Дала кислота

Здесь и всюду далее кислоты рассматриваются как комплексные соединения, в кото рых аддендами являются Н -ионы. По числу этих ионов, входящих в комплекс, ставится индекс у константы кислотно-основного равновесия (к или рк), например [c.19]

Увеличение способности к ассоциаций при переходе от альдегидов к спиртам и далее кислотам можно проследить по изменению температур кипения соединений этих классов с близкой молекулярной массой. [c.198]

Решение. Ключ к решению — реакция нейтрализации. Вещество С — кислота или основание, тогда В — кислотный или основный оксид или вода. Воду можно получить по реакции замещения между водородом и оксидом металла. Далее, кислоту или основание С надо выбирать так, чтобы образующаяся соль D могла разлагаться при нагревании, например D — это любой нитрат. [c.153]

Перед началом опыта, вращая ручку коллектора, расположенного в задней стенке футляра, стрелку прибора устанавливают в нулевое положение, а вилку переключателя вставляют в нижнее отверстие, помеченное знаком . Собранную установку подключают к источнику переменного тока напряжением 6 б. В прибор наливают до метки концентрированный раствор уксусной кислоты. Отмечают, на сколько делений отклонилась стрелка гальванометра. Далее кислоту разбавляют дистиллированной водой сначала в два, затем в четыре раза. Отмечают каждый раз отклонение стрелки. Как меняется степень диссоциации уксусной кислоты с уменьшением концентрации раствора [c.57]

Методика Ауэ и Гастингса [187]. Активирование хромосорба G или W. 86,6 г промытого кислотой хромосорба G суспендируют в 500 мл концентрированной НС1 и нагревают 4 ч с обратным холодильником, далее кислоту декантируют и продукт отсасывают, после чего его промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, суспендируют в 200 мл ацетона и затем отфильтровывают. Промывку ацетоном повторяют дважды, после чего хромосорб сушат в вакуумном эксикаторе. [c.244]

В колонне водный раствор кислот отделяют от высших жирных кислот. Далее кислоты >0 насосом 40 перекачивают на ректификацию. Отделение кислот С —осуш,ествляется под вакуумом при помощи эжекторов и барометрического конденсатора 41. Сконцентрировавшийся кислый дистиллят поступает в приемник 38, где происходит расслаивание увлеченных высших жирных кислот, которые собираются в приемнике 55 и в дальнейшем смешиваются с кислотами >С , направленными на ректификацию. Часть кислого дистиллята используется для орошения ректификационной колонны и подается в нее при помощи рефлюксного насоса. [c.126]

Колонна насадочного типа представляет собой алюминиевый цилиндр с насадкой. Диаметр колонны 1000 мм, высота 7000 мм. Нижняя часть колонны — кипятильник с двумя секциями нагревательных труб. Азотная кислота из автоклава подается в верхнюю часть насадки и, стекая по ней, обменивается теплом с идущими навстречу кислоте окислами азота. Далее кислота поступает в кипятильник, где из нее уда- [c.327]

Наша методика обработки сводилась к следующему. Кирпич ИНЗ-600 с размером частиц 0,2—0,5 мм предварительно неоднократно отмучивают водой от пыли и мелких частиц, затем заливают смесью концентрированной соляной и азотной кислот (1 2) и кипятят в течение 4—5 ч. Далее кислоту сливают, кирпич промывают дистиллированной водой, переносят на воронку Бюхнера, где продолжают промывать горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод (на лакмус). После этого кирпич высушивают на противне при нагревании (на электрической плитке). Сухой кирпич заливают метанольным раствором КОН (вес щелочи составляет 1% от веса носителя) и оставляют стоять на ночь. Далее метанол удаляют в вакууме при постоянном перемешивании и нагревании на водяной бане. Обработанный таким образом кирпич прокаливают в муфеле в течение 5 ч при 800—900° С, просеивают через сито и отбирают фракцию размером 0,2— [c.352]

Была разработана поточная схема ( Гипрохим — НИУИФ) получения гранулированных удобрений с использованием распылительных сушилок, которая дает значительный технико-экономический эффект по сравнению с вышеописанной технологией получения гранулированного продукта. По этой схеме (рис. 102) слабая кислота из емкости / насосом 5 подается на орошение скруббера 7 для улавливания аммиака из отходящих за сушилкой газов. Далее кислота поступает в сатуратор 2, где при реакции с газообразным аммиаком получается аммофос с влажностью 40—50%. Аммофосная пульпа из питательного бака 16 насосом-дозатором 6 подается на дисковый распылитель. Теплоносителем являются газы с температурой 650—700° С, получаемые от сжигания мазута в топке 10, которая работает под давлением до 100 мм вод. ст. Газы подаются непосредственно к корню факела распыла. Отработанные газы из сушилки 9 идут в циклоны 8 [c.212]

Гидролиз соединения I дал кислоту V с эквивалентом нейтрализации [c.317]

Тропиновая кнслота 986, 1071, 1076, 1077 Тропиновый эфир ми[ Дальиой кислоты 1074 [c.1205]

Для получения олеиновой кислоты (метод Сверна) водный раствор едкого натра (30 С) добавляют небольшими порциями к энергично перемешиваемой смеси оливкового масла и этанола, предварительно нагретой до 60 °С. Температура при этом повышается до 75 °С, и омыление вскоре заканчивается. Далее кислоту очищают по методу Брауна . Двойной кристаллизацией из ацетона при —60 "С удается удалить из продукта все полиеновые кислоты (они остаются в маточных растворах). Последующая кристаллизация из ацетона при —20°С приводит к отделению смеси кристаллических пальмитиновой и стеариновой кислот. После перегонки в вакууме (4 мм рт. ст.) получается 96—99%-ная олеиновая кислота остаток содержит насыщенные кислоты. [c.590]

В трагакантовой кислоте обнаружены D-галактуроновая кислота, D-ксилоза, в меньшем количестве —1-фукоза, D-галактоза и следы арабинозы. При мягком кислотном гидролизе удалось отщепить остатки фукозы и галактозы и получить расщепленную трагакантовую кислоту I , которая в свою очередь при более жестком гидролизе дала кислоту И , лишенную значительной части остатков ксилозы и напоминающую по удельному вращению пектовую кислоту. [c.531]

Недостатками их являются длительность (24 ч и более) и методическая сложность. Однако в случаях деструктивного окисления непредельных жирных кислот, не дающих в качестве конечных продуктов низкомолекулярных мопокарбоновых кислот (С и ниже), или если для анализа исходных непредельных кислот доХ5таточно идентификации только полученных дикарбоновых (С4 и выше) и (или) высокомолекулярных монокарбоновых (Се и выше) кислот, общее время анализа по этим методикам может быть сокращено за счет применения более упрощенного выделения из водных и водноспиртовых растворов указанн тх насыщенных моно- и дикарбоновых кислот. Методика упрощенного выделения заключается в том, что из всего подкисленного раствора (после восстановления оставшегося окислителя) свободные моно- и дикарбоновые кислоты извлекают многократным экстрагированием соответственно петролейным и диэтиловым эфирами [340] или одним диэтиловым эфиром [341]. Далее кислоты этерифицируют метанолом (или диазометаном) и анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. [c.153]

Далее кислота упаривается в вакуум-аппарате до 50 и затем до 80%-ной концентрации. Молочная кислота, полученная с применением ионитовой очистки, отличается исключительно высокой чистотой. Содержание железа составляет 0,01%, зольность 0,25%. [c.115]

Thau и Bertelsmannes вели работу с газом коксовых печей, который для удаления бензола и сероводорода промывался маслом. Газ осушался серной кис- ютой крепостью 60° Be и поглощался далее кислотой той же концентрации при температурах от 60 до 135° в выложенных свинцом железных аппаратах, наполненных кусками кварца. Выход спирта снижался от 20,67 г на 1 при 70° до 9,16 г при 135°. При 60° он составлял 19,32 г на 1 Л1 . Содержание этилена 3 отработанном газе уменьшалось с 0,85% при 60° до 0,47% при 135°. При повышении температуры имело место значительное разложение этилсерной кислоты при 90° замечалось образование сернистого газа, а при 110° — некоторого количества эфира. [c.367]

Макроциклические кетоны можно окислить далее кислотой Каро (НгЗОб) в соответствующие лактоны. Эта реакция используется на практике для получения многих макроцикличе- [c.629]

В смесителе 24 собираются все кислоты, выходящие из холодильников 5 и 13, из окислительных башен 9, доокислителя 12 и промывной башни 17. Сюда же поступают жидкие окислы азота из кон-денсаторов-холодильников 22. В аппарате 24 приготовляется сырая смесь, содержащая 750 кг N2O4, 180 кг HgO и 730 кг HNO3 на 1 т продукционной азотной кислоты. Смесь непрерывно перекачивается в автоклав 25, куда нагнетается кислород под давлением 50 ат.-При 70—т80 °С в автоклаве образуется 98—99%-ная азотная кислота, содержащая до 25% избытка NOj. Далее кислоту отбеливают в колонне 18. После охлаждения в аппарате 19 кислота поступает на склад готовой продукции. [c.428]

Плав из реактора поступает в предварительный аммонизатор, сюда же вводят водный и газообразный аммиак, а также охлажденный раствор из теплообменника. Охлаждение производят водой или воздухом. Образующийся в аммонизаторе при 50— 90 °С и pH = 5ч-6,2 раствор частично подают в теплообменник с последующим возвратом в реактор и предварительный аммонизатор, а частично — в испаритель жидкого аммиака и далее на донейтрализацию до pH = 6,2-ь6,7, газообразным аммиаком. Готовое ЖКУ с температурой 25—35 °С направляют на склад. Примерный состав фосфатных компонентов в продукте, содержащем 10,8 % N и 33,8 % P2O5I 14 % орто-, 13 % пиро-, 4 % Триполи-, 3 % тетраполиформ (доля полиформ 58 %) его температура кристаллизации —17,5 °С, pH = 6, плотность при 25 °С — 1420 кг/м . ЖКУ марки 10—34—0 может быть получено и на основе упаренной до концентрации 52—54 % РгОб экстракционной фосфорной кислоты при ее нейтрализации газообразным аммиаком в цилиндрическом реакторе с мешалкой Исходную кислоту нагревают до 150— 200 °С и подают в скруббер для улавливания аммиака, отводимого из реактора и смесителя. Далее кислота дозируется в реактор, где при 240 °С образуется плав полифосфатов аммония. Растворение плава осуществляют при 80—85 °С в смесителе, куда вводят водный и (при необходимости) газообразный аммиак. Получаемое в смесителе ЖКУ содержит взвесь мельчайших твердых частиц (фосфатов алюминия и железа). С увеличением в продукте доли конденсированных фосфатов от 20—40 до 50—60 % количество взвеси резко умень-шается , и расслаивание ЖКУ не наблюдается даже.при длительном хранении. [c.323]

Далее Либих выдвигает вопрос о конституции кислых солей. На примере фосфорной кислоты он приходит к выводу, что нельзя применять ко всем кислым солям единый принцип старой системы образования кислых солей путем соединения нейтральной соли с одной частицей свободной кислоты. Он считает, что, кроме мышьяковой, существуют некоторые кислоты, образующие кислые соли аналогично фосфорной т. е. путем замещения в одной частице кислоты одного или двух атомов связанной воды основанием. Другие же кислоты, например серная, хромовая и т. д., образуют кислые соли путем присоединения свободной кислоты к нейтральной соли. В этом и состоит, по мнению Либиха, различие между этими кислотами, с одной стороны, и фосфорной и ей подобных — с другой. Поэтому, при воздействии двумя различными основаниями, например, на серную кислоту, образуются две разные индивидуальные соли, соответствующие этим основаниям, в случае же фосфорной и аналогичных ей кислот образуется одна смешанная соль, соответствующая одной частице кислоты, но в которой связанные частицы воды замещены различными основаниями (например, натрия и калия). Либих выдвигает это свойство в качестве критерия многоосновности кислот Я считаю это свойство решающим при определении конституции этих кислот и всех кислот, дающих соединения, подобные фосфорной [163, стр. 145]. На основе этого критерия Либих доказывает многоосновность целого ряда органических кислот. Обобщая свои взгляды на органические кислоты, Либих пишет Мы, таким образом, знаем три различных класса органических кислот кислоты первого класса нейтрализуют один атом основания, как, например, уксусная, муравьиная и др., кислоты второго класса соединяются с двумя атомами, третьего — с тремя атомами основания. Первый класс кислот, состав которых является простейшим, дает весьма редко пирокислоты, остальные претерпевают под действием тепла определенные изменения, такие же, какие происходят с фосфорной [163, стр. 169]. И далее Кислоты можно разделить на одноосновные, двухосновные и трехосновные. Под двухосновной кислотой надо понимать такую кислоту, атом которой соединяется с двумя атомами основания таким образом, что эти оба атома основания замещают з кислоте два атома воды [там же]. [c.211]

После прохождения электролитических ванн в кислоте остается не более 10% сульфида мышьяка, который окончательно отделяется фильтрованием. Время пребывания кислоты в ванпах-шламоотдели-телях составляет примерно 5,5—6 ч. Далее кислота поступает в бак 11, где в нее вводят смесь разных количеств кизельгура и активированного угля (0,2 кг на 1 771 кислоты). Эта пульпа насосом 12 подается на фильтрпресс 13. Часть перекачиваемой пульпы непрерывно возвращается в бак 11, что обеспечивает" хорошие условия перемешивания кислоты с углем и кизельгуром фильтрование проводится при 60—70° С. [c.270]

При окислении а-пинена разбавленным раствором перманганата в качестве первых продуктов окисления образуются пиненгликоль и далее кислота СюН еОц. Выведите их структурные формулы. [c.213]

Фиолетовый метиловый в растворах минеральной кислоты изменяет свой цвет сначала в зеленый, потом в желтый при разведении же кислого раствора водой происходит изменение цветов в обратном порядке. Это явление объясняется таким образом, что соляная кислота сначала соединяется с ауксохромом в виде диметиламмониевой группы, устраняя влияние ауксохрома, вследствие чего получается спектр зеленого красителя (зеленого основного), далее кислота связывает обе остающиеся аминогруппы, и получается цвет незамещенной соли трифенилкарбинола. [c.387]

Колонна 1насадоч(ного типа представляет собой сварной цилиндр из алюминия, заполненный насадкой диаметр колонны 1000 мм, высота около 7000 мм. Нижняя часть колонны представляет собой кипятильник с двумя секциями нагревательных труб. Автоклавная кислота подается в верхнюю часть насадки и, стекая по ней, обменивается теплом с идущими на(встречу окислами азота. Далее кислота поступает в кипятильник, где освобождается от растворенных окислов азота и стекает через нижний штуцер лри температуре 85°. Газообразные окислы азота, имеющие температуру 60°, отводятся через штуцер в верхней крышке колонны. [c.353]

Гомологами описанных кислот по составу, но также не аналогами но химическому содержанию, являются далее кислоты теребиновая С-Н10О4 и камфарная GioIIi6 04. Первая из них но,лучается нри окислении скипидара, а вторая — камфоры азотной кислотою. Теребиновая кислота содержится как одноосновная, одноатомная щелочи замещают в ней металлом только один пай водорода, но образующиеся соли могут еще соединяться с частицей щелочи, например [c.228]

Пинаколин окислен был продолжительным нагреванием [на водяной бане] с избытком довольно концентрированной смеси раствора двухромокислого калия с серной кислотой [и водой]. Полученный отгон при насыщении углекислым калием, выпаривании и разложении соли [серной кислотой] дал кислоту, которая в ее нечистом, сыром состоянии была легкоплавка. Для очищения она была превращена, осаждением, в цинковую соль, и разложением этой соли получена довольно чистая твердая кислота. [c.289]

Таким образом, по своим физическим свойствам оба хлорида весьма мало отличались друг от друга. Тем знаменательнее оказался результат превращения их через магнийорганическое соединение в соответствующие карбоновые кислоты хлорид А, полученный на холоду, превратился в левую борнилкарбоновую кислоту (I) с т. пл. 73—74°, тогда как хлорид Б, приготовленный при нагревании, дал кислоту (II) с правым вращением [c.195]

Первая фракния дала кислоту с т. пл. 176°. Очевидно, это — новая модификация транс-изокамфорной кислоты. В воде эта кислота растворима значительно лучше, чем ранее описанный ее изомер. Цинковая и марганцевая соли ее столь же характерны по резкому уменьшению растворимости с повышением температуры. Кислота была оттитрована едким натром (титр щелочи 0,1 н). [c.236]

Наконец, третья фракция (т. пл. 120—124°) носле обработки едким кали и т. д. дала кислоту с т. пл. 211—214°. Очевидно, это одна из модификаций 7(ис-изокамфорной кислоты (титр щелочи 0,1 н.). [c.236]

Относительно действия щелочей на симметричный дихлорацетон ничего определенного не известно. Дихлорацетон несимметричный при действии едкого кали, по Мульдеру [27], дает муравьиную и уксусную кислоты, в моих же условиях, т. е. при действии 10% раствора ноташа, как выше показано, получается акриловая кислота. С точки зрения принимаемой схемы понятны оба результата очевидно, и у Мульдера первым продуктом следует считать таК/ке акри товую кислоту, которая при дальнейшем действии едкого кали распалась по месту двойно связи, как это вообще наблюдается для непредельных кислот, и в конечном результате дала кислоты — уксусную и муравьиную. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология