Борная кислота, реактив

Разделительный слой готовили стандартным методом из силикагеля Г и 0,1 М раствора борной кислоты (1 вес. ч. -f 2 об. ч.) и высушивали. В качестве растворителя использовали смесь м-бутанол — ацетон — 0,1 Л/ раствор борной кислоты (40 50 -Ь 10). Длина пути была 12 см. Для сравнения наносили рядом с анализируемой мочой водный раствор фруктозы, лактозы, арабинозы и глюкозы. Оптимальное наносимое количество сахара составляет 5 р,г. Как видно из рис. 184, наилучшие результаты дает уже упоминавшийся метод клиновидных полос. Для обнаружения сахара используют смесь нафторезорцина и серной кислоты (реактив № 44). [c.461]

M. 50 мг ОФА растворяли в 1 мл этанола, добавляли 50 мкл Р-меркаптоэтанола, затем смешивали с 90 мл воды, куда было добавлено 3 г борной кислоты и КОН до pH 10,5. Объем смеси доводили до 100 мл водой и добавляли 0,3 мл 30%-ного раствора Бридж-35, что увеличивает флюоресценцию лизина. Полученный таким образом реактив за 3—4 мин до впрыскивания в колонку смешивали с раствором аминокислот. [c.195]

Количественный флуоресцентный метод определения германия разработан в 1954 г. [113]. Примененный реактив — резацетофенон в концентрированных кислотах — серной или фосфорной — он дает с германием яркую желто-зеленую флуоресценцию растворов. Ни один другой металл с этим реактивом не реагирует. Борная кислота вызывает флуоресценцию синего цвета галогениды тушат флуоресценцию в растворах серной, но не фосфорной кислоты. Предельное разбавление 1 10 ООО. [c.176]

Реактивы. Дитиол, реактивный раствор. 0,2 г дитиола растворяют в 100 мл 1%-лого раствора едкого натра и прибавляют 0,5 мл тиогликолевой кислоты. Реактив устойчив в течение 10—15 дней Соляная кислота, концентрированная Виннокаменная кислот, 50%-ный раствор Борная кислот, кристаллическая Тиогликолевая кислот, 10%-ный раствор Пергидроль [c.272]

IV), ниобий, тантал, титан, цирконий, а в больших количествах — вольфрам и даже ванадий (V) осадки увлекают с собой некоторое количество фосфат-ионов. Висмут, торий, мышьяк (V), хлорид-и фторнд-ионы замедляют образование окрашенного соединения. Если присутствуют фторид-ионы, прибавляют в избытке борную кислоту. Медь и никель мешают окраской своих ионов, если измерение проводят при К — 460 ммк. Восстановители должны быть предварительно окисленными. Хром (VI) мешает определению. Мышьяк (V) образует окрашенное соединение, окраска которого в 100 раз слабее окраски соединения фосфора (V). Пирофосфат-ионы не мешают анализу, что дает возможность определять этим способом фосфаты в присутствии пирофосфатов, надо только прибавить реактив в достаточном избытке. Цитрат-ионы мешают определению. [c.1091]

Бихромат калия значительно труднее реагирует с органическими веществами, чем перманганат поэтому и п))едложено применять этот реактив с дифениламином в качестве индикатора. Для определения железа (II) в силикатах автор поступает следующим образом. К обычному платиновому тиглю подбирают плотно прилегающую крышку из прозрачного бакелита, снабженную бакелитовой трубкой для введения двуокиси углерода и маленькой бакелитовой воронкой для вливакия кислоты и удаления паров. В тигель помещают 0,5 г грубо измельченной пробы, смачивают водой п обрабатывают 10 мл 12 н. соляной кислоты или 18 н. серной кислоты. Опускают в тигель маленькое колечко из платиновой проволоки, чтобы предупредить толчки, плотно закрывают крышкой и пропуск,ают двуокись углерода по крайней мере 10 мин, пока смесь не дойдет постепенно до кипения. Ток двуокиси углерода прекращают, как только начнет выделяться пар. Тогда тотчас же прибавляют через воронку 7 мл 48%-ной фтористоводородной кислоты и осторожно кипятят 10—15 мин. Когда разложение закончится, что можно видеть через прозрачную крышку, снова пропускают ток двуокиси углерода и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют через воронку отмеренное количество титрованного раствора бихромата калия (в избытке), снимают крышку, обмывают ее над тиглем и выливают раствор на твердую борную кислоту, находящуюся в. фарфоровом тигле, покрытом изнутри церезином. Титруют тотчас же титрованным раствором сульфата железа (II), применяя дифениламин в качестве индикатора [c.998]

Реактив должен иметь молочно-белый цвет. Так, в процессе травления состав изменяется и раствор становится постепенно прозрачным, необходимо регулярно добавлять борную кислоту. Вместо борной кислоты можно использовать молочную кислоту. [c.52]

В общем случае арилгалогениды превращаются в фенолы через магний-органнчесние соединения, а не в результате гидролиза. Сначала на реактив Грппьяра действуют метиловым эфиром борной кислоты [В(ОСНз)з1, а затем окисляют полученную арилборную кислоту разбавленным пероксидом водорода до фенола. [c.289]

Прсдставлеаиые ниже соединения превращали в фенолы путем вышеоппсанаоп последовательности реакций (реактив Гриньяра — метиловый эф/ир борной кислоты), В каких случаях выход фенола будет низким и почему [c.289]

Ализарин 8 образует с редкоземельными элементами окрашенные комплексные соединения [1—3]. Однако наблюдение за образованием этих соединений затрудняется вследствие того, что с повышением pH раствора реактив приобретает красную окраску, аналогичную окраске комплексов. Чтобы избежать это затруднение, мы использовали борную кислоту, образующую с ализарином 8 в слабокислой, нейтральной и щелочной среде окрашенный в желтый цвет борноализариновый комплекс [4]. Прием, заключающийся в использовании в качестве реактива борноализаринового комплекса, был использован нами при фотометрическом определенПи различных металлов [4—6]. Оп позволил исследовать образовапие ализарипатов иттрия, лантана и церия в широком интервале pH. [c.271]

Выполнение анализа. 2—3 г исследуемой почвы в конической колбе нагревают 10 мин. на кипящей водяной бане с 5—6 мл воды и отделяют фильтрованием вытяжку от нерастворившейся части. К 2—3 мл фильтрата (или к 2—3 мл испытуемой воды) в фарфоровом тигле прибавляют 4—6 мл едкой щелочи, нагревают ДО кипения на сетке и фильтруют. 1 мл фильтрата в тигле выпаривают досуха и остаток прокаливают в течение 10—20 сек. В еще теплый тигель последовательно прибавляют 2—3 капли раствора хинализарина и в течение нескольких минут нагревают на кипящей водяной бане. В орисутствии борной кислоты (или б фы) фиолетовое окрашивание (реактив) переходит в синее. Открытие борной кислоты (буры) возможно лишь в отсутствие солей фтористоводородной кислоты. [c.400]

Выполнение анализа. К капле воды в небольшой фарфоровой чашке прибавляют несколько каоель раствора щелочи до щелочной реакции (фенолфталеин) и полученный раствор выпаривают досуха на водяной бане. По охлаждении к сухому остатку прибавляют 2—3 капли раствора кармина. В присутствии борной кислоты через 2—3 мйя. красное окрашивание (реактив) переходит в синее или фиолетовое. Открытие бора невозможно в присутствии фторидов и окислителей (нитраты). [c.401]

Для отгона аммиака берут 10 мл раствора из мерной колбы и этот раствор переносят в колбу Кьельдаля. Затем в приемник аппарата помещают 10 мл 2%-ного раствора борной кислоты, содержащей 10 мл/л индикатора Конвея. Этот реактив готовят следующим образом 20 г борной кислоты растворяют в смеси 200 мл спирта и 700 мл воды. К этому раствору добавляют 10 мл смешанного индикатора, приготовленного растворением 0,033 г бромкрезола зеленого и 0,066 г метилового красного в 100 мл абсолютного спирта. После смешиваяия раствора борной кислоты с индикатором к смеси добавляют [c.5]

Куркумин — самый чувствительный реактив на борную кислоту. Преимущество куркумина в том, что в отличие от оксиантрахинонов, реагирующих в сернокислой среде, реакции с куркумином протекают в водной среде. [c.51]

Эта реакция, потидиному, не зависит от среды, в которой она протекает, так как найденное количество воды в расчете на 1 моль борной кислоты всегда составляло 3 моля, независимо от того, были ли взяты в качестве растворителя метанол, уксусная кислота или диоксан. Видоизмененный реактив Фишера, в котором вместо метанола был применен этанол, реагировал совершенно таким же образом. В этом случае образовывался триэтил-борат. [c.259]

Раствор хлорного. железа в метиловом спирте также можно рассматривать как реактив на производные кверцетина. Изучена флуоресценция производного кверцетина и борной кислоты [72]. Для определения холина, повидимому, наиболее часто применяется [c.215]

Лимонио-борный реактив Раствор I 10 г лимонной кислоты, высушенной при 60° в течение 2 часов, растворяют в 100 мл сухого ацетона. [c.329]

Для целевого получения диарилборной кислоты, очевидно, нужно работать в условиях избытка гриньярова реактива и приливать не гриньяров реактив в борный эфир, как это делают в большинстве случаев при синтезе арилборных кислот, а поступать наоборот. Однако выхода, насколько монгно судить по очень скудным литературным данним, нп ки. [c.17]

Очистка воды в Очистка воды I Для получения Во- Удаление борной Очистка воды в реакторах АЭС в контура реактора фатита RO-S кислоты из воды бассейнах для ФСД в паре АЭС I контура реакто- хранения тепло- [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология