Двойная связь длина

Длины связей в четырех шестичленных гетероциклах, показанных на рис. 2.12, будут промежуточными между значениями для одинарных и двойных связей. Длины связей С—С в трех шестичленных моноциклах различаются незначительно и близки к значениям для бензола. На этом основании мы можем сделать вывод, что в зтих соединениях существует значительная циклическая дело- [c.27]

Равенство (24) требует некоторого пояснения. Дело в том, что е вычисляется как разность энергий двух различных распределений я-электронов в молекуле при одинаковых межатомных расстояниях, тогда как по способу вычисления из опытных данных представляет собой разность энергий как я-, так и а-электронов для реальной молекулы и воображаемой молекулы со стандартными простыми и двойными связями, длины которых отличаются от длин связей в реальной молекуле [5]. Связь между энергией е и А( можно найти из рассмотрения воображаемого кругового процесса, показанного на рис. 75 на примере молекулы нафталина [6]. На этом рисунке А — реальная молекула, В — молекула , составленная из стандартных связей, С — деформированная молекула В с выравненными межатомными расстояниями, В — также молекула , в которой я-электроны распределены на делокализованных молекулярных орбитах. Из кругового процесса следует (принимая знак плюс для AQ [c.290]

Полимеры и сополимеры хлористого винилидена обладают заметной стабильностью к действию солнечного света, но они нестабильны при температурах выше 100° С и желтеют при хранении. При более высоких температурах протекает термическая деструкция с выделением хлористого водорода. Этот процесс ускоряется под влиянием некоторых металлов, таких, как железо. Бойер предполагает, что отрыв молекулы хлористого водорода от полимерной цепи по закону случая приводит к образованию атома хлора и одновременно двойной связи. Этот атом хлора приобретает активность аллильного хлора, что облегчает отрыв другой молекулы хлористого водорода от цепи и возникновение другой двойной связи. В результате образуются полиеновые последовательности с чередующимися двойными связями. Длина последовательностей определяет интенсивность окраски полимера. Механизм инициирования процесса дегидрохлорирования объяснен неудовлетворительно. Возможно, что инициирование протекает по концевым ненасыщенным группам, образовавшимся при передаче цепи. Другими потенциально нестабильными местами являются третичные атомы углерода, присутствующие в цепи вследствие разветвлений, или кислородные мостики, или двойные связи, существование которых в полимерной цепи обусловлено выделением хлористого водорода Сообщалось, что сополимеризация со стабильным сомономером является эффективным средством увеличения теплостойкости или по крайней мере сводит до минимума окрашивание. Этилакрилат, входящий в цепь поливинилиденхлорида, блокирует автокаталитическое дегидрохлорирование и приводит к эффективному уменьшению длины полиеновых последовательностей, способствующих окрашиванию. Подобные сомономеры также снижают температуру размягчения полимера, уменьшая его термическое разложение при переработке. [c.422]

Если имеется система кумулированных двойных связей, длина каждой из них немного меньше нормальной. В аллене длина С=С-связи равна 1,3116 A [54] вместо 1,332 A (этилен). [c.110]

Рентгеноструктурные данные, измерение дифракции электронов и данные по диамагнитной восприимчивости показывают наличие в нем чередующихся ординарных и двойных связей длиной 1,46 и 1,33 Л соответственно, входящих в жесткую трехмерную структуру, показанную на рисунке. [c.123]

Взаимное влияние сопряженных связей проявляется в некотором выравнивании межъядерных расстояний. Длина центральной связи (между кратными связями) короче обычной ст-связи, а кратные связи несколько длиннее обычной двойной связи (длина обычной связи С—С равна 1,54 А, а обычной двойной связи—1,33 А) [c.91]

Рассмотрим линейную сопряженную систему — незамкнутую проволоку . Длина такой системы L = N1, где N — число сопряженных двойных связей / — длина отдельного звена цепи, двух связей [c.156]

В образовании тройной связи участвуют три пары обобщенных электронов шестиэлектронная связь). Углеродные атомы, образующие тройную связь, находятся в состоянии 5р-гибридизации. Каждый из них образует две а-связи, направленные под углом 180°. Две негибридизованные р-орбитали каждого углеродного атома расположены под прямым углом (90°) друг к другу и соответствующим орбиталям другого атома. Они попарно перекрываются, образуя две п-связи, расположенные в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Тройная связь представляет собой сочетание одной а- и двух я-связей. На рис. 23 изображено расположение связей в молекуле ацетилена. При образовании тройной связи атомы углерода сближаются еще больше, чем при образовании двойной связи, — длина тройной углерод-углеродной связи [c.89]

НИХ образует две о-связи, направленные под углом 180°. Две негибридизованные р-орбитали каждого углеродного атома расположены под прямым углом (90°) друг к другу. Они попарно перекрываются, образуя две л-связи, расположенные в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Тройная связь представляет собой сочетание одной а- и двух я-связей. На рис. 23 изображено расположение связей в молекуле ацетилена. При образовании тройной связи атомы углерода сближаются еще больше, чем при образовании двойной связи,—длина тройной углерод-углеродной связи [c.83]

Циклооктатетраен не имеет ароматического характера, так как его кольцо не плоское (рис. 17) и не способно к резонансной стабилизации. Рентгеноструктурные данные, измерение дифракции электронов и данные по д иам ага итной в оапр и имч и -в ости показывают аличне в ем чередующихся ординарных и двойных связей длиной 1,46 и 1,33 А i ooT-ветстве1Н1Но, входящих в жесткую трехмерную структуру, показанную на рисунке. [c.129]

Пример 15.6. Вычислить самую низкую частоту поглощения октатетраена (СвНю), который состоит из четырех сопряженных двойных связей. Длина я-связи равна 9,5 А. [c.483]

В молекуле ПВС могут присутствовать в небольшом количестве и другие структурные неоднородности карбонильные и ацетатные группы, 1,3-диоксановые и полуацеталь-ные кольца, эфирные мостики, двойные связи, длинные и короткие ветвления, синдио-, изо- и гетероатактические структуры. Конечными группами являются фрагменты молекул инициатора, образующиеся при иниции- [c.103]

При метоксикарбонилировании олефинов нормального строения с концевым иоложением двойной связи длина углеродной цепи не оказывает суш,ественного влияния на выход нормального строения продукта, который составляет в смеси эфиров 59—64% без пиридина и 79—84% в присутствии пиридина (табл. 7). [c.193]

В молекуле (о-г ыс-пропенил-2-фенил)-дифенилфосфин-молибден-тетракарбонила [СНзСН = СНСбН4Р(СбН5)2]Мо-(С0)4 фосфиновый лиганд с непредельным радикалом занимает [34] два г с-положения координационного октаэдра атома Мо, связываясь с последним (рис. 4г) атомом Р и двойной связью длиной 1,40 А. [c.160]

Оба атома медц связаны с циклоолефинами через двойную связь, длина которой равна 1,40 А. , [c.227]

В 1928 г. Куном на примере дифенилполи-енов была показана зависимость между числом сопряженных двойных связей (длиной цепи сопряжения) и цветом соединения (табл. 6). [c.109]