени концентрацией. Весь аэрозоль осаждали на одной стеклянной пластинке с помощью нагреваемой проволоки, вставленной заподлицо в изолирующую огнеупорную подложку.. 9тп позволило избежать трудностей, связанных с неравномерным осаждением частиц по обе стороны проволоки и с необходимостью подсчета частиц в двух полосках осадка. Поскольку аэрозоль теперь осаждается только на одной стороне, оказалось возможным использовать предметное стекло вместо покровного и передвигать его с места на место с помощью зубчатой рейки и шестеренки и отбирать целую серию проб в течение длительного периода времени. Кроме того, водяной аспиратор заменен на насосик. [c.336]

Стекла предметные и покровные Стеклянная палочка Микроскоп [c.74]

Оборудование и реактивы. Шпатель Стеклянная палочка Стекла предметные и покровные Водяная баня [c.89]

Для исследования кристаллов озазонов мальтозы и лактозы под микроскопом часть осадка пипеткой переносят на предметное стекло, покрывают покровным стеклом и при увеличении в 600 раз (окуляр X 15, объектив X 40) производят исследование с в ы п о л-нением правил микроскопирования. [c.112]

Микроскопическое изучение дрожжей. Познакомиться с морфологией дрожжей можно путем микроокопиро-вания бродящей жидкости. Для этого стеклянной палочкой наносят каплю культуральной жидкости на предметное стекло, закрывают покровным стеклом и после нанесения капли кедрового масла микроскопируют с иммерсионной системой объектива. При микроскопировании препарата в раздавленной каяле конденсор следует немного опустить. [c.90]

Метод закручивания по Шульману. Метод применяется, главным образом, для обнаружения в кале личинок возбудителя строн-гилоидоза, но с его помощью можно выявить и яйца других гельминтов. Испражнения (2 — 3 г) помещают в небольшую баночку, заливают 5-кратным количеством воды или ИХН и тщательно размешивают круговыми движениями. Палочку быстро вынимают, образовавшуюся на ее конце каплю эмульсии переносят на предметное стекло, накрывают покровным и микроскопируют под малым увеличением. Всего просматривают восемь капель полученной эмульсии. [c.372]

Методы осаждения. Метод Телемана. Примерно 1,5 г кала перемешивают деревянной палочкой с 5 мл 50%-го раствора соляной кислоты в химическом стаканчике. Смесь переливают в пробирку, добавляют 5 мл эфира, закрывают пробкой и энергично встряхивают несколько раз. Затем фильтруют смесь через металлическую сетку (при необходимости) и центрифугируют в течение 1 мин при 1000— 1500 об/мин. При этом образуется три слоя верхний, содержащий эфир с растворенными жирами и продуктами их расщепления, средний — соляная кислота с растворенными солями и другими соединениями и нижний, в котором остались непереваренные частицы пищи и яйца гельминтов. Верхние два слоя сливают, добавляют воду и опять центрифугируют. После этого 2 — 4 капли осадка пипеткой переносят на предметное стекло, накрывают покровным и микроскопируют. [c.374]

Для подсчета яиц шистосом порцию мочи энергично взбалтывают и 10 мл ее переносят в градуированную центрифужную пробирку. Центрифугируют в течение 2 мин при 1000— 1500 об/мин, удаляют надосадочную жидкость с таким расчетом, чтобы в пробирке остался осадок на отметке 0,2 мл. Осадок взбалтьшают и 60 мм его переносят пипеткой на предметное стекло, накрывают покровным и подсчитывают все яйца шистосом в препарате. Полученный результат соответствует количеству яиц, содержащихся в 3 мл исходного объема мочи. [c.380]

Количественный чет организмов можно вести по пятибалльной системе, ио такая оценка субъективна. Лучше применять методику, рекомендованную специальной комиссией по унификации методов анализа вод. Согласно этой методике учет ведется по полям зрения с разбивкоп иа размер И ле группы. Крупные организмы просчитывают под лупой или применяя стереоскопический микроскоп (можно использовать бинокулярную насадку), более мелкие организмы — под микроскопом при малом узеличснни в калиброванной капле на предметном стекле, покрытой покровным стеклом, или применяя сетчатый окуляр. Можно пользоваться специальными калиброванными счетными камера.ми, покрытыми покровным стеклом, с обычным о уляром. [c.82]

В некоторых случаях применяют количественный учет организмов. Для подсчета организмов в активном иле отбирается 1. мл иловой смеси. Для подсчета организмов в биопленке всегда отбирается одинаковое количество загрузочного материала (шлака, щебенки и т, п.), пленка смывается определенным объемом воды, отстаивается в течение 30 мин для замера ее объема, затем размешивается и из смеси берется 1 мл для счета организмов. Счет ведется под микроскопом при малом увеличении, на предметном стекле, покрытом покровным стеклом, или в камере для счета элементов крови. Личинки мух, клещи просчитываются во всем объеме ила (биопленки) в чашке Петри под лупой. [c.56]

На чистое предметное стекло наносится небольшая капля стерильной водопроводной воды, петлей или пипеткой вносится небольшое количество исследуемого микроба, взятого с твердой или жидкой среды, и тщательно размешивается. Полученная слегка опалесцирующая суспензия покрывается покровным стеклом. На покровное стекло помещают небольшую каплю иммерсионного масла. Жидкие культуры разводить в воде не следует. Приготовленный препарат рассматривается под микроскопом с самым большим увеличением объектива и окуляра (40X15 или 90X15). [c.70]

Живые и переживающие ткани и клетки, а также одноклеточные организмы, прижизненно флуорохромпруются непосредственно на предметном стекле, накрываются покровным стеклом и исследуются с помощью люминесцентного микроскопа. Чтобы препараты не подсыхали — покровное стекло прикрепляют к предметному парафиновой рамкой. [c.313]

Ход работы. Чтобы приготовить препарат, необходимо иметь реактив — раствор фенола в нитробензоле. Реактив готовят в сравнительно небольших количествах (20—30 сж ), помещая в склянку с притертой пробкой 30 нитробензола, 10 капель дистиллированной воды и 10 г кристаллического фенола. Склянку закрывают пробкой и осторожно периодически взбалтывают до полного растворения фенола в нитробензоле. Затем раствор оставляют отстаиваться. Полученная прозрачная жидкость является реактивом для перевода свободной извести в фенолят кальция. Прежде чем применять ее в качестве реактива, необходимо проверить степень ее химической активности. Для этого в обычную лабораторную муфельную электропечь помещают несколько кусков белого мрамора или чистого мела и прокаливают их при температуре около 1000° С (1273° К) в течение 3—4 ч. При этом карбонат кальция превращается в окись кальция. Обожженный продукт быстро измельчают и переносят в банку с плотно пришлифованной пробкой, где хранят до употребления. Маленький кусочек окиси кальция быстро растирают в агатовой ступке до порошкообразного состояния. Часть его (примерно 1 мм ) микросовком переносят на предметное стекло, покрывают покровным стеклом и к краю последнего на предметное стекло наносят каплю свежеприготовленного реактива с таким расчетом, чтобы реактив смочил порошок и прореагировал с ним. Приготовленный таким образом препарат помещают на предметный столик и через микроскоп наблюдают процесс образования кристаллов фенолята кальция. [c.273]

Для отличия коффеина от теобромина можно пользоваться следующей микрохимической реакцией Tunmann a. Коффеин растворяется в концентрированном водном растворе хлоралгидрата уже на холоду, теобромин— лишь при нагревании. Полученный раствор испаряют на предметном стекле без покровного. Через 2 часа остаток исследуют микроскопически. Теобромин, если он присутствует, выкристаллизовывается в виде сферокристаллов (30—40 а величиной). Кристаллы расположены рядами, частью одиночно, частью группами. Их радиальное строение видимо весьма отчетливо или во всей массе кристаллов или лишь на их краях. В поляризованном свете кристаллы сверкают цветами радуги и показы- [c.446]

Грибница и склероции. Грибница может быть одноклеточной и многоклеточной. Для знакомства с многоклеточной грибницей берется гниющий корнеплод моркови, на котором обильно представлена белая грибница (белая гниль). Препаровальной иглой берут очень маленький кусочек грибницы, помещают в капельку воды на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом. При этом видны нити грибницы с хорошо замет- [c.52]

Охладив пробирку на воздухе, отмечают появление осадка. Несколько капель полученной взвеси переносят на предметное стекло, накрывают покровным и исследуют под микроскопом. Видны игольчатые кристаллы ацетилхоле-стерида. [c.27]

На рис. 56 дан вертикальный разрез параболоид-кондансора и схема хода лучей в нем. Отраженные от зеркала боковые лучи, проходя в конденсор через боковую щель, отражаются от зеркальных поверхностей и затем сходятся в капельке золя, помещенной на предметном стекле и покрытой покровным стеклом. Достипнув покровного стекла, лучи претерпевают полное внутреннее отражение. Если на пути этих лучей встретятся коллоидные частицы, то последние приобретают дифракционное свечение и становятся видны в поле зрения микроскопа. [c.219]

Стекла покровные для микропрепаратов размером 18X18 мм и 24 X 24 мм, стекла предметные. [c.267]

Для учета микробентоса, а также обрастаний 10 мл образца, содержащего примерно Д пробы и воды, переносят в чашку Петри диаметром 9 см п просматривают при 100-кратном увеличении микроскопа. Более мелкие объекты микроскоетируют на предметном стекле с покровным стеклом 24X24. Обрабатывают 50 полей зрения не менее чем на трех препаратах. Все количество организмов оценивают по щкале частот после перечисления на 100 полей зрения, соответственно категориям крупности [c.168]

У слабохитинизированных насекомых скальпелем отрезают голову и конец брюшка, затем иглой или стеклянной палочкой выдавливают содержимое тела на предметное стекло, закрывают покровным стеклом и просматривают под микроскопом. Анатомирование отдельных органов возможно и у насекомых размером [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология