Нафтеновые сульфокислоты

Поскольку селективный растворитель удаляет наиболее тяжелые ароматические углеводороды, можно заключить, что остающиеся углеводороды, дающие большие выходы лучших сульфокислот, пли совсем не имеют ароматических колец, или же их доля по отношению к нафтеновым кольцам и парафиновым цепям невелика. Поэтому кажется вполне вероятным, что в промышленности отдается предпочтение нафтеновым сульфокислотам. [c.572]

Натриевая соль нафтеновых сульфокислот. ..........34,2 [c.71]

Хлоропреновые латексы—наириты Л-2, Л-3, Л-4 и Л-7 получают полимеризацией при 40—50 °С в присутствии натриевого канифольного мыла и солей нафтеновых сульфокислот в качестве эмульгаторов. [c.406]

Контакт Петрова представляет собой густую прозрачную жидкость от темно-желтого до бурого цвета с синеватым отливом. Он содержит обычно около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, немного свободной серной кислоты и воду. Контакт Петрова эмульгирует жиры, благодаря чему увеличивается поверхность соприкосновения жира с омыляющей жидкостью это ускоряет реакцию. [c.259]

Чтобы уменьшить диффузионное торможение реакции, уско-рить окисление камфена и замедлить образование вторичных побочных продуктов, предлагалось вести процесс в присутствии-2,5% нафтеновых сульфокислот, которые играют роль эмульгатора [27]. Продолжительность реакции при этом снижается в два раза при одновременном увеличении выхода камфары с 80 до 88%. К сожалению, в работе не указано о последующей регенерации хромовых растворов. В то же время не исключено, что наличие в этих растворах растворенных сульфокислот может вызвать значительные затруднения при электрохимическом окислении хрома. [c.126]

В качестве катализаторов наиболее употребимы, как видно из приводимых ниже перечней каталитических реакций, окислы и гидроокиси, соли серной, угольной, фосфорных и галоидоводородных кислот, а также органических кислот уксусной, стеариновой, нафтеновых, сульфокислот. Довольно широко, хотя в значительно меньшей степени, чем в случае элементов I группы, применяются металлоорганические соединения бериллия и магния. Значительно реже используются гидриды и амиды металлов и еще реже — металлы и их сплавы (с литием), причем применяются они преимущественно в средах, в которых можно ожидать образования соответствующих металлоорганических соединений. [c.73]

ЛНТ получают полимеризацией хлоропрена эмульсионным методом. Для их изготовления кроме хлоропрена используют натриевые соли нафтеновых сульфокислот, едкий натр, канифоль, сера, аммиачная вода, пергидроль, сульфит натрия, неозон О, тиурам Е, бензол, столярный клей. [c.275]

КОНТАКТ ПЕТРОВА представляет собой густую прозрачную жидкость, от темно-желтого до бурого цвета с синим отливом. К- П. содержит около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, небольшое количество свободной серной кислоты и воды. Подобно мылам К. П. проявляет поверхностноактивные свойства, но в отличие от них смачив. зет и эмульгирует даже в кислой среде, не требуя нейтрализации. К- П., эмульгируя жиры, увеличивает поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью, ускоряя тем самым реакцию. К. П. впервые получен в России в 1912 г. Г. С. Петровым и применен как эмульгатор в нефтепромышленности. К- П. образуется в результате действия серной кислоты, серного ангидрида или олеума на высококипящие фракции нефти при очистке нефтепродуктов (керосина, газойля, солярового масла и др.), содержится также в кислых гудронах, образующихся при сернокислотной очистке нефтепродуктов. К. П. широко применяется в различных отраслях промышленности для расщепления жиров, в качестве синтетических моющих средств, антикоррозионных веществ, пластификаторов для цемента и бетона, как промывные жидкости при бурении, в текстильной промышленности при крашении и обработке тканей, в производстве фенолформальдегидных смол, клеев и др. [c.134]

Ввиду того, что полярные группы пенообразователя должны располагаться в поверхностном адсорбционном слое, а неполярные радикалы—в газовой фазе, молекула пенообразователя должна быть предельно асимметричной и содержать гидрофильную группу на конце цепи. Действительно, различные сульфосоединения, содержащие сульфо-группу в середине молекулы, не являются пенообразователями, в то время как первичные сульфосоединения, содержащие сульфогруппу на конце цепи, относятся к разряду очень активных пенообразующих веществ . Такая же закономерность наблюдается в рядах нафтеновых сульфокислот, жирных карбоновых кислот и их солей. [c.84]

В качестве эмульгатора применяют сульфитный щелок, мыло, казеин, натриевые нафтеновые сульфокислоты, основные сульфаты меди и железа, глину и другие вещества. [c.16]

Для уничтожения паразитов человека и домашних животных изготовляют специальные эмульсии-концентраты, при этом в качестве растворителя применяются скипидар и хлорбензол с добавлением в качестве эмульгаторов нафтеновых сульфокислот, мыла и пр. [c.76]

Нафтеновые сульфокислоты (контакт Петрова) [c.163]

Нафтеновые сульфокислоты получаются в качестве побочных продуктов при очистке серным ангидридом керосинового, газой-левого (дизельного) дистиллята. Они хорошо растворяются в воде имеют сильные бактерицидные, фунгицидные и инсектицидные свойства. Применяются для обеззараживания складских помещений. [c.163]

Чтобы уменьшить диффузионное торможение реакции и тем ускорить окисление камфена и замедлить образовани е вторичных побочных продуктов, предлагалось вести процесс в присутствии 2,5% нафтеновых сульфокислот которые играют роль 134 [c.134]

В качестве эмульгаторов при изготовлении креолина из масел торфяных смол могут применяться мыла канифольные, зеленое, так называемое техническое , а также — натриевые соли нафтеновых сульфокислот. Схема получения креолина изображена на рис. 355. [c.551]

В технике применяются искусственно приготовленные реактивы, под влиянием которых также легко происходит расщепление (гидролиз) жиров. Например, Петров применил для этой цели нафтеновые сульфокислоты, образующиеся при очистке нефти серной кислотой. Жиры и масла легко расщепляются на кислоты и глицерин при нагревании с реактивом Петрова и водою. [c.197]

В Советском Союзе исследовались различные марки дорожных битумов, причем установлено, что оптимальными свойствами для включения нитрата натрия обладает слабоокисленный битум БН-П1. Работами советских специалистов показано, что вязкость резко возрастает при одновременном присутствии минеральных соединений и больших количеств ПАВ типа нафтеновых сульфокислот и алкиларилсульфонатов [172]. Очень важным является определение допустимого содержания нитратов в битуме, так как, например, окисление биту- [c.98]

Оценка различных эмульгаторов показала, что нефтерастворимые реагенты (окисленные керосин, парафин и петролатум, нафтенат алюминия и др.) не эффективны для получения эмульсионных буровых растворор. Лишь кратковременную устойчивость обеспечивают и некоторые гидрофильные эмульгаторы (мыла эфирокислот, белковый клей). Для практического использования лучшими эмульгаторами оказались щелочные мыла и нафтеновые сульфокислоты (нефтяные контакты и детергенты), причем нейтрализованные контакты не имеют преимуществ, а иногда даже уступают кислым. В эмульсионных буровых растворах наибольший эффект дают кальциевый и натриевый детергенты (ДС, ДС-РАС) и газойлевый контакт. В зависимости от рода и количества эмульгатора меняется дисперсность эмульсии, что видно по интегральным кривым распределения глобул по размерам и суммарной поверхности в 6 %-ной суспензии аскангеля, содержащей 10%. нефти [47]. Сравнение оптимальных дозировок газойлевого контакта (0,2% ГК), НЧК (0,3%), УЩР (10%) и КМЦ (1%) показывает, что наибольшее диспергирование дает газойлевый контакт. Несколько грубее эмульсия, стабилизированная УЩР или КМЦ. Фракции с диаметром глобул менее 50 мк составляют 75—80% от общего их числа. Наиболее грубодиснерсные эмульсии дает НЧК, когда лишь 50% глобул имеют диаметр до 50 мк. Соответственно меняется и суммарная поверхность. При обработке газойлевым контактом поверхность глобул размером до 100 мк составляет 80% всей поверхности эмульгированной нефти, при обработке УЩР и КМЦ — 50% и при обработке НЧК всего 20%. Еще большая дисперсность достигается с помощью реагентов на основе ненасыщенных жирных кислот, их водорастворимых мыл, а также смазочных добавок. [c.207]

Эмульгирующими свойствами обладают, кроме мыла, сульфит-целлюлозный экстракт, нафтеновые сульфокислоты, нафтеновые кислоты, сульфинированные масла вместе с растительными продуктами, сапонин, смесь железного или медного купороса с известью, кровяной альбумин, казеинат кальция, дисперсные глины, сульфированные жирные кислоты. Все эти вещества хорошо выдерживают действие жесткой воды и вместе с тем обладают токсическими свойствами по отношению к вредителям, [c.115]

Для отечественных рецептур битумных растворов Л. К. Мухин предложил в качестве стабилизаторов мыла на основе жирных кислот, парафинов невысокой степени окисления, окисленного петролатума или нафтеновых сульфокислот (НЧК). Омыление рекомендуется производить при нагревании и перемешивании в полном объеме дизельного топлива, что позволяет лучше и быстрее диспергировать образующиеся мыла. При достаточной концентрации натриевого или кальциевого мыла в дизельном топливе, перед введением в него битума могут быть достигнуты приемлемые прочности структур, но лишь после диспергирования окисленного битума обеспечивается практически нулевая фильтрация. Типовой, рецептурой является 70—85% дизельного топлива, 15—20% порошкообразного окисленного битума, 1% окисленного парафина и 1% каустика [19]. Еще эффективнее стабилизируют добавки 0,75—1,5% анионогенных ПАВ — азолата или сульфонола, обеспечивающих устойчивость раствора даже при попадании 50% воды, а также катионогенные ПАВ (этаноламиды карбоновых кислот). Менее пригодны неионные оксиэтилированные продукты. [c.379]

Соли щелочноземельных металлов (кальция, бария, магния) нафтеновых сульфокислот являются эффективными детергентами и используются в товарных маслах чаще, чем детергентные присадки другого тииа. Нефтяные сульфокислоты, обычно называемые красными сульфокислотами, получаются путем обработки дистиллятов смазочного масла дымящей серной кислотой при производстве медицинских и белых технических масел. Такая обработка дает кислый гудрон, оседающий из масла и содержащий растворимые в воде зеленые сульфокислоты. Белое масло, полученное после обработки кислотой, содержит красные сульфокислоты высокого молекулярного веса, которые нейтрализуются каустической содой и экстрагируются водо-сииртовым раствором. Отгонка спиртового раствора дает в остатке концец-трированный сульфонат натрия, который затем переводится в соли кальция, бария, магния или других металлов, применяемые как детергенты моторных масел. [c.182]

При очистке нефтяных дестиллатов при удалении азотистых, сернистых соединений олефинов и диолефинов, ароматических углеводородов, нафтеновых кислот, смол, как мы уже знаем, образуется ряд вторичных продуктов реакц ии, к числу которых относятся, при применении обычной сернокислотной очистки, продукты полимеризации олефинов, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, натровые, кальциевые и железные соли нафтеновых сульфокислот. От всех перечисленных соединений, как присутствующих в дестиллате, так и получившихся в результате очистки, мы можем ожидать того или иного влияния на окисляемость. Часть этих веществ способно задерживать окисление основных углеводородов, при чем в случае больших концентраций будут получаться значительные количества нежелательных продуктов окислительной полимеризации. Другая часть соединений, главным образом получающихся в виде вторичных продуктов, в результате очистки активизирует процессы окисления. Поэтому в задачу очистки нефтепродуктов входит, помимо удаления нестабильных соединений и доведения степени очистки до оптимальных пределов, также освобождение нефтепродукта от нежелательных примесей положительных катализаторов (солей нафтеновых кислот). [c.94]

Этот взгляд подтвердился далее -при окислении масел, обработанных -кислотой. Одна часть обрабатывалась 90%-ной кислотой, другая дымящей (4,3% S0 ). После тщательной промывки обе части окислялись в-оздухом в течение 45 час. при 120° в присутствии -медной сетки. Оба масла показали увеличенную кислотность и число Смолообразования, но это увеличение было з-начительно м-еньшиэд для масла, -обработанного 90%-(ной кислотой. Ни в одном- из масел не -выпал твердый осадок. Эти же м -асла были вновь окислены после добавки 0,1 % нафтеновой -сульфокислоты. Они 13ыст1р-о потемнели -и дали значительные количества коричневого осадка. Окисление -было повторено с добавкой 0,2% калийной соли сульфокислоты произошло значительно большее осаждение. [c.980]

Поверхностноактивные сульфокислоты, содержащие гидроксильную группу, получаются вчрезультате присоединения к олефину соответствующего молекулярного веса хлорноватистой или бромноватистой кислоты по двойной связи и обработки получающегося галоидгид-рина сульфитом [16]. Исключительно высокой поверхностной активностью обладают нафтеновые сульфокислоты, получающиеся из нафтеновых кислот через соответствующие спирты и галоидные производные, а также ряд их близких аналогов чисто синтетического происхождения 17]. [c.88]

Путем нагревания 50%-ного водного раствора нафтеновых сульфокислот в автоклаве при 25 ат давления они были превращены в соответствующие углеводороды, кипевшие, естественно, в широких пределах. По своему среднему составу эти углеводо юды отвечали общей формуле nH2 i2 и при действии крепкой серной кислоты образовали смесь сульфокислот, по своим свойствам напоминавпшх исходные нефтяные с5 льфокислоты[9]. [c.584]