Тория фосфаты

Арсеназо III образует с уранил-ионом комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения 655 нм. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг урана, коэффициент молярного поглощения г равен 75 500, Оптимальная область pH 1,7—2,5. Определению не мешают сульфаты, фториды, оксалаты, фосфаты. Из катионов мешают только торий, цирконий, алюминий, хром (III) и редкоземельные элементы, однако их можно замаскировать введением подходящих веществ (сульфосалициловая кислота в 0,05 н. хлористоводородной кислоте для алюминия, щавелевая кислота для циркония и гафния и т, д.). [c.378]

Мешают определению ионы урана, тория, реагирующие с арсеназо III в кислой среде с образованием окрашенных соединений, а также фториды, фосфаты и оксалаты, образующие г рочные. комплексные соединения с цирконием и разрушающие окрашенное соединение циркония с арсеназо III. [c.375]

При трилонометрическом титровании анионы, образующие осадки или комплексы с торием (фосфаты, фториды, оксалаты, сульфаты и анионы миндальной кислоты), должны быть предварительно удалены из исследуемого раствора. [c.68]

Монацитовый песок вносится в нагретую крепкую серную кислоту, взятую в двойном по весу (против монацита) количестве. Процесс ведется в чугунных котлах с электрическим или газовым обогревом. Разложение идет легко и считается законченным, когда масса станет белой и пастообразной. По охлаждении разложенную массу переносят в освинцованный или гуммированный реактор, в который залита холодная (ледяная) вода в количестве, примерно в 20 раз превышающем объем разложенной массы. При таком разбавлении в раствор переходят и редкие земли и торий дальнейшая обработка раствора заключается в нейтрализации его аммиаком. При этом вьшадает фосфат тория (фосфат-ион находится в растворе, так как монацит представляет собой, как мы видели, фосфат тория и редкоземельных элементов). Редкие земли, фосфаты которых более растворимы, чем фосфат тория, остаются в растворе и от ториевого осадка отделяются фильтрацией. В дальнейшем осадок растворяют в минимальном количестве соляной кислоты и вновь нейтрализуют раствор. Для полноты очистки от редких земель, увлекаемых обычно торием в осадок, эта операция повторяется дважды или трижды, после чего фосфат тория растворяют в НС1 и осаждают торий из слабосолянокислого раствора щавелевой кислотой. После прокаливания оксалата тория получается окись тория. [c.312]

Процесс осуществляют в паровой фазе при температуре 350—500 °С. давлении от 0,6 до 5.0 МПа в присутствии различных дегидратирующих катализаторов, в качестве которых предлагают использовать активную окись алюминия, алюмосиликаты, различные фосфаты, окиси тория, цинка, титана, вольфрама, смесь окислов магния и кремния, алюмосиликаты, промотированные фосфатом ртути или сульфидами рения и кобальта. В промышленности наиболее широкое применение находят катализаторы на основе окиси алюминия или кремния. [c.290]

Ионы тория с арсеназо III образуют окрашенное и прочное соединение. Это позволяет определять торий в сильнокислых растворах без отделения сульфатов, фосфатов, фторидов, оксалатов и других нонов. [c.373]

Из всех актиноидов только торий и уран в природе встречаются в относительно больших количествах, представляющих практический интерес. Содержание тория и урана в земной коре соответственно равно 8-10" и 3-10" вес.%. Элементы 93—103 получают искусственным путем, но практический интерес представляют нептуний и плутоний. Торий добывают главным образом из монацитового песка, представляющего собой смесь фосфатов тория и лантаноидов. Получают металлический торий из его галидов восстановлением активными металлами при высокой температуре или разложением иодида тория на раскаленной вольфрамовой нити. Возможно получение тория методом электролиза. [c.72]

Аналогичными методами выделяют торий из его галидов, получаемых переработкой монацитового песка (смеси фосфатов тория и лантаноидов). [c.449]

Определение с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Определение проводится в присутствии ЭДТА и цианида. Молярный коэффициент светопоглощения е 23 ООО. Реакк>ия происходит при pH 10 не мешают 5 мг меди, никеля, железа (III), циркония и тория. Фосфат-ионы мешают. [c.1075]

Карбонат аммония выделяет из растворов солей тория белый осадок, растворимый в избытке осадителя вследствие образования (ЫН4)б[ТЬ(СОз)5]. Из раствора этого комплекса при добавлении перекиси водорода осаждается перекисное соединение тория. Таллиевая соль карбонатного комплекса тория выпадает в форме маленьких призматических кристаллов, пригодных для. микрокристаллоскопического обнаружения тория. Фосфат ТЬз(Р04)4 осаждается при pH 2,7. Гипофосфат натрия ЫагНгРгОб выделяет из сильнокислых растворов (НС1) аморфный белый осадок ТЬР20б-хН20, практически нерастворимый ь едких щелочах и в концентрированной соляной кислоте . Аналогично реагируют Т11 , однако лантаниды выделению тория не мешают. [c.95]

С помощью п-оксифенипарсоновой кислоты можно осадить титан и отделить его от железа (П,Ш), алюминия, цинка, вобальта, никеля, бериллия.хрома (Ш), марганца (П), церия (Ш), тория, фосфатов, молибдатов, хроыатов, ванадатов, уранила мешают определению ионы циркония, церия (1У), олова / 8/. [c.8]

Реактив осаждает титан из минеральвокислых растворов (0,6 н. по соляной кислоте или 1,8 н. по серной кислоте). Определению титана не мешают алюминий, цинк, кобальт, никель, бериллий, хром (Ш), марганец, таллий, церий (Ш), торий, фосфаты, молибдаты, хроматы, ванадаты, уранил. Мешают определению цирконий, церий (1У), олово. Железо не мешает в присутствии роданида. [c.32]

Аллиловый снирт может получаться также изомеризацне 0 ис 1 1 ро-нена нри температуре 230—270° над фосфатом лития в качестве <атализа-тора. При 20—30%-ном 1 ревращении окиси нропена за проход через печь можно получить 70—80%-ный выход аллилового с 1ирта [c.175]

Экстракция тория в виде свободных ионов может быть проведена метилизобутилкетоном из водной фазы, содержащей нитрат кальдия (3 моль/л) и HNO3 (3 моль л) [407, 4191, пентаэфиром [418], окисью мезитила [414, 416], трикрезилфосфатом [415, 418], а также моно-и диал кил фосфатами [415]. Наивысшие коэффициенты распределения (порядка нескольких тысяч) у последних (например, у монооктил фосфата или дибутил фосфата), но для технических целей пользуются предпочтительно трибутилфосфатом. При концентрации HNO в водной фазе 6—15 моль л коэффициент распределения у чистого трибутилфосфата составляет /n=100-f400. При высаливании, например, нитратом кальция уже из 0,1 М раствора выход экстрак- [c.438]

Иногда встречается так называемый монацитовый песок — изоморфная смесь ортофосфатов редкоземельных элементов ЭРО4 и ортосиликата тория ThSi04. Известно много других минералов, содержащих РЗЭ и S , Это фосфаты, силикаты, в частности тортвейтит (Y, S )2Sis07 и другие соедииения. РЗЭ — постоянная примесь (до 3%) к фосфоритам и апатитам. [c.497]

При разложении фосфатов не-уыаренной экстракционной кислотой процесс проводят в смесите-лях-реа) торах, а избыточную влагу удаляют сушкой полупродукта в распылительных п вращающихся сушилках. [c.365]

МОНАЦИТ (греч. mona o — бываю один) — минерал, безводный фосфат редкоземельных элементов, главным образом церия и лантана, а также других элементов П1 группы. М. содержит свыше 50% оксидов редкоземельных элементов, 5—10% ThOa, иногда до 1% UaOg. Кристаллы бывают желтого, бурого, красно-бурого, зеленого, белого и других цветов. М.— ценное минеральное сырье для получения редкоземельных элементов и тория. [c.164]

Получение. Получению урана и тория предшествует сложная комплексная переработка рудного сырья. Концентраты, содержащие оксиды урана и фосфаты тория, обрабатывают кислотами HNO3, [c.360]

Торий встречается в природе в виде минерала монацита СеР04 (фосфат РЗЭ, Са и ТЬ) отдельно от Zr и Hf. Поэтому проблема разделения больших количеств смесей ТЬ, Zr и Hf в промышленности не возникает. Однако очистка тория (IV) от сопутствующих ему РЗЭ методом экстракции решается очень эффективно. [c.108]

Лантаноиды обычно встречаются в природе вместе, иногда совместно с иттрием, лантаном, скандием, торием, гафнием, цирконием, ниобием, танталом и др. Общее весовое содержание лантаноидов и лантана не превышает 0,01%. И все же можно указать целый ряд минералов, в которых встречаются и превалируют те или другие элементы — лантаноиды. Такими минералами являются силикаты и фосфаты церия и других элементов и соответствующие соли иттриевых земель (см. ниже). Первые называются цери-товыми минералами, а вторые иттриевыми. Всего известно до 180 минералов, содержащих лантаноиды. [c.276]

Пирофосфаты ЬпНРаО, образуются, если растворять карбонаты или гидроокиси иттрия и лантаноидов в водном растворе пирофосфорной кислоты. Не растворяются в воде, но хорошо растворяются в разбавленных минеральных кислотах. В промышленной практике распространено отделение РЗЭ от тория осаждением малорастворимого пирофосфата тория, выпадающего в осадок при pH 1, в отличие от фосфатов РЗЭ, выделяющихся из растворов при pH 2,3—4,0 (табл. 18). [c.63]

Дегидратацию спиртов удается также гладко осуществить и газовой фазе при температурах 300—400 °С на окиси алюминия, фосфате алюминия, окиси тория, двуокиси титана и т. д. При этом (также и в случае первичных спиртов) образуются менее зиачи тельные количества побочных продуктов. Оказывается, что при ис пользовании окиси алюминия можно почти совершенно подавить перегруппировки, если частично отравить катализатор пипериди ном или другими основаниями (см. методику). [c.306]

Скандий, иттрий и лантан в природе обычно встречаются вместе с четырнадцатью лантаноидами — элементами от церия (атомный номер 58) до лютеция (атомный номер 71). Все эти элементы, за исключением прометия (полученного искусственно), обнаружены в природе в очень нобольших количествах, причем основным источником этих элементов является минерал монацит — смесь фосфатов редкоземельных элементов, содержащая также некоторое количество фосфата тория. [c.528]

Торий встречается в природе в виде минерала торита ТЬОг и в монацитоеом песке, который состоит из фосфата тория в смеси с фосфатами лантаноидов (разд. 18.7). Торий применяют главным образом для изготовления колпачков осветительных газовых фонарей путем пропитки тканей нитратом тория ТЬ(КОз)4 и нитратом церия Се (N03)4. Когда обработанная таким образом ткань сгорает, то остаются двуокись тория ТЬОг и двуокись церия СеОг, оторые дают яркое белое свечение при нагревании до высокой температуры. Двуокись тория применяют также при производстве лабораторных тиглей, предназначенных для нагревания до температур, близких к 2300 °С. [c.575]

Влияние анионов. Большие количества хлоридов, нитратов и сульфатов не мешают определению алюминия [750]. Не мешают бромиды и иодиды [646]. Перхлораты не мешают до 1 М концентрации. Если ЗЮа находится в истинном молекулярном растворе, то не мешает при соотношении А12О3 ЗЮз = 1 4. В присутствии полимеризованной ЗЮг при соотношении больше 1 4 результаты завышаются на 10°/о и выше. Перед определением алюминия целесообразно обрабатывать анализируемый раствор едким натром для перевода ЗЮа в молекулярную форму [109]. Фториды уже в количестве 10 мкг мешают экстракции оксихинолината алюминия, введение борной кислоты не устраняет их влияния [646]. При определении алюминия в тории небольшие количества фторидов (до 500 мкг) не мешают, так как торий связывает фторид в прочный комплекс [957]. Согласно Джентри и Шеррингтону [750], до 0,15 г фосфатов мало влияет на определение алюминия, но > 200 л/сг фосфорной кислоты мешает восстановлению железа [646]. До 0,2 г тартрата в 50 мл раствора мешает мало [750] по другим данным, допустимо 0,3 г винной кислоты в 80 мл раствора [869]. Поэтому винную кислоту используют для маскирования небольших количеств железа [869]. 0,3 г винной кислоты маскирует 5,6 мкг железа. Некоторые авторы вводят винную кислоту для удержания алюминия в растворе в щелочной среде. В стандартные растворы в этом случае также вводят такие же количества винной кислоты. [c.121]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Тория фосфаты: [c.403] [c.128] [c.403] [c.89] [c.16] [c.403] [c.214] [c.20] [c.426] [c.106] [c.191] [c.379] [c.175] [c.434] [c.436] [c.91] [c.91] [c.98] [c.507] [c.90] [c.307] [c.145] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология