ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРЫ. Н. Исэ

Функциональность полимеров 5/425, 426 1/860 2/299, 1267 3/742, 839, 1210, 1211 Функциональные группы 5/424, 237, 425 2/854, 855, 872, 873, 939-942, [c.741]

Полимеризация осуществляется, как правило, в присутствии растворителей. Побочной реакцией, вызывающей нарушение функциональности полимера, является перенос цепи на растворитель с отрывом атома водорода по схеме [c.420]

В процессе получения полимеров происходит, по-видимому, реакция переноса активного центра от радикала ОН на полимерную цепь с отрывом атома водорода образовавшиеся полимерные радикалы могут либо инициировать дальнейший рост цепи с образованием разветвленных молекул, либо рекомбинировать с имеющимися в системе в избытке первичными радикалами ОН. Последняя реакция приводит к повышению функциональности полимера без изменения его молекулярной массы [36]. [c.424]

Выражение функциональные полимеры фактически не имеет того точно определенного значения, которое обычно подразумевается в научных терминах. Слово функциональность в приложении к природным и синтетическим полимерам имеет чрезвычайно широкий смысл. С глубокой древности человечество использовало для выживания различные материалы, первыми функциональными характеристиками которых, по-видимому, были теплопроводность и механическая прочность. Уже более 5000 лет назад в Индии и Китае люди начали использовать природные полимеры хлопок (целлюлоза), шелк (полиамид) и т. п. В современную эпоху к природным полимерным материалам добавились синтетические, и в настоящее время изделия из полимеров составляют неотъемлемую часть нашего окружения. Синтетические материалы по своим характеристикам часто значительно превосходят природные, и во многих областях они уже вытеснили последние. Этот процесс продолжается на наших глазах. Как пример можно указать на появление электроизоляционных покрытий из поливинилхлорида, сосудов из полипропилена, лабораторной аппаратуры из тефлона, стекол из полиметилметакрилата и многого другого. По температурным характеристикам, химической стойкости, электрическим и механическим свойствам новые материалы значительно превосходят все известные ранее. [c.9]

Однако, как уже отмечалось, в полимерах, выпускаемых в промышленности, содержатся циклические соединения, которые резко снижают среднечисленную молекулярную массу и тем самым снижают функциональность полимеров. Введение поправки в значение среднечисленных молекулярных масс полимера на содержание в нем циклических молекул и их молекулярных масс, позволяет определить функциональность цепной части, которая соответствует расчетным величинам [23]. [c.559]

РАЗРАБОТКА НАУЧНЫХ ОСНОВ СОЗДАНИЯ НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.114]

НИР кафедры Синтез полимеров развиваются по теме Разработка научных основ создания новых функциональных полимеров. На кафедре накоплен опыт в разработке полимеров, содержащих в своей структуре химически активные функциональные группы, в исследовании их структуры, морфологии и показана перспективность их применения в ряде приоритетных областей развития науки и техники, таких как мембранная технология, микроэлектроника, биотехнология, экология. Основной целью работ является разработка методов направленного синтеза и модификации полимеров и материалов на их основе с заданной структурой (включая наноструктуру) и морфологией. [c.114]

РАЗВИТИЕ НАУЧНЫХ ОСНОВ РЕСУРСОСБЕРЕГАЮЩИХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНЫХ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕРАБОТКИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ И МАТЕРИАЛОВ НА ИХ [c.27]

ГЛАВА I ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.9]

Для количеств, характеристики М. применяют обычные методы анализа функциональности полимеров. [c.638]

Сопоставление функциональности полимера (содержание эпоксидных групп) с его среднечисленной молекулярной массой (рис. 17) показывает, что в золь-фракции макромолекулы циклизованы. Сам факт наличия циклов в полимерных молекулах золя свидетельствует о том, что вероятность циклизации не равна нулю. Учет вероятности обрыва цепи развития сетки (Р) при водит к следующей системе уравнений [c.84]

В. 3. Реакционноспособные функциональные полимеры [c.55]

Рассмотрено современное состояние важной области химии полимеров — химических превращений высокомолекулярных соединений, Описано влияние различных факторов на полимераналогичные превращения, их кинетику и направление реакций, проанализированы основные типы химических реакций полимеров, возможности их реализации в промышленном масштабе. Отдельная глава посвящена реакционноспособным функциональным полимерам, полимерам-катализаторам и носителям биологически активных веществ. [c.4]

Понятие функциональности обычно трактуется настолько широко, что почти невозможно провести грань между физическими и химическими функциями соединений. Например, уже при изучении полимерных красителей или полимерных фармацевтических препаратов (т. е. лекарственных соединений, связанных с полимерами) трудно ответить на вопрос, каковы функции полимера в рассматриваемых системах. С одной стороны, полимерные молекулы в этих системах выступают всего лишь в качестве носителей и связующих, с другой стороны, именно они определяют важнейшие характеристики растворимость, диспергируемость, срок годности и т. д. Для лекарственных препаратов необходимо еще учитывать чисто биохимические эффекты, связанные с использованием полимерной основы (пролонгирование срока действия и т. п.). Ниже будут рассмотрены некоторые функциональные полимеры с явно выраженными химическими функциями. [c.55]

Прежде всего отметим, что иониты образуют наиболее развитую ветвь широкого класса веществ — химически активных полимеров, включающих также функциональные полимеры, которые обладают комплексообразующими и окислительно-восстановительными свойствами [7]. [c.13]

Синтез и исследование свойств так называемых функциональных полимеров — одна из важнейших областей развития современной науки [c.7]

Развитие химии высокомолекулярных соединений и насущные проблемы медицины привели к возникновению во второй половине XX века новой области в науке о полимерах - химии биомедицинских полимеров. Эта область связана с синтезом и изучением свойств водорастворимых полимерных веществ, проявляющих определенную биологическую активность. Исследования в этой области концентрируются по трем главным направлениям модификация известных лекарственных веществ синтетическими, природными и биосинтетическими полимерами с целью улучшения терапевтических свойств первых, синтез функциональных полимеров, обладающих собственной биологической активностью, а также разработка полимеров для получения плазмо- и кровезаменителей с улучшенными гемодинамическими свойствами, в том числе перено- [c.163]

В книге изложены лишь некоторые вопросы, связанные с функциональностью полимеров. Первая глава представляет собой краткое введение. Во второй главе приводятся данные по методам синтеза функциональных полимеров. Помимо традиционных методов синтеза в последнее время все шире применяются различные способы соединения активных веществ с полимерами или биологическими агентами, а также имитации структур, функционирующих в живых организмах. [c.7]

В настоящее время все большее внимание привлекают вопросы переработки энергии в живых организмах (в частности, фотосинтез), а также ее аккумулирования и передачи. Функциональные полимеры непосредственно связаны с указанными процессами. В четвертой главе рассказывается о некоторых последних исследованиях в этой области. Сведения об использовании полимеров в процессах переноса кратко изложены в пятой главе. Известно, что такие процессы в биологических системах обладают высокой селективностью и играют чрезвычайно важную роль. [c.7]

В книге затронуты многие побочные вопросы. Это связано с тем, что исследования функциональных полимеров ведутся очень широким фронтом и касаются самых различных областей науки и техники. Прогресс в этих исследованиях будет относиться не только к химии полимеров, но и ко многим смежным наукам. [c.8]

Независимо от того, насколько нам это нравится, природные и синтетические полимеры играют все большую роль в нашей жизни. Все чаще возникает ситуация, при которой приходится выбирать между естественными и искусственными материалами. В последние годы, в частности, было синтезировано множество новых полимерных веществ с великолепными тепловыми, механическими, химическими и электрическими характеристиками. Однако в большинстве случаев лишь часть этих характеристик удовлетворяет практическим требованиям, что является дополнительным стимулом для исследований. Все это приводит к интенсивному развитию нового направления — созданию полимерных материалов, называемых функциональными полимерами . [c.9]

Подробное обсуждение в небольшой книге всех вопросов, связанных с функциональными полимерами, является безнадежной задачей, и мы ограничимся лишь описанием наиболее важных исследований в этой области. [c.12]

В противовес отмеченному выше синтезу стабильных полимеров развилось новое направление, целью которого стало получение полимеров, способных за счет введения реакционноспособных групп осуществлять различные функции. Такие функциональные полимеры и являются основной темой данной книги. Классификация таких полимеров может быть проведена по осуществляемым ими функциям (например, электропроводность или светочувствительность), которые, естественно, связаны с введением в полимеры различных функциональных групп (Р). Однако, как хорошо известно, полимеры являются достаточно устойчивыми структурами, вследствие чего прямое введение групп Р - трудная задача. Один из возможных путей достижения этой цели состоит в использовании реакционноспособных промежуточных продуктов органического синтеза. Для получения конечного полимера с функциональной группой (Р—Р) следует объединять при синтезе стабильный полимер (Р) с реакционноспособными промежуточными продуктами, получая в результате реакционноспособный полимер (Р—К). [c.13]

Собственно функциональные полимеры [c.14]

Естественно, невозможно описать здесь все разнообразие полимеров, указанных в таблице. В книге затронуты лишь некоторые вопросы использования собственно функциональных полимеров (разд. В), а основное внимание сосредоточено на реакционноспособных промежуточных продуктах. [c.14]

В образующихся функциональных полимерах реакционноспособные группы регулярно (А) или случайно (Б) распределяются по длине поЛЙ-мера, а в некоторых случаях они являются концевыми группами (В). [c.14]

Полимеры и сополимеры АА являются одними из наиболее перспективных физиологически активных водорастворимых полимеров [20], наиболее широко применяются в составе плазмозащищающих растворов [21]. Особенно эффективны они при больших потерях крови для поддержания основных физиологических функций организма, поддержания давления крови и повышения защитных функций организма [20]. Перспективными представляются (со)полимеры АА и для создания на их основе функциональных полимеров-носителей. Это предположение подтвер> <дается двумя обстоятельствами высокой гидро-фильностью и малой токсичностью (со)полимеров АА и возможностью проведения на (со)полимерах А А широкого спектра реакций полимераналогичных превращений с выходом на физиологически активные функциональные группы. Следует отметить, что переход от (со)полиме-ров АА к физиологически активным полимерам в принципе требует и очень высокого уровня информации об исходном и конечном сополи мере, во всяком случае, необходима информация о кривых распределения по молекулярной массе и по составу, данные о микроструктуре макромолекул [22]. [c.174]

Таблица 3.14 Сравнение ферментов и функциональных полимеров

Существенней особенпостью процесса является влияние растворителя на скорость распада перекиси, эффективность инициирования полимеризации, а так.же ка функциональность полимера частично природу концевых групп. Используя различные растворители, например метанол, ацетон, этанол, тетрагидрофуран (ТГФ), этилацетат и меняя условия реакции, можно получить полимеры с функциональностью от нуля до трех гидроксильных групп на макромолекулу [32]. Наряду с гидроксильными группами в полимере образуется некоторое количество альдегидных групп в результате индуцированного разложения перекиси и других побочных реакций [33]. [c.423]

Характерным отличием жидких тиоколов является способность превращаться в резины при комнатной температуре за счет реакций концевых меркаптанных групп. В связи с этим наиболее важной характеристикой тиоколов является содержание 5Н-групп и среднечисленная функциональность, показывающая среднее число меркаптанных групп, приходящихся на молекулу полимера. Функциональность полимера может быть рассчитана по количеству примененного 1,2,3-трихлорпропана. Последний полностью входит в состав жидкого полимера, что было доказано методом радиолиза с применением меченого по углероду 1,2,3-трихлорпропана [23]. Функциональность полимеров зависит от количества 1,2,3-трихлорпропана и от молекулярной массы полимера (см. табл. 1). Плотность разветвленности, вычисленная по среднему числу узлов разветвления, определяется только количеством примененного сшивающего агента и не зависит от молекулярной массы полимера. [c.559]

Важнейшие характеристики В. с.-хим. состав, мол. масса, ММР, стереохим. строение, степень разветвленности и гибкость макромолекулярных цепей, распределение по типам функциональности (см. Функциональность полимеров). [c.442]

О. характеризуются молекулярно-массовым распределением (ММР) и распределением по типу функциональности (РТФ) (см. Функциональность полимеров). Для О. существует зависимость ММР от степени полимеризации или мол. массы (дискретные ф-ции ММР). Напр., для олигоэтилена-дипинатов тдж изменении М, от 550 до 3470 полидисперс-иость (М /М , где М и -соотв. среднечисловая и среднемассовая мол. массы) повышается от 1,15 до 1,85. Обычно ММР для О. более узкое, чем для полимеров Л/ /Л/ составляет <2, 1 и 1-2 для О.-продуктов поликонденсации, анионной полимеризации циклич. эфиров и радикальной полимеризации соответственно. Реакционноспособные О. обладают полидисперсностью не только по мол. массе, но и по функциональности, характеризуемой соотношением среднемассовой (JJ) и среднечисловой (f,) функциональностей (обычно 7 / > 1), что связано с дефектностью, возникающей при синтезе О. Важной характеристикой таких О. является РТФ, т. е. относительное содержание в О. молекул разл. функциональности. РТФ во многом определяет св-ва продуктов дальнейших превращений О. [c.375]

Образование сетчатого полимера при О. происходит в гомог. или гетерог. условиях. Гомогенные условия реализуются при О. по механизму поликоиденсации илн полиприсоединення. В этом случае О. подразделяют на две стадии-начальную, до образования непрерывной сетки (геля), и конечную-после гелеобразования до предельных степеней превращения. На конечной стадии О. образуется аморфный густосетчатый полимер. Степень превращ. в начале гелеобразования, кол-во и параметры мол. структуры геля и химически не связанных с ним молекул (золя) рассчитывают статистич. методами с учетом функциональности и соотношения исходных реагентов (см. Функциональность полимеров). С увеличением их функциональности и приближением соотношения к стехиометрическому начало гелеобразования смещается в сторону меньших глубин превращений. [c.424]

В зависимости от содержания карбоксильных групп карбоксилсодержащие каучуки можно рассматривать как полярные или как функциональные полимеры. Полярные полимеры содержат значительное количество карбоксильных групп (до 25% акриловой кислоты в исходной шихте). К функциональным относятся каучуки с небольшим количеством карбоксильных групп (содержание метакриловой кислоты в исходной шихте 0,5—2%). Примером таких каучуков служит тройной сополимер бутадиена, стирола и метакриловой кислоты, известный под маркой СКС-30-1. [c.133]

История развития области полимераналогичных реакций включает несколько этапов. Модификация целлюлозы, введение достаточно простых функциональных групп путем реакций замещения в полимерной цепи и полимераналогичных реакций по группам, сохранившимся после полимеризации, обусловили успехи в синтезе ионообменных полимеров и их практическом использовании (катализ путем ионного обмена). Большие успехи достигнуты и при иммобилизации энзимов, применении в качестве носителей гомогенных катализаторов, разработке специальных вариантов синтеза полимеров (например, синтез Мерифилда) и использовании функциональных полимеров для афинной хроматографии. Эти достижения привели к тому, что специфические полимераналогичные превращения на подходящих полимерных матрицах позволили вводить фиксированные на носителе определенные реакционноспособные группы. Полимеры, содержащие связанные с ними функциональные системы, часто называют полимерными реагентами. Необходимость направленного синтеза таких реагентов обусловлена специфическими областями их применения (например, полимерные катализаторы или полимерная фармакология). [c.78]

К таким выводам приходишь, прочитав книгу Функциональные полимеры , изданную в 1980 г. в Японии издательством Иванами . Книга состоит из шести глав, написанных известными японскими учеными под общей редакцией Норио Исэ и Ивао Табуси. В сравнительно небольшой по объему книге авторам удалось в сжатой форме изложить данные по методам введения в полимеры различных функциональных групп (в том числе весьма сложных фрагментов биологических структур), исследованию их каталитической активности в различных химических превращениях, процессах переноса, накопления и преобразования энергии, передачи информации. [c.6]

Приведенные примеры наглядно демонстрируют основные черты биополимеров строгую упорядоченность структурных элементов и связанную с этим точную направленность связей. Механизм контроля столь точной сборки биополимеров пока остается неясным, однако очевидно, что вследствие этой точности биополимеры приобретают способность осуществлять большое число самых разнообразных функций. Химикам-синтетикам лишь иногда удается получить полимеры с некоторыми из этих функциональных характеристик. Хорошо известным примером функциональных полимеров являются ионообменшле смолы, осуществляющие селективную адсорбцию ионов. Такая узкая специализация резко отличает их от биополимеров, участвующих одновременно в очень большом числе разнообразных реакций, Далее в этой книге будет рассказано о синтетических полимерах с высокой степенью функциональности, однако во всех случаях они уступают пока биополимерам как по числу осуществляемых процессов, так и по [c.11]

До сих пор мы говорили в основном о способах введения разнообразных функциональных групп в полимеры и почти не касались вопросов их применения. Получаемые промежуточные реакционноспособные макромолекулы используются главным образом в качестве основных полимерных цепей для получения привитых и блокч ополиме-ров, а также трехмерных структур. Очень условно описываемые полимеры можно разделить на три большие группы блок-сополимеры, сшитые структуры и функциональные полимеры. Для нас особый интерес представляют функциональные полимеры типа ионообменных смол, фотополимеров и т. д. [c.50]