Борная очистка

В качестве прпмесей в нитропарафинах могут присутствовать вода, низшие спирты и низшие альдегиды. Их очистку осуществляют обычно фракционной перегонкой. В качестве осушителей используют сульфат натрия, хлористый кальций и пятиокись фосфора. Для стабилизации нитропарафинов при перегонке применяют борную кислоту и ее производные, гидрохинон и т. д. [3]. [c.599]

Натр едкий (К аОН) имеется в цехах в твердом виде и в виде 2—3°/о-ных водных растворов. Применяется для очистки газа от СО2 и НгЗ. Растворы едкого натра (каустической соды) вызывают химичеокие ожоги кожи. Действие раствора тем сильнее, чем выше его концентрация и температура. При попадании щелочи на кожу следует обмыть пораженный участок большим количеством воды под напором. Особенно опасно попадание едкого натра В глаза. При попадании щелочи в глаза необходимо промыть их струей чистой воды, затем 2— 2,5°/о-ным раствором борной кислоты, снова водой, закапать касторовое масло и обратиться в медпункт. ПДК щелочных аэрозолей в пересчете на едкий натр — 0,5 мг/м1 [c.23]

Место технического обслуживания электрокаров и электропогрузчиков должно быть обеспечено всем необходимым для безопасного выполнения работы, а также средствами первой помощи при химических ожогах электролитом (проточной водопроводной водой для смывания брызг кислоты или щелочи, 1 /о-ным раствором питьевой соды для нейтрализации кислоты и 3%-ным раствором борной кислоты для нейтрализации щелочи), средствами очистки (обдува) транспортных средств после перевозки пылящих ингредиентов и обеспыливания одежды водителей. [c.270]

Коррозионная стойкость металлов и покрытий может быть повышена применением металлов и покрытий, устойчивых против атмосферной коррозии металлических покрытий, которые являются ядами для микроорганизмов (цинк, свинец) или продукты окисления которых являются биоцидами (окислы меди и др.) снижением шероховатости и очисткой поверхности металлов от загрязнений всех видов использованием в растворах, предназначенных для нанесения металлических и конверсионных покрытий, биоцидных веществ (борная кислота и ее соли, полиамины и поли-имины, оксихинолин и его производные и т. п.) и удаление из растворов веществ, которые могут адсорбироваться на поверхности и в порах покрытия и служить питательной средой для микроорганизмов (декстрин, крахмал, столярный клей, сахара, аминокислоты, цианиды и т. п.). [c.89]

Полученная таким способом кислота борная загрязнена примесями сульфатов тех элементов, которые сопровождают борсодержащие породы (сульфаты кальция, магния, алюминия, железа и др.) и требует соответствующей очистки. [c.107]

Стандартизация 0,1 н. раствора соляной кислоты по тетраборату натрия. Тетраборат натрия (бура) имеет некоторые преимущества перед обычно применяемым карбонатом натрия большую,эквивалентную массу — 190,736 г/моль (убезвод-ного карбоната 52,994 г/моль), возможность простой очистки перекристаллизацией тетраборат не нужно сушить до получения постоянной массы, он практически негигроскопичен при титровании с метиловым красным можно наблюдать четкий переход окраски индикатора, так как этот индикатор при комнатной температуре не реагирует на очень слабую борную кислоту. [c.156]

Поскольку трибутиловый эфир борной кислоты при контакте с атмосферной влагой легко гидролизуется, то основными его примесями являются н-бутиловый спирт и борная кислота, образующиеся в результате гидролиза. В связи с этим следует проводить ОЧИСТКУ в замкнутой системе и манипулировать с безводным эфиром в сухой камере. [c.382]

Биполярные мембраны используют в многокамерных аппаратах для очистки борной кислоты от щелочи, при получении кислоты и щелочи в процессе регенерации нитрата натрия [346], в различных процессах для создания определенной pH среды. [c.141]

Кетоны, содержащие карбоксильные или гидроксильные группы, конденсируются с трег-бутилгидроперекисью при С в присутствии кислого катализатора и дегидратирующего агента (хлористого кальция или борного ангидрида) Реакция проходит медленно, — иногда в течение месяца. Полученные продукты выделяют путем отмывания непрореагировавших исходных веществ. Не следует для очистки прибегать к перегонке в тех случаях, когда температура кипения продуктов относительно высока. [c.45]

Очистка воды в Очистка воды I Для получения Во- Удаление борной Очистка воды в реакторах АЭС в контура реактора фатита RO-S кислоты из воды бассейнах для ФСД в паре АЭС I контура реакто- хранения тепло- [c.117]

Для очистки нефтяных дистиллятов от азотистых оснований предлагается [317] применить борную кислоту и ароматические полиоксисоединения типа глицерина, пропилэтиленгликоля, пирокатехина. Однако этот метод проверен всего лишь на бензинах и керосинах. Более тяжелые фракции (204—265 °С) рекомендуется очищать от азотистых оснований бензиловым эфиром метаборной кислоты [318]. [c.205]

При понышенных температурах коррозионная стойкость алюминии в растворах кислоты снижается. Магний применить ие рекомендуется. Сухая борная кислота ири М(]рма 1[>ной темиературе ие взс1Имодей стпует с металлическими и неметаллическими материалами, При высоких температурах растворяет окислы металлов благодаря ятой способности безводная ( сис-лота применяется в качестве флюса нри сварке для очистки поверхности свариваемого металла от окислов. [c.814]

Окислением парафина воздухом при 150° в присутствии 0,3% перманганата калия получают жирные кислоты, которые после очистки toгyт быть при.меиеиы для получения технических мыл и жиров. Окислением парафина в присутствии борной кислоты (по методу Бащкирова) получают высшие спирты, которые являются сырьем для получения моющих средств типа алкилсульфатов. [c.59]

Полученные экстракцией или адсорбционным разделением концентраты гетероатомных соединений содержат примеси, глав ным образом моно- и бициклических аренов. Очистка от углеводо родов и разделение серусодержащнх соединений на группы осу ществляется вакуумной дистилляцией, адсорбционной хромато графией, ступенчатой реэкстракцией растворами серной кислоты [248], комплексообразованием с солями ртути или серебра Очистку и разделение азотсодержащих оснований проводят с по мощью ионообменной или адсорбционной хроматографии [249, 250]. Кислородные соединения (адсорбционные смолы) очищают от углеводородов и разделяют на классы методами адсорбционной хроматографии, вакуумной дистилляции и этерификацией борной кислотой [248]. Дальнейшие исследования гетероатомных соединений направлены на выявление преобладающего типа соединений в очищенных образцах или идентификацию индивидуальных соединений. [c.142]

После отделения кислот и фенолов нейтральную часть адсорбционных смол перегоняют в вакууме. В дистиллят переходят спирты, соединения с карбонильной группой и возможные примеси сернистых и азотистых соединений. При перегонке цвет дистиллятов с повышением температуры кипения изменяется от лимонно-желтого до темножелтого. Выход нейтральных кислородных соединений составляет 65—85 вес. % от количества адсорбционных смол. Разделение спиртов и кетонов, а также их очистку от примесей лучше всего осуществить хроматографически. Бензолом десорбируют почти исключительно спирты, а затем спирто-бензольной смесью (1 1) отделяют кетоны. Из нейтральной части кислородных соединений спирты можно выделить и через их борные эфиры. Однако в борные эфиры связываются лишь около /з спиртов. [c.232]

Для очистки продажной борной кислоты к раствору 100 г Н3ВО3 (ч.) в 1600 мл бидистиллированной воды добавляют 4 мл HNO3 (х. ч.) и упаривают до начала кристаллизации. Выпавшие при охлаждении кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают до отрицательной реакции промывных вод на N0, (проба дифениламином и НдЗО ) и сушат. [c.164]

В приборе для перегонки медленно в вакууме (40—50 мм рт, ст.) ) нагревают соответствуюЩ ИЙ эфир (можно непосредсгвеняо вводить в реакцию неочищенный продукт реакции) в присутствии следов железа (порошка) и борной кислоты для нагревания используют баню, позволяющую достигать температуры 140— 70 °С. Отщепление окиси углерода замечается по повышению давления. При этом отгоняется часть декарбонилированного эфира. Как только выделение газа прекратится, температуру бани постепенно повышают (однако не выше 180 °С) н отгоняют остальной продукт реакции. Если необходимо, то в процессе отгонки уменьшают давление. Для очистки вещество еще раз перегоняют в вакууме. [c.163]

Вилк и соавторы описали интересное применение такого сорбента для выделения и очистки ядерных РНК, несущих кэп , т. е. последовательность вида m GpppNmp... на 5 -конце. Кэп обеспечивает как наличие г ис-диольной группировки концевой рибозы, так и положительный заряд на 5 -конце молекулы РНК за счет mPG. В щелочной среде (pH > 8) остаток борной кислоты сорбента образует тетраэдрическую структуру, несущую отрицательный заряд. Электростатическое притяжение зарядов способствует взаимодействию рж-бозы с лигандом и укрепляет эфирную связь, возникающую между ними. Эти явления и обусловливают избирательное сродство сорбента к РНК, несущим кэп [Wilk et al., 1982]. [c.374]

Недавно фирма Pier e начала выпуск аффинного сорбента для очистки гликопротеидов под названием Gly o-Gel В , в котором борная кислота закреплена непосредственно на матрице 6 %-ной агарозы. [c.374]

Осадок растворяют в воде и для очистки перегонз с водяным паро.м. Борнила.мин перегоняется частью в ( творенном виде (в спирте), частью в виде кристаллико водой. В колбе после отгона остается только ЫаОН. перегона извлекают эфиро.м борниламин, сушат К Часть эфира отгоняют, борниламин из эфира криста -зуется. Его сушат па тарелке и перекристаллизовьшаю-спирта. Т. пл. 155°. Вы.ход 7,2 г. [c.22]

В лабораториях фирмы Дау Кемикл способ опережающего электролита применяется для очистки хлорида натрия от борной кислоты, этилового спирта, формальдегида, мочевины, этиленгликоля и других примесей, преимущественно органического характера. Известен способ удаления примеси глицерина и.з водных раствороп путем фильтропания последних через анионит 1КЛ-40С) в форме ВОв [99]. В этом случае каждый грамм смолы сорбирует до 0,15 г глицерина. [c.210]

Образцы капролактама, прошедшие очистку гидрированием водных растворов, были переработаны в полимер В образцах поликапроамида определяли относительную вязкость и молекулярномассовое распределение По сравнению с капролактамом, не прошедшим гидрирование, образцы поликапроамида имели более высокую относительную вязкость и среднюю молекулярную массу В работе [20] сообщается об усовершенствовании приготовления никель-ренеевского катализатора применительно к рассматриваемому процессу Наилучшие результаты получены при промо-тировании катализатора борной кислотой Пермаиганатное число очищенного капролактама, принятое в качестве показателя эффективности очистки, намного выше такового для капролактама, который очищали на непромотированном катализаторе [c.187]

Для очистки товарной борной кислоты к раствору 100 г Н3ВО3 (ч.) в 1600 мл бидистиллированной воды добавляют 4 мл концентрированной азотной кислоты и упаривают до начала кристаллизации. Выпавшие при охлаждении кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают до отрицательной реакции промывных вод на ион N07 (проба с дифениламином в серной кислоте) и сушат. Выход 85г (85 %) квалификации х. ч. [c.297]

В табл. 85 приведены данные о содержании хлористого никеля в электролите, количестве Q пропущенного через электролит электричества, содержании серы в осадках и возникающих напряжениях при использовании различных анодов 167 ]. Эксперименты проводили в электролите следующего состава (г/л) никель сульфаминовокислый 25 борная кислота 30 никель хлористый (безводный) О—4,8 антипиттинговая добавка 0,375. Параметры режима pH = 3,5. .. 4,4 4 = 55 °С = 2,7 8,1 и 16,1 А/дм отношение площадей поверхности анода и катода 2 1 анодные мешки из полипропиленовой ткани перемешивание пропеллерной мешалкой с частотой 3 с" . Перед опытом электролит подвергали очистке углем. [c.140]

Примечание. Флюс №2 ( борный шлак ) приготовляется в печи (с восстанови-гельной атмосферой) с переплавкой сухой смеси плавленой буры и мелкой стружки магния. Он способствует хорошев очистке металла от окислов. [c.718]

Кроме того, имеется обширная патентная литература, посвял ен-ная удалению вредных компонентов сырья, в том числе металлов. В частности, предлагается применять для этой цели обработку сырья фтористоводородной кислотой 134, 35], фтористым бором п третичными фтористыми алкилами [36], борной кислотой 137] и даже водой [38, 39]. Значительное число патентов посвяш,ено адсорбционной очистке нефтепродуктов при повышенных температурах. В качестве адсорбентов предлагаются алюмосиликатный катализатор [40, 41], бокситы [42—46], фуллерова земля 147] и смеси окислов алюминия с окислами титана 148] и железа [49]. В некоторых патентах для удаления смолистых соединений из нефтепродуктов предложено прибегать к окислению при повышенных температурах продувкой воздухом продукты окисления затем отделяют 150, 51]. [c.78]

Поскольку мышьяк токсичен, предложены и другие активаторы для процесса аисорбцииС02, наприыер ооли борной, ванадиевой и других кислот, различные оргенические основания, соли аминокислот и др. В практике осуществлен процесс очистки от углекислоты с добавками этаноламинов и борной кислоты. [c.27]

Известна характеристика галактана, арабиноксилоглюкана, 4-0-метилглюкуроноксилана клеточных стенок средних жилок листьев табака [150]. Из этого сырья посредством экстракции 25%-ным гидроксидом натрия в присутствии 5%-ной борной кислоты с последующей очисткой за счет осаждения из раствора гидроксидом бария, использования ионообменной хроматографии и гель-фильтрации выделен галактоглюкоманнан. На основе результатов, полученных при метилировании, ферментативном гидролизе, спектроскопии С-ЯМР, показано, что этот полисахарид построен из (1— -4)-связанных остатков -D-глюкопираноз и -D-маннопираноз [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология