Тетрагидрофуран

Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции — пропена и формальдегида, бутандиол превращают сначала в тетрагидрофуран, который затем при 260—270° в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [c.252]

Тетрагидрофуран и диоксан по растворяющей способности сходны с диэтиловым эфиром, но обладают более высокими температурами кипения и неограниченно смешиваются с водой. Некоторые свойства простых эфиров приведены в табл. 5. [c.59]

Добавление эфиров с реакционную массу значительно сближает константы сополимеризации мономеров. Влияют как природа, так и количество добавляемого эфира. Тенденция к беспорядочному распределению стирола вдоль цепи возрастает в ряду диэтиловый эфир < диоксан < метилаль < тетрагидрофуран. [c.273]

Тетрагидрофуран (окись тетраметиле-ва, фуранидин) [c.343]

Тетрагидрофуран, тетраэтоксисилан, триэтоксисилан Формальгликоль [c.623]

Гидрид лития с небольшой добавкой литийалюминийгидрида является превосходным восстановителем для хлористых и бромистых алкилов. Выходы соответствующих парафинов достигают 92—98%. Если требуется более высокая температура восстановления, вместо этилового эфира в качестве растворителя применяется тетрагидрофуран [70]. [c.424]

Свойства желтый порошок, разлагается на воздухе, растворим в бензоле, метиленхлориде и хлороформе, нерастворим в углеводородах, слабо растворим в ацетоне и тетрагидрофуране. Приготовление [628, 629] Присоединение [c.69]

Воды в реакционной среде быть не должно, так как М,Ы -карбо-нилдиимидазол гидролизуется даже во влажном воздухе (с образованием двуокиси углерода и имидазола) . Реакция поликонденсации проводится в инертных растворителях (тетрагидрофуран, ме-тилеихлорид) . Образующийся имидазол по окончании реакции удаляют из раствора поликарбоната экстракцией соляной кислотой и водой или другим способом, так как его присутствие даже в небольших количествах приводит к потемнению и разложению поликарбоната в процессе переработки. Реакции ди-(4-оксифенил)-алка-нов с Ы,М -карбонилдиимидазолом в расплаве приводят к получению окрашенных низкомолекулярных поликарбонатов вследствие разложения бис-фенолов и поликарбонатов имидазолом > мв-мо В настоящее время этот способ получения поликарбонатов промышленного применения не имеет. [c.46]

Интересный новый вид полимеризации, соединенной с циклизацией, представляет впервые осуществленная Реппе реакция получения цикло-октатетраена. Циклооктатетраен получают, пропуская смесь ацетилена с азотом под давлением 15—20 ат (давление азота около 6 ат) через суспензию цианистого никеля в тетрагидрофуране при 60—70". [c.254]

В ряде специальных номенклатур, в частности используемых в биохимии и химии координационных соединений, для краткости применяют специальные символы, а также акронимы. Так, для обозначения широко применяемых органических растворителей используют сокращения тетрагидрофуран — ТГФ, диме-тилсульфоксид — ДМСО и др. Было бы очень целесообразно, чтобы для лучшего взаимопонимания публиковались списки сокращений и ряда других символов, применяемых авторами в своих текстах. [c.70]

Тетрагидрофуран реагирует под давлением с хлористым водородом и образует 1,4-дихлорбутап. Промежуточным продуктом этой реакции является [c.252]

Механизму превращений вторичных аминов в присутствии благородных металлов VIII группы посвящены работы [39, 54]. Сходные превращения в присутствии Р1, Pd, Оз, НЬ и 1г, отложенных на активированном угле, претерпевает дизтиловый эфир [40]. Состав катализата этого эфира был достаточно сложен, однако в нем были идентифицированы тетрагидрофуран, бутан и пропан. Образование бутана и пропана логичнее всего представить также через стадию образования тетрагидрофу-рана [c.197]

Аналогично аммиаку те же металлы растворяются и в некоторых других жидких веществах — триметиламине N( H3)3,, тетрагидрофуране iHsO и т. д. Но растворимость металлов в них очень мала, составл.яет доли процента. Растворение металлов в неметаллических средах не редкость при высоких температурах. Мы уже упоминали растворы Na в жидком Na l, аналогично растворим Bi в расплавленном В С1з, ссть много других объектов такого рода. [c.396]

Другой метод получения трехчленного кольца при помощи магния в инертном растворителе описан Бурдом с сотрудниками [53], которые получили метиленциклопронан с выходом 17% при обработке 3-хлор-(2-хлорметил)-1-нропеиа магнием в сухом тетрагидрофуране [c.441]

ПМР-спектры (100 МГц) аддукта rper- DeLi и бутадиена (степень полимеризации 1,2) в бензоле (а) и в эквимолекулярной смеси метида,иклогексан тетрагидрофуран (б). [c.127]

Методом последовательной полимеризации мономеров можно осуществить синтез бутадиен-а-метилстирольных термоэластопластов также и на дилитиевых соединениях [11, 16, 17]. В этом случае вначале проводят полимеризацию бутадиена в углеводороде до получения полибутадиенового блока с двумя активными концами. Затем в реакционную смесь вводят а-метилстирол и полярную добавку (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан и др.), и полимеризация продолжается до образования трехблочного сополимера. [c.286]

Существенней особенпостью процесса является влияние растворителя на скорость распада перекиси, эффективность инициирования полимеризации, а так.же ка функциональность полимера частично природу концевых групп. Используя различные растворители, например метанол, ацетон, этанол, тетрагидрофуран (ТГФ), этилацетат и меняя условия реакции, можно получить полимеры с функциональностью от нуля до трех гидроксильных групп на макромолекулу [32]. Наряду с гидроксильными группами в полимере образуется некоторое количество альдегидных групп в результате индуцированного разложения перекиси и других побочных реакций [33]. [c.423]

Спектры ЯМР устойчивых карбанионов показали, что эти последние не зависят ни от катиона, ни от растворителя, например (СвН5)зС и или Ыа в тетрагидрофуране, диметилсульфоксиде и гексаметил-фосфамиде [361. [c.44]

Диоксан и тетрагидрофуран рекомендуется хранить над гранулирсЕаниой щелочью, чтобы обезвредить от пероксидов. Зффективнььми осушителями являются свежепрокалемный оксид алюминия и цеолит На А. [c.60]

Тетрагидрофуран сходно действует на организм, однако менее 5]доеит. ПДК в воздухе рабочей зоны 100 мг/м . [c.60]

Карбонильные соединения дифференцируют по характеру поглощения в области 1620—1760 см . Карбоновые кислоты (1700— 1745 см 1 в СН2С12) и их эфиры (1710—1750 см в СН2С12) различают благодаря тому, что при смене указанного растворителя на тетрагидрофуран максимумы полос для кислот смещаются на 8— 12 см-1 в более длинноволновую, а для эфиров — на 6—10 см- в более коротковолновую часть спектра [131, 230]. Кетоны обнаруживают по максимуму поглощения близ 1695 см-. Ряд полос в области 1625—1690 см- (обычно с максимумами при 1645, 1660 и 1685 см-1) связывают с поглощением карбонильных групп в амидах [20, 22, 110, 129, 131 и др.]. [c.29]

Хлороформ и четыреххлористый углерод при облучении ультрафиолетовым светом образуют высокореакционные радикалы СС14 - -СГ + СС1з. Тетрагидрофуран в присутствии кислорода образует свободные радикалы. [c.189]

При решении ИЗС в качестве возможных ТТО разделения используются следующие типовые технологические процессы ректификация, экстрактивная дистилляция фенолом, тетрагидрофураном и гексеном, экстракция бензолом, гептаном и изопропанолом, отдувка азотом, абсорбция эйкозаном и гексаметилбензолом. [c.295]

При использовании уксусной кислоты в качестве разделяющего агента для выделения толуола из смесей ароматических и неароматических углеводородов последние также отгоняются в виде дистиллата, а толуол с избытком уксусной кислоты остается в кубе [276]. Из дистиллата и кубовой жидкости уксусная кислота экстрагируется водой. При этом углеводороды выделяются в чистом виде. Аналогичным образом осуществляется регенерация метилэтилкетона при использовании его в качестве разделяющего агента [277]. Для выделения ароматических углеводородов из смесей с другими углеводородами разделяющими агентами могут служить также тр.иоксан [278], 4-метилдиоксо-лан [279] и тетрагидрофуран [280]. [c.274]

Метод азеотропной ректификации получил широкое применение для обезвоживания не только спиртов, но и других соединений, например, кето.нов, эфиров, кислот и др. В качестве разделяющих агентов могут применяться ароматические углеводороды [325, 326], фуран и алкилфураны [327], тетрагидрофуран и его производные 328, 329], нитрилы [330] и другие вещества, обладающие малой взаимной растворимостью с водой и образующие с ней гетероазеотро1пы. Желательно применение таких веществ, которые образуют гетероазеотропы только с водой и не дают тройных азеотропов с водой и веществом, подвергаемым обезвоживанию. Например, для обезвоживания пиридина и пиридиновых оснований применяется бензол, не дающий азеотропов с этими веществами [331]. [c.284]

Еще одна возможность состопт в гидрировании малеинового ангидрида в тетрагидрофуран и гидролизе тетрагидрофурапа в диол [c.453]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидрофуран: [c.253] [c.148] [c.250] [c.132] [c.210] [c.229] [c.417] [c.479] [c.516] [c.321] [c.365] [c.108] [c.108] [c.122] [c.263] [c.372] [c.59] [c.102] [c.45] [c.295] [c.620] [c.199] [c.507] [c.124]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.74 , c.79 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.21 , c.98 , c.193 , c.194 , c.196 , c.197 , c.223 , c.229 , c.230 , c.233 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.138 , c.247 , c.261 , c.371 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.208 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.571 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.41 , c.42 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.264 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.39 , c.400 , c.401 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.164 , c.232 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.445 , c.450 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.10 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.43 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.20 , c.45 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.12 , c.13 , c.20 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.138 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.367 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.489 , c.534 , c.543 , c.727 , c.785 , c.1015 , c.1022 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.122 , c.285 , c.289 , c.405 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.10 , c.12 , c.13 , c.42 , c.46 , c.48 , c.52 , c.59 , c.74 , c.76 , c.77 , c.78 , c.84 , c.95 , c.99 , c.105 , c.113 , c.117 , c.128 , c.133 , c.134 , c.150 , c.158 , c.166 , c.169 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.289 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.168 , c.444 , c.680 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.176 , c.558 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.442 ]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.24 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.100 , c.115 , c.129 , c.131 , c.136 , c.193 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.100 , c.115 , c.129 , c.131 , c.136 , c.193 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.36 , c.42 , c.63 , c.64 , c.73 , c.75 , c.77 , c.78 , c.87 , c.88 , c.93 , c.94 , c.99 , c.117 , c.119 , c.122 , c.124 , c.139 , c.166 , c.167 , c.171 , c.176 , c.180 , c.181 , c.192 , c.199 , c.229 , c.240 , c.249 , c.256 , c.260 , c.269 , c.270 , c.274 , c.276 , c.287 , c.290 , c.291 , c.294 , c.296 , c.299 , c.300 , c.305 , c.309 , c.335 , c.338 , c.350 , c.353 , c.366 , c.367 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.442 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.156 , c.275 , c.284 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.10 , c.12 , c.13 , c.42 , c.46 , c.48 , c.52 , c.59 , c.74 , c.76 , c.77 , c.78 , c.84 , c.95 , c.99 , c.105 , c.113 , c.117 , c.128 , c.133 , c.134 , c.150 , c.158 , c.166 , c.169 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.160 , c.163 , c.182 , c.201 , c.209 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.65 , c.632 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.10 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.43 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.20 , c.45 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.241 , c.249 , c.253 , c.332 , c.339 , c.499 , c.608 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.466 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.175 , c.261 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.34 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.94 , c.99 , c.434 , c.440 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.907 , c.908 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.361 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.76 , c.180 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.571 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.541 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.125 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.234 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.132 , c.211 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.414 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.151 , c.158 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.188 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.152 , c.175 , c.438 , c.624 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.602 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.135 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.319 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.367 , c.371 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.356 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.552 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.384 , c.396 , c.634 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.157 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.161 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.151 , c.158 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.414 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.2 , c.3 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.134 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.489 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.87 , c.129 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.99 , c.140 , c.576 , c.579 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.92 , c.136 , c.538 , c.541 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.123 , c.124 , c.125 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.376 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.234 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.36 , c.188 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.445 , c.450 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.331 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.87 , c.330 , c.556 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.3 , c.4 , c.140 , c.146 , c.457 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.202 , c.455 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.443 , c.447 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.367 , c.371 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.71 , c.76 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.411 , c.413 , c.544 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.337 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.249 , c.251 , c.449 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.276 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.312 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.417 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.78 , c.82 , c.83 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.406 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.466 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.296 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.17 , c.23 , c.25 , c.40 , c.43 , c.44 , c.46 , c.49 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.40 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.447 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.229 , c.230 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.123 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.202 , c.455 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.376 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.170 ]

Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.82 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.53 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.279 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.118 , c.205 , c.208 , c.235 , c.236 , c.285 , c.338 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.168 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.164 , c.166 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.36 , c.39 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.112 , c.113 , c.184 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.76 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.289 , c.580 , c.657 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.132 , c.245 , c.246 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.158 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.132 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.136 , c.147 , c.153 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.35 , c.84 , c.121 , c.159 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.13 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.57 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.497 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.111 , c.114 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.315 , c.316 , c.405 , c.465 , c.466 , c.688 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.57 , c.206 , c.264 , c.271 , c.327 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.429 , c.931 , c.946 , c.980 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.94 , c.306 , c.789 , c.960 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.24 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.105 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.430 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.132 , c.211 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.5 , c.119 , c.135 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.44 , c.106 , c.132 , c.142 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.69 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.559 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.497 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.114 , c.265 , c.270 , c.288 , c.380 ]

Химия ацетилена (1947) -- [ c.335 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.502 , c.534 , c.544 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.617 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.56 , c.57 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.623 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.132 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.329 , c.359 , c.378 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.199 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.168 , c.458 , c.459 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.117 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.612 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.587 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.157 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.76 , c.578 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.51 , c.105 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.8 , c.164 , c.247 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.155 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.69 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.18 , c.450 , c.455 , c.471 , c.488 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.57 , c.206 , c.264 , c.271 , c.327 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.105 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология