Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Декалин изомеры

    Бициклические углеводороды в керосиновых фракциях нефти представлены декалином и его гомологами, а также углеводородами недекалиновой структуры. Из последних к настояще.му времени идентифицированы изомеры бицикло[2.2.1]гептана, бицикло[3.2.1]-бицикло 2 2.2]- и бицикло[3.3.0]октана, бицикло 4.3.0]- и бицикло[3.3.1]нонана, бицикло[4.4.0] декана и различные гомологи с метильными заместителями [127—129, 138, 142]. [c.76]

    Приведенные выше теплоты сгорания показывают, что термодинамически более устойчив граис-декалин. Согласно новым данным, разность энтальпий составляет 11,4 кДж/моль в пользу транс-декалина. При введении в ангулярное положение метильной группы (5-метилдекалин) прибавляются два скошенных взаимодействия в транс-форме и лишь одно — в г<ис-форме. Это уменьшает разность энтальпий до 3,6 кДж/моль (по-прежнему в пользу транс-изомера). Согласно экспериментальным данным, при 250 °С в равновесной смеси содержится 41% гранс-5-метилдекалина и 59% цис-изомера [123]. [c.393]


Рис. 21. Пространственные изомеры бицикло(4,4,0)декана (декалина) Рис. 21. <a href="/info/7240">Пространственные изомеры</a> бицикло(4,4,0)декана (декалина)
    Если углеводороды ряда адамантана при современных методах исследования определяются в нефтях довольно просто, то значительно сложнее обстоит дело с идентификацией бициклических нафтенов состава С и выше. Затруднения здесь связаны, во-первых, с большим числом теоретически возможных изомеров, а во-вторых, с перекрыванием в интервалах кипения углеводородов с различным числом атомов углерода в молекуле. Все же среди бициклических нафтенов нефти месторождения Грязевая Сопка удалось доказать присутствие значительных количеств декалина и его гомологов [23 . Так, концентрация т закс-декалина составила [c.356]

    Декалин существует в виде двух стереоизомер-ных форм цис- (темп. кип. 194°С) и гранс-декалина (темп. кип. 185°С). Напишите проекционные формулы этих изомеров. [c.215]

    По первоначальной гипотезе Мора предполагалось, что один из декалинов построен из циклогексановых колец в форме кресла, другой — из колец в форме ванны. В дальнейшем, однако, было доказано, что оба изомера построены из колец в форме кресла [122]  [c.393]

    В предыдущей работе одним из нас [1] было показано, что фракция 95— 122° мирзаанского бензина содержит метилциклогексан, этилциклогексан и три изомера диметилцик-логексана. Интересно было установить индивидуальную природу отдельных представителей гомологов циклогексана, входящих во фракцию 150—200° той-же нефти, чему и посвящено данное исследование. В нашей работе [2] было показано, что фракция 150—200° мирзаанской нефти из конденсированных гидроароматических углеводородов содержит декалин, а-метилдекалин, 1,6- и 1,7-диметилдекалины. [c.91]

    Декалин (смесь изомеров) [c.139]

    Декалин существует в виде двух изомеров [цис- и транс-форма). [c.38]

    Существуют два изомера декалина они отличаются конфигурацией атомов С9 и СЮ. В цмс-декалине метиновые (третичные) атомы водорода находятся в г ис-положении относительно друг друга, а в тракс-декалине — в транс-положении. [c.277]

Рис. XII, 13. Кинетика каталитического крекинга изомеров декалина на алюмо-силикатном катализаторе состава 30% А120а-1-70% ЗЮг. Рис. XII, 13. <a href="/info/473472">Кинетика каталитического крекинга</a> изомеров декалина на алюмо-силикатном катализаторе состава 30% А120а-1-70% ЗЮг.

    Па рис. XII, 13а и XII, 136 приведено сравнение расчетов по уравнению XII, 141) и опытных данных для реакции крекинга геометрических изомеров декалина (по данным Г. М. Панченкова и В. В. Красавичева). [c.329]

    Из гидрогенизата декалина было выделено 7 индивидуальных диметилпенталанов Два из них оказались стереоизомерами остальные были изомерами строения. На основании их физических констант, а также строения идентифицированных малоразветвленных парафинов Сю им были приписаны структуры 1,5-, 1,6-, 1,3-, 1,4-и 2,5-диметилпенталанов. Образование этих соединений в ходе изомеризации можно представить схемой  [c.260]

    Чистота тетралина, получаемого в процессе гидрирования нафталина, 98—99%. Основной примесью является нафталин. Тетралин практически свободен от сернистых соединений и содержит лишь следы дигидронафталина, что позволяет использовать его в синтезе р-нафтола. Получаемый одновременно с тетралином декалин представляет собой смесь изомеров с преимущественным содержанием транс-декалина. Характеристики продуктов гидрирования нафталина приведены ниже  [c.328]

    Пергидрофеналены существуют в виде двух пространственных изомеров цис и транс. Первый из них имеет конденсацию двух циклогексановых колец, схожую с системой 1 ис-декалина. Структурные формулы и порядок нумерации атомов углерода в этих соединениях следующие  [c.83]

    В трициклических углеводородах, не имеющих мостиковых структур (как, например, в рассмотренных выше метилпергидро-феналенах), равновесные соотношения структурных изомеров, различающихся положением метильной группы, напоминают равновесные соотношения близких по строению изомеров в метил-декалинах. [c.134]

    ДЕКАЛИН (декагидронафталин) ioHis существует в виде двух изомеров, отличающихся взаимным расположением циклов в пространстве транс-форт (циклы удалены друг от друга) и цис-форма (циклы сближены). Более стойкий транс-Д. Технический Д. содержит 40% транс- и 60% ( гс-формы. Д. нерастворим в воде, хорошо растноряется в метаноле, этаноле, эфире и хлороформе Д. и его гомологи содержатся в нефти. В промышленности Д, получают в виде смеси изомеров при каталитической гидрогенизации нафталина. Д. — хороший, нетоксичный растворитель для мне- [c.84]

    В обоих случаях образуются метил-пграмс-декалины с преобладанием (3-изомера. [c.225]

    Тйк, например, при исследовании одной из фракций бакинских нефтей с пределами выкипания 150—190° С, состоящей из смеси моно- п бициклических углеводородов Сю—Сц, после равнокесной изомеризации все бициклические углеводороды состава Сщ превратились в / рамс-декалин, а все бициклические углеводороды состава Сц—в смесь двух метилдекалинов [17]. В то уке время моноциклические углеводороды образовали свои ряды изомеров во главе с 1,1,3,5-тетраметилциклогексаном и [c.324]

    Из метильных гомологов декалина в той же нефти были определе ны наиболее термодинамически устойтивые пространственные изомеры 1- и 2-метилдекалипа. Оба углеводорода, т. е. цис-З-метжл-транс-бицикло(4,4,0)декап и тора с-2-метил-траис-бицикло(4,4,0)- [c.356]

    Методом термической диффузии сконцентрированы из фракции 150—240°С алкиладамантаны [96,97]. Термодиффузией можно разделить некоторые цис-, транс-изомеры например, транс-д,е-калин концентрируется в верхних фракциях, а, цис-декалин — в низу колонки 97]. В этой же работе приведены результаты термодиффузионного разделения деароматизированной фракции 200— 225 °С балаханской нефти (табл. 12). Изоалканы концеитрируют- [c.65]

    Гидроперекиси этил- и изопропилбензола, тетралина и декалина способствуют повышению выхода гексахлорана и содержанию в нем -изомера при хлорировании бензола в жидкой фазе [c.309]

    Д. Дейси и Д. Томас [72] исследовали скорость адсорбции ряда индивидуальных углеводородов на угле и установили, что линейные (м-парафины) и плоские молекулы ароматических углеводородов (бензол, нафталин) адсорбируются быстрее, чем молекулы разветвленные (изонарафины) или имеющие неплоские трехмерные циклы (циклогексан, декалин). При адсорбции на угле из смеси двух изомеров предпочтительно адсорбируется угле- [c.239]

    Избирательность гидрирования зависит от многих переменных от выбора и способа приготовления катализатора, от температуры, от строения гидрируемого вещества, от природы растворителя и т. д. Примеров избирательного гидрирования можно привести много. Б. А. Казанский и А. Л. Либерман установили [63], что ксилолы над Оз- или Ы1-катализаторами образуют соответственно цис- и т/шнс-изомеры о-диметилциклогексана. Аналогично нафталин над Оз гидрируется лишь в /(ис-декалин [64]. [c.389]

    В подобных производных декалина второе кольцо присоединено к первому в цис- или 7/занс-положении. Дли того чтобы изоб )азит1, такую ( ис-7ранс-изомерию, часто вместо приведенных выше форму. пользуются следующи.ми  [c.506]

    Относительная конфигурация ангулярных метильных групп и атомов водорода была установлена на основании данных об относительной стабильности цис- и граяс-сочлененных кольцевых систем, транс-Декалины в общем более устойчивы, чем их iju -изомеры (стр. 506, 804). Таким образом, если 3, 6-диоксохолановая кислота (соответствующая ио конфигурации природным желчным кислотам) при катализируемой ще- [c.866]

    Уже декалин (фрагмент, содержащий только два кольца А и В в гидрированной форме) имеет два изомера цис- и транс-. Цик-лопентаипергидрофенантрен образует множество изомеров благодаря возможности различных пространственных сочленений циклов А, В, С и В. [c.22]


    Из рис. 9.7, а видно, что при использовании тех же атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодейст-. ВИЯ рассчитанные и опытные значения констант Генри для адсорб-дии на ГТС цис- и гранс-изомеров декалина совпадают. Более плоские молекулы транс-изомеров адсорбируются сильнее. Те же. атом-атомные потенциалы можно перенести и на случай адсорбции на ГТС молекул адамантана и диамантана со многими конденсированными ненапряженными циклогексановыми кольцами (рис. [c.175]

    Рассмотрим обе эти задачи на примере адсорбции на ГТС четырех углеводородов нафталина и продуктов его неполного и полного гидрирования — тетралина и цис- и транс-декалинов. Структура молекул нафталина и изомеров декалина известна. На рис. 10.1 [c.185]

    Молекулы тетралина, изомеров декалина и гидриндана, с одной стороны, и изомеров пергидрофенантрена и цик-лопентандекалина, с другой стороны, можно рассматривать как фрагменты [c.189]

    Если циклы сочленены по соседним атомам, обозначение изомеров строится на известных принципах так, сочленение может иметь цис- или транс-конфигурацию, как показано на примере цис- и транс-декалина. Однако, если цикл достаточно мал, трснс- [c.169]

    Декагидрохинолин существует в двух стереоизомерных формах, имеющих цис- и транс-сочленение колец, подобно декалинам (см. стр. 392). Существование 1(ыс-транс-изомерных декагидрохинолинов впервые доказал в 1927 г. Хюккель. Изомеры различаются не только своими физическими, но и химическими свойствами, как это видно на примере реакции 8-ок-сидекагидрохинолинов с формальдегидом  [c.537]

    На основании рассмотрения моделей качественно оцените, какое влияние на относительную устойчивость цис- и отрамс-декалина окажет замещение ЭР-водорода метильной группой. Увеличится или уменьшится энергетическое различие между цис- и тракс-изомерами  [c.115]

    В ЭР-метил-трояс-декалине метильная группа расположена аксиально по отношению к обоим кольцам, вследствие чего ее Н-атомы отталкиваются аксиальными водородами каждого кольца. В г яс-изомере ангулярная метильная группа является аксиальной по отношению к одному кольцу, но экваториальной к другому, и, следовательно, увеличение энергии напряжения составляет только половину от предыдущего. Поэтому разница в энергии меньше, чем у незамещенных декалинор. [c.744]

    Струюурные и химические особенности стероидов. Структуры стероидов представляют собой уникальные конденсированные циклогексановые системы, анализ которых в плоском приближении, конечно же, невозможен. Циклогексановые циклы в своей кресловидной конформации при сочленении могут образовывать пару конфигурационных изомеров — С15-1гап5- по типу декалинов (схема 7.4.7). Такой тип изомерии может иметь место для каждой пары циклов, т.е. цис-транс изомерия [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Декалин изомеры: [c.45]    [c.43]    [c.237]    [c.322]    [c.281]    [c.454]    [c.250]    [c.97]    [c.358]    [c.507]    [c.275]    [c.392]    [c.684]    [c.870]    [c.38]    [c.126]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.277 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Декалин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте