Алкилирование гидроперекисей

Процесс получения фенола и ацетона включает алкилирование бензола пропиленом, окисление изопропилбензола кислородом воздуха в гидроперекись и расщепление последней на фенол и ацетон 1132, 149, 150]. Автоокисление проводится в жидкой гомогенной фазе при 85—130° С в присутствии катализаторов и различных добавок или в щелочной эмульсии. [c.260]

С начала 50-х годов ведущее место в мировом производстве фенола стала занимать кумольная схема, впервые осуществленная в промышленном масштабе в Советском Союзе. При суммарной мощности мирового производства фенола 2,9 млн. т (по данным 1970 г.) доля этого метода составляла более 90%. Технологическая схема включает стадии алкилирования бензола пропиленом с получением изопропилбензола (кумола), жидкофазного окисления кумола воздухом в гидроперекись с разложением последней на фенол и ацетон Других побочных продуктов и отходов в схеме нет. Расход бензола для получения 1 т фенола не превышает 950 кг. [c.235]

Изопропилбензол, полученный алкилированием, окисляют воздухом в гидроперекись изопропилбензола [c.289]

Процесс алкилирования позволяет получать большой ассортимент соединений для химической промышленности, например ку-мол, из которого при окислении образуется гидроперекись, а в результате ее распада — фенол и ацетон. Получают также этилбензол, который необходим для производства стирола. На основе продуктов алкилирования вырабатывают синтетические каучуки, пластические массы, компоненты бензинов, повышающие их сортность, присадки к маслам, эмульгаторы и др. [c.16]

Кроме процессов, нашедших широкое промышленное применение, изучается алкилирование бензола бутиленом во втор, бутилбензол с целью нолучения фенола и метилэтилкетона через гидроперекись. [c.382]

Окисление в гидроперекись неочищенных продуктов алкилирования бензола [c.430]

Из окислительных методов получения фенола важнейшим является только что рассмотренный кумольный метод, тоже основанный на бензоле, но протекающий через другие промежуточные стадии — алкилирование, окисление в гидроперекись и расщепление последней в (фенол и ацетон [c.582]

Реактор заполнен определенным объемом катализаторного раствора и для замены последнего требует периодических остановок. Чаще, однако, осуществляются непрерывная подача свежего катализатора снизу и отвод отработанного катализатора сверху. Именно по такой схеме работает реактор для гидратации ацетилена. Во многих случаях продуктом реакции является не газ, а жидкость. Так, при алкилировании бензола (см. рис. IV. 59) целевой продукт — реакционная масса, содержащая наряду с катализатором смесь алкилбензолов при окислении уксусного альдегида кислородом (или воздухом) получается уксусная кислота, при окислении изопропилбензола — его гидроперекись и т. д. В этих случаях жидкость непрерывно подается снизу и отводится сверху. [c.198]

При окислении углеводородов гидроперекиси образуются по рассмотренному ранее радикально-цепному механизму. Ингибиторы (фенол, олефины, сернистые соединения) сильно тормозят процесс, приводя к появлению индукционного периода, и поэтому исходные углеводороды должны быть тщательно очищены от нежелательных примесей. Так, изопропилбензол, полученный алкилированием в присутствии твердого фосфорнокислотного катализатора, не пригоден для окисления. Снятию индукционного периода и ускорению реакции на ее начальных стадиях способствует добавление в исходное сырье гидроперекиси или реакционной массы, содержащей гидроперекись и полученной при окислении. Соли металлов переменной валентности, являющиеся обычными катализаторами гомогенного окисления, разлагают гидроперекиси и поэтому не применяются, хотя в отдельных случаях их небольшие добавки ускоряли реакцию. Такой же эффект оказывает металлическая медь, если ее использовать в виде стружек или даже если она присутствует в материале аппаратуры. [c.470]

Кинетика разложения изучалась нами на модельных растворах с содержанием гидроперекиси в цимоле 5 вес. % Гидроперекись получали окислением смеси цимолов, образующихся при алкилировании толуола с (применением А1 С1з. Опыты то разложению гидроперекиси проводили следующим образом. [c.38]

Хотя выход продуктов алкилирования в случае-очень реакционноспособных гидроперекисей (например, ксантгидрилгид-роперекиси) высок, в продуктах реакции тетралилгидроперекиси были найдены также соединения, образующиеся путем гетеро-лиза кислород-кислородной связи. Эта перекись, а также 2-фе-нилбутил-2-гидроперекись при взаимодействии с натриевой солью толуолсульфиновой кислоты скорее восстанавливаются в соответствующие спирты, чем образуют продукты алкилирования (алкил-п-толилсульфон). [c.154]

Образование фенола и ацетона при кислотном разложении кумилгидроперекиси впервые описано Хоком и Лангом "2, однако достигнутый ими выход был невысок. Окисление кумола в гидроперекись и кислотный ее распад подвергались дальнейшему изучению, что привело к возможности промышленного производства, осуществленного различными фирмами . В дальнейшем были опубликованы патенты, в которых описаны стадии алкилирования, окисления и разложения при производстве фенола. [c.444]

Малая скорость окисления орто-замещенных изопропилметш бензолов делает рациональным и при алкилировании ксилоло использовать в качестве катализатора хлористый алюминий. Пр этом получают преимущественно мета-изомеры, дающие при окис лении с высоким выходом третичную гидроперекись. [c.179]

В 1953 г. фирма Allied hemi al orp. ввела в производство метод получения фенола из изопропилбензола через его гидроперекись (кумольный метод). Процесс состоит из следующих стадий алкилирование бензола пропиленом, окисление изопропилбензола воздухом при 130 °С в гидроперекись, разложение ее в присутствии фосфорной или разбавленной серной кислоты при температуре 45—65 °С на фенол и ацетон. Выход продукта достигает 85—90%, считая на изопропилбензол. [c.84]

В кумольном способе исходным веществом служит кумол (изопропилбензол) СбН5СН(СНз)2, получаемый алкилированием бензола пропиленом. Способ экономически выгоден, так как одновременно с фенолом получается и другой важный продукт — ацетон. Окисление проводят кислородом воздуха, а образовавшуюся гидроперекись кумола разлагают серной кислотой [c.174]

Значит, несмотря на снижение газовыделений из продукто-ловушек, загрязнение атмосферного воздуха непосредственно в зоне забора воздуха для притока не уменьшилось. Это можно объяснить тем, что иа прицеховой площадке появились новые источники газовыделепш г — насосы и оборудование для алкилирования, вынесенные из закрытых помещений. Приточный же воздух, поступавший в цехи получения гидроперекиси изопропилбензола (в котором не было раскрытия оборудования), оказался после герметизации нродуктоловушек более чистым (был свободен от изопропилбензола и содержал гидроперекись 1 зопропилбензола в концентрации 0,0001—0,0006 мг/л), чем в предшествующий период, когда он содержал изопропилбензол в концентрациях 0,008—0,0024 мг/л и гидроперекись нзопропил- оензола в концентрациях 0,0005—0,0010 мг/л. [c.59]

Новым источником получения ацетона является совместный синтез, его с фенолом (стр. 503), получивший весьма большое распространение. Исходными веществами для этого синтеза являются пропилен и бензол. Алкилированием последнего получают изопропилбензол СбН5СН(СНз),,, окисляемый воздухом в гидроперекись СбН5С(СНд)200Н, которую затем разлагают на фенол и ацетон. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология