Редкоземельные элементы минералы

Редкоземельные металлы обычно находятся в природе совместно. Они образуют минералы, представляющие собой твердые растворы родственных соединений различных металлов. Например, один из главных источников редкоземельных металлов — минерал монацит состоит в основном из фосфатов церия, лантана, иттрия и других редкоземельных металлов. Таким образом, природным сырьем, из которого получают как элементы побочной подгруппы третьей группы, так и лантаноиды, служат одни и те же минералы. [c.499]

Торий содержится в земной коре в количестве около 10 % (масс.). Его минералы всегда сопутствуют редкоземельным элементам, урану и некоторым другим металлам. Важнейший промышленный источник тория — минерал монацит. [c.502]

ШЕЕЛИТ — минерал Са /04 (вольфрамат кальция), окрашен в серый, желтый, бурый, иногда красный цвета. Используют для производства вольфрама и его соединений. Кристаллы Ш. с примесями редкоземельных элементов можно использовать в квантовых генераторах света. [c.287]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Для работы берут раствор окислов редкоземельных элементов в азотной кислоте или просто раствор, полученный при обработке минерала . Для одного опыта [c.50]

Как и всякий минерал, монацит надо вскрыть . Чаще всего монацитовый концентрат обрабатывают для этого концентрированной серной кислотой. Образующиеся сульфаты редкоземельных элементов и тория выщелачивают обычной водой. После того как они перейдут в рас твор, в осадке остаются кремнезем и не отделившаяся на предыдущих стадиях часть циркона. [c.112]

Однако еще в конце прошлого века при участии Ауэра фон Вельсбаха па Атлантическом побережье Бразилии были начаты разработки монацитовых песков. Минерал монацит — важнейший источник и редкоземельных элементов, и тория. В общем виде формулу этого минерала обычно пишут так (Се, ТЬ)Р04, но он содержит, кроме церия, еще и лантан, и празеодим, и неодим, и другие редкие земли. А кроме тория — уран. [c.335]

В качестве примера можно привести комплексную переработку хибинской апатито-нефелиновой руды. Минерал апатит включает фторапатит Саюр2(Р04)б и хлорапатит СаюС12(Р04)б. Кальций в них частично замещен на стронций, марганец и редкоземельные элементы. Минерал нефелин, является алюмосиликатом Ыа2А1281208. Наряду с этими основными минералами в апатито-нефелиновой руде содержатся другие, являющиеся алюмосиликатами железа, магния, а также оксидами железа, титана и ванадия. Руда делится на две фракции апатитовую и нефелиновую, которые перерабатываются раздельно. [c.513]

МОНАЦИТ (греч. mona o — бываю один) — минерал, безводный фосфат редкоземельных элементов, главным образом церия и лантана, а также других элементов П1 группы. М. содержит свыше 50% оксидов редкоземельных элементов, 5—10% ThOa, иногда до 1% UaOg. Кристаллы бывают желтого, бурого, красно-бурого, зеленого, белого и других цветов. М.— ценное минеральное сырье для получения редкоземельных элементов и тория. [c.164]

ФЛЮОРИТ (плавиковый шпат) — минерал aFj, хрупок, окрашен в различные цвета желтый, голубой, фиолетовый, фиолетово-черный. Иногда содержит примеси редкоземельных элементов, урана и др. Чистые кристаллы Ф.— очень прозрачные в ультрафиолетовом и инфракрасном свете, ярко люминесцируют в катодных лучах и под действием ультрафиолетового излучения, светятся при нагревании (термолюминесценция). Ф. применяют в металлургии для образования легкоплавких шлаков, при выплавке алюминия, для получения фтора, искусственного криолита, фторидных соединений, в керамике — эмали и глазури. Прозрачные, бесцветные кристаллы Ф. применяют для изготовления линз и т. п. [c.263]

ЦЕРИЙ ( erium, от названия астероида Церис) Се — химический элемент П1 группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, относится к лантаноидам, п. н. 58, ат. м. 140,12. Природный Ц. состоит из 3 стабильных изотопов, известны около 15 радиоактивных изотопов. Открыт Ц. в 1803 г. Берцелиусом и Хизингером и независимо от них Клапротом. Основным сырьем для получения Ц. является минерал монацит. Ц.— мягкий металл серого цвета, т. пл. 804 С. Химически активен. В соединениях проявляет степень окисления +3 и +4, чем и отличается от других редкоземельных элементов. Ц. применяют в производстве высокоплас-тичных и термостойких сплавов, для изготовления стекла, не темнеющего под действием радиоактивного излучения, для дуговых электродов, кремней зажигалок и др. Соли Ц. (IV) — сильные окислители, используются в аналитической химии для определения различных восстановителей. [c.283]

Скандий широко распространен в магнезиально-железистых минералах (пироксены, роговые обманки, слюды, гранаты) в крайне рассеянном состоянии. Большая степень рассеяния скандия в них становится понятной, если учесть резкую разницу в распространенности и Mg по сравнению со Se (содержание Fe + в 7000 раз, Mg в 4000 раз больше). В редких случаях при отсутствии Mg и при незначительных количествах Ре + образуется собственно скандиевый минерал тортвейтит. В гранитных пегматитах скандий накапливается вместе с редкоземельными элементами иттриевой подгруппы, входя в состав ти-тано-тантало-ниобатов (эвксенит, самарскит, хлопинит идр.) и силикатов (иттриалит, гадолинит) РЗЭ. В пневматолито-гидротермальных процессах, связанных с гранитными магмами, Se концентрируется [c.16]

Скандий, иттрий и лантан в природе обычно встречаются вместе с четырнадцатью лантаноидами — элементами от церия (атомный номер 58) до лютеция (атомный номер 71). Все эти элементы, за исключением прометия (полученного искусственно), обнаружены в природе в очень нобольших количествах, причем основным источником этих элементов является минерал монацит — смесь фосфатов редкоземельных элементов, содержащая также некоторое количество фосфата тория. [c.528]

Многие В. устойчивы только в виде кристаллогидратов гетерополивольфраматы устойчивы гл. обр. в кислых р-рах. В. щел. металлов, Fe, Сн и La — относителыга легкоплавкие соед. ( л 700—1000 °С). В. одновалентных металлов и аммония хорошо раств. в воде и р-рах щелочей, В. двух- и трехвалентных металлов (кроме Mg) плохо раств. в воде. Все В. разлаг. концентриров. минер, к-тами. См., нанр., Кальция вольфрамат, Натрия вольфрамат, Редкоземельных элементов вольфраматы. [c.107]

Скандий S (лат. S andium). С.— элемент П1 группы 4-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 21, атомная масса 44,956. Имеет один стабильный изотоп S . С. был предсказан Д. И. Менделеевым в 1870 г. и условно назван им эка-бором. В 1879 г. С. был открыт Л. Нильсоном при разделении редкоземельных элементов, полученных из минерала гадолинита, впервые найденного в Скандинавии (отсюда и название элемента). С. содержится в виде примеси во многих минералах. С,—серебристый металл с характерным желтым отливом. Проявляет достаточно высокую химическую активность, при обычной температуре взаимодействует с кислородом. Растворяется в кислотах (НС1, H2SO4, ННОз). В соединениях С.,проявля-ет степень окисления +3. С. извлекают попутно при переработке уранового, вольфрамового и оловянного сырья, получают его из отходов производства чугуна. Применяют С. в основном в виде сплавов с различными металлами для изготовления ферритов с малой индукцией (для быстродействующих вычислительных машин), в ядерной технике, металлургии, медицине, стекольной и химической промышленности. [c.122]

Флюорит (плавиковый шпат) СаРг— минерал, хрупок, окрашен в различные цвета желтый, голубой, фиолетовый, иногда фиолетово-черный бесцветные кристаллы редки. Обычно содержит примеси редкоземельных элементов, урана и др. Чистые кристаллы Ф. обладают высокой прозрачностью в ультрафиолетовом и инфракрасном свете, ярко люминесцируюг в катодных лучах и под действием ультрафиолетового излучения, обнаруживают свечение при нагревании (термолюминесценция). Используется в металлургии для получения легкоплавких шлаков. В химической промышленности из Ф. получают фтор, искусственный криолит и ряд фтористых соединений, в керамике — эмали и глазури. Прозрачные бесцветные разновидности кристаллов Ф. применяются в оптике для изготовления линз. Кристаллы Ф. с примесями редкоземельных элементов, а также с Ре могут быть применены в квантовых генераторах света. [c.143]

Удаление ниобиотанталатов, титаноколумбатов и ти-таносиликатов можно также начать обработкой минерала фтористоводородной кислотой. Эта методика имеет то преимущество, что ниобий, тантал, уран (4), скандий, титан, цирконий и гафний растворяются , а кремний улетучивается в виде четырехфтористого кремния редкоземельные элементы остаются в форме трудно растворимых фторидов. Затем остаток нагревают с кон- [c.38]

Описываемый ниже процесс извлечения редкоземельных элементов из минералов основан на предварительном разложении минерала горячей концентрированной серной кислотой. Этот процесс удобен для обработки монацитов многих месторождений, а также приложим к ксенотиму. [c.41]

Далее, материал при перемешивании переносят в 24,5 л холодной воды. Перемешивание продолжают по крайней мере еще 1 час. Если в течение этого времени раствор не охладится, то перемешивание продолжают, добавляя колотый лед до тех пор, пока температура не понизится до 25° или ниже. Очень важно поддерживать указанную температуру, так как сульфаты редкоземельных элементов лучше растворяются в холодной воде, чем в горячей. Наконец, осадку дают осесть, после этого его фильтруют с отсасыванием и пять раз промывают холодной водой, следя за тем, чтобы твердый остаток был покрыт слоем воды в 8 мм. Можно сэкономить время, если жидкость, находящуюся над осадком, сперва декантировать на фильтр, а твердый остаток прибавить только под самый конец. Остаток состоит из двуокиси кремния, рутила (Ti02), циркона (ZrSi04) и некоторого количества непрореагировавшего монацита. Остаток снова обрабатывают концентрированной серной кислотой для того, чтобы определить, закончено разложение или нет. Если остается значительное количество неразлсжившегося минерала, то остатки от повторных обработок сохраняют, сушат и снова обрабатывают описанным выше способом. [c.42]

Уже упоминалось, что в минералах лантан и лантаноиды неизменно сопутствуют друг другу. Есть минералы селективные, в которых доля того или иного редкоземельного элемента больше, чем обычно. Но нет минералов чисто лантановых или чисто цериевых, не говоря уже о других лантаноидах. Примером селективного лантанового минерала может служить давидит, в котором до 8,3% ЬагОз и лишь 1,3% окиси церия. Но получают лантан преимущественно из монацита и бастнезита, как, впрочем, и церий, и все остальные элементы цериевой подгруппы. [c.110]

Монацит — тяжелый блестящий минерал, обычно желтобурый, но иногда и других цветов, поскольку постоянством состава он не отличается. Точнее всего его состав описывает такая странная формула (РЗЭ) РО4. Она означает, что монацит — фосфат редкоземельных элементов (РЗЭ). Обычно в монаците 50—68% окислов РЗЭ и 22— 31,5% Р2О5. А еще в нем до 7% двуокиси циркония, 10% (в среднем) двуокиси тория и 0,1—0,3% урана. Эти цифры со всей очевидностью показывают, почему так тесно переплелись пути редкоземельной и атомной промышленности. [c.110]

Многие М. устойчивы только в виде кристаллогидратов гетерополимолибдаты устойчивы гл. обр. в кислых р-рах. Молибдаты щел. металлов — относительно легкоплавкие соед. (twi 700—900 С). М. одновалентных металлов и аммония хорошо расгв. в воде, двух- и трехвалентных металлов (кроме Mg и Ве) плохо. Все М. разлаг. концентрированными минер, к-тами. См., напр.. Аммония парамолгюдата тетрагидрат, Кальция молибдат, Редкоземельных элементов молибдаты, [c.350]

Смотреть страницы где упоминается термин Редкоземельные элементы минералы: [c.640] [c.49] [c.50] [c.346] [c.229] [c.350] [c.501] [c.215] [c.59] [c.84] [c.63] [c.38] [c.47] [c.38] [c.47] [c.201] [c.346] [c.229] [c.501] [c.91] [c.182] [c.476] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология