Метод механизм

ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА 1. Сущность метода. Механизм и свойства люминесценции [c.142]

Снижение водородного перенапряжения наблюдается на ртутном электроде в присутствии большого класса органических веществ — акцепторов протонов. Органические вещества выступают здесь в роли катализаторов реакции выделения водорода. Примером веществ, катализирующих выделение водорода, могут служить дифениламин, пиридин, хинин и др. Каталитическое выделение водорода было наиболее подробно исследовано при помощи полярографического метода. Механизм этого явления изучался Я Гейровским и сотр., М. Штакельбергом и особенно детально С. Г. Майрановским. [c.392]

Во вторую группу входят методы, механизм действия которых в основном связан с улучшением охвата пласта воздействием нагнетаемых агентов закачка загущенных агентов и полимерных растворов, методы воздействия углеводородным газом высокого давления, обогащенным газом, жидкими растворителями, применение мицеллярных растворов, водо газовая репрессия и, наконец, все модификации гидродинамических методов (перемена направлений потоков, циклическое воздействие рабочими агентами, при- [c.28]

Этот факт дает возможность изучать этим методом механизмы реакций в возбужденных состояниях, т. е. фотохимические реакции. [c.357]

Одним из основных направлений, в котором развивалась физическая органическая химия, было изучение количественными методами механизмов реакций, а также влияния строения и среды на реакционную способность. Никакое другое направление не дает результатов, имеющих такую непосредственную практическую ценность для основной задачи химии — управления химическими процессами. [c.8]

Несмотря на широкое практическое применение этого метода, механизм цветной реакции, лежащей в его основе, долгое время не был раскрыт. Предполагалось, что интенсивная красно-фиолетовая окраска возникает вследствие образования комплексного соединения. Однако впоследствии было установлено, что причиной возникновения окраски является образование золя серебра [539], протекающего по следующей схеме [c.67]

Нейрохимия исследует молекулярные основы нейробиологии. В отличие от молекулярной генетики молекулярная нейробиология может изучать биохимическими методами механизмы передачи информации, но не содержание этой информации. Хорошим примером является здесь зрительный процесс. От возбуждения сетчатки глаза светом до сознательного восприятия картины информация обрабатывается в ходе многочисленных стадий, из которых только первые—поглощение света, высвобождение нервного импульса и его передача — могут быть описаны биохимически. Затем импульс посредством конвергенции и интеграции, т. е. через специфическую электрофизиологическую оптическую систему, подвергается обработке, кодируется и передается в центральную нервную систему. Восприятие и сознание — это особые свойства именно таких специфических функциональных систем. Из всего изложенного ясно, что нейрохимия может описывать только главные стереотипные функции единичной нервной клетки. [c.33]

Сущность метода, механизм и развитие взглядов на роль катализатора [c.37]

При расчетах,описанным методом, механизмы окислительного дегидрирования углеводородов йодом [5 ], [8 ] и механизмов нитрования шаги интегрирования выбирались следующим образом начинали интегрирование с крайне малого шага за- [c.31]

О молекулярной структуре различных типов полиэтилена опубликовано много данных, полученных главным образом физическими методами. Механизму образования высокомолекулярных этиленовых полимеров посвящено большое число публикаций, но даже лучшие теории подтверждены лишь немногими твердо установленными фактами. Приборы для изучения процессов, происходящих на катализаторе, дают лишь косвенные данные, с учетом которых создаются теоретические представления. Теории катализа и механизм реакции полимеризации должны по меньшей мере согласовываться с данными о структуре полимера, которая хорошо изучена. В этом разделе мы прежде всего рассмотрим сведения о структуре полимера, а затем уже предлагаемые механизмы полимеризации, которые окажутся совме-, стимыми с известной структурой полимера и структурой катализатора. [c.176]

Одним из основных направлений развития этого предмета явилось изучение количественными методами механизма реакций и довольно близкой проблемы влияния строения органических веществ и природы среды на реакционную способность этих соединений. [c.9]

Для импульсных методов механизм испарения не играет существенной роли, поскольку предполагается, что потери пара за время полного испарения пробы незначительны, так что состав пара обязательно должен соответствовать составу пробы. [c.181]

Основы метода. Механизм процесса образования осадка в колонке такой же, как и в растворах. Рассмотрим выпадение в осадок двух неорганических веществ, взятых в смеси. Если пропустить через колонку с носителем и осадителем смесь двух ионов А"+ и В +, которые реагируют с ионом осадителя 2 , находящимся на носителе в колонке, то процесс образования осадочной хроматограммы может быть выражен следующими уравнениями [c.43]

Абсорбция серного ангидрида — завершающая стадия производства серной кислоты контактным методом. Механизм и кинетику этого процесса, осуществляемого преимущественно в насадочных аппаратах, изучали многие исследователи. Следует отметить специфическую особенность указанного процесса — образование тумана серной кислоты. [c.13]

Предупреждение образования тумана при выделении летучих растворителей конденсационным методом. ... Механизм образования тумана при получении серной [c.4]

Изучение кинетики весовым методом. Механизм разложения. [c.35]

Хотя выходы при этой реакции невысоки вследствие образования побочных продуктов, некоторые кислоты получают этим методом. Механизм реакции представляет обычную электрофильную атаку, характерную для реакций Фриделя — Крафтса, в которых алкилирование предшествует ацилированию. При реакции с хлористым алюминием не происходит изомеризации боковой цепи и фенильный задикал замещает спиртовую группу исходной оксикислоты [11]. 1ри реакции с индолами и пиррол ами не требуется никакого катализатора, а заместитель вступает в положение 3 или 4 гетероцикла соответственно [12]. Другим методом получения 3-индолилмасляной кислоты, вероятно превосходящим описанный, является реакция индола, бутиролактона и едкого кали при 250—290 °С при давлении, развивающемся в ходе реакции (выход 82%) [13]. При реакции происходит миграция карбоксипропильной группы от азота в положение 3 в некоторых отношениях эта реакция напоминает алкилирование енамина. [c.272]

Этот метод состоит в использовании инициатора, содержащего радиоактивные атомы, и определении радиоактивности образовавшегося полимера. Так, Смит [37], используя персульфат калия, содержащий радиоактивную серу, показал, что при эмульсионной полимеризации стирола обрыв цепи происходит в результате рекомбинации. Бевингтон, Мелвилл и Тейлор [38, 39] в качестве инициатора использовали азо-б1 с-изобути-ронитрил, меченный С , и обнаружили, что в процессе полимеризации при 25 и 60° полистирольные радикалы взаимодействуют между собой, в то время как при синтезе полиметилметакрилата обрыв цепи происходит преимущественно в результате диспропорционирования, особенно при повышенных температурах. Бейли и Дженкинс [40], изучая этим же методом механизм обрыва цепи при полимеризации акрилонитрила в диметилформамиде при 60°, установили, что обрыв происходит путем рекомбинации. [c.273]

Расширение производства и улучшение качества водорастворимых пленкообразователей связано с заменой сырья растительного происхождения на синтетическое. В качестве заменителей масел в последнее время широкое применение находят низкомолекулярные полимеры и сополимеры диеновых углеводородов (жидкие каучуки) [32]. По сравнению с маслами жидкие каучуки, являющиеся карбоцепными полимерами, обладают повышенной щелочестойкостью, на их основе получаются материалы, характеризующиеся высокой стабильностью водных растворов и улучшенными защитными свойствами. Для получения водорастворимых лакокрасочных материалов используют аддукты малеинового ангидрида и полибутадиена, сополимера бутадиена со стиролом, пипериленом [109] и др. Количество присоединенного малеинового ангидрида составляет 10—30%. После нейтрализации амином аддукты неограниченно разбавляются водой и могут быть использованы для нанесения защитных покрытий любыми методами. Механизм образования аддуктов малеинового ангидрида и жидких каучуков практически не отличается от механизма малеинизации масел [30]. [c.64]

Очевидно, что в нашем методе механизм фазового перехода (в пределе V 0) связан с тем, что при 2у < 1 потенциал имеет один минимум, а при 2v > 1 — два. Чтобы убедиться в том, что такое свойство потенциала соответствует асимптотическому вырождению, заметим, что при 2г > 1 два минимума потенциала отстоят друг от друга на величину 2щ У 2/у. [c.183]

Поэтому без целенаправленного установления сочетанием экспериментальных методов механизма разрушения дисперсных структур построение строгой физико-химической теории течения структурированных высококонцентрированных дисперсных систем не представляется возможным. [c.79]

Очистка нефтепродуктов в электрическом поле применяется недостаточно широко, хотя доказана высокая эффективность этого метода. Механизм удаления частиц загрязнений в электрическом поле обусловлен, вероятнее всего, наличием двойного электрического слоя на поверхности частиц, состоящих из высокополярных молекул и их ассоциатов. В электрическом поле такие частицы неиз(5ежно движутся к электродам. Механизм коалесценции воды в электрическом поле объясняется перераспределением нейтральных зарядов эмульгированных капель воды в диполи, которые ориентируются вдоль силовых линий поля, притягиваются друг к другу и агрегируются Достаточно крупные капли воды выпадают в отстойную зону. Процессу коагуляции микрозагрязнений и коалесценции воды способствует межмолекулярное притяжение, силы которого увеличиваются при сближении капель воды и частиц загрязнений [c.106]

Для Окисления спиртов в особенно мягких условиях можно использовать метод, механизм которого аналогичен ди метил сульфоксидному. Реакцией с К-хлорсукцинимидом диметилсульфид превращают в суль-фониёвое производное, которое легко реагирует со спиртами с образованием алкоксисульфониевых солей того же типа, что и участвующие [c.312]

Эта реакция имеет только теоретическое значение, так как 2- и 4-хлорпири-дины (XII и XIII) более удобно получать другими методами. Механизм этой [c.320]

Несмотря на практическое применение указанных выше методов, механизм и кинетика образования ферритов из химически соосажденных смесей исследованы недостаточно. Наиболее полно изучено образование ферритов цинка и меди из совместно осажденных смесей 2п(0Н)9 — Ре(ОН)з и Си (ОН) 2 — Ре(ОН)з. При этом обнаружено, что состояние соосажденных продуктов является некоторым переходным от простой смеси к химическому соединению. При прокаливании, например, совместно осажденных Си (ОН) 2 —Ре (ОН) з система превращается непосредственно в феррит СиРб204 при 400—500 °С, минуя стадию кристаллизации отдельных оксидов. Причем образование феррита меди происходит не из гидроксидов, а из переходного (рентгеноаморфного) продукта их разложения. [c.62]

Поскольку для осуществления такой гидратации имеются более мягкие каталитические методы, механизм ее не изучался, хотя известно, что присоединение происходит по правилу Марковникова, как и в каталитической реакции однозамещенные ацетилены дают метил-кетоны [уравнение (11-4)], а не альдегиды [5]. Недавно [c.251]

Ацилированные производные ферментов, найденные в реакциях, катализируемых пептидазами и эстеразами, вероятно, во всех случаях содержат ацил, связанный эфирный связью с гидроксилом серина или с сульфгид-рильной группой. Это не удивительно, поскольку и анион гидроксила серина, и сульфгидрильный анион являются сильными нуклеофильными агентами. Но, поскольку наличие имидазольных групп в активных центрах этих ферментов доказано независимыми методами, механизм каталитического действия имидазола должен быть ка-ким-то иным. Этот механизм, по-видимому, основан на [c.104]

Возможность изучения магнитными методами механизма отравления катализаторов также принималась во внимание, хотя до сих пор имеются лишь отрывочные положительные результаты. Моррис и Селвуд нашли, что отравление медно-цикелевого катализатора сероводородом, окисью уг.терода, свинцом и ртутью приводит к незначительному уменьшению удельного намагничения и не изменяет точки Кюри. С другой стороны, было найдено, что при отравлении палладиевого катализатора метилсульфидом [62] наблюдается значительное изменение магнитной восприимчивости. Этот метод, повидимому, уже в не слишком отдаленном будущем даст больше, нежели простое обещание успеха. [c.476]

По данным ИК-спектроскопии, ПТФХЭ, получаемый с инициатором — персульфатом, содержит концевые карбоксильные группы [96]. Значения молекулярной массы полимера, определенные на основании анализа концевых групп, соответствуют значениям, найденным вискозиметрическим методом. Механизм образования карбоксильных групп можно представить следующим образом. При распаде персульфата образуются гидроксильные радикалы, инициирующие полимеризацию ТФХЭ с возникновением на концах цепи групп СРаОН и СРС10Н. Эти группы, как известно, нестабильны и в присутствии воды омы- [c.58]

М. Б. Нейман с сотрудниками [34] исследовали кинетическим методом механизм окисления пропилена (СзНе+Оз) при 315 С и Робщ = 243 мм рт. ст. К окисляюш,ейся смеси добавляли — 1% (2—3 мм рт. ст.) меченого ацетальдегида. Экспериментально определив изменение удельной активности р и концентрации ацетальдегида (В) со временем, авторы рассчитали по уравнению [51 количество образовавшегося в реакции ацетальдегида В ). Разность между В ) и количеством ацетальдегида, накапливающимся в реакции (В), дает количество его, расходуемое в конечные продукты. На рис. 10 сопоставлена рассчитанная по уравнению (5) (кривая 1) с данными по накоплению СН3СНО (кривая 2). Из этого рисунка видно, что экспериментально найденная кривая 1 хорошо совпадает с кривой <3, рассчитанной В. Я. Штерном и С. С. Поляк [15] на основе предложенного ими радикально-цепного механизма окисления пропилена. [c.160]

Organi Rea tions (начиная с 1942 г.). Серия томов (тома 1—14 переведены на русский язык). Каждая глава посвящена одной из широко применяемых реакций, причем рассматриваются ее применимость, практические методы, механизмы, побочные реакции и т. д. В каждой главе имеются таблицы, где перечислены вещества, к которым была применена эта реакция, структура продуктов, выход и другие сведения. Каждому изучающему органическую химию рекомендуется возможно скорее заглянуть в эти тома. Хотя многое из прочитанного может озадачить, но в то же время знакомство с этими книгами будет стимулировать и направлять интерес и позволит лучше осознать реальности лабораторной практики. [c.551]

В книге изложены методы, механизм и химизм реакций получения формальдегида, окиси этилена, малеинового ангидрида, малеиновой кислоты и метакриловой кислоты, приведены их физико-химические свойства, а также основные направления их химического использования. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология