Алкилвиниловые эфиры, получение

Все указанные алкилвиниловые эфиры используются для получения полимеров, предназначенных для различных целей. [c.292]

Реакция, можно думать, начинается с атаки Н+ на крайний непредельный углерод. По крайней мере так протекает атака иона ртути (А. Н. Несмеянов, И. Ф. Луценко), которая приводит к получению из алкилвинилового эфира ацетальдегида, замещенного в а-положении на группу СШд [c.311]

Получение алкилвиниловых эфиров и ацетатов [41]. [c.337]

Следующие вопросы — ионную полимеризацию и связанную с ней стереоспецифическую полимеризацию можно осветить в общих чертах. Сфера применения ионной полимеризации ограничивалась до 50-х годов главным образом получением (путем низкотемпературной полимеризации) полиизобутилена, бутилкаучука и полимерных алкилвиниловых эфиров. [c.162]

Взаимодействие ацетилена со спиртами. Эта реакция была разобрана ранее (стр. 51), она применяется для получения простых алкилвиниловых эфиров. [c.113]

Продолжаются исследования по подбору мембран и совершенствованию технологии процесса с целью получения более концентрированных растворов, но без увеличения содержания примесей в них. Предложены мембраны из катионообменного фторопласта, представляющего собой сополимер тетрафторэтилена и перфтор-алкилвинилового эфира, в который введены сульфо-групны, мембраны из синтетических смол, поры которых заполнены гидроокисями титана, циркония и др. [c.210]

Получен ряд алкилвиниловых эфиров фосфиновых кислот, константы и выход которых приведены в табл. 3. [c.307]

Ионная полимеризация до последнего времени не получала широкого промышленного развития, и сфера ее применения ограничивалась главным образом получением (путем низкотемпературной полимеризации) полиизобутилена, бутилкаучука и полимерных алкилвиниловых эфиров. [c.123]

Взаимодействие между ацетиленом и спиртами в описанных условиях, или получение этим путем виниловых эфиров, мы назвали реакцией винилирования. Реакция эта необратима в данных условиях и протекает количественно. Практически выход алкилвиниловых эфиров достигает более 95% теоретического. [c.760]

По ходу настоящего трактата будет уделено внимание получению и выделению промежуточных соединений исходного эфира и катализатора, т. е, оксониевым комплексам 116], а сейчас следует указать, что характер и скорости превращений алкилвиниловых эфиров под влиянием минеральных кислот и их солей соответствуют ионным реакциям. [c.761]

После беглого разбора реакций гидролиза алкилвиниловых эфиров остановимся на реакциях полимеризации. Процессы полимеризации простых виниловых эфиров определяются степенью их чистоты поэтому рассмотрение и описание названных процессов неразрывно связано с наличием примесей в исходных эфирах, так как в конечном счете примеси и микропримеси, например спиртов, альдегидов и т. п., резко сказываются на течении реакции полимеризации и характере полученных полимеров. Вследствие этого перехожу к описанию совокупности затронутых вопросов. [c.769]

Вследствие сказанного было обращено внимание на способы очистки алкилвиниловых эфиров. Первая попытка достигнуть высокой стенени очистки исходных эфиров заключалась в применении точных разгонок. Качество очищенных виниловых эфиров определялось их полимеризацией в стандартных условиях, характеристикой полученных полимеров. [c.770]

То же самое относится и к получению полимеров алкилвиниловых эфиров. В настоящее время описаны уже многочисленные патенты [57], где приводятся не только жидкие, но и твердые, каучукоподобные полимеры алкилвиниловых эфиров. [c.772]

В исследованиях А. М. Бутлерова [27], А. Е. Фаворского с сотрудниками [28] и других [22] по этому вопросу строение полученных дибромидов, соответствующих продуктам бромирования алкилвиниловых эфиров, выражено формулами [c.142]

Другие смешанные ацетали, полученные присоединением спиртов к алкилвиниловым эфирам, в некоторых случаях применялись в качестве защитных агентов [186, 187], но они не обладают каким-либо заметным преимуществом по сравнению с тетрагидропира-ниловыми эфирами. Образование смешанных ацеталей связано с возникновением асимметрического центра, поэтому из оптически активных спиртов обычно образуется смесь диастереоизомер№1х ацеталей, но это редко вызывает какие-либо неудобства. [c.218]

Одним из методов получения аллилвиниловых эфиров служит переэтери-фикация алкилвиниловых эфиров аллиловыми спиртами, катализируемая солями ртути. Мягкость условий проведения этой реакции делает возможным ее применение для получеьшя субстратов перегруппировки Кляйзена, содержащих самые разные структурные фрагменты в составе винильного или аллильного остатков. Это позволяет применять тандем реакций пере-этерификация — перегруппировка Кляйзена в качестве эффективного метода решения целого ряда синтетических задач, трудно решаемых другими способами. Некоторые типовые примеры даны на схеме 2.155. [c.270]

Окись гексафторпропилена является важным полупродуктом во фторорганическом синтезе, в частности, ее используют при получении поверхностно-активных веществ, перфторполиэфирных масел, растворителей, перфторированных алкилвиниловым эфиром, и в качестве других материалов. [c.45]

Получение алкилвинилового эфира и ацеталей действием катионитов на смесь альдегидов и спиртов с прямой цепью [49]. [c.213]

Из других сополимеров винилиденхлорида описано получение сополимеров с высшими алкилвиниловыми эфирами три-фторхлорэтиле ном фторопреном триалк ила конитами 2-винилфураном и 2,2,2-трифторэтилакрилатом [c.517]

Среди многочисленных представителей простых виниловых эфиров главное место занимают алкилвиниловые эфиры. Наиболее распространенные способы их получения сводились к пропусканию паров ацеталей при высоких температурах над катализаторами, состоящими из металлов первой и восьмой групп периодической системы элементов. Наиболее пригодными катализаторами являются серебро, золото и платина, отложенные на кремнеземе, окиси алюминия, активированном угле или на активированных гелях. Все указанные методы оказали существенное влияние на развитие химии виниловых эфиров и установление их технической пригодности. Оставалось разработать промышленный метод их производства. [c.26]

Все указанные алкилвиниловые эфиры использовались в ермании для получения полимеров, применяемых для различных целей так, например, нолимеризованный октадецилвиниловый эфир применяли в качестве добавки, увеличивающей индекс вязкости смазочных масел. [c.273]

Особого интереса заслуживает исключительно гладко текущая реакция гидролиза алкилвиниловых эфиров. Из литературных данных [18[ известно, что простые виниловые эфиры легко расщепляются под влиянием разбавленных кислот на уксусный альдегид и соответствующий сиирт. Такой метод нолучения уксусного альдегида имеет много преимуществ по сравнению с реакцией Кучерова, но которой гидратация ацетилена ведется в присутствии ртутного катализатора, неприятного своей высокой ядовитостью, а таК/ке необходимостью регенерации ртути. Отсутствие промышленного способа получения уксусного альдегида путем гидролиза простых виниловых эфиров объясняется имевшей место до настоящего времени недоступностью самих виниловых эфиров. Между тем теорети-ческш выход ацетальдегида при гидролизе простейших представителей алкилвиниловых эфиров и исключительно гладкое течение реакции позволяют без всяких затруднений применить последнюю в качестве технического метода получения ацетальдегида исходя также из ацетилена взамен способа Кучерова. [c.718]

В сообщении приводятся результаты исследований авторов в области синтеза эффективных полимерных депрессорных присадок для транспортирования высокопарафинистых нефтей по магистральным трубопроводам без спутников подогрева. Установлена высокая эффективность действия на реологические параметры нефти полимерных соединений полученных на основе алкиловых эфиров ащ>иловой и метакриловой кислот, алкилвиниловых эфиров и композиций полимерных на их основе. [c.150]

Арил- и алкилвиниловые эфиры, двойная связь которых обладает повышенной нуклеофильностью, легко и с высокими выходами дают соответствующие производные циклопропанкарбоновой кислоты в реакциях с алкилдиазоацетатами и другими производными диазоуксусной кислоты в присутствии меди и ее соединений [1091 —1093]. В частности, таким путем из винил-фенилового эфира получен ряд феноксипроизводных циклопропанкарбоновой кислоты [1091] аналогично из винилциклогекси-лового эфира и этилдиазоацетата получен циклопропановый аддукт с выходом 97% [1091] [c.179]