Получение индивидуальных редкоземельных элементов

В производствах редких металлов экстракцию из растворов метилизобутилкетоном и ТБФ проводят для разделения циркония и гафния. Для разделения фторидов тантала и ниобия используют экстракцию цикло-гексаноном и ТБФ. Экстракционные методы широко применяются для получения концентратов редкоземельных элементов и для выделения индивидуальных лантаноидов. Чрезвычайно перспективно широкое проникновение методов экстракции в гидрометаллургию цветных металлов. [c.36]

ПОЛУЧЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.17]

Прекрасные результаты дает применение ионообменных смол для хроматографического разделения редкоземельных элементов [229, 287, 510—515, 551], радия и бария [550] и изотопов [158, 332]. Обычно применявшиеся ранее методы получения индивидуальных редкоземельных элементов и радия кристаллизацией вызывают весьма серьезные трудности вследствие необходимости большого числа перекристаллизаций. Ряд исследователей (независимо друг от друга) разработал хроматографические методы разделения редкоземельных элементов при помощи ионообменных адсорбентов. Таким же способом удалось разделить радий [c.143]

Метод хроматографического разделения смесей редкоземельных элементов с ионами-замедлителями характеризуется сравнительно наибольшей производительностью и высокой степенью разделения и является, повидимому, наилучшим для целей получения препаратов индивидуальных редкоземельных элементов. [c.184]

В разделе, посвященном применению ионообменных процессов, помещены статьи, в которых обсуждаются такие актуальные проблемы, как хроматографическое получение чистых препаратов индивидуальных редкоземельных элементов, извлечение иода и брома из высокоминерализованных природных вод, очистка воздуха от ионизованных токсичных компонентов зернистыми и волокнистыми ионитами. Подробно описано применение ионообменных процессов в технологии органических соединений. В большом обзоре по применению ионного обмена в аналитической химии основное внимание уделено проблемам концентрирования и разделения смесей элементов с помощью селективных ионитов, в том числе в неводных (смешанных) растворах. [c.4]

Одним из наиболее освоенных методов получения редкоземельных металлов или их сплавов с другими металлами является электролиз расплавленных хлоридных ванн [1]. Существующие методы приготовления солевого расплава предполагают предварительное получение индивидуального хлорида редкоземельного элемента одним из многочисленных способов [ и последующее разбавление его хлоридами щелочных, щелочноземельных металлов и другими добавками. [c.312]

Интенсивное развитие метода ионообменной хроматографии, являющей ся, наряду с распределительной, вариантом хроматографического метода М. С. Цвета, началось в связи с необходимостью разделения смесей осколочных продуктов, в основном состоящих из редкоземельных элементов и их химических аналогов — трансурановых элементов, получаемых при облучении тяжелых ядер нейтронами или многозарядными ионами. ОднакО вскоре была показана целесообразность распространения метода ионообменной хроматографии на препаративное разделение природных смесей р. з. э. Это направление оказалось столь перспективным, что в настоящее время ионообменная хроматография является незаменимым методом получения индивидуальных р. з.э. высокой чистоты в лабораторных и производственных масштабах. [c.284]

Экстракционные методы широко применяют как для получения концентратов редкоземельных элементов (РЗЭ), так и для выделения индивидуальных лантаноидов. В качестве экстрагентов обычно используют фосфорорганические соединения или карбоновые кислоты. Из фосфорорганических экстрагентов в промышленности РЗЭ наибольшее применение нашли ТБФ и Д2ЭГФК- Трибутилфосфат используют для экстракции лантаноидов из азотнокислых растворов. Редкоземельные элементы, обладающие переменной валентностью, например Се +, могут быть отделены от остальной массы РЗЭ с очень большими коэффициентами разделения. Коэффициенты разделения соседних трехвалентных РЗЭ невелики, всего 1,5—2,5. Для их экстракции приходится использовать многоступенчатые каскады. Экстракционное разделение РЗЭ трибутилфосфатом осложнено зависимостью коэффициента распределения редкоземельных элементов от его порядкового номера, от концентрации, от состава и кислотности водной фазы и т. д. [132]. [c.221]

С помощью катионитов возможно не только групповое разделение редкоземельных элементов, но и получение индивидуальных спектрально-чистых редкоземельных элементов. [c.192]

Что же требовалось для решения проблемы Браунер четко выделил основные нити исследования. Во-первых, необходимо было уточнить величины атомных весов известных редких земель — и, главным образом, лантана, церия и дидима. Знание этих величин позволило бы правильно представить последовательность расположения этих элементов в ряду. Во-вторых, требовалось определить формулы их высших окислов, т. е. значение максимальных валентностей, ибо именно составом высших окислов Браунер пытался воспользоваться как ключом ко всей вообще, до сих пор такой темной области редких земель . Наконец, в-третьих, для этих целей весьма существенным было получение максимально чистых продуктов, что, с одной стороны, устранило бы сомнения в индивидуальности известных редкоземельных элементов, с другой,— дало бы надежную основу для более точного определения атомных весов. Отсюда вытекала необходимость разработки совершенных методов выделения и разделения редких земель. [c.52]

Способы получения искусственных радиоактивных изотопов весьма разнообразны синтез в результате различных ядерных реакций, в которых бомбардирующими снарядами служат нейтроны, протоны, дейтроны или а-частицы, а мишенями — индивидуальные лантаноиды или их смеси. В значительном количестве изотопы редкоземельных элементов образуются при делении медленными нейтронами. Поэтому ядерные реакторы можно рассматривать как своеобразные фабрики изотопов лантаноидов. [c.140]

Поскольку речь идет о хроматографическом разделении природных смесей редкоземельных элементов, в первую очередь возникает вопрос об извлечении их суммы из минералов. В зависимости от химического состава минералов последние или разлагают серной кислотой (фосфаты, карбонаты), или сплавляют со щелочью (титано- и танталониобаты) редкоземельные элементы выщелачивают затем водой (в случае сульфатов — холодной) и из раствора путем повторных осаждений щавелевой кислотой и аммиаком выделяют сумму редкоземельных элементов, более или менее свободную от посторонних примесей. В дальнейшем можно всю выделенную сумму непосредственно использовать для хроматографического разделения при этом осадок гидроокисей или окисей, полученных после прокаливания оксалатов, растворяют в азотной или соляной кислоте, упаривают раствор досуха для удаления избытка кислоты и полученный раствор вносят в колонку сорбента. С другой стороны, в ряде случаев (например, при крупногабаритном производстве чистых препаратов индивидуальных элементов, концентратов и технических смесей) целесообразнее сочетать известные химические методы переработки (деление суммы редкоземельных элементов на цериевую и иттриевую подгруппы, а также отделение церия, самария, европия и иттербия на основе их аномальной валентности) с хро- [c.168]

В настоящее время методы рентгеноспектрального определения содержания редкоземельных элементов широко используются на практике. При их помощи осуществляется контроль за ходом технологической переработки минерального сырья и получением чистых индивидуальных препаратов редкоземельных элементов. Они позволяют также решать и обратную задачу — контролировать степень чистоты различных материалов в отношении вредных для некоторых процессов примесей редкоземельных элементов. В последнем случае методы рентгеноспектрального анализа обычно применяются после предварительной химической подготовки анализируемых проб. [c.190]

Для редкоземельных элементов известно очень много индивидуальных химических соединений, полученных в виде разнообразных солей минеральных и органических кислот. [c.7]

Имеются некоторые противоречия в данных о распространении, приводимых различными авторами. Это положение можно объяснить отчасти трудностями получения достоверных аналитических результатов для индивидуальных редкоземельных элементов, а также для скандия и иттрия, и отчасти различиями, существующими между породами разных районов. Некоторые типичные величины приведены в табл. 33, которые составлены по данным Борисенко [1], Тейлора [2], Фланагана [3], Фриклунда и Флейшера [4], Флейшера [5] и других. [c.351]

Y можно составить такой ряд Н >РЗЭ " > катионы НА группы > катионы ТА группы. Точное соотношение между числом и силой кислотных центров, которое определяет этот ряд, пока не установлено. Эберли и Кимберлин [154] изучили цеолиты, содержащие катионы 11 индивидуальных редкоземельных элементов (3-я строчка в табл. 8-2) и установили приблизительную корреляцию между активностью и общей бренстедовской кислотностью, измеренной по адсорбции пиридина. Однако разброс полученных величин был значительным, поэтому авторы пришли к выводу, что все особенности каталитической активности нельзя объяснить только присутствием бренстедовских центров . [c.46]

Основные научные работы посвящены исследованию редкоземельных элементов. Разработал (1940-е — начало 1950-х) способ выделения индивидуальных редкоземельных элементов с помощью ионообменной хроматографии. Благодаря этому способу редкоземельные элементы стали сравнительно доступными и дешевыми материалами, Совместно с Льюисом разработал (1933) методы получения тяжелой воды. Изучал энергетические уровни ионов редкоземельных элементов. Во время второй мировой войны руководил работами по получению урана высокой степени чистоты. Предложил использовать кальций и позднее магний для восстановле1шя четырехфтористого урана в металлический уран. Разработал промышленный процесс производства высокочистого металлического торил, а также церия и иттрия. Использовал ионообменную хроматографию для разделения изотопов а,зота (получил 200 г азота-15 со степенью чистоты 99,8%). [332J [c.474]

Основной ионообменный процесс получения индивидуальных редкоземельных элеь ентов (РЗ) наиболее продуктивен при использовании обогащенных концентратов, особенно для элементов иттрие-вой подгруппы, содержание которых в исходном сырье невелико. Поэтому практический интерес представляет разработка высокопроизводительного экстракционного процесса, выделения определенной группы РЗ. [c.112]

В то же время последовательное сужение областей применения хроматографии в неорганическом анализе отнюдь не означает, что усилия многочисленных исследователей в этой области оказались безрезультатными. Как и в ряде других направлений аналитической химии, эти результаты все более полно реализуются в настоящее время в препаративной химии, в химической технологии и гидрометаллургии промышленное получение всех индивидуальных редкоземельных элементов, тяжелых щелочных металлов, брома и иода, гафния — наглядные тому иллюстрации. [c.234]

Безводные хлориды редкоземельных элементов пе могут быть получены путем простого обезвоживания их кристаллогидратов из-за происходящего при этом гидролиза. Получение индивидуальных безводных хлоридов редкоземельных элементов связано с преодолением больших технологических трудностей, обусловленных их физико-химическими свойствами (гигроскопичность, легкость взаимодействия с кислородом и влагой воздуха при повышенных температурах) и совершенно неоправдано по причине использования не в индивидуальном виде, а в качестве компонента смеси. [c.312]

Установил калиеносность солянокупольных структур и доказал эффективность использования смещанных калийных фосфатов в качестве удобрений. Разработал методы получения, разделения, очистки и анализа комплексных соединений урана, тория, циркония, гафния, индия, рения, технеция, а также редкоземельных элементов. Исследованная им способность редкоземельных элементов к комнлексообразованию была положена в основу разработки индивидуальных методов получения соединений редкоземельных металлов в высокочистом состоянии. [c.441]

Смеси редкоземельных элементов, а также индивидуальные церий, лантан, празеодим и неодим в форме окислов и некоторых других соединений широко используются в производстве стекла. Они употребляются как для окрашивания, так и для обесцвечивания стекол. Используют их и для получения специальных сортов стекла с особыми свойствами. Наконец, редкоземельные окислы являются прекрасным полируюш,им материалом. [c.216]

Сама постановка задачи хроматографического разделения смесей редкоземельных элементов возникла в 30-х годах нашего столетия из непосредственных запросов практики и была обусловлена необходимостью выделения индивидуальных элементов из природных редкоземельных минералов. Известные к тому времени методы разделения смесей редкоземельных элементов сводились преимущественно к дробной кристаллизации — методу, недостаточно эффективному для получения п1)епаратов высокой частоты. Впервые, по-видимому, Ланге [78], исходя из успехов адсорбционного разделения органических веществ и газов, предложил попытаться разделять смеси редких земель при помощи хроматографического адсорбционного анализа. [c.167]

Среди многочисленных способов выделения и разделения рзэ экстракционное фракционирование для определения индивидуальных элементов в сумме не нашло применения в анализе, хотя оно и начинает развиваться в технологии получения редкоземельных препаратов. Зато отделение рзэ от щелочных, щелочноземельных и некоторых трансурановых и редких металлов производится чрезвычайно эффективно и в технологии руд и материалов, и в препаративной и аналитической практике. Здесь будут кратко рассмотрены возможности разделения группы рзэ и более подробно — аналитические проблемы выделения церия и отделения редкоземельных металлов от посторонних элементов. [c.123]

Все элементы подгруппы скандия (относительно прометия еще нет точных данных) получены в виде металлов. Металлические церий, празеодим и смесь металлов группы РЗЭ (мишме-талл — см. ниже) были получены еще в прошлом столетии индивидуальные же редкоземельные металлы (кроме прометия) были впервые приготовлены Клеимом в 1937 г. путем восстановления расплавленных хлоридов металлическим натрием в эвакуированной трубке [38]. Получить металлический торий пытался еще Берцелиус, восстанавливая хлорид тория металлическим калием, но чистого металла получить не смог. Эти попытки были повторены неоднократно, но достаточно чистый торий был получен только в тридцатых годах нашего столетия. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология