Реакции методы определения механизма

КИНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЗМА ФОТОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.489]

В идеале, для установления механизма фотохимической реакции следовало бы знать состояния всех молекул, участвую-ш,их в реакции, их энергию и время жизни, а также все побочные реакции. Практически далеко не все эти данные бывают доступны. Установление истинных путей превраш,ения всех молекул, поглотивших квант света, и всех свободных радикалов, образуюш,ихся в фотохимическом процессе, представляет собой аналитическую задачу, решение которой до настоящего времени едва ли было возможно... [47]. Методы определения механизмов фотохимических реакций по существу не отличаются от методов определения механизмов обычных органических реакций (гл. 6) идентификация продуктов, изотопная метка, детектирование и улавливание интермедиатов, изучение кинетики. Однако в случае фотохимических реакций появляется ряд новых факторов 1) образование большого числа продуктов, до 10—15 соединений 2) возможность изучать кинетику реакции в зависимости от большего числа переменных, так как на скорость реакции влияет интенсивность или длина волны падающего света 3) возможность детектировать исключительно короткоживущие интермедиаты, используя технику флеш-фотолиза. Кроме того, имеются еще два специальных метода. [c.321]

В. Н. Писаренко, А. Г. Погорелов. Итеративный метод определения механизма и кинетики при исследовании мономолекулярных реакций.— ДАН СССР, 1966, 170, 143. [c.52]

Глава 3. Методы определения механизма электролитической реакции [c.430]

Один из наиболее широко используемых методов определения механизма реакций в растворах — влияние заместителей, находящихся при реакционном центре или вблизи него. Этот метод можно применить к упомянутым выше трем классам реакций в газовой фазе относительные скорости для а-метилзамещенных соединений по сравнению с незамещенными приведены в табл. 1. Влияние [c.290]

На основе изложенного может быть построен кинетический метод определения механизма реакции карбидирования по данным о влиянии разбавления исходного газа двуокисью углерода на скорость реакции на различных этапах. [c.154]

Опыты, в которых мы изучали реакцию в зависимости от времени, типичны для исследования скорости химических реакций. А это исследование является мощным методом определения механизма превращений, т. е. ряда стадий, через которые исходные вещества переходят в конечные. [c.24]

В настоящей главе подробно обсуждаются характерные свойства кинетических механизмов реакций, методы анализа механизмов реакций, основные принципы их упрощения и различные следствия математического моделирования кинетики сложных процессов. Эти аспекты представляют определенный интерес, поскольку в некоторых случаях необходимы механизмы реакций, включающие более 1000 различных химических компонентов, для описания процессов, протекающих в гомогенном реакторе (см. гл. 16). Такие огромные кинетические механизмы требуют и столь же грандиозных вычислительных затрат при моделировании процессов горения в двигателях и горелках из-за пространственно неоднородной структуры трехмерных турбулентных потоков с изменяющимися концентрациями и температурой, которые наблюдаются в них. [c.107]

В гл. 7 приведены некоторые способы, позволяющие различать классы гетерогенных реакций. Можно надеяться, что значительный прогресс в кинетическом исследовании этих процессов приведет к нахождению других способов или, что предпочтительнее, к разработке общего метода определения механизмов. В частности, некоторые надежды можно возлагать на изучение совокупности следствий из различных теорий при этом может оказаться, что теории, лучше описывающие эксперимент, будут и более характеристичными. Использование образцов, состоящих из зерен разных форм и размеров, иногда может быть весьма полезным например, зародышеобразование на поверхности в противоположность зародышеобразованию в объеме зависит от размера зерен. [c.456]

Классические методы определения механизма процесса в жидкой фазе (порядок реакции по скорости инициирования, влияние соответствующих ингибиторов) неприменимы к твердофазной полимеризации. Селективные ингибиторы радикалов или ионов неспособны быстро диффундировать в твердом теле [3] и их действие реализуется лишь в отдельных случаях [34, 35]. [c.82]

ИТЕРАТИВНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЗМА И КИНЕТИКИ СЛОЖНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ [c.337]

Таким образом, предлагается математический итеративный метод определения механизма и кинетики сложной химической реакции, который позволяет по известным концентрациям конечных соединений в цепи превращений исходных реагентов определить как число, так и последовательность промежуточных образований, а также кинетические константы каждой элементарной стадии. [c.342]

Гоббс и Гиншелт.вуд [34] исследовали влияние окиси азота па разложение метана. Они иашли, что эффективная длина цени равна 4,7 при 850° С и давлении метана 100 мм рт. ст. Максимальное ингибирование реакции наблюдалось при давлении N0 равном 3,2 мм рт. ст. Количественное влияние N0 еще не определено, что по-видимому, объясняется какой-то реакцией метана с окисью азота. Такой метод определения механизма свободных радикалов но дает сведений о природе образующихся радикалов. [c.72]

Глава 3. Методы определения механизма алектролитической реакции Согласно уравнению (2. 542) [c.452]

Основные научные исследования относятся к химии редких металлов, Разработал теоретические основы и технологию разделения, а также прецизионной очистки циркония и гафния. Установил существование устойчивых многоядерных соединений циркония. Разработал новые методы изучения нестационарной массопередачи в процессах экстракции, обеспечивающие измерение констант скорости поверхностных реакций и определение механизма поверхностных явлений, Развил кинетику химических реакций извлечения и явлений, сопровождающих эти реакции на границе раздела фаз. В соавторстве с сотрудниками издал учебник Технология редких металлов в атомной технике (1974). Основал одну из научных школ по кинетнке экстракционных процессов, [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология