Фосфорновольфрамовая кислота смесь

К 50 мл первоначальной или разбавленной пробы воды прибавляют 10 капель соляной кислоты, 5 см раствора хлорида кальция и 5 см раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Смесь перемешивают, переносят в пробирку для центрифугирования, которую погружают на 15 мин в [c.160]

Из полученного фильтрата в мерную колбу на 200 мл отбирают 100 мл и добавляют 45 мл НС1 (d — 1,19), смесь доводят водой примерно до 180 мл. Колбу помещают на 25 мин в кипящую водяную баню. По истечении этого времени гидролизат охлаждают и при 20° С содержимое колбы осветляют, добавляя 0,2—0,3 г сухой фосфорновольфрамовой кислоты и такое же количество активированного угля, доводят водой до метки, перемешивают, фильтруют и поляризуют в 400-миллиметровой трубке. [c.166]

Точную навеску (25 г) вещества растворяют в 500 мл дистиллированной воды, экстрагируют раствор бутиловым спиртом в течение 3 ч. Спирт отгоняют при пониженном давлении, оставшуюся часть растворяют в воде и количественно переносят в мерную колбу на 250 мл. Отбирают 25 мл раствора, приливают по 10 мл 10 %-х растворов соляной и фосфорновольфрамовой кислот и выдерживают 2—3 ч. Выпавший осадок — смесь комплекса фосфорновольфрамовой кислоты и ЦТАБ с оксиэтилированным фенолом — промывают 100 мл воды и высушивают при 105 °С до постоянной массы. [c.141]

Ход определения. В стакан емкостью 250 мл помещают 150 г сока сахарного тростника, добавляют 5,0 г средства для фильтрования, 10 мл раствора фосфорновольфрамовой кислоты, 10 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают несколько раз в течение 15 мцн. Затем на воронке Бюхнера (диаметром 7 см) фильтруют смесь твердый остаток трижды промывают на фильтре 0,05 н. раствором НС1 (по 25 мл) и отбрасывают, а фильтрат вместе с промывными водами переносят в делительную воронку емкостью 500 мл. [c.148]

Выход третичных алкилгидроперекисей был улучшен при проведении реакции спиртов с перекисью водорода (30— 50%-ной) и серной кислотой (70%-ной) в присутствии несме-шивающегося с водой растворителя, кипящего ниже, чем гидроперекись, например хлороформа и дихлорметана. После непродолжительного перемешивания (20 мин) при 60° С реакционную смесь быстро охлаждали, отделяли слой органического раС творителя и отгоняли его в вакууме. В результате получали 97%-ную гидроперекись с выходом 70—80%, считая на перекись водорода В дальнейшем было показано, что минеральная кислота может быть заменена комплексными неорганическими кислотами (например, кремневольфрамовой, фосфорновольфрамовой и кремнемолибденовой), ароматическими сульфокислотами или катализатором Фриделя — Крафтса. [c.28]

В последние годы разработан безэфирныы метод нолучения фосфорновольфрамовой кис.лоты К 100 г вольфрамата бария, взмученного в 91,2 мл воды, прн непрерывном механическом перемешивании добавляют 1,63 фосфорной кислоты (плотность 1.722 г/сл1 ) и реакционную смесь кипятят 15 лш/i. Затем в смесь вводят раствор 14,5 м г концентрированной серной кнс.лоты (плотность 1,839 г см ) в 439 мл воды. Смесь еще кипятят в течение 2 ч и сульфат бария отфи.льтровывают на фарфоровой воропке. Фосфорновольфрамовая кислота выделяется из раствора путем выпаривания фильтрата на водяной бане до образования кашицеобразной массы. Зате.м кристаллы отфильтровывают на фарфоровой воронке с отсасыванием, промывают неболыаи.м количеством воды н высушивают в сушильном шкафу нри 50—60° С. [c.377]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

По Кауфману [38] можно обнаружить холестериновые эфиры фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120а). Кроме того, рекомендуют треххлористую сурьму (реактив № 12), родамин В (реактив № 129), фосфорновольфрамовую кислоту (реактив № 121), фосфорную кислоту (реактив № 123), смесь ванилин — серная кислота (реактив № 151) и пятихлористую сурьму (реактив № 13). [c.258]

Наиболее широкое распространение получила ИЭМ, которая дает возможность не только обнаружить вирус в фекалиях, но и идентифицировать его. Для этого 0,1 мл иммунной сыворотки в разведении 1 5 смешивают с 0,4 мл 10%-й отцентрифугирован-ной суспензии фекалий. Смесь выдерживают 1 ч при комнатной температуре и 12 ч при 4°С, а затем центрифугируют в течение 90 мин при 15 ООО об/мин. Осадок рссуспензируют в нескольких каплях дистиллированной воды, контрастируют 2%-й фосфорновольфрамовой кислотой (pH 6,5) и просматривают под электронным микроскопом. В препаратах выявляются агрегаты вирионов с характерной морфологией. [c.301]

Смесь о-ксилол (1), л-ксилол (П), /г-ксилол (П1) Изобутилен, акриловая кислота Продукты изомеризации Р е а к ц и I отре/й-Бутилакри-лат (I), mpem-бутило-вый спирт (11) Фосфорновольфрамовая кислота (5—50%) на силикагеле жидкая фаза, 15 бар, 285° С, 4 ч. В исходной смеси 1 — 98,9%, И — 0,5%, III—-0,1% в продуктах 1 — 67,3%, 11-25,6%, 111 — 4,6% 1381] I замещения Фосфорномолибдмовая кислота автоклав, 100° С, 2 ч. Выход I - 22%, И - 31% Ц94] [c.692]

Альбумозы — гидролитические продукты распада белков, растворимые в воде, не коагулирующие при нагревании, осаждающиеся из растворов азотной кислотой и при насыщении сернокислым аммонием. Пептоны — продукты более глубокого гидролиза белка онн не коагулируют при нагревании, не осаждаются ни азотной кислотой, ни в шсыщенном растворе сернокислого аммония, но еще осаждаются фосфорновольфрамовой кислотой. Под альбумозамн и пептонами надо понимать не одно химически индивидуальное вещество, а смесь более или менее сложных полипептидов, в состав которой входят также и свободные аминокислоты, хотя и в относительно небольшом количестве. у льбумозы и пептоны, полученные действием пепсина на разные белки, не одинаковы по составу. Таким образом, из каждого белка получается соответствующий ему пептон мясной (мышцы) пептон, яичный пептон, рыбий пептон и т. д. [c.313]

Определение с фосфорновольфрамовой кислотой. К пробе (10—200 мг) растворенного в 200 мл воды оксиэтилированного соединения прибавляют 10 мл 10 %-й НС1 и 10 мл 10 %-го водного раствора ВаСЬ. Смесь нагревают до кипения, прибавляют 10 мл 10 %-го водного раствора Р2О5 12 V0 НаО и кипятят еще 1—2 мин для укрупнения образующегося осадка. Пробу оставляют на 2—3 ч, затем фильтруют через пористый стеклянный фильтр Л 3, промывают осадок водой (100 мл) и высушивают до постоянной массы при 105 °С. [c.121]

Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера). 10,0 г вольфрамата натрия кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. с 8 мл 85-процентной фосфорной кислоты и 75 мл воды. По охлаждении смесь разбавляют водой до 100 мл и сохраняют в склянках коричневого стекла. Этот реактив дает с алкалоидами объемистые хлопьевидные осадки, постепенно уплотняющиеся настолько, что их удается промыть водой. Чувствительность реакции в некоторых случаях исключительно велика. Стрихнин осаждается при разбавлении [c.395]

Приготовление пробы. Пробу консервированной крови (1 мл) помещают в микроцентрифужную пробирку и добавляют раствор фосфорновольфрамовой кислоты (0,1 мл), содержащий 150 г твердого вещества на 100 мл воды. Смесь размешивают и центрифугируют в течение 15 мин при 2500— 3000 об мин. Затем известное количество надосадочной жидкости вводят в хроматограф. Результаты рассчитывают по площадям под пиками, используя в качестве стандарта пробу крови, к которой добавлено 0,15% этанола. [c.292]

Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера). 10 г вольфрамата натрия кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч с 8 мл 85 /о-ной фосфорной кислоты и 75 мл воды. По охлаждении смесь разбавляют водой до 100 мл и сохраняют в склянках коричневого стекла. Этот реактив дает с алкалоидами объемистые хлопьевидные осадки, постепенно уплотняющиеся [c.343]

ЗЬ-соли фосфорновольфрамовой, молибденовой или фосфорномолибденовой кислот в присутствии НаО и НСЫ, 0,9 бар, 470° С, 8,5 н, пропилен = = 0,5 1—5 1 (мол.). Выход 1 — 53,2% [308] Смесь окислов Зп и ЗЬ (1 4) 480° С, 4 сек реакционная смесь СдНе —5%, ЫНд—6%, воздух — 55%, НдО (пар) — 34%. Выход I (на СзНд) — 53— 61% [476] [c.701]

Гетерополикислоты и/или их соли, например кремневольфрамовой, борновольфрамовой, фосфорновольфрамовой, вольфрамовомышьяковистой кислоты и вольфрама, молибдена, ванадия, хрома, серы, селена и теллура силикагель, кизельгур или адсорбирующий уголь могут применяться как носители смесь с гидратирующими катализаторами, например окисью алюминия [c.195]

Истори.ч вопроса. В 1922 г. Фолин и Люней [231] использовали реактив Дениже-Гопкинса — сернокислую ртуть —для отделения триптофана в белковом гидролизате от других аминокислот. В фильтрате определялся тирозин по реакции Миллон-Нассе [456, 472]. В осадке определялось содержание триптофана. Для этого пользовались его способностью восстанавливать фосфорномолибденовую кислоту [231] в щелочной среде. В дальнейшем для этого употреблялась смесь фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот [232]. [c.123]

Определение тирозина. Растворимость тирозина (XX) в воде настолько мала, что он осаждается при нейтрализации белкового гидролизата. В связи с этим его можно определить методом изотопного разведения [61]. Различные цветные реакции тирозина также широко используются для его количественного определения. Наиболее часто применяются для этой цели 1) диазореакция — красное окрашивание, образуюшееся при реакции тирозина с диазобензолсульфокислотой [115, 116] 2) реакция Миллона — красное окрашивание, появляющееся в присутствии тирозина при прибавлении раствора ртути в азотной кислоте [117] 3) синее окрашивание, появляющееся в результате восстанавливающего действия тирозина на смесь фосфорновольфрамовой и фосфорно-мшибденовой кислот [118]. При обработке иодом в слабощелочном растворе тирозин иодируется. В результате иодирования получаются дииодтирозин и тироксин [119, 120]. Подобная же реакция наблюдается при обработке иодом белков [80]. [c.41]

Вклад Байера в проблемы таутомерии и строения ароматических соединений действительно замечателен. В 1901 г. Байер совместно с Вил-лигером приступил к исследованиям соединений /келезо- и железистосинеродистой, кобальтосинеродистой, фосфорновольфрамовой и платинохлористоводородной кислот с органическими кислотами и их эфирами, спиртами, альдегидами, кетонами, простыми и смеи[апными эфирами и т. д. Байер пришел к выводу, что оксониевые соли (теорию которых в 1899 г. предложили Колли и Тиле) по своей природе подобны солям аммония и что кислород в них четырехвалентен. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология