Фосфорновольфрамовая кислота раствор

Фосфорновольфрамовая кислота кристаллизуется из воды (в которой она очень хорошо растворима) в виде тяжелых белых октаэдров. Водный раствор неустойчив по отношению к свету и медленно окрашивается (в результате восстановления) в синий цвет. Восстановившееся соединение легко окисляется в фосфорновольфрамовую кислоту нагреванием с хлорной водой. Несмотря на большую растворимость в воде, фосфорновольфрамовую кислоту можно полностью экстрагировать из водного раствора эфиром, с которым она образует жидкое компл кс- [c.130]

Для приготовления фосфорновольфрамовой кислоты растворяют 10 г вольфрамата натрия Ыа2Ш04 и 7 г гидрофосфата натрия Ыа2НР04 в 50 мл воды и подкисляют НМОз. Реактив осаждает почти все алкалоиды. [c.261]

К 50 мл первоначальной или разбавленной пробы воды прибавляют 10 капель соляной кислоты, 5 см раствора хлорида кальция и 5 см раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Смесь перемешивают, переносят в пробирку для центрифугирования, которую погружают на 15 мин в [c.160]

Нефелометрическое определение алкалоидов основано на сравнении интенсивности рассеянного света исследуемой мутной жидкости с интенсивностью рассеянного света мутной жидкости стандартного раствора. Интенсивность эта пропорциональна количеству дисперсных частиц, т. е. концентрации определяемого вещества. В качестве реактива чаще всего используют раствор 0,01 М фосфорновольфрамовой кислоты и титрование производят до помутнения сравниваемого раствора с заведомо известным. [c.420]

Фосфорновольфрамовой кислоты раствор. 0,3 г фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в 0,8 мл разведенной соляной кислоты и разбавляют водой до 10 мл. [c.912]

Для приготовления раствора фосфорновольфрамовой кислоты в кипящий насыщенный раствор вольфрамовокислого натрия прибавляют Н3РО4 до кислой реакции на лакмус [c.196]

Амины выделяют или путем получения свободных аминов из кристаллических сернокислых солей, или путем перегонки подщелоченных водных экстрактов реакционной смеси, или экстрагированием щелочных растворов. Выделение аминокислот можно проводить посредством получения соответствующих производных, например пикратов нли солей фосфорновольфрамовой кислоты. [c.313]

Фосфорновольфрамовая кислота количественно осаждает висмут в 0,5 н. растворе в виде соли состава [c.130]

Хорошие результаты получают при обнаружении молибдена в присутствии больших количеств вольфрама путем экстракции фосфорномолибденовой кислоты [127]. Раствор фосфорно-молибденовой кислоты в изоамиловом спирте окрашен в желто-зеленый цвет, а раствор фосфорновольфрамовой кислоты бесцветен. Мешают ионы ванадата. Не мешают многие ионы. Шестивалентный хром восстанавливают этанолом до экстракции. [c.100]

Фосфорновольфрамовая кислота. Реагент 15%-ный этанольный раствор фосфорновольфрамовой кислоты. Хроматограмму погружают в раствор реагента, промокают и прогревают в печи при 80°С. Окраска широко варьирует, особенно в случае производных холестана. Ен-5-олы-Зр дают розовую окраску (3 мкг). [c.419]

Качественное обнаружение. 1. С общеалкалоидпыми реактивами, такими, как фосфорномолибденовая и фосфорновольфрамовая кислоты, раствор йодида висмута в йодиде калия, кофеин дает осадки, которые хорошо растворяются в избытке реактива, с другими общеалкалоидными реактивами ои образует довольно прочные аморфные осадки. [c.264]

Раствор для опрыскивания. 20%-ный раствор фосфорновольфрамовой кислоты в этаноле. [c.488]

Согласно этому патенту, катионы удаляют из водных растворов, приводя последние в соприкосновение с твердым анионообменным веществом. Это вещество должно быть нерастворимо в воде и должно иметь в качестве противоионов анионы, образующие нерастворимые осадки с извлекаемыми катионами. На поверхности анионообменного вещества образуется осадок, который можно удалить промывкой водной кислотой или раствором комплексообразователя. Так, например, через анионообменную смолу в гидроксильной форме пропускают водный раствор нитратов цезия, стронция, железа, урана, церия и меди. Вытекающий раствор, содержащий только церий и стронций, пропускают через анионит в карбонатной форме для осаждения стронция. Цезий выделяют из оставшегося раствора осаждением фосфорновольфрамовой кислотой. [c.72]

Раствор фосфорновольфрамовой кислоты (Р Оа. 12W Х42Н2О) 1 г фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в i и объем доводят водой до 100 мл. [c.142]

Кислоты фосфориовольфрамовой раствор. 0,3 г фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в 0,8 мл разведенной хлористоводородной кислоты и разбавляют водой до 10 мл. В случае получения мутного раствора фильтруют через двойной фильтр. [c.117]

Фильтрат упаривают до появления кристаллов, охлаждают и тотчас же отсасывают. Продукт содержит Н3РО4 и должен быть перекристаллизован. Для этого 58—60 г полученной фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в 100 мл воды, фильтруют, упаривают и кристаллизуют, как описано выше. Кристаллы сушат при 60—70°. [c.163]

Фосфорновольфрамовую кислоту можно также нол учать из ее со.лей. Растворяют 100 г натриевой соли фосфорновольфрамовой кислоты в 500 м воды, смешивают прн сильном охлаждении в де.лительной воронке со 100 мл концеитрироваиной соляной кис-. юты и 200 мл эфира. Затем отделяют нижний слой и выпаривают большую часть эфира на водяной бане (огнеонасно ). Чтобы фосфорновольфрамовая кислота не восстанови.11ась, к раствору добавляют 2—4 мл азотной кислоты. Фосфорновольфрамовая кпслота выпадает в осадок нри ох.лаждении раствора. [c.377]

Фосфорновольфрамовая кислота. Растворяют 200 г фосфорновольфрамо-вой кислоты (приблизительного состава P205-24W0s-a Hj0) в воде и доводят объем раствора до 500 мл. В растворе не должно быть нерастворившегося остатка. [c.147]

Фосфорновольфрамовую кислоту можно также получать из те солей. ЮО г натриевой соли фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в 500 мл воды, смешивают при сильном охлаждении в делительной воронке со 100 кониентрироваиной соляной кислоты и 200 М.А эфира. Затем отделяют нижний слой и выпаривают большую часть эфира на водяной бане (огнеопасно ). Чтобы не произошло восстановления фосфорновольфрамовой кислоты, к раствору добавляют 2—4 мл азотной кислоты. Фосфорновольфрамовая кислота выпадает при охлаждении раствора. [c.329]

Реактивы. 1. 25%-ный раствор соляной кислоты (см. стр. 239). 2. Раствор фосфорновольфрамоЕОЙ кислоты. В колбочку на 100 мл отвешивают 4 г фосфорновольфрамовой кислоты, растворяют ее в 70—80 мл теплой дистиллированной воды, раствор охлаждают, доводят до метки и фильтруют. [c.293]

Калориметрический метод с фосфорновольфрамовой кислотой и гидрохиноном. Для определения необходимы фотометр, зеленый светофильтр (Х=500 нм) кювета с твлшиной слоя 1 см центрифуга центрифужные пробирки с коническим дном емкостью 75-100 мл соляная кислота, ч. д. а. (разбавленная 1 1) 10%-ный раствор безводного хлорида кальция гидрохинон серная кислота, ч. д. а. концентрированная и деэмульгатор. [c.160]

Блестящие кристаллы, хорошо растворимые в воде. В кислом растворе устойчива. При кипьченип со щелочами распадается на фосфат п вольфраыат. Азотнокислая закисная ртуть Hg2(N03)a дает с раствором фосфорновольфрамовой кислоты желтый, почти нерастворимый в воде осадок. С<. держание воды в препарате колеблется обычно ме оду 9 н 17%. [c.195]

Полученная фосфорновольфрамовая кислота содержит примесь Н3РО4 и для очистки ее перекристаллизовывают. Для этого 58—60 г препарата растворяют в 100 мл воды, фильтруют, упаривают и кристаллизуют, как описана выше. Кристаллы сушат при 60—70 °С. [c.196]

В последние годы разработан безэфирныы метод нолучения фосфорновольфрамовой кис.лоты К 100 г вольфрамата бария, взмученного в 91,2 мл воды, прн непрерывном механическом перемешивании добавляют 1,63 фосфорной кислоты (плотность 1.722 г/сл1 ) и реакционную смесь кипятят 15 лш/i. Затем в смесь вводят раствор 14,5 м г концентрированной серной кнс.лоты (плотность 1,839 г см ) в 439 мл воды. Смесь еще кипятят в течение 2 ч и сульфат бария отфи.льтровывают на фарфоровой воропке. Фосфорновольфрамовая кислота выделяется из раствора путем выпаривания фильтрата на водяной бане до образования кашицеобразной массы. Зате.м кристаллы отфильтровывают на фарфоровой воронке с отсасыванием, промывают неболыаи.м количеством воды н высушивают в сушильном шкафу нри 50—60° С. [c.377]

В химическом отношении пиридоксин проявляет свойства стабильного азотистого основания. Из растворов он осаждается фосфорновольфрамовой кислотой солями тяжелых металлов (свинца, ртути, серебра, платины), его осадить нельзя. Минеральные кислоты, нагревание или охлаждение на витамин Ве не оказывают влияния [23]. Не действует на него также жидкость Фелинга [21 ]. С хлорным железом пиридоксин подобно фенолам дает красновато-коричневую окраску. Изучением химической структуры пиридоксина занимались в 1938—1939 гг. различные исследователи Стил-лер, Керештези, Стивенс и Гаррис [5, 23, 25] в США Кун, Вендт и Вестфаль [26—29] в Германии Итиба и Мити [30] в Японии. [c.154]

Раствор фосфорновольфрамовой кислоты. Фосфорновольфра-ювая кислота со многими алкалоидами дает беловатые осадки. [c.141]

Аналогичные методы предложены для радиометрического титрования таллия растворами хромата калия, тетрафенилборнатрия [3, 200]. Если титровать соль одновалентного таллия, 1меченную ТР , титрованным раствором фосфорновольфрамовой кислоты, меченой то ход кривой оказывается иным (рис. 25) здесь можно легко установить положение точки эквивалентности [3]. [c.116]

Фосфорновольфрамовую кислоту легко получить по методу Розенгейма и Янике [3]. В 1,5 уг кипящей воды растворяют 1 кг вольфрамата натрия (Наг У04 2НгО) и 160 г кислого фосфорнокислого натрия (КагНРО 2Н2О). По каплям при постоянном перемешивании добавляют 800 мл концентрированной соляной кислоты. После прибавления 400 мл кислоты (Начинает отделяться фосфорновольфрамовая кислота. По охлаждении к смеси добавляют эфир (свободный от восстанавливающих примесей) до тех пор, пока после встряхивания не будут образовываться тр,и слоя. На это требуется около 600 мл эфира. Для растворения хлорида натрия можно добавить еще воды. Кислотно-эфирный комплекс (нижний слой) промывают несколько раз водой, к которой добавляют такое количество эфира, чтобы образовался третий слой. Комплекс концентрируют до кристаллизации продуванием через него воздуха, свободного от пыли . После фильтрования кристаллам дают постоять на воздухе (не допускать попадания пыли), пока не исчезнет запах эфира. Выход — около 80% при расчете на вольфрамат натрия. [c.130]

Из растворов тиамин количественно осаждается фосфорновольфрамовой кислотой (pH 4,5—5,5), пикролоновой и золотохлористоводородной кислотами, но не осаждается сернокислой ртутью и уксуснокислым свинцом. Тиамин адсорбируется на фуллеровой земле, каолине, древесном угле и вымывается растворами гидроокиси бария. Степень адсорбции сильно зависит от pH среды. [c.377]

Из кислых водных растворов рибофлавин осаждается фосфорновольфрамовой кислотой, сернокислой ртутью и частично уксуснокислым свинцом из нейтральных растворов — азотнокислым серебром. Из таких же растворов рибофлавин хорошо адсорбируется фуллеровой землей, нори-том, асканитом, а из нейтральных — франконитом. Из адсорбентов он вымывается водно-пиридиново-метанольной смесью [9,101. [c.508]

Образование окраски лигнина под действием минеральных кислот, а также и некоторых легкогидролизуемых солей было изучено Поджи с сотрудниками [58]. Они обрабатывали 3 ли 0,03%-ной суспензии или раствора лигнина в диоксане или цик-логексаиоле с 1 мл кислоты или жидкого хлорида металла 1 мл насыщенного спиртового раствора твердой соли или 1 мл фосфорновольфрамовой кислоты в фосфорной кислоте. [c.75]

Жан [7411 осаждал висмут в виде соли с кремневольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислотой и тиомочевиной. Полутенный осадок растворяют и определяют висмут колориметрически или реакцией с тиомочевиной или с рубеановой кислотой. Кремневольфрамовая кислота и висмут дают в присутствии рубеановой кислоты белую муть, буреющую при стоянии. При нагревании осадок немедленно растворяется с образованием бурого раствора, интенсивность окраски которого зависит от ко-личеотва присутствующего висмута. Реакция специфична для висмута. Метод позволяет определять висмут в сплавах для подшипников. [c.131]

Байер и Виллигер при осаждении раствора хлоргидрата железистосинеродистым. калием получи.пи труднорастворимый ферроциак-гидрат в виде желтого кристаллического порошка, который может быть перекристаллизован из теплой воды, откуда выпадает в виде желтых призм и табличек. Соединение с фосфорновольфрамовой кислотой почти нерастворимо в воде. же авторы приготовили затем и дихлоргидрат. Измерения основности вещества были произведены Ко иш и Тикле Вальденом и Уокером Байером и [c.136]

Другие цветные реакции. Витамины О дают хорошо различимую окраску со многими кислотными реагентами, большинство из которых неспецифичны. Пентахлорид сурьмы (20%-ный раствор в СНС1з) -очень чувствительный реагент для хроматографического определения (коричнево-синяя окраска). Пятна коричневого цвета образуются также при использовании 33%-ного раствора трихлорида висмута в этаноле или 15%-ного раствора силиковольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислоты в этаноле. Диметил-и-фенилендиамин в воде дает синюю окраску. После опрыскивания подходящим реагентом хроматограмму обычно прогревают в течение некоторого времени при 60°С. Предел обнаружения 1 мкг. [c.423]

Методика определения. В колбу Эрленмейера емкостью 100 мл отмеряют пипеткой 25 мл фильтрата и прибавляют (для осаждения белков) несколько капель 5— 10%-ного раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Осадок отфильтровывают и отбирают пипеткой Мора 5—10 мл фильтрата в небольшую коническую колбу. Затем прибавляют 3 мл 1%-ного раствора гидросульфита, хорошо перемешивают и оставляют на 30 мин. Избыток гидросульфита связывают вначале 0,1 н., а затем 0,01 н. раствором 1г в растворе KI. Комплексное соединеняе пировиноградной кислоты с гидросульфитом разрушают, добавляя 1 г сухого NaH Oj, и выделившийся NaHSOi оттитровывают 0,01 н. раствором Ij в растворе KI, 1 мл этого раствора соответствует 0,14 мг пировиноградной кислоты. Этот метод в присутствии больших количеств аминокислот сопровождается значительными погрешностями. [c.214]

Основность ГПК в неводных растворителях меняется в зависимости от природы лигандов и растворителя [293, 1187]. При потенциометрическом титровании растворами едкого кали, ацетата пиридиния, мерилата натрия фосфорновольфрамовая кислота проявила себя как трехосновная фосфорновольфрамованадиевые кислоты при титровании в метилэтилкетоне — как трех-, шести- и восьмиосновные, при титровании в диметилформамиде — как шести- и девятиосновные. [c.15]

Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера). Юг вольфрамово-кислого натрия и 7 г двуметального фосфорнокислого натрия (Na2HP04) растворяют в 50 см воды и подкисляют азотной кислотой. [c.223]

Вес КВ114, включенного в осадок, может быть вычислен по концентрации висмута в растворе над осадком. Разница между этим значением и общим весом осадка дает вес ПАВ. Точно также, если к испытуемому раствору добавить фосфорновольфрамовую кислоту и хлорид бария, то образуется осадок следующего состава [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология