Конденсация роданина

Конденсация роданина с альдегидами может быть осуществлена в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия [1, 2] в спиртовой среде в присутствии хлористого аммония [1, 2], уксусной кислоты или ацетата натрия [3] в водной среде в присутствии ацетата натрия [4]. [c.209]

Единственный хинолин-3-меркаптан, который был описан, образуется при распаде продукта конденсации изатина с роданином (V) [1009]. При гид-[.олизе соединения V и последующем подкислении образуется соединение VI. [c.222]

Интересный вариант данного метода заключается в конденсации альдегида с роданином, что иллюстрируется синтезом фенилаланина [c.649]

Роданин относится к числу таких соединений, которые вследствие наличия реакционноспособной группы — СН2, образуют в щелочной среде окрашенные хиноидные продукты конденсации с [c.470]

Для конденсации с роданином применялись следующие альдегиды и кетоны уксусный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, бензойный и толуиловый альдегид и пиперональ.) [c.22]

Тяким же образом для получения замещенных аланинов можно нспользовять продукт . конденсации роданина с альдегидами [101]. [c.311]

Бензилиденроданин получают конденсацией роданина с бен-зальдегидом в присутствии ледяной уксусной кислоты и ацетата натрия.. В этом случае получается более чистый продукт, чем при конденсации в присутствии концентрированной серной или соляной кислоты. [c.140]

Повышение чувствительности реакции с повышением молекулярного веса реактива было подробно изучено на реакциях солей меди и молибдена с различными ксантогенатами общей формулы RO SSK (где R — этил, бутил, изоамил и цетил). Такая же закономерность наблюдается при применении в качестве реактивов на серебро продуктов конденсации роданина с альдегидами или кетонами общей формулы [c.22]

Оксанолы типа 16 могут использоваться для крашения волокон основного характера, например найлона. Типичный синтез-конденсация роданина (176) с ортомуравьиным эфиром с образованием оксанола (16) [ср. синтез карбоцианина Астрафлоксина РР (165)]. [c.102]

Из реакций этого типа наибольтее значение длн препаративных дачей имеет конденсация циклических сернистых соединений, как родянин и другие гетероциклические соединения, с ароматическими альдегидами. Эту конденсацию можно легко осуществить в различных условиях, так как метиленовая группа роданина весьма реакционноспо-собна [101] прекрасные выходы получаются при npoB jie-нии реакции в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого натрия [104]. [c.290]

Многие производные аминоуксусной кислоты аналогично роданину вступают в конденсацию с бензальдегидом и другими ароматическими альдегидами. Наиболее известным. примером является конденсация гиппуропой кисло ш с бензальдегидом п присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия (синтез азлактонов по Эрленмейеру) [71], [c.291]

Влияние уксусной кислоты зависит от реакционной способности компонентов. о-Хлорбснзальдегид легко реагирует со смесью уксуснокис юго калия и ледяной уксусной кислоты, образуя о-хлоркоричную кислоту с выходом 70% с менее реакционноспособной солью, уксуснокислым нат рием, в реакцию вступает только половина всего количества альдегида, и выход составляет гх>лько 24%. В случае соединений, имеющих весьма активную метиленовую группу (малоновая кислота, циануксусная кислота, роданин [104], гидантоин [112] и др.), можно получить прекрасный выход продукта конденсации именно в присутствии ледяной уксусной кислоти. [c.302]

Для получения арилуксусных кислот из ароматических альдегидов существует еще по крайней мере два способа. Один из них заключается в конденсации альдегида с роданином [52, 150], другой [151] — в образовании оксинитрила, который можно превратить в арилуксусиую кислоту различными путями [151, 152]. [c.212]

Путем конденсации протокатехового альдегида и роданина получают 3,4-диоксибензилиденроданин [c.120]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

Получение З-индолнлпировнноградной кислоты (XVII) осуществляют обычными способами либо гидролизом азлактона (XVI), синтезированного из 3-индолальдегида и гиппуровой кислоты [232, 236, 237], либо гидролизом продукта конденсации (XVIII) того же альдегида с роданином [238, 239]. [c.36]

Хотя Гренахеру [519] не удалось провести конденсацию оксиндол-3-альдегпда с роданином, что автор объясняет энольной природой оксин-дол-З-альдегида, однако продукты конденсации последнего с гиппуровой кислотой [517, 518] и гидантоином [520] были получены. Фишер и Смейкал взаимодействием оксиндол-З-альдегида (1а) или 1-метилоксиндол-З-альдегида [c.108]

Известно, что изатин способен также к конденсации с другими соединениями, содержащими активную метиленовую группу, как, например, с роданином (XX) [519, 523, 534, 787, 788], роданиновыми кислотами [789] и гидантоином [532, 533, 790] при этом образуются ен-З-оксиндолы типа XXI. [c.169]

При конденсации солей 1-алкил- или 1-арил-4-алкил-5-метилтетразолия с алкоксиметиленом, роданинами и подобными гетероциклами образуются цианиновые красители [238]. Реакционная способность метильной группы в положении 5 у солей 1,4-тетразолия выше, чем реакционная способность большинства метильных групп, находящихся у углеродного атома, располо- [c.40]

Для идентифицирования каротиноидных альдегидов хроматограмму опрыскивают спиртовым раствором роданина (реактив № 130), а затем концентрированным водным раствором аммиака или едкого натра, после чего сушат. Благодаря характерной интенсивной окраске продуктов конденсации, можно, например, обнаружить ретинен в количествах 0,02—0,03 цг в виде красновато-оранжевых пятен. Так удалось доказать наличие р-апо-8 -каро-тиналя в слизистой оболочке кишок и ретинена в экстрактах глаза [69]. [c.221]

Конденсация альдегидов с роданином и последующее расщепление продукта конденсации под действием щелочей с образованием а-тиоксокислот [c.152]

Высокореакционноспособная метиленовая группа роданина конденсируется е ароматическими альдегидами в присутствии смеси уксусной кислоты и уксуснокислого натрия- под влиянием щелочей кольцо продукта конденсации (получающегося, с высоким выходом) размыкается и образуется замещенная тиопировиноград-ная кислота. Последняя может быть превращена в оксим, который при восстановлении дает аминокислоту [c.368]

В табл. VI включены также реакции конденсации Михаэля между роданином и алкилиденроданинами. В этой реакции из [c.218]

Нитротенилиден)роданин ранее не был описан и получен нами при конденсации 5-нитро-2-тиофенальдегида с рода-нином в кислой среде. [c.209]

Нитротенилиден) роданин, т. пл. 238—240°, с выходом 91,8% получен конденсацией 5-иитро-2-тиофенальдегида с роданином в ле дяной уксусной кислоте. Библ. 6 назв. [c.342]

Винтерштейн и Хегедюш [10, 11] изучали, насколько распространен ретинен в природных продуктах, и нашли, что обнаружить это вещество можно, обрабатывая хроматограммы роданином. При этом предел чувствительности обнаружения ретинена методом ТСХ понижается до 0,3 мкг. Благодаря способности роданина к конденсации с образованием сильноокрашен-ных продуктов он пригоден для обнаружения слабоокрашенных каротиноидных альдегидов. В последнем случае хроматограмму опрыскивают сначала спиртовым раствором роданина, а затем концентрированным водным раствором аммиака или гидроксида [c.257]

При подобного рода испытаниях для получения надежных результатов очень важно проводить реакцию в одинаковых условиях, так как изменение их может оказать влияние на реакционную способность реактива. Так, например, продукт конденсации 2-оксинафтохинона с роданино.м [c.50]

Интересную модификацию представляет собой конденсация ароматических альдегидов с роданином. Образующееся при этом соединение при иоследовательной обработке щелочью и аммиаком дает соответствующую а-кетокислоту, которая через оксим и фенилгидразон превращается в аминокислоту [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология