Амиловый спирт как азеотропный

Остаток из первой колонны, состоящий из амилового спирта и непревращенного хлористого амила, подается насосом во вторую колонну 9, где с водяным парО М отгоняется тройная азеотропная смесь воды, амилового спирта и хлористого амила, которая после конденсации разделяется на два слоя. [c.220]

Нижний слой состоит из воды и амилового спирта. Он поступает в сборник, в котором собирают воды со всех стадий процесса, направляемые на дальнейшую переработку. Верхний слой, представляющий смесь 20% амилового спирта и 80% хлористых амилов, снова возвращают на омыление. Остаток из второй колонны 9 поступает в третью колонну 10, дистиллят из которой представляет азеотропную смесь амилового спирта с водой. В приемнике этот дистиллят разделяется на два слоя. Спирт возвращается в колонну 8, а вода направляется в сборник. Остаток из третьей колонны 10, представляющий собой смесь безводных [c.221]

Этерификацию проводят непрерывным методом. В медный котел, в котором находится небольшое количество серной кислоты в качестве катализатора, из расходных баков вводят приблизительно в стехио-метрическом соотношении спирт и ледяную уксусную кислоту. На котле смонтирована фракционирующая колонна, с верха которой непрерывно отгоняется азеотропная смесь амилацетата, амилового спирта и воды. Отгонку уксусной кислоты предотвращают обильным орошением колонны. [c.223]

В табл. 79 приведены температуры кипения некоторых азеотропных смесей амиловых спиртов с водой и содержание воды в дистилляте. [c.223]

Температура кипения и состав азеотропных смесей амиловых спиртов с водой [c.223]

Оптически активный амиловый спирт, т. кип. 128°. н-Гексиловый спирт (т. кип. 157,5°) образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 98° и содержащую 20% спирта. [c.611]

Регенерацию растворителя осуществляют в две ступени (рис. 117). Вначале при обрабо е экстракта наряду с суперфосфорной кислотой получают дистиллат, состоящий из третичного амилового спирта, насьпценного в воде, и воды в азеотропном соотношении, насыщенной спиртом. Дистиллат подвергают ректификации во второй ступени с получением амилового спирта, возвращаемого в процесс. [c.261]

Кроме того, синтетический амиловый спирт может быть изготовлен из продуктов химической переработки нефти. Хорошо смешивается со многими органическими жидкостями. Применяется в производстве пленок как тяжелолетучий компонент растворяю-ш,ей смеси. Азеотропных смесей, представляющих интерес для технологии пленочных материалов, не образует. [c.268]

Для изолирования изоамилового спирта из биоматериала применяют перегонку с водяным паром. Амиловый спирт дает с водой азеотропную смесь, которая кипит при 95,15° и содержит 49,6% воды. Для производства химических реакций применяют две порции дистиллята. При малых количествах амилового спирта он собирается в одной порции его. При содержании значительных количеств амилового спирта в дистилляте последний обладает характерным раздражающим запахом, а иногда содержит маслянистые капли. [c.108]

Добавление веществ, образующих азеотропную смесь с водой (этиловый, амиловый и бутиловый спирты, этилацетат, бензол, толуол и др.) или уксусной кислотой (бензол, толуол). Этот метод достаточно экономичен лишь при регенерации растворов с высокой (более 40—50%) концентрацией уксусной кислоты. [c.46]

Первым отгоняется наиболее низкокипящий трет-амиловый спирт (2-окси-2-метилбутан или диметилэтилкарбинол), температура кипения 101,8°, 20 = 0,812. Остаточная смесь, или пентазолы, может быть дополнительно разделена на водорастворимую и водонерастворимую части. Водорастворимые амиловые спирты, кипящие в пределах 128—132°, выделяют экстрагированием водой и затем обезвоживают при помощи азеотропной перегонки. [c.221]

Вода, присутствующая в товарном сивушном масле, значительно осложняет его разгонку из-за образования азеотропных смесей с компонентами сивушного масла. Первой стадией разгонки сивушного масла является выделение этанола, второй — его обезвоживание методом азеотропно-экстрактивной ректификации. Суть ее состоит в том, что в присутствии большого количества амиловых спиртов (около 50 мас.%) вода, образуя азеотроп с ними, ведет себя как легколетучий компонент и выводится через верх колонны. После конденсации азеотропная смесь расслаивается на пнжиий, з основном водный, слой и верхний, в основном спиртовой, слой. Спиртовой слой возвращается на орошение этанольной колонны, а водный подвергается разделению в отгонной колонне на воду и амилол, который направляется в этанольную колонну. [c.346]

Кренглевский исследовал также ряд азеотропных и зеотропных бинарных смесей, образованных бензолом с изопропиловым, изобутиловым и амиловым спиртами [116]. [c.123]

АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ СзНцОН, мол. в. 88,15 — алифатические аасыщенные спирты бесцветные жидкости с характерным сив шным запахом растворимы в оргаиич. жидкостях, смешиваются с расти-те.лы1ыми и минеральными маслами, растворяют смолы и камеди образуют азеотропные смеси с водой. А. с. входят в г.остав сивушного масла. Физич. свойства А. с. приведены в табл. [c.85]

Метод основан на экстракции фосфорной кислоты из ее раствора содержащего 32% Р2О5, при помощи полярного растворителя — бутанола, третичного амилового спирта. и других. Полученный экстракт подвергают азеотропной перегонке под разрежением для регенерации и рециркуляции растворителя при одновременном обезвоживании кислоты. [c.260]

При подборе азеотропного компонента нужно учитывать реакционную способность взаимодействующих веществ. Быстро протекающие реакции целесообразно вести в присутствии растворителя с низкой температурой кипения. Если же в этерификации участвуют вещества с невысокой реакционной способностью, то выход эфира может снизиться с понижением температуры по кинетическим причинам в таких случаях следует предпочесть растворитель с более высокой температурой кипения. В частности, при этерификации этиленгликоля нафтеновыми кислотами или амилового спирта салициловой кислотойв среде ксилола достигается более высокий выход, чем в среде толуола. [c.135]

Из Приведенных данных следует, что спирты, кроме метанола и этанола, эфиры и кетоны растворяют формиат натрия в незначительных количествах. Однако даже небольшое содержание воды или этриола в растворителе резко повышают в нем растворимость формиата натрия. Исследованные вещества по возрастанию в них растворимости формиата натрия могут быть расположены в следующем порядке этилацетат<метил-этилкетон < ацетон < изобутиловый спирт < амиловый спирт. При выделении этриола из водного раствора азеотропной отгонкой воды с изобутиловым спиртом и этилацетатом содержание формиата натрия в этриоле-сырце составляло 1,5— 0,5%. При обработке водного сиропа этриола-сырца этилацетатом содержание формиата натрия в этриоле-сырце значительно выше, чем при азеотропной отгонке воды. Так, при обработке этилацетатом сиропа с 40% воды содержание формиата натрия в этриоле-сырце составляет 1,2 вес.%, после азеотропной отгонки воды — 0,5 вес. % [36]. [c.68]