Алкилирование аренов

Укажите, какие реагенты используются при а) нитровании б) сульфировании в) алкилировании аренов. [c.511]

Алкилированием аренов алкилгалогенидами, тозилатами, спиртами или алке-нами (алкилирование по Фриделю — Крафтсу) I 413, 429 [c.385]

При алкилировании аренов непредельными углеводородами роль катализаторов заключается в присоединении протона к олефину, после чего образующийся карбокатион реагирует с ароматическим ядром [c.46]

Алкилирование аренов (ядра и боковой цепи) [c.875]

Таким образом, протекание реакций сопряженного алкилирования аренов в процессе низкотемпературной полимеризации изобутилена предполагает их участие в актах передачи материальной цепи (реакции Б и В схемы 2.9) [c.103]

Конденсация фталевого ангидрида с фенолами в присутствии хлорида цинка или серной кислоты протекает таким же образом, как алкилирование аренов альдегидами и кетонами (см [c.311]

Для алкилирования аренов можно использовать не только галогеналканы, но и алкены или спирты в присутствии кислот. Электрофильным реагентом в этом случае могут быть карбокатионы или близкие к ним ионные пары [c.188]

Алкилирование аренов этиленоксидом ведет к 2-арил-1-этано-лам [c.301]

Частным случаем алкилирования считают реакцию хлорметилирования. В ходе этой реакции нагреванием бензола с формальдегидом и НС1 в присутствии хлорида цинка с хорошим выходом получают бензилхлорид. Такая модификация реакции алкилирования аренов носит название хлорметилирование по Блану (1923 г.). [c.425]

Зависимость состава алкилата от величины п исследовали в интервале п = 0,5... 1,5. На рис. 2 в качестве примера характерной зависимости состава алкилата от молярного отношения циклопентанол арен приведены результаты алкилирования этилбензола при 60 °С. По расположению кривых видно, что реакция является последовательной. С возрастанием величины п содержание исходного арена уменьшается асимптотически, и накапливаются продукты алкилирования. Специально проведенными опытами показано, что в условиях алкилирования побочные процессы диспропор-ционирования не протекают. Следовательно, реакция алкилирования аренов циклопентанолом в присутствии комплекса ВРз-ПФК может рассматриваться как необратимо последовательная [c.109]

Отношения констант скоростей . к2 при алкилировании аренов циклопентанолом в присутствии ВРз ПФК [c.109]

Алкилированием аренов лактонами и непредельными кислотами получены ЖАК арилмасляные, арилвалериановые, анизил и фенолстеариновые. В качестве катализаторов использовались хлористый цинк, хлористый алюминий, серная кислота и катионит в Н -форме КУ-2. Выходы ЖАК составили 50-96% от теоретических, в расчете на алкилирующие реагенты. [c.121]

Побочные реакции углеводородов. Наряду с основными реакциями углеводороды в присутствии серпой кислоты вступают в побочные реакции, которые снижают эфс )ективность очистки алкилирование аренов алкенами, полимери ация, гидродегидрополиме- [c.315]

Характерной особенностью поведения комплексов RnAl l3 n со слабыми про-тонодонорами является строгая избирательность их действия в электрофильных процессах. В частности, комплексы RnAl l3 -H20 возбуждают гомополимеризацию изобутилена в присутствии а- и -бутиленов [90-94], алкилирование аренов олефинами по схеме односторонней последовательной реакции с образованием продуктов полиалкилирования [95, 96] и в ряде случаев (система толуол-пропилен) - строго позиционное алкилирование [97.] Очевидно, эти свойства непосредственно связаны с низкой кислотной силой комплексов. [c.54]

Развитие принципов катализа галогенидами Фриделя - Крафтса, в частности системами МеХ -КНа1, послужило основой для создания метода синтеза блок-и привитых сополимеров изобутилена. Подобно реакциям алкилирования аренов [50] или ионной теломеризации олефинов [51], активация связи радикал-На1 с помощью кислот Льюиса является эффективным приемом генерирования катионных частиц вызывающих полимеризацию и другие электрофильные превращения изобутилена [c.205]

Кислые эфиры получаются при относительно низких температурах они имеют кислотный характер, растворяются в воде, при нейтрализации щелочью дают соответствующие соли. Полученные при сернокислотной очистке нефтяных фракции кислые эфиры концентрируются в кислом гудроне, а остатки этих эфиров из очищенного продукта удаляются дополнительной промывкой. Средние эфиры образуются при температурах более 40 °С и при нагревании 1сисльгх эфиров. Средние эфиры нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в углеводородах и органических растворителях. Образование средних эфиров при сернокислотной очистке — нежелательное явление. Чтобы предотвратить его, сернокислотную очистку осуществляют при пониженной температуре. С серной кислотой происходят побочные реакции, которые снижают эффективность очистки алкилирование аренов алкенами, полимеризация, гидродегидрополимеризация (эту реакцию иногда называют сопряженной полимеризацией). [c.144]

В процессе протекают также побочные, катализируемые серной кислотой, реакции алкилирования аренов алкенами, полимеризации алкенов, поликонденсации аренов, смол, гадродегидрополимеризации и др. [c.329]

Как следует из приведенного выше обсуждения, в большинстве случаев в алкилировании по Фриделю — Крафтсу участвуют карбениевые ионы [18]. Образование карбениевого иона при использовании некоторых реагентов проходит чрезвычайно легко вследствие устойчивости катиона. Действительно, в определенных случаях алкилирование аренов с сильным нуклеофильными заместителями, например фенолов и ариламинов, проходит без катализатора. Это наблюдается при использовании трифенилметилхлорида [34] и 1-хлорадамантана [35]. Тропилиевый ион не взаимодействует с бензолом, но алкилирует анизол (уравнение 67) [36]. [c.351]

Побочные реакции углеводородов. Наряду с основными реакциями углеводороды в присутствии серной кислоты вступают в побочные реакции, которые снижают эффективность очистки алкилирование аренов алкенами, полимеризация, гидродегидрополимеризация (эту реакцию иногда называют сопряженной полимеризацией). [c.397]

Алкилирование аренов по Фриделю-Крафтсу как синтетический метод имеет три серьезных недостатка, ограничивающих его применение в органическом синтезе. Один из них заключается в том, что первоначально образующийся продукт алкилирования более реакционноспособен, чем исходный арен. Поэтому алкилирование аренов алкилгалогенидами при соотношении реагентов, близком к эквимольному, приводит к образованию значительного количества продуктов полиалкилирования. В этом отношении алкилирование сильно отличается от нитрования и галогенирования. Для того чтобы свести полиалкилирование к минимуму, используют большой избыток ароматического углеводорода. В этом случае он выполняет роль и реагента и растворителя. [c.471]

Наиболее дешевыми реагентами для алкилирования аренов в промышленном масштабе являются алкены — этилен, пропилен, изобутилен и др. Эти реакции лежат в основе крупнотоннажного производства этилбензола, кумола. Типичными катализаторами таких процессов служат системы НС1—AI I3 HF или HF-BFj Н3РО4 [c.475]

Кристаллический фиолетовый получают, исходя из п п -ди-иламинобензофенона, алкилируя им диметиланилин в при- твии оксида-трихлорида фосфора (алкилирование аренов дегидами и кетонами описано в разд 12 1 3 2) и обрабатывая гм полученный карбинол хлороводородной кислотой Под ствием щелочи краситель вновь переходит в карбинол и обес-ивается [c.205]

В патенте фирмы Атосо orp. для алкилирования аренов олефинами С2-С20 при 120 00 °С в качестве катализаторов рекомендуются цеолиты X, Y, L, и Q с использованием AI2O3 в качестве связующего. Цеолитсодержащие катализаторы для алкилирования бензола этиленом, пропиленом и высшими линейными олефинами предлагает также фирма Sud- hemie . [c.845]

На использование цеолита Р в качестве катализатора процессов алкилирования аренов g- g олефинами С2-С4 получен ряд патентов [3-7]. Так, при алкилировании бензола этиленом в мольном соотношении 7 1 на катализаторе состава 80 % (мае.) цеолита Р и 20 % (мае.) AI2O3 при 163 С, избыточном давлении 3.2 МПа, объемной скорости 4.6 ч конверсия этилена равна 100 %, а состав продуктов алкилирования следующий, % (мае.) этилбензол - 91.1, диэтил бензолы - 7.9, триэтилбензолы - 0.3, прочие - 0.7 [3]. [c.83]

Amo o orp." запатентован процесс алкилирования аренов олефинами Сд-Сго (лучше этиленом, пропиленом) и спиртами в вертикальном кожухотрубчатом реакторе, через трубки которого, имеющие отверстия для циркуляции исходных компонентов и выхода продуктов, пропускают сверху вниз частицы катализатора размером менее 0.8 мм (лучше < 0.25 мм). В качестве катализатора используются цеолиты типов X, Y, р, L, с AI2O3 в качестве связующего. Арены подают в межтрубное пространство сверху, алкилирующий агент - снизу. Процесс алкилирования проводится при 120-400 °С, давлении 0.1-3 МПа, объемной скорости 0.1-20 ч [18]. [c.87]

Алкилирование аренов возможно циклогексеном. При алкилировании толуола циклогексеном в присутствии полифосфорной кислоты при 130°С получены циклогексилтолуолы с выходом более 80 %. Аналогично синтезированы циклогексильные производные всех изомеров ксилола, а также псевдокумола, мезитилена и дурол а [451]. [c.167]

Ацилирование и алкилирование аренов имеют много общего. Ацилирование служит удобным методом введения ацильной группы КСО в ароматическое ядро, что приводит к образованию арилзаме- [c.194]

Указанные выше веш ества, кроме двуокиси серы и трифтор-уксусной кислоты, обычно применяются не как растворители, а как катализаторы, например при алкилировании аренов по Фриделю — Крафтсу (см. гл. 7). Н идкая двуокись серы (диэлектрическая проницаемость 14) ионизует алкилгалогениды [82], а особенно энергетически выгодная система трифепилметила (три-тила) дает при этом даже свободные ионы [83]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология