Комплексообразователи вспомогательные

Область применения деэмульгатор и комплексообразователь в производстве антибиотиков гербицид дезинфицирующее средство антистатик в текстильной промышленности вспомогательное вещество при крашении хлопка диспергатор в производстве вискозного шелка. [c.248]

Титрование ведут стандартным раствором комплексона III в щелочной среде с индикатором эриохром черным Т или в кислой среде с ксиленоло-вым оранжевым. Для этого титруемый раствор предварительно перед титрованием доводят до определенного значения pH при помощи буферного раствора. Наряду с буферным раствором иногда добавляют еще вспомогательный комплексообразователь (тартрат, цитрат и др.), связывающий некоторые катионы и удерживающий их в растворимом состоянии во избежание выпадения осадков гидроокисей в щелочном растворе. [c.259]

Рассмотренные примеры показывают, что подход к выбору оптимальных условий титрования (pH и концентрация вспомогательного комплексообразователя) не должен быть односторонним. [c.354]

В присутствии марганца, способного окисляться до Мпз+ и при этом разрушающего индикатор, необходимо добавлять восстановитель (аскорбиновая кислота, гидроксиламин), который препятствует окислению марганца и позволяет непосредственно его титровать. Чтобы значение pH при комплексометрическом титровании по хромоген черному оставалось постоянным, добавляют буферный раствор. Иногда наряду с буферным раствором добавляют еще вспомогательный комплексообразователь, например тартрат натрия, триэтиламин, цитрат и.ацетат натрия [27]. [c.52]

Для подобных случаев особое значение имеет введение некоторого количества комплексообразователя, разрушающего полимерные формы. Такие вспомогательные лиганды называют иногда активаторами. При этом нет оснований предполагать, что вспомогательные лиганды, например F , Н2О и т. п., просто разрушают [c.356]

Леден и Фронеус используют вспомогательную функцию, получившую название функции закомплексованности Ф = , которая характеризует глубину протекания комплексообразования в растворах. Ф меняется от 1 (отсутствие комплексообразователя) до любых значений, определяемых концентрацией адденда и константами нестойкости, так как [c.187]

К рассматриваемой группе методов относится, прежде всего, сжигание на воздухе или в атмосфере кислорода органических веществ и углеродных материалов — так называемое сухое озоление. Озоление является важным и практически единственным методом получения концентрата примесей при анализе чистых полимерных органических материалов или графита особой чистоты. Однако в области анализа чистых неорганических веществ озоление играет скорее вспомогательную роль и используется для удаления сравнительно небольших (остаточных) количеств органического материала при подготовке концентрата к спектральному определению. Например, при групповом экстракционном концентрировании примесей необходимо удалять избыток комплексообразователя или продукты его разложения и озолять комплексы в концентрате. [c.252]

Реактивы вспомогательного действия способствуют созданию необходимых условий для успешного протекания аналитической реакции. К этой группе относятся комплексообразователи, вещества для приготовления буферных смесей, индикаторы, окислители и восстановители, используемые для перевода элементов в иное валентное состояние, и др. [c.12]

Для улучшения очистки от продуктов деления проводят различные вспомогательные операции. Например, чтобы добиться более полного удаления радиоактивного циркония и ниобия при осаждении побочных продуктов в окислительной среде, добавляют стабильный церий или цирконий для уменьшения захвата продуктов деления при осаждении плутония добавляют комплексообразователи. Фторид-ион уменьшает захват радиоактивного циркония осадком в результате образования с цирконием устойчивого комплексного иона. Общий коэффициент очистки в висмут-фосфатном процессе достигает 10 . [c.280]

Рис. 105, Влияние вспомогательных комплексообразователей иа образование окрашенных соединений ниобия с кси-леноловым оранжевым

Комплексообразователи, вещества, вводимые для повышения электропроводности раствора, и другие вспомогательные добавки, вводимые в анализируемый раствор для ул гчшения полярограмм и уточнения полярографических анализов, принято называть полярографическими фонами. [c.284]

Титрование ведут в щелочной среде при pH = 10. Для этого титруемый р.а1СТВор предварительно перед титрованием доводят до определенного значения pH при помощи аммиачного буферного раствора. Наряду с буферным раствором иногда добавляют еще вспомогательный комплексообразователь (тартрат, цитрат и др.), связывающий некоторые катионы и удерживающий их в растворимом состоянии во избежание выпадения осадков гидроокисей. [c.317]

Прочность подобных я-связей невелика. Возможно, что образованные за их счет комплексы ( я-комплексы ) играют важную роль в качестве промежуточных продуктов некоторых реакций, но сами по себе они, как правило, малоустойчивы. Обычно я-связи играют при комплексообразовании не самостоятельную, а вспомогательную роль. Например, можно предполагать, что в Ре (РРз) 5 ( 1 доп. 94) наряду с донорно-акцепторными а-связями возникает дативное я-взаимодействие типа Р <-Ре между заполненными d-opбитaми атома Ре и свободными -орбитами атомов Р. Благодаря этому не только упрочняются координационные связи, ио и частично аннулируется формальный отрицательный заряд комплексообразователя (IX 2 доя. 4). [c.243]

Диэтилдитиокарбамат натрия реагирует с еще большим числом металлов, чем дитизон. Однако его аналитическое применение в значительной степени ограничивается очень низкой устойчивостью в кислых водных средах. Согласно исследованиям Бодэ [71], реагент сильно разлагается за 5 мин при pH 5. Поэтому аналитическое применение этого реагента ограничивается очень узкой областью значений pH. Аналитическую избирательность экстракций этим реагентом нельзя увеличить, используя разницу между прочностями комплексов с ионами различных металлов и подбором значения pH реакционной смеси. Несмотря на это, некоторые авторы предлагают проводить экстракцию из кислых сред, например, в случае таких прочных комплексов, как комплексы меди(П), никеля (И) и висмута (1П). Однако экстракцию надо проводить немедленно после подкисления, но даже и тогда необходимо учитывать ошибку, возникающую при разложении реагента [264]. Аналитическую избирательность реакций комплексообразования с диэтилдитиокарбаматом можно увеличить путем использова ния различных вспомогательных комплексообразователей и маскирующих реагентов. Для этой цели, в частности, можно применять ЭДТА, но имеются еще другие комплексообразующие реагенты, например цианиды или цитраты. [c.150]