Фосфорновольфрамовая кислота, реактив

Для приготовления фосфорновольфрамовой кислоты растворяют 10 г вольфрамата натрия Ыа2Ш04 и 7 г гидрофосфата натрия Ыа2НР04 в 50 мл воды и подкисляют НМОз. Реактив осаждает почти все алкалоиды. [c.261]

Водный раствор фосфорновольфрамовой кислоты с алкалоидами люпина образует белые аморфные осадки. Для осаждения алкалоидов этот реактив применяют в виде 10—20%-ного водного раствора. [c.11]

Дают осадки с морфином раствор иода, хлорид свинца, фосфорновольфрамовая кислота, реактив Майера, иодид калия-кадмия, реактив Драгендорфа, роданид калия-платины. [c.415]

Р, Шейблера — фосфорновольфрамовая кислота Н3РО4 - 12 Л/Оз используют как общеалкалоидный осадительный реактив [c.255]

Раствор иода в иодиде калия дает аморфный осадок, реактив Майера дает в солянокислом растворе белый аморфный осадок фосфорномолибденовая кислота и фосфорновольфрамовая кислота—кристаллические осадки, кремневольфрамовая кислота, иодид калия-кадмия из нейтральных или кислых растворов—также кристаллические осадки, роданид калия-платины образует с растворами солей кониина красный маслянистый осадок, пикролоновая кислота—кристаллический осадок, таннин и трихлоруксусная кислота—аморфные осадки. [c.408]

Реактив Фолина состоит из солей фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот. Эти соли при взаимодействии с фенолами и полифенолами восстанавливаются с образованием более низких окислов металлов, комплексы которых окрашены в синий цвет. [c.93]

Мочевая кислота в щелочной среде восстанавливает фосфорновольфрамовый реактив с развитием синего окрашивания. При [c.181]

Реактив фосфорновольфрамовой кислоты. (Упрощенный метод приготовления, [236]. К раствору 32—33 мл 859- Н3РО4 в 150 мя воды добавляют 100 г. a2WO1. Раствор слабо кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником и разбавляют до 500 мл. Затем вносят 3—5 г Ыаг Л 04 и продолжают кипятить еще 10—15 мин. Добавляют немного бромной воды и избыток брома удаляют кипячением. Полученная фосфорно-18-вольфрамо-вая кислота не должна давать реакпП)и с тирозином и с мочевиной при добавлении цианистого натрия. [c.191]

Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера). Юг вольфрамово-кислого натрия и 7 г двуметального фосфорнокислого натрия (Na2HP04) растворяют в 50 см воды и подкисляют азотной кислотой. [c.223]

По Кауфману [38] можно обнаружить холестериновые эфиры фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120а). Кроме того, рекомендуют треххлористую сурьму (реактив № 12), родамин В (реактив № 129), фосфорновольфрамовую кислоту (реактив № 121), фосфорную кислоту (реактив № 123), смесь ванилин — серная кислота (реактив № 151) и пятихлористую сурьму (реактив № 13). [c.258]

Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера). 10,0 г вольфрамата натрия кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. с 8 мл 85-процентной фосфорной кислоты и 75 мл воды. По охлаждении смесь разбавляют водой до 100 мл и сохраняют в склянках коричневого стекла. Этот реактив дает с алкалоидами объемистые хлопьевидные осадки, постепенно уплотняющиеся настолько, что их удается промыть водой. Чувствительность реакции в некоторых случаях исключительно велика. Стрихнин осаждается при разбавлении [c.395]

Восстановление фосфорновольфрамовой кислоты. Голубая окраска, получаемая при восстановлении фосфорновольфрамовой кислоты (реактив Фолина на мочевую кислоту) цистеином или цистином в присутствии сульфита, применялась в качестве метода определения многими авторами. Лагг [715—721] много работал по этому методу. Шинохара [722—725] и другие [726—727] провели его дальнейшее изучение. Скорость поя1вления окраски различна для различ ных пептидов цистина, а максимальная окраска найдена при гидролизе [728]. Кассель и Бранд [729] утверждают, что это происходит вследствие более быстрой реакции пептидов, и показали, что в конце проявляется та же самая окраска. Метод в его последней форме [729] дает хорошо воспроизводимые результаты и удобен для определения цистина и цистеина присутствии друг друга. [c.115]

Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера). 10 г вольфрамата натрия кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч с 8 мл 85 /о-ной фосфорной кислоты и 75 мл воды. По охлаждении смесь разбавляют водой до 100 мл и сохраняют в склянках коричневого стекла. Этот реактив дает с алкалоидами объемистые хлопьевидные осадки, постепенно уплотняющиеся [c.343]

Реактивы. Фосфорновольфрамовая кислота (200 г кислоты растворяют в стакане в небольшом объеме дистиллированной воды полученный раствор переносят в мерную колбу на 0,5 л и водой доводят до метки). Концентрированная соляная кислота (уд. вес 1,19) разведенная соляная кислота (60 мл концентрированной H I разбавляют водой до 1 л). Петролейный эфир (температура кипения 45— 60°). Химически чистый хлороформ. Гидрохлорид пиридина этот реактив можно приготовить из пиридина и концентрированной НС1 следующим образом в фарфоровую выпарительную чашку наливают пиридин и соляную кислоты в соотношении 1 2 по объему. Производят упаривание на кипящей водяной бане до появления на поверхности белых кристаллов. Полученный хлорид пиридина хранят в эксикаторе над фосфорным ангидридом или концентрированной H2SO4. Гидроокись аммония 1 н. и 0,05 н. фосфорный буфер растворяют 300 г двухзаме-щенного фосфата калия в 1 л воды. Полученный раствор должен иметь pH 9,1. При необходимости довести pH до нужного значения добавляют небольшое количество К3РО4 или КН2РО4 — соответственно. 1%-ный водный раствор 4-амино-антипирина. 2%-ный водный раствор красной кровяной соли (растворы 4-амино-антипирина и красной кровяной соли готовят в день определения). Химически чистая 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.135]

Раствор фосфорновольфрамовой кислоты (Н 3РО4 12WOз 2 Н2О) — реактив Шейблера. 10 г вольфрамата натрия и 7 г фосфата натрия растворяют в 50 мл воды полученный раствор подкисляют НЫО3. [c.181]

По 3—4 капли хлороформного раствора наносят (наслаивая) на 3 предметных стекла. На сухие остатки наносят по капле 0,1 н. соляной кислоты и по 1 капле так называемых общеалкалоидных осадительных реакти-, ВОВ — растворов йода в йодиде калия, йодида висмута в йодиде калия, фосфорномолибденовой или фосфорновольфрамовой кислот [c.114]

Концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота, реактив Эрдмана, серномолибденовая кислота, сернованадиевая кислота и серноселеновая кислота с кофеином окрасок не дают. Кофеин не осаждается ни реактивом Майера, ни иодидом калия-кадмия, ни пикриновой кислотой, но дает осадки в неслишком разбавленных растворах с фосфорновольфрамовой кислотой, фосфорномолибденовой кислотой и реактивом Драгендорфа. [c.409]

Концентрированная серная кислота, реактив Эрдмана, серномолибде-иовая кислота, сернованадиевая кислота с хинином окраски не дают. Хинин осаждают очень многие реактивы, например фосфорновольфрамовая кислота, фосфорномолибденовая кислота, реактивы Майера и Драгендорфа, роданид калия-платины, пикриновая кислота. [c.429]

Фосфорновольфрамовая кислота НзР0412 0з-2Н20 (реактив Шейблера). 10 г вольфрамата натрия и 7 г моногидрофосфата натрия Na2HP04 растворяют в 50 мл воды и подкисляют азотной кислотой. Реактив образует белые аморфные осадки почти со всеми алкалоидами. Осадки разлагаются гидратом окиси бария или гидратом окиси кальция, причем выделяются свободные алкалоиды. Многие алкалоиды очень чувствительны к этому реактиву. [c.199]

Осаждение кислотами. Большое значение имеет осаждение концентрированной азотной кислотой. При приливании ее к раствору белка образуется белое кольцо (проба Геллера). Для открытия белков в растворах, например в моче, пригодна очень чувствительная реакция с 8—10% раствором натриевой соли сульфосалициловой кислоты. С этой же целью применяет раствор пикриновой и лимонной кислот (реактив Эсбаха). В уксуснокислом растворе белки осаждаются метафосфатами (но не орто- или пирофосфатами ). Белки осаждаются также некоторыми комплексообразующими 1<ислотами — фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой и др. [c.530]

Метод основан на способности мочевой кислоты в щелочной среде восстанавливать фосфорновольфрамовый реактив. Количество восстановленного фосфорновольфрамового реактива, окрашенного в интенсивный синий цвет, можно определить титрованием раствором KatFe ( N)J, который при этом окисляется с образованием бесцветного продукта. Количество K3[Fe( N)el, израсходованного на окисление, эквивалентно количеству мочевой кислоты. [c.109]

Реактивы NaOH, 20%-ный раствор фосфорновольфрамовый реактив Ka[Fe( N)e], 0,01 моль/л раствор в 0,05 моль/л растворе NaOH стандартный раствор мочевой кислоты (0,5 мг/мл). [c.109]

Истори.ч вопроса. В 1922 г. Фолин и Люней [231] использовали реактив Дениже-Гопкинса — сернокислую ртуть —для отделения триптофана в белковом гидролизате от других аминокислот. В фильтрате определялся тирозин по реакции Миллон-Нассе [456, 472]. В осадке определялось содержание триптофана. Для этого пользовались его способностью восстанавливать фосфорномолибденовую кислоту [231] в щелочной среде. В дальнейшем для этого употреблялась смесь фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот [232]. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология