Керман

Возникает вопрос, что произойдет, если в многоядерных феноксазинах положение 2 будет занято. Керман [289] считает, что тогда получатся псевдооснования необычной структуры, как показано ниже. Структура псевдооснования еще до некоторой степени неопределенна. [c.564]

Р. Керманом и М. Пестемером [62], неравномерное распределение сил межмолекулярного взаимодействия в направлении, перпендикулярном оси молекулы, эти силы имеют наибольшую величину, в направлении вдоль оси молекулы — наименьшую. Такой характер распределения, а также значительная величина дисперсионных молекулярных сил в направлении, перпендикулярном оси углеводородной цепи, обусловливают широко известные явления, характерные для углеводородных соединений с неразветвленными цепями способность ориентироваться параллельно друг другу в углеводородных жидкостях с образованием жидких кристаллов. Действие этих сил проявляется и при образовании комплекса с карбамидом, при кристаллизации парафинов с ароматическими и нафтеновыми углеводородами, содержащими длинные неразветвленные парафиновые цепи. [c.240]

Дифениламин является реактивом на азотную кислоту, так как при действии последней его раствор в концентрированной серной кислоте окращивается в темно-синий цвет. Эта цветная реакция обусловлена образование.м имонневых солей дифенилбензидина (Керман) [c.570]

Р о 3 и н д у л и н. Розиндулинами называют моноа.ми[юпроизводные фенилнафтофен-азония теоретически возможно существование большого числа изомерных соединений с разным положением аминогруппы почти все они получены Керманом и его сотрудниками. [c.755]

Диметилпирон способен присоединять алкилирующие вещества (диметилсульфат, иодистый метил) с образование.м солей сильного основания, которые почти сравнимы с четвертичными аммони Выми солями (Керман). Для установления строения этих солей имеет большое значение их реакция с аммиаком, при которой гладко образуется 2,6-диметил-4-метоксипиридни (Байер). Следовательно, солям метилированного пирона соответствует формула (а) [c.1013]

Пробу пека предварительно измельчают до размера зерен -0,16 мм и высушивают в вакуумном сушильном шкафу в течение 4 ч при 40-45°С. Берут навеску массой 0,2 г с точностью +0,0002 и вносят в один из карманов реактора. Затем в этот же керман приливают 2 мл сухого бензола и помещают в водяную баню с гекпературой 50°С на 10-15 мин. [c.118]

Керман утверждает, что бензоидная форма Вильштеттера пе бесцветна, но окрашена в светлозеленый цвет, и считает, что обе формы представляют собою димеры одного и того же соединения, так как и красный и зеленый хиноны дают одинаковые растворы. Красную форму Керман считает голохиноидом и об им формам придает строение дике-гоиов. [c.189]

В то время как гидроксильная группа простых фенолов как будто не имеет основных свойств, интересно отметить тот факт, что гидроксильные производные дифениламина, который с разбавленными минеральными кислотами солей не дает, легко растворяются уже в довольно разбавленной соляной кислоте. Так как не исключена возможность, что при этом образовании солей принимают участие гидрок сильные группы, то здесь было бы желательно более подробное исследование. Основные свойства фенольного гидроксила ясно проявляются тогда, когда зга группа вступает в соответствующее место основных хромогенов некоторых хинонимидных красящих веществ. Она действует тогда совершенно так же, как адгинная группа на том же месте. Принадлеисащие сюда наблюдения были сделаны Керманом Тот факт, что нижеуказанные соединения азония [c.115]

Керман и Маттисон наш. н1, что как фенантренхинон, так и хри-зохиноп дают два ряда соединении с кислотами, наряду с которыми мож-но поставить также изученные позднее Курто.м Мейером продукты присоединения галоидных. металлов. По. мнению открывших их авторов, дело идет об оксониевых солях следующих двух типов [c.132]

Самым интересным из числа сюда принадлежащих веществ, пожалуй, является нитрат, который случайно наблюдался Керманом и Мессингером и природу которого Деккер и Солонина 1 выяснили в ряде мастерски выполненных экспериментальных исследований. Эта соль имеет следующее строение [c.140]

Свойства и превращения этого соединеиия, впервые изученные Керманом и Мессингером , а затем Деккером и Солониной , настолько не допускают никакнх сомнений относительно его природы, что и в других классах соединений можно с полным правом принять во внимание существование аналогичных групп. [c.141]

Азоксониевые соединения бьши открыты Керманом и подробно им исследованы совместно со многими его учениками. [c.146]

На основе открытых Керманом азоксониевых соединений Вернер сделал наблюдение, что полученный Р. Мейером и Саулом ксантанок по отношению к крепким кислотам ведет себя, как псевдооснование. [c.152]

Основные наблюдения над карбоксокиевыл1и солями произведены Ювип ом, а затем главньм образо.м Вернером (ср. введение к этой главе). Поэтому должны быть рассмотрены главные результаты работ этого химика. Вернер поставил себе вопрос может ли открытая Керманом в азоксониевых солях третичная ненасыщенная основная [c.176]

Еще более устойчивые карбоксильные соли были описаны Керманом и Боном 2S8 Нижеследующие хлориды все растворяются в воде, не гидролизуясь соответствующие карбонаты также довольно устойчивы, растворимы в воде и способны кристаллизоваться. В некоторых случаях удается даже получить в одные растворы свободных оснований эти основания имеют тот же цвет, что и соли, на лакмус дают щелочную реакцию в твердом виде однако вьщелены быть не могут [c.184]

Взаимоотношение между солями ксан-галия и красящими веществами пиронинрозаминовой группы вытекает из следующих исследований, проверенных Керманом и Денглером [c.185]

Эти. й именем Керман и Сандос назвали гипотетический пока хромоген (I) интересного открытого Эрлихом и Бенда класса красящих веществ, образующихся при действии цианистого калия на пиронины. [c.187]

Свойства. Все акриданы, за исключением 5,5-дизамещенных (или 10-мо-нозамещенных), легко окисляются на воздухе (в твердом состоянии они окисляются труднее). Окисление акриданов в акридины бихроматом калия или хлорным железом описано на стр. 379 и сл. Те 5-замещенные акриданы, которые действительно являются псевдооснованиями четвертичных солей акридина (стр. 403), превращаются в эти соли при обработке кислотой. Среди акриданов и хлоргидратов соответствующих акридинов хорошо известны окрашенные соединения, по типу напоминающие хингидрон [79, 232]. 3-Аминоакриданы с двумя заместителями в положении 5 легко окисляются с образованием интенсивно окрашенных веществ (например, соединение Ь), которые Керманн [233] назвал карбазимами. Соответствующие производные 3-оксиакридана были названы карбазонами [234]. [c.407]

Таутомерия окси- и аминохинонов, проявляющаяся в синтезах феназинов, является, очевидно, общей, как это показано, например, Керманом [18]. [c.508]

Нитцкий [62] констатирует, что при таких обстоятельствах образование феназина вообще не происходит. Однако Керман и Гавас [63] синтезировали феназин (Ф-1) с приемлемым выходом, хотя по общему признанию в жестких условиях. [c.516]

Диаминосоединения обладают, по-видимому, аналогичной структурой связей. Интересно отметить, что введение второй аминогруппы мало влияет на цвет, за исключением слабого гипсохромного эффекта в свободном основании. Керман и Сандоз указывают, что это явление соответствует характеристикам основности [133] (табл. 3). [c.534]

Ацетаминофеназины дают даже более удивительное подтверждение предположений Кермана. Следовало бы ожидать, что ацетилированная аминогруппа будет сдвигать полосу поглощения в сторону коротких волн. Действительно, ацетилированное основание фиолетового цвета (табл. 5). Керман [128] обратил [c.537]

Это бесцветное кристаллическое соединение с неопределенной точкой плавления, но с правильной эмпирической формулой при кристаллизации из метилового спирта оно образует метиловый эфир. Керман [263] пытался получить более убедительное доказательство на примере дибензофеноксазинового соединения. Керман утверждает, что при обработке соли водой получается [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология