Дифференциальная структурная кривая

Рис. 129. Дифференциальные структурные кривые шести сортов углей рис. 127.

Рис. 29. Дифференциальные структурные кривые образцов аэрогеля кремниевой кислоты (цифры на кривых соответствуют номерам образцов в табл. 8)

Для получения кривой распределения объема пор по эффективным радиусам поступают следуюш,им образом. На оси ординат откладывают объем адсорбированного пара в жидком состоянии (т. е. величины а на оси абсцисс — значения г, рассчитанные из формулы при соответствующем данному значению Р Р . При этом используются данные десорбционной ветви изотермы [291]. Таким образом строят интегральную кривую распределения, радиусов пор V = ( ). Наклон отдельных участков этой кривой дает величины АУ/Аг. Откладывая нх относительно г, получают кривую распределения объема пор по значениям эффективных радиусов (дифференциальная структурная кривая). Максимум этой кривой соответствует величине преобладающего эффективного радиуса пор, к которой прибавляют толщину адсорбционной пленки, рассчитан- [c.135]

Метод ртутной порометрии [126, 310—314] основан на явлении капиллярности. Он позволяет рассчитывать структурные характеристики адсорбента, замеряя давление, при котором заполняются несмачивающей жидкостью (ртутью) поры соответствующих радиусов. Каждому значению радиуса заполняемых ртутью пор адсорбента, а следовательно и их объему, соответствует определенное значение равновесного давления. Получаемые таким образом зависимости объема вдавленной ртути от приложенного давления (интегральные и дифференциальные структурные кривые) позволяют определять интегральный и дифференциальный объем пор для любого интервала радиусов в пределах макро- и переходных пор и их удельную поверхность. [c.145]

По десорбционным ветвям изотерм сорбции криптона были построены дифференциальные структурные кривые исследованных образцов и найдена зависимость величины Ig (ро/ о) от гн,о (рис. 2). В случае справедливости уравнения Кельвина эта зависимость должна изображаться прямой, проходящей через начало координат. При больших радиусах действительно наблюдается такая зависимость, а при малых гн о она пе соблюдается. Если считать, что плотность переохлажденного жидкого криптона такая же, как и в объемной фазе, соответствующее значение поверхностного натяжения уменьшается (рис. 3). Это явление свидетельствует о зависимости значений параметров сорбата от радиуса пор сорбента. [c.221]

Рис. МО. Изменение дифференциальной структурной кривой, обусловленное пренебрежением адсорбцией по сравнению с капиллярной конденсацией.

Рис. 136. Дифференциальная структурная кривая, вычисленная по структурной кривой рис. 63.

На основании интегральных кривых дифференциальные структурные кривые рассчитывались графически, а удельная поверхность — по формуле [c.284]

На рис. 3 представлены дифференциальные структурные кривые катализаторов с различным содержанием окислов хрома. С увеличением содержания окислов хрома на носителе максимум на кривой распределения смещается в сторону больших радиусов, что при одновременном уменьшении общей пористости приводит к значительному снижению удельной поверхности. [c.285]

Изложены методика и результаты исследования электропроводности графи-тированных и неграфитированных углеродных материалов. Исследованы изменение электропроводности неграфитированных углеродных материалов в процессе упорядочения структуры и зависимость электропроводности поликристаллических графитов от пористости. Приведены интегральные и дифференциальные структурные кривые для пористости графитов и результаты исследования коэффициента анизотропии электропроводности углеродных материалов, возникающей по технологическим причинам. [c.303]

Распределение пор по размерам характеризуется дифференциальными и интегральными структурными кривыми. На рис. 29 приведены дифференциальные структурные кривые образцов аэрогеля кремниевой кислоты. Кривые рассчитаны на основе теории капиллярной конденсации по изотермам адсорбции метилового спирта. [c.87]

Рис. 1. Дифференциальная структурная кривая (т-ра обработки образца 300 время обработки 1 час)

Рис. 1. Дифференциальные структурные кривые основ [Ц —.намазкой технологии с КМЦ Д —намаз ой технологии с мочевиной

Рис. 9. Дифференциальные структурные кривые гранулированного цеолита NaA, содержащего различное количество свя-t, зующего глины кил.

Рис. 3- Дифференциальные структурные кривые прессованных основ О — с мочевиной фракции —0,50 0,28 мм Д—с мочевиной фракции—0,005 мм.

Введение в окись алюминия окислов щелочноземельных металлов приводит к изменению ее пористой структуры — появляется дополнительно значительный объем макропор с эквивалентными радиусами 4000—13 ООО А. Как и в случае введения окислов щелочных металлов, макропоры, по-видимому, образуются в результате разложения вводимых в гидроокись азотнокислых солей металлов. Получаемая после термообработки при 600° пористая структура окиси алюминия с добавками всех окислов щелочноземельных металлов практически одинакова. При более высоких температурах на изменение пористой структуры оказывает влияние природа добавки. Так, при добавке окиси магния после термообработки при 1100° происходит смещение максимума дифференциальной структурной кривой из области относительно мелких пор в сторону больших радиусов. Увеличение температуры термообработки до 1200° приводит к тому, что образец приобретает разнородно пористую структуру, прн этом общий объем пор не уменьшается. Такое изменение структуры с ростом температуры характерно и для окиси алюминия без добавки, однако в последнем случае происходит резкое сокращение порометрического объема при переходе от 1100 к 1200°. Для образцов окиси алюминия с добавками окислов других щелочноземельных металлов при температурах 1100— 1200° (рис, 4) наблюдается смещение максимума кривых распределения объема пор по их эквивалентным радиусам в интервале 30—100 А в сторону больших значений эквивалентных радиусов. Порометрический объем пор изменяется незначительно, а в области макропор (г=4000 10000 А) наблюдается существенное уменьшение их объема. По характеру изменения пористой структуры эти образцы подобны окиси алюминия с добавками К2О. [c.80]

Рис. 81. Дифференциальные структурные кривые распределения объема пор по эквивалентным радиусам для исследованных образцов (г, нм х, см см")

Как видно из дифференциальных структурных кривых, [c.120]

Одним из возможных путей получения основ с резко различающимися размерами пор является фракционирование порообразователя. На рис. 3 представлены дифференциальные структурные кривые прессованных основ, приготовленных [c.124]

Данное предположение было подтверждено при сопоставлении дифференциальных структурных кривых, рассчитанных по десорбционной и адсорбционной ветвям изотермы с использованием уравнений Кельвина и Коэна.. В обоих случаях радиусы преобладающих пор совпадают. Однако более широкий максимум на кривой распределения, полученный при расчете по десорбционной ветви, свидетельствует о наличии в образце и других пор. Это могут быть расширяющиеся поры с радиусом горл 2,5 нм и полостями ьЗ,8 нм, либо поры, закрытые с одного конца. По мере увеличения содержания кобальта в системе растет тенденция к образованию пластинообразных частиц, которые в зависимости от упаковки могут создавать щелевидные поры различной формы. [c.69]

Еще более наглядно распределение пор в углях Кубелька изображается дифференциальными структурными кривыми, которые получаются, если изображать величины наклонов структурных кривых как функцию lgD. Эти кривые приведены на рис. 129. Ординаты пропорциональны частоте, с которой встречаются в данном образце капилляры с диаметром В. Кривые похожи на типичные кривые вероятности. Абсциссы, соответствующие максимуму кривых, дают главный диаметр капилляров, т. е. диаметр, который в адсорбенте встречается чаще всего. Кривые рис. 129 еще лучше выявляют сходство между выводами обеих теорий. В углях с наиболее тонкими порами главный диаметр равен 10 А и даже меньше, в то время как главный диаметр угля ВАЗР составляет 50 А. Как было указано выше, рассмотрение изотермы рис. 127 с точки зрения теории полимолекулярной адсорбции приводит к выводу, что угли с более тонкими порами способны к адсорбции лишь немного большей, чем соответствующая одному мономолекулярному слою, а уголь ВАЗР адсорбирует при насыщении, по крайней мере, пять слоев. Таким [c.530]

Рис. I, 6. Дифференциальная структурная кривая феррогеля, рассчитанная Фостером [12] по изотермам сорбции паров бензола, снятым Ламбертом и Кларком [13]

В большей части зарубежных работ, посвященных изучению адсорбционных свойств тефло-на 2 , последний рассматривается не как адсорбент для газоадсорбционной хроматографии, а как твердый носитель для газожидкостной хроматографии. В качестве исходного продукта использовали порошкообразный фторопласт-4, из которого затем получали пористый фторопласт. Порошкообразный фторопласт-4 помещали в муфельную печь и прокаливали при различных температурах. На рис. 1 приведена дифференциальная структурная кривая, полученная при помощи поромера. На кривой ярко выражены три максимума, соответствующие радиусам пор. Относительное количество пор различного радиуса меняется в зависимости от температуры спекания. При [c.72]

В случае, когда весь материал подвержен термическому разложению, следует ожидать образования сравнительно однородной мелкопористой структуры с одним максимумом на дифференциальной структурной кривой распределения объема пор по эквивалентным радиусам, характеризующим преобладающее количество пор в материале. Проведенные на ртутном поромере исследования пористой структуры образца, изготовленного из коксового остатка пульвер-бакелита (рис. 73), показали, что дифференциальная кривая 4 действительно имеет только один максимум, соответствующий преобладающему количеству пор, которые распределяются в интервале эквивалентных радиусов Ь5— 6 нм, а интегральная кривая 3 имеет один перегиб. [c.137]

Р и с. 2. Дифференциальные структурные кривые основ, изготовленных 0—порошка комбината Северонй-кель О—из порошка Дзержинского комбината. [c.122]

Рис. 4. Дифференциальные структурные кривые оонов намазной технологии А— с мочевиной виброразмола —с мочевиной шарового размола.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология