Смолы образование при старении масел

Увеличение вязкости, коксуемости и кислотного числа в работавшем масле по сравнению со свежим маслом и образование в первом смол характеризуют глубину окисления масла в процессе испытания. Высокие значения этих параметров указывают на глубокое окисление масла, невысокие значения — соответственно на менее глубокое окисление и старение масла. [c.75]

Изменение группового химического состава и физико-химических свойств масел, образование кислот, смол и асфальтенов ухудшает коррозионные и антинагарные свойства масел независимо от плотных и твердых продуктов старения масла, удаляемых фильтрацией масла в двигателе. [c.379]

При сухой перегонке угля, как при высоко-, так и низкотемпературном режиме, в продуктах перегонки содержатся фенолы [165, 175]. Они частично растворены в воде, которая конденсируется из газа, частично—в смоле. При перегонке смолы фенолы переходят во фракции легкого масла (верхний предел кипения 200 °С) и среднего масла с пределами кипения 200—300 °С. Благодаря большой потребности в фенолах для производства синтетических смол, методы их извлечения путем экстракции получили широкое распространение. Извлечение фенолов из легких масел, помимо прочего, имеет своей целью улучшение их свойств, в особенности сопротивления старению, которое выражается в потемнении, образовании осадков и т. д. Легкие масла после удаления из них фенолов и некоторых других операций могут служить нормальной составной частью при производстве жидких топлив. Качество средних масел, применяемых для дизельных двигателей, после удаления фенолов также повышается (увеличивается октановое число). Удаление фенолов из конденсата или других промышленных вод, содержащих фенолы (например, при производстве синтетического фенола), является необходимым мероприятием перед спуском сточных вод в реку. [c.411]

Все масла после длительного пребывания на свету при доступе воздуха темнеют в результате образования в них смол и других веществ. В темноте или на рассеянном свету окисление протекает значительно медленнее. Из изложенного выще следует, что внешние факторы оказывают значительное, и при том различное, влияние на состояние масел и определяют характер продуктов старения. [c.13]

Галогенсодержащие соединения — хлоруксусная кислота, хлорпарафин, гексахлорциклогексан, гексахлорциклопентадиен, хлорсульфированный полиэтилен (ХСПЭ) и другие — в отсутствие окислов металлов даже при 180 °С в течение 120 мин не вулканизуют БАК-12. Окислы металлов в особенности ZnO при 180 С вызывают некоторое структурирование БАК-12. Только при совместном применении ZnO и галогенсодержащих соединений на основе БАК-12 получаются резины с высокими физикомеханическими показателями. Лучшими свойствами обладают вулканизаты с ХСПЭ (7 ч.) и ZnO (3 ч.), которые цо прочностным свойствам и сопротивлению старению в гипоидном масле при 180°С равноценны аминосерным (полиэтиленполиамин — 2 и S — 0,5 ч.) и смоляным (смола 101—4 и РеСЬ — 2 ч.) вулканизатам БАК-12. По сопротивлению тепловому старению на воздухе они не отличаются от смоляных, но уступают аминосерным вулканизатам. Структурирование БАК-12 — результат взаимодействия ZnO с хлорорганическими соединениями с образованием радикалов, реагирующих с водородом при третичном углеродном атоме каучука. Возникающие при этом полимерные радикалы рекомбинируют с образованием межмолекулярных химических поперечных связей [12]. [c.201]

Старение (загрязнение) моторного масла является основной причиной образования отложений на деталях двигателей, снижающих надежность их работы. Высокая температура деталей двигателей при работе на форсированных режимах обеспечивает необходимую энергию взаимодействия между различными продуктами окисления, накапливающимися в масле, что приводит к образованию лака, смол, нагара, которые откладываются в основном на поверхностях деталей с высокой температурой (поршни и т. д.). [c.35]

Распад гидропероксидов приводит к образованию окси- и кетоно-кислот при глубоком окислительном распаде образуются циклические спирты, муравьиная и уксусная кислоты, а также СО2, СО, Н2О, Н2. Альдегиды вступают в реакции полимеризации, в результате которых образуются смолы, выпадающие в осадок. Оксикислоты в процессе реакций поликонденсации образуют высокомолекулярные полимерные соединения — эстолиды. Эстолиды обладают большим кислотным числом, и их присутствие определяет высокую кислотность выпадающих из масла осадков. Образование осадков при старении масел происходит в результате окисления фенолов и наф-толов, которые вступают в реакции конденсации с образованием осадка. Дальнейшее окисление продуктов старения, в первую очередь эстолидов, приводит к образованию карбенов — асфальтосмолистых веществ с несколько повышенным содержанием кислорода. Карбены нерастворимы в масле и склонны к коагуляции. Их выпадение в осадок создает серьезную угрозу надежной эксплуатации оборудования. [c.254]

На поверхности адсорбента, покрытого масляным слоем, всегда имеется электрическое поле, образованное зарядами молекул адсорбента и масла. Диффундируя к поверхности, полярные молекулы продуктов старения, например кислот, оксикислот, смол, вытесняют неполярные углеводородные молекулы и тем активнее, чем выше полярность продуктов старения. [c.281]

АНТИОКИСЛИТЕЛИ (ингибиторы окисления) — вещества, предотвращающие или замедляющие окисление молекулярным кислородом. В качестве А. применяют ароматические соединення, содержащие с()енолы1ые — ОН или аминогруппы. (гидрохинон, Р-нафтол, а-наф-тиламин и др.). Ничтожные количества этих соединений (0,01—0,001%) могут надолго приостановить окисление углеводородов, альдегидов, жиров и др. Л. имеют большое практическое значение стабилизация бензи(юв, снижение образования смолы в маслах, защита каучука от старения, жиров от порчи н др. [c.28]

Можно полагать, что способность исследованных масел к преждевременному старению с образованием низкомолекулярных кислот по мере изменения глубины их очистки объясняется разными причинами. На раннее старение недоочищенных масел влияют смолистые соединения и часть ароматических углеводородов. Причину же сильно выраженной способности перечищенных эмбенских масел образовывать низкомолекулярные кислоты в начале старения следует искать в относительно высоком содержании в них парафиновых углеводородов, которые начинают проявлять себя как источник образования низкомолекулярных кислот после потери маслами в результате переочистки большей части смол и существенной доли ароматических углеводородов, служащих естественными антиокислителями. [c.122]

Для стабилизации крекинг-бепзипов к ним добавляются Р-иафтол и бензил-ге-аминофенол. А., добавленные к моторным, турбинным, трансформаторным маслам, снижают образование в них к-т, смол, шлама и повышают срок службы в 2—4 раза (см. Ингибиторы). Для защиты каучука от старения в пего вводятся такие А., как гидрохинон, пирокатехин и а-нафтиламин (см. Противостарители). Пищевые жиры предохраняются от порчи путем введения нетоксичных А. — бутилоксианизола, бутил-окситолуола, эфиров галловой к-ты. См. также Л пн(-окислители пищевых продуктов. [c.125]

Технология селективной очистки масла следующая. Полученный на атмосферно-вакуумной трубчатой установке трансформаторный дистиллят подвергают фенольной очистке, затем проводят низкотемпературную депарафинизацию рафината, после чего депарафинированное масло очищают отбеливающей глиной. Фенол извлекает из трансформаторного дистиллята смолы, активные сернистые соединения и др. К трансформаторному маслу фенольной очистки добавляют антиокислительную присадку, так как без присадки это базовое масло не удовлетворяет требованиям по стабильности против окисления, особенно по образованию низкомолекулярных кислот в начале старения. Наиболее эффективной антиокислительной присадкой к маслу фенольной очистки является ионол (не менее 0,2%). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология