Бензол тетраметил

При атмосферном давлении скорость реакции диспропорционирования метилбензолов на аморфном алюмосиликатном катализаторе описывается уравнением второго порядка. Если принять скорость реакции диспропорционирования толуола при 400 °С за единицу, то константы скоростей диспропорционирования метилбензолов 8 — Сц будут равны о-ксилол 10, ле-ксилол 12, п-ксилол 16, псевдокумол 30, мезитилен 30, дурол 52, пентаметилбензол 17, т. е. наименьшая скорость реакции диспропорционирования будет наблюдаться у толуола. При увеличении числа метильных групп в бензольных углеводородах скорость реакции диспропорционирования возрастает. Однако это не всегда так — при переходе от тетраметил-бензола к пентаметилбензолу скорость реакции снижается, что [c.279]

Рис. 16.12. Зависимость селективности а, г. е. отношения исправленного времени удержания дурола (1,2,4, 5-тетраметил-бензола) к исправленному времени удерживания его изомера н-бутилбензола, от пропущенного объема гексана V (в литрах) через колонну с силикагелем с гидроксилированной поверхностью (5=650 м г, <= = 20°С) I

Тетраметил-4-(р-оксиэтил)пиперидин (V). 72,9 г соединения IV в 530 мл бензола прибавляют к 13,2 г алюмогидрида лития в 270 мл эфира с такой скоростью, чтобы температура в реакционной массе была не выше 38°С. Кипятят 3 ч, охлаждают до 10°С и прибавляют 27 мл воды (температура в массе не выше 20°С). Осадок неорганических оснований отфильтровывают, промывают бензолом, фильтраты упаривают в вакууме. Получают 58,9 г (содержание 98,7%) оксипроизводного V. Выход 93,6% т. пл. 59—62 °С (аналитически чистый образец имеет т. пл. 67—68°С). Без дополнительной очистки вещество используют на следующей стадии. [c.185]

ДУРОЛ и ИЗОДУРОЛ A. ДУРОЛ (1, 2, 4, 5-ТЕТРАМЕТИЛ БЕНЗОЛ) [c.253]

Тетраметил бензол 2-Метилиндан [c.36]

Изобразите примерный вид ПМР спектров трех изомерных тетраметил бензолов [c.94]

Тетраметил-бензол (дурол) С, Нн 134,21 — 8,510 13,92 [c.168]

СюНх. 1.2.3.4-Тетраметилбензол (пре-нитол) 1.2.3.5-Тетраметил бензол (изодурол) 1.2.4.5-Тетраметилбензол (ду-рол) Чис-Декагидронафталин 54,4 [c.442]

При гидрировании ксилолов в жидкой фазе над никелем Ренея получаются диметилциклогексаны, содержащие 60—70% цис-изомеров [18]. Преимущественное образование ис-изомеров было отмечено также и при гидрировании ароматических углеводородов большой степени замещения. В табл. 71 и 72 приведены составы стереоизомеров, полученные при гидрировании три- и тетраметил-бензолов. Условия гидрирования температура 150—180° С давление водорода 150 amu-, катализатор никель Ренея. [c.257]

Кристаллизацией выделяют также дурол (1,2,4,5-тетраметил- бензол) —наиболее высокоплав-кий изомер из алкилбензолов Сю. [c.75]

В бензиновых фракциях нефтей найдены также все изомеры ароматических углеводородов, содержащих до 10 углеродных атомов [7]. Содержание ароматических углеводородов в бензиновых фракциях различных нефтей, как правило, возрастает с увеличением числа заместителей, связанных с кольцом, и снижается с увеличением алкильной цепи. Преобладающими ароматическими углеводородами в прямогонных бензиновых фракциях являются толуол, л -ксилол и псевдо-кумол (1,2, 4-триметилбензол). Соотношение содержания индивидуальных ароматических углеводородов в бензиновых фракциях нефтей различных типов остается примерно одинаковым. Так, во всех нефтях/ире/и-бутилбензола содержится приблизительно в 50 раз меньше, чем псевдокумола. Гомологи бензола состава С,,, содержатся в хвостовых фракциях 180+200°С. Среди них преобладают тетраметил и диметилэ-тильные производные [5]. Общее содержание ароматических угле-водородов в прямогонных бензинах может составлять 2+30% в зависимости от углеводородного состава перерабатываемой нефти. [c.64]

Рнс. 3. Зависимость начальной скорости реакции 2, 26, 6-тетраметил-4-ок-сипиперидин-1-оксида (А) с гидразо-бензолом (В) в диоксане от температуры в жидких и замороженных раст- [c.40]

Этот эффект был проиллюстрирован на примере элиминирования из 1,1,4,4-тетраметил-7-циклодецилбромида [27]. При обработке этого соединения трет-бутоксидом калия в неполярном растворе, бензоле, отношение син- и анти-элиминирования составляло 55,0. Однако при добавлении краун-эфира, дицикло-гексано-18-краун-6 (см. т. 1, разд. 3.2), который селективно удаляет К+ из ионной пары грет-ВиО К+, оставляя свободный [c.14]

Рис. 6.9. Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров (слева направо) тетраметил-парафенилендиамина (0,16 В) я-ме-токсидиметиланилина (0,59 В) м-метоксидиметиланилина (0,75 В) трифениламина (0,92 В) 1,2,4-тримето-ксибензола (1,12 В) 1,4-диметокси-бензола (1,34 В) 1,2,3-триметилбен-зола (1,42 В) 1,2-диметоксибензола (1,45 В) 1,3,5-триметоксибензола (1.49 ё)

Температура кипения алкилбензолов повышается прямо пропор ционально возрастанию молекулярного веса и почти не зависит от по ложения заместителей в ядре. Так, все ксилолы кипят почти при одной и той же температуре, в среднем на 29 °С выше температуры кипения толуола, а температуры кипения изомерных триметилбензолов отли- чаются приблизительно на 30 °С от температур кипения изомерных тетраметил бензолов. [c.157]

А.мино-Л ,Л -диэтиланилин Н6,60. <> 1,2-Бис (2-аминоэтил) бензол К5,202. -О 1,4-Бис(диметиламино)бензол К13,127. 5-Диметил-аминометил-1,2-дигидропирролизин М7,ХУ1,71. <> Дииитрил се-бациновой кислоты Сб,111,208 С7,1,43,75. О Тетраметил-л(и -я)-фенилендиамин Г7,У1,775,788 и С6,П,263. [c.141]

При низкой концентрации катализатора процесс подчиняется кинетике реакции второго порядка в то же время этот процесс в присутствии смеси фенола и пиридина следует кинетике реакции третьего порядка. Например, при 0,05 М концентрации 2-гидроксипиридина скорость мутаротации в бензоле примерно в 50 раз выше скорости реакции в присутствии смеси фенола н лиридина. Такое рассмотрение не учитывает различия в кинетических порядках обоих процессов, и первоначально этот результат был интерпретирован как простое замещение фенола и пиридина на 2-гидроксипиридин, в котором азотный и гидроксильный центры входят в состав одной молекулы. Позднее, однако, было найдено, что тетраметилглюкоза и 2-гидроксипиридин в бензоле образуют комплекс, связывание в котором осуществляется за счет водородных связей. Необычайно высокое удельное вращение растворов тетраметил-О(-Ь)-глюкозы, содержащих 2-гидроксипиридин, свидетельствует об образовании комплекса. Пиранозоподобный полуацеталь 2-тетрагидропираноль частично ингибирует катализируемую 2-гидроксипиридином мутаротацию, хотя ни фенол, ни пиридин такого действия не оказывают. Ингибирование может быть следствием конкурентного комплексообразования с катализатором. На основании этих данных механизм процесса, катализируемого 2-гидроксипиридином, а также близкими по структуре бифункциональными соединениями, можно представить в виде [c.288]

Гомологи бензола состава Сю содержатся в основном во фракции 180—200 °С. Среди них преобладают тетраметил- и диметилэтильные производные. Углеводороды бензольного ряда содержатся в большем количестве, чем би- и полициклические арены, и в более высококипящих фракциях—керосиновых, га- к)йловых и даже масляных. Типичные структуры молекул ареной и гибридных урлоподородои средних и высококиЛящнх нефтяных фракций приведены ниже. [c.241]

Синхронная реакция, отвечающая приведенному выше уравнению, термически запрещена. Если тетраметил-1,2-диоксетан нагревать в бензоле или ином растворителе, то раствор излучает синий свет. Такое явление называют хемилюминесценцией. Удалось показать, что при распаде в соответствии с принципом сохранения орбитальной симметрии (см. раздел 1.6.2.4) образуется 1 моль ацетона в триплетном состоянии (обозначено знаком ). Тем самым, по термическому пути распад осуществляется с образованием электроновозбужденной частицы. Излучая свет, она переходит в основное состояние [2.3.3] [c.554]

Интересные аномалии наблюдаются при нитровании тетра- и т1ентаметилбензолов. При действии азотной кислоты дурол превращается в динитродурол, и всё попытки получить мононитросоединение оканчивались безрезультатно Пентаметил- бензол, который не нитруется обычными способами, при действии смсси безводной азотной кислоты с серной кислотой на раствор его в хлороформе отщепляет метильную группу и превращается в 1,2,3,4-тетраметил-5,6-динитробензол [c.65]

Малахитовый зеленый (тетраметил-ди-/г-диами-нофуксонхлорид) в сильносолянокислом растворе дает с галлием комплекс синевато-зеленого цвета, экстрагируемый органическими растворителями 740, 931, 964, 1406], Оптимальная кислотность для экстракции бензолом 6,0—6,5 N НС1. Экстрагирование проводят в присутствии восстановителя Ti b, так как окрашенный окисленный продукт красителя также экстрагируется в этих условиях. Максимум светопоглощения комплексного соединения находится при 660 нм (рис. 23), Молярный коэффициент погашения, рассчитанный для длины волны А- = [c.120]

Мезитилен (1,3,5-триметш1бензол), применяемый дяя производства красителей, стабилизаторов каучуков, способен изомеризоваться на -цеолите преимущественно в псевдокумол и конвертироваться в тетраметил-бензолы с селективностью, изменяющейся в следующей последовательности [c.897]

Пеитаметил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-ои [819]. 0,01 моль 2,5,5.6-тетраметил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-она и 4 Мл 18 М раствора метилата натрия в метаноле, содержащего 0,05 г бромида тетраметиламмония, смешивают с раствором 1 г бромистого метила в 40 мл бензола и нагревают в течение 36 ч при 60° С. После отстаивания органический слой экстрагируют 20 мл воды. Экстракт нейтрализуют конц. НС1 и экстрагируют H lj. Органический слой сушат над безводным NaoSOi, растворитель отгоняют. Выход продукта с т. пл. 71—72° С составляет 50%. [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол тетраметил: [c.257] [c.259] [c.105] [c.14] [c.150] [c.315] [c.315] [c.138] [c.184] [c.199] [c.247] [c.224] [c.531] [c.77] [c.539] [c.184] [c.303] [c.480] [c.274] [c.363] [c.305] [c.305] [c.305] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология