Тиоэфиры в нефти

Сульфиды (тиоэфиры) составляют основную часть сернистых соединений в топливных фракциях нефти (от 50 до 80 % от общей серы в этих фракциях). Нефтяные сульфиды подразделяют на 2 [c.69]

Анализ большого статистического материала показывает, что дисульфиды в нефтях и нефтепродуктах содержатся в очень незначительных количествах, а в ряде нефтей они вообще не обнаружены. По химическим свойствам дисульфиды близки к тиоэфирам, однако, они значительно более [c.9]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

Никитина В. С. Изучение комплексов тиоэфиров и структурно-группового состава сераорганических соединений арланской нефти. Автореф. на соискание уч. ст. к. х. н. М., 1972. [c.208]

ЗН и другие. Встречаются в нефтях тиоэфиры с общей формулой В — 3—К, а также циклические моносульфиды или тиофаны [c.242]

В неуглеводородную часть нефти входят разнообразные кислородные (фенолы, нафтеновые кислоты, гетероциклы), азотистые (производные пиридина и хинолина, амины) и сернистые (тиофен, тиоспирты и тиоэфиры) соединения. По содержанию серы нефти делятся на [c.115]

Сульфиды. Они являются аналогами простых эфиров, поэтому их называют также тиоэфирами. Кроме серы в состав их молекулы входят обычно парафиновые или циклопарафиновые (нафтеновые) радикалы. В продуктах нефтепереработки (в частности, крекинга) можно обнаружить также сульфиды с ароматическими кольцами. В нефтях и их дистиллятах встречаются следующие сульфиды [c.15]

Тиоэфиры составляют до 27% от суммы серусодержащих соединений в сырых нефтях и до 50% - в средних фракциях. [c.18]

Сульфиды (тиоэфиры). Свойства, область применения. С 1966 года концентраты сульфидов извлекаются из фракций 170-310 °С. Реэкстракцией получают продукты 99,7 % чистоты. Благодаря этому нефтяные сульфиды в нашей стране заняли особенное место среди других гетероорганических соединений нефти (табл. 1.85 и 1.86). [c.173]

Сульфиды (тиоэфиры) содержатся в нефтях в основном в виде следующих соединений [c.723]

Значительная часть сераорганических соединений, содержащихся в нефтяных дистиллятах сернистых и высокосернистых нефтей, представлена сульфидами или тиоэфирами [91]. [c.137]

В прямогонных бензиновых фракциях сернистых нефтей представлены, главным образом симметричные тиоэфиры, [c.137]

В грозненской нефти тиоэфиры были обнаружены Харичковым. [c.168]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном,так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворённый сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тио.ш), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные теофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфош, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются ещё более сложные соединения, содержащие одновременно атот.ш серы, азота и кислорода. [c.16]

Свойства нефтей зависят в значительной степени от характера содержащихся в них сернистых соединений, от их термостойкости и физикохимических свойств. Сернистые соединения нефтей представляют собой сложные смеси, состоящие из меркаптанов ( тиолов ), сульфидов (тиоэфиров) и дисульфидов с открытой цепью, элементной серы, сероводорода, циклических и гетероциклических соединений [1-7]. В работе [4] приводятся данные по идентификации в сырых нефтях 111 сернистых соединений, в их числе 24 сульфида и 27 тиолов. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических и 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тионафтенов. [c.8]

Диалкилсульфиды (тиаалканы) составляют главную массу тиоэфиров Кх—3—Ка в большей части исследованных нефтей. Подобно тиолам и дисульфидам, тиаалканы обнаруживаются главным образом в бензино-кер осиновых фракциях с ростом температуры кипения доля этих СС снижается почти до полного исчезновения в дистиллятах, кипящих выше 300°С (см. рис. 2.4). Возможно, что эти представления о распределении алифатических сульфидов в нефтях неточно отражают реальные факты и несут на себе отпечаток существенного спада эффективности используемых методов выделения веществ с ростом молекулярной массы, что уже отмечалось при обсуждении состава нефтяных тиолов. [c.56]

Отмеченное Г. Д. Гальперном [172] преобладание асимметричных дипервичных и первично-вторичных тиоэфиров среди нефтяных тиаалканов подтверждено более поздними данными [17, 296 и др.]. Углеводородные фрагменты, содержащие более трех атомов С, значительно чаще связаны с серой по вторичным С-ато-мам, чем но первичным, благодаря чему среди тиаалканов доминируют изомеры с заместителями в а-положении к атому 3. Так, из 22 тиаалканов, количественно онределенных в ливийской нефти, компоненты с заместителями в иных положениях составили лишь 7% мае. [296]. Важнейшими структурными элементами молекул тиаалканов этой нефти являются фрагменты с линейными угле- [c.56]

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов меркаптаны или тиоспирты (тиолы) алифатические сульфиды или тиоэфиры (тиоалканы) моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды тиофен и его производные полициклические сернистые соединения. [c.36]

Тиоэфиры содержатся не только в продуктах перегонки, но и в сырой нефти. По предложению Мебери, нефть или ее [c.173]

ТИОЭФИРЫ (диалкил или диарил-сульфиды) — сернистые аналоги простых эфиров вещества, в которых углеводородные радикалы соединены с атомом серы (напр. Н3С — S — СН3). Низшие алифатические Т.— бесцветные жидкости, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях. Т. распространены в природе (в нефти, метионине, биотине и т. п.). Т. применяются как антиокислители и стабилизаторы моторных топлив, смазок и латексов, как лекарственные препараты, красители, растворители, детергенты. Т. не токсичны. [c.250]

Сульфиды (тиоэфиры) широко распространены особенно в средних дистиллятных фракциях нефти, где могут составлять более половины всех серосодержащих соединений. В тяжелых газойлевых фракциях их содержание несколько снижается из-за появления ароматических серосодержащих соединений. Нефтяные сульфиды подразделяют на две группы соединения, со-.держащие атом серы в открытой цепи (диалкилсульфиды или тиаалканы), и циклические сульфиды, в которых атом серы входит в полиметиленовое кольцо (тиоцикланы). Диалкилсульфиды чаще встречаются в нефтях метанового основания, циклические— в нефтях нафтенового основания и нафтеноароматических типов. Сравнительная распространенность сульфидов в некоторых нефтях (по данным В. Ф. Камьянова, В. С. Аксенова, В. И. Титова) приведена в табл. 11.2. [c.280]

Сульфиды (тиоэфиры) К1-8-К2 и дисульфиды Я1-8-8—Кз содержат по два углеводородных радикала, которые могут отличаться строением (см. рис 1.8). Нефтяные сульфиды подразделяются на две группы содержащие атом серы в открытой цепи — тиаалканы и циклические сульфиды — тиацикланы, в которых атом серы входит в полиметиленовое кольцо. Первые свойственны нефтям метанового основания, тиацикланы — нафтеновым и нафтеново-ароматическим нефтям. Тиаалканы обнаружены в бензиновых и керосиновых фракциях, при температуре выше 350°С они отсутствуют. Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Тиофен и его производные содержатся главным образом в средне- и высококипящих фракциях нефти. Тетра- и пентациклические системы, включающие тиофеновое кольцо, характерны для тяжелых и остаточных фракций нефти. [c.30]

Сера может содержаться в нефтях в коллоидном состоянии, в виде растворенного в ней 8-водорода и в виде 8-органических соединений. К последним относятся меркантаны (тиоспирты), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды и производные тиофена (ароматические 8-содержащие соединения). [c.689]

Сероочистка. Соединения серы пписутствуют в нефти в виде сероводорода (НгЗ), сероуглерода (С5-Л, меркаптанов и тиофе-нолов (Н8Н), тиоэфиров (ИСК ), полисульфидов, производных тиофена и тиофана (гетероциклические соединения) и, возможно, других соединений (Я и Я обозначают алкильные группы). Сернистые соединения могут присутствовать в количестве от нескольких десятых процента (пенсильванская и среднеконтинентальная американские нефти) до 3—4% (месторождения Калифорнии п Мексики) и даже до 7—8% (иракская нефть). [c.640]

В процессе контактирования нефти с глинами при ее миграции по пластам и горизонтам в результате дегидросульфирования меркаптанов должны, как доказано нами, образовываться тиоэфиры и углеводороды (алкены и алканы). На присутствие алкенов в нефти указывал С. С. Наметкин [105]. Из рассмотрения данных превращения сернистых соединений дистиллятов арланской нефти видно, что наряду с тиоспиртами превращению полностью подверглись дисульфиды и частично сульфиды. Таким образом, источником сероводорода и углеводородов могли явиться и эти соединения. [c.147]

Сернистые соединения, обнаруженные в нефтях, могут быть следующих типов неорганические — сероводород, свободная сера органические — меркаптаны (тиосиирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды (дитиоэфиры), гетероциклические соединения (тиофаны и тиофены). [c.28]

В этой главе рассматриваются сернистые соединения нефти с точки зрения их хим ической природы, их выделения из нефти и воз.можной утилизации. Из методов выделения или удаления сернистых соединений из нефтяных погонов упоминаются лишь те, которые основаны на том или и1ном характерном Х1имиче-ском свойстве данного соединения. Простейшие типы содержащих серу компонентов нефти — элементарная сера, сероводород и меркаптаны-—подвергались более подробному изучению с указанных точек эрения, чем (более сложные соединения типа тиоэфиров и тиофена. Поэтому химия простейших соединений излагается в дальнейшем более детально. [c.458]

X и м и ческие свойства т и о э ф и Р о в. Свойство тиоэфиров образовать с хлорной ртутью продукты орисое1а инения было использовано для идентификации некоторых сернистых соединений из кислых гудронов, полученных при переработке различных нефтей. Другие галоидные производные металлов, например иоаистая ртуть, четыреххлористый титан и хлорная платина, реагируют подобным же образом. Тиоэфиры однако образуют продукты присоединения и с други ми веществами. Этилсульфид например образует смесь ди-, три-, тепра- и (возможно) пентасульфидов [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология