метил щелочной гидролиз

Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза а) бромистого етор-бутила б) 1-иод-4-метил-пентана в) 3-бром-1-бутена г) этиленхлоргидрина [c.65]

При щелочном гидролизе монобромпроизводного А образуется спирт Б (уравнение 2), окисление которого дает альдегид В (уравнение 3). 43,2 г серебра составляют 0,4 моля, это количество серебра может образоваться из 0,1 моля формальдегида или из 0,2 моля любого другого альдегида (уравнения 4 и 5). Однако альдегид В по условию задачи — газообразное вещество, и он может быть только формальде гидом, так как уже ацетальдегид является жидкостью с т. кип. 21° С Следовательно, 9,5 г монобромпроизводного А составляют 0,1 мо ля, молекулярная масса А равна 95, т. е. — это бромистый метил Отсюда следует, что был взят метан. Поскольку выход при бромиро [c.194]

Результатом любого химического процесса является перестройка частиц исходных веществ в частицы продуктов реакции. Каждое превращение исходной или промежуточной частицы или нескольких частиц при их непосредственном взаимодействии друг с другом, приводящее к изменению их химического строения, является элементарным актом химического превращения. Совокупность всех химически однотипных элементарных актов составляет элементарную реакцию, или элементарную стадию химического превращения. Перестройка частиц реагентов в частицы продуктов может происходить в один элементарный акт или путем нескольких последовательных элементарных актов. Например, щелочной гидролиз иодистого метила [c.78]

Точка X на вершине кривой (см. рис. 3), характеризующей изменение свободной энергии в ходе реакции, соответствует последней устойчивой конфигурации, через которую молекулы исходных веществ проходят на пути их превращения в продукты эта конфигурация носит название активированного комплекса, или, как его чаще называют, переходного состояния. Следует подчеркнуть, что переходное состояние представляет собой предельно неустойчивое сочетание реагирующих молекул, через которое они проходят в процессе реакции, и это состояние ни в коем случае нельзя путать с промежуточным соединением, которое реально может быть выделено. Примером переходного состояния может служить состояние I, возникающее при щелочном гидролизе бромистого метила [c.57]

Примером каталитической реакции такого вида может служить гидролиз сложных эфиров, содержащих карбонильные заместители. В частности, щелочной гидролиз метил-о-формил-бензоата идет в 10 раз быстрее, чем гидролиз метил-о-нитро-бензоата, — соединения с близкими стерическими и электронными свойствами [5]. Эти реакции имеют первый кинетический порядок по концентрации гидроксид-иона их протекание можно объяснить присоединением гидроксид-иона к карбонильной группе субстрата с образованием аддукта, оксианион которого [c.304]

Сульфатная группа в триацетил-р-метия- -глюкозиде устойчива к щелочному гидролизу в этих условиях образуется натриевая соль кислого сульфата -метил-й-глюкозида. [c.55]

Интермедиаты 69 и 71 могут теперь либо отщепить группу 0R и дать кислоту (это не показано на приведенных схемах), либо отщепить группу ОН, в результате чего регенерируется исходный эфир. Если эфир образуется из интермедиата 69, то молекула по-прежнему будет меченой, но если эфир возникает из 71, то метка 0 теряется. Тест на эти два возможных механизма заключается в следующем надо остановить реакцию до завершения и проверить наличие метки 0 в регенерированном эфире. Это было выполнено Бендером, который обнаружил, что при щелочном гидролизе метил-, этил- и изопропилбензоатов эфир теряет метку 0. Аналогичный эксперимент, проведенный для кислотно-катализируемого гидролиза этилбензоата, показал, что и в этом случае эфир теряет 0. Однако при щелочном гидролизе замещенных бензилбензоатов потери 0 не происходит [c.57]

Рассчитайте константы скорости щелочного гидролиза и-хлор- и п-мето-ксифениловых эфиров уксусной и бензойной кислот при 15 °С в 60% ацетоне. Каково влияние на скорость гидролиза остатка кислоты [c.267]

Неудовлетворительные результаты этерификации ди-о-замещенных кислот нельзя приписать нестойкости продуктов реакции, так как эфиры мезитиленкарбоновой, 2,6-дибромбензойной и других подобных кислот могут быть получены действием иодистого метила на серебряные соли кислот, реакцией с диазометаном или взаимодействием хлорангидрида кислоты со спиртом, и они очень устойчивы к кислотному и щелочному гидролизу. Таким образом, о-заместители блокируют гидролиз эфиров так же, как они подавляют каталитическую этерификацию. В. Мейер ввел термин пространственное затруднение для характеристики блокирующего действия и высказал предположение, что блокирование данной группировкой этерификации или гидролиза связано с ее относительным размером, о котором можно судить по атомным весам. Так, фтор в орто-положении создает меньшее пространственное затруднение, чем хлор или бром и, следовательно, химическая природа заместителя не является определяющим фактором. Группы, ориентирующие как в орто и пара-, так и в мета-положение, подавляют этерификацию, если они находятся рядом с карбоксильной группой. Устойчивость в отношении этерификации, отмеченная у мезитиленкарбоновой кислоты 2,4,6-(СНз)зСбН2СООН, не наблюдается при удалении карбоксильной группы от ядра. Так, например, мезитиленуксусная кислота [c.365]

В пром-сти П., а также сополимеры акриламида (с метакриловой и акриловой к-тами, их солями и эфирами, акрилонитрилом, 2-метил-5-винилпиридином) получают радикальной полимеризацией и соотв. сополимеризацией мономеров. Крупнотоннажные произ-ва П. осуществляют в 8-10%-иых водных р-рах под действием окислит.-восста-иовит. систем, получая гелеобразный П. с мол. м. (3-5)-10 , к-рый, однако, трудно транспортировать, хранить и перерабатывать в конц. водных р-рах (>20%), в обратных эмульсиях и суспензиях под действием хим. инициаторов или ионизирующего излучения, получая П. с мол. м. 10 . Наиб, щироко применяемый сополимер акриламида с солями акриловой к-ты производят, кроме того, полимеризацией акриламида в присут. щелочных агентов и щелочным гидролизом П. в обратных эмульсиях и суспензиях. [c.602]

Так, триэтилортоформиат 1 реагирует с эквимольными количествами АОС 19 или 20 при 20°С в растворе гептана с образованием после щелочного гидролиза реакционной массы 4-метил-1,1-диэтоксинонана (21) или 4-метил- [c.15]

Н = СНз), из которого после щелочного гидролиза и декарбоксили-рования при температуре плавления (около 140°) был выделен мето-ксииндол. Это соединение было подвергнуто К-метилированию действием амида натрия и затем иодистого метила. Наконец, защитная [c.241]

В подходящих условиях соединения Рейссерта гладко алкилируются различными галоидными алкилами таким путем были получены 1-метил-, 1-бензил-и 1-я-бутилизохинолиные выходами, лежащими в интервале от 41 до 78%. В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. При помощи гидрида натрия в бензоле 1-ацил-2-циан-1,2 Дигидрохинолины и 2-ацил-1- Циан-1,2-дигидроизохинолины (ацил = ацетил или бензоил) были превращены в соответствующие 2-ацилхинолины и [c.291]

Метил-1,2-бензоксатииндиоксид-2,2 (3 Р = Н) и 4-метил-З-фенил-1,2-бензоксатииндиоксид-2,2 (3 К = РЬ) получают нагреванием метансульфоната и бензилсульфоната 2-гидроксиацетофенона с гидроксидом калия в пиридине (схема 1), т. е. в условиях, напоминающих синтез хинолинов по Кэмпсу. 3,4-Двойная связь может быть восстановлена кипящей иодоводородной кислотой. 3-Фенил-замещенное устойчиво к щелочному гидролизу. [c.560]

Диэфиры фосфорной кислоты, содержащие гидроксильную группу при р-углеродном атоме, гидролизуются легко по сравнению с незамещенными диэфирами фосфорной кислоты. Например, щелочной гидролиз метил-2-гидроксициклогексилфосфата идет примерно в 10 раз быстрее, чем гидролиз диметилфосфата. Кроме того, активность г ас-формы значительно выше, чем гранс-формы. Это наводит на мысль, что соседние гидроксильные группы выступают как нуклеофилы, и в ходе реакции образуются промежуточные циклические пятичленные фосфаты, которые затем распадаются, как показано ниже [c.269]

По поводу электростатических эффектов в мицеллах можно сделать следующие обобщения. Катионные мицеллы детергентов ускоряют реакции нейтральных органических молекул с анионными реагентами, но замедляют реакции нейтральных органических молекул с катионными реагентами. С другой стороны, анионные мицеллы детергентов ускоряют реакции нейтральных органических молекул с катионными реагентами, но замедляют реакции нейтральных органических молекул с анионными реагентами. Удивительно, что это правило выполняется для огромного числа реакций. Например, катионный детергент цетилтриметиламмонийбромид (ЦТАБ) ускоряет реакции некоторых красителей с гидроксид-ионом в четыре — пятьдесят раз, а щелочной гидролиз л-нитрофенилгексаноата — почти в пять раз. Однако гидролиз (кислотный) метил-о-бензоата ингибируется ЦТАБ, рис. 12.14. В то же время такие анионные детергенты, как лаурилсульфат натрия (КаЬ5) или олеилсуль-фат натрия (ЫаОЗ), ускоряют кислотный гидролиз метил-о-бензоата (рис. 12.14), причем каталитический эффект достигает восьмидесяти раз [23]. [c.338]

Щелочной гидролиз метил-1-нафтоата в 50%-ном водном диоксане зависит как от природы растворителя, так и от электростатических факторов. Если проводить реакцию в присутствии лаурилтриметиламмонийхлорида, то ее скорость несколько увеличивается, но в присутствии лаурилсульфата натрия, напротив, сильно падает. Рассмотрим сначала, какое действие оказывает природа углеводородного радикала. В системе метил-1-нафтоат — углеводород вероятность обнаружить углеводород в непосредственной близости от сложного эфира значительно выше соответствующей мольной доли. Следовательно, микроскопическое окружение сложного эфира в присутствии углеводорода гораздо менее полярно, чем в его отсутствие. Иными словами, диэлектрическая проницаемость микроокружения ниже. Можно ожидать, что в таких условиях гидроксид-ион будет атаковать сложный эфир с меньшей эффективностью. В том случае, если добавленный углеводород несет электрический заряд, то распределение молекул растворителя не изменится, и, следовательно, вновь сложноэфирный субстрат будет окружать среда с пониженной диэлектрической проницаемостью. Электрический заряд молекулы детергента также должен оказывать влияние на характер реакции отрицательный заряд будет отталкивать, а положительный — притягивать гидроксид-ион. Таким образом, в случае солей органических анионов эффект окружения и электростатический эффект действуют в одном направлении, вызывая сильное ингибирование, а в случае солей органических катионов эффект окружения и электростатический эффект действуют в разных направлениях, что приводит к некоторому увеличению скорости реакции, если последний эффект доминирует над первым. [c.339]

Б. При щелочном гидролизе З-метил-З-хлоргексана его концентрация уменьшается вдвое через 32 мин при [c.216]

Было показано [41], что 1-бензил-3-метил-4-фенил-2-азетидинон значительно более чувствителен к щелочному гидролизу, чем его насыщенное производное— 1-гексагидробензил-3-метил-4-циклогексил-2-азетидинон. [c.86]

Щелочной гидролиз ацетильной группы протекает гладко и приводит к образованию 1 -метил-3-(2-М-1 -оксо-1,2-дигидроизохинолил)этилоксиндола (XVI). [c.117]

Как и следовало ожидать, 2,6-дикетопиперазины ведут себя как алифатические моноамины в том отношении, что они образуют однокислотные соли и дают моноацильные производные [323а]. При щелочном гидролизе 2,6-дикетопиперазины дают производные иминодиуксусной кислоты с открытой цепью, такие, как соединение ХУП [2736]. При окислении 4-метил-2,6-ди-кетопиперазина азотной кислотой получается соответствующий 2,3,5,6-тет-ракетопиперазин [3236]. [c.365]

Щелочной гидролиз ацетильной группы протекает гладко и приводит к об-ванию 1 -метил-3-(2-М-1 -оксо-1,2-дигидроизохинолил)этилоксиндола (XVI). При восстановлении ацилоксиндолов определенных закономерностей не наблюдается. Джулиену и его сотрудникам удалось прогидрировать [c.117]

Реакция с адамантаноном. Попытка японских химиков [1] осуществить реакцию Шмидта при обработке адамантанона (1) Н. а. в метансульфокислоте неожиданно привела к получению 4-метил-сульфопоксиадамантаиона (2) с 90%-иым выходом. При щелочном гидролизе это соединение (2) с выходом 85% расщепляется до Д -би-цикло-[3,3,П НонеН 7-карбоновой кислоты (3) по квазиреакции Фаворского. Незамещенный адамантан не вступает в эту необычную реакцию замещения. [c.183]

НОЙ относительной погрешностью 2%. Результаты определения метил-, этил-, пропил- и бутилнодидов колебались в пределах 85—95%, что можно объяснить сравнительно высокой растворимостью этих алкилиодидов в воде, а также их большой склонностью к щелочному гидролизу при нейтрализации избыточной иодистоводородной кислоты. Поскольку имеется ряд превосходных методов определения алкоксилов С1 — С4, усовершенствовать приведенную методику для их анализа нет смысла. [c.218]

Классы Соединений изолируют хроматографическими методами, например методом ХТС, и после щелочного гидролиза определяют состав жирных кислот, а также долю нейтральных веществ. Большинство липвдов можно элюировать с силикагеля Г диэтиловым эфиром или смесью эфир — метанол (9 1). Для выделения фосфолипидов применяют смеси хлороформа и мета-вола. [c.147]

Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза а) З-бром-2-метил-пропана 6) 1-иод-4-метилпентана в) З-бромбутена-1 г) этялен-хлоргидрина д) 2,3-дибромбутана Напишите уравнения и назовите спирты. [c.83]

Разумеется, предположение о том, что изменение к обусловлено исключительно изменениями энергии активации, может быть проверено экспериментально. Оказывается, что оно справедливо для ряда очень близких по типу соединений. В реакции щелочного гидролиза сложных эфиров тина С6Н4ХСООС2Н5 в 85%-ном растворе водного спирта мета- и пара-Х-замещенные действительно [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин метил щелочной гидролиз: [c.30] [c.352] [c.669] [c.1716] [c.617] [c.450] [c.646] [c.557] [c.47] [c.687] [c.267] [c.323] [c.324] [c.90] [c.53] [c.86] [c.57] [c.53] [c.86] [c.57] [c.47] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология