Гидролиз хлорангидридов кислот

Предложен метод определения хлорангидрндов в присутствии органических кислот, основанный на гидролизе хлорангидрида кислоты в присутствии пиридина в среде диоксана избыток воды удаляют уксусным ангидридом, а образовавшийся хлоргидрат пиридина титруют раствором хлорной кислоты [320]. [c.137]

Типичен механизм гидролиза хлорангидрида кислоты. За первой стадией, а именно за нуклеофильным присоединением к поляризованной карбонильной группе, следует отщепление хлористого водорода. [c.306]

Хотя гидролиз хлорангидридов кислот идет очень легко, на практике он используется редко. Исключение составляют трихлорметильные соединения, которые можно рассматривать как хлорангидриды ортокислот. Примерами таких соединений являются хлороформ и бензотрихлорид. [c.283]

Падение молекулярного веса с ростом температуры у полимеров, получаемых межфазной поликонденсацией, очевидно, объясняется повышением скорости реакции гидролиза хлорангидрида при более высоких температурах. Исследование скорости гидролиза хлорангидридов кислот при различных температурах показало, что с повышением температуры наблюдается значительное ускорение гидролиза, как это показано на рис. 16, 17. Отсюда ясно, что понижение температуры реакции должно благоприятствовать росту молекулярного веса . [c.84]

Растворимые в воде вещества можно выделить либо при помощи непрерывного экстрагирования, либо обработкой смеси после гидролиза хлорангидридом кислоты (реакция Шоттен-Баумана), в результате чего продукт восстановления превращается в ацильное производное, которое обычно легче подвергается кристаллизации или экстрагированию. Растворимые в воде вещества можно выделить также путем выпаривания водного раствора [c.24]

Гидролиз хлорангидридов кислот пятивалентного фосфора при О [c.271]

Гидролиз"хлорангидридов кислот обычно протекает относительно легко это объясняется нарушением нормальной мезомерии карбоксила, поскольку хлор имеет большее сродство к электронам, чем гидроксил или аминогруппа. Амиды при действии кислых или щелочных агентов гидролизуются несколько труднее, поэтому [c.352]

При гидролизе хлорангидрида кислоты водой и титровании раствором едкого натра в присутствии бромтимолового синего с I моль хлор-аигидрида кислоты реагируют 2 моль едкого натра [c.240]

Рост макромолекулы может прекращаться в результате гидролиза концевого звена хлорангидрида и понижения скорости диффузии мономеров сквозь пленку образующегося на границе раздела полимера. Скорость гидролиза хлорангидридов кислот возрастает с повышением температуры и pH водной фазы. Чтобы понизить интенсивность гидролиза, реакцию межфазной поликонденсации проводят при температуре ниже 50° С. Устойчивость к гидролизу растет в ряду хлорангидридов кислот [c.174]

Гидролиз хлорангидрида кислоты является одной из стадий в синтезе по Геллю —Фольгарду —Зелинскому, при котором хлорангидриды а-галогензамещенных кислот гидролизуются до свободных кислот. Иногда ангидриды встречаются в природе и в таких случаях могут служить исходными веществами для получения кислот. Интересно отметить, что гидролиз ангидридов катализируется основаниями—третичными аминами [6]. [c.223]

Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. КрОмс того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Раство[)и-мость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низко-молекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидроксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты,, сложного зфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного с )енола. [c.537]

Роль последней реакции зависит от стойкости хлорангидрида к гидролизу. Скорость этой реакции возрастает при повышении температуры, вследствие большого температурного коэффициента, присущего ей. Оптимальной является концентрация 2,5—3,0 молъ л. При этом достигается наибольший выход и молекулярный вес полиарилата. Отрицательное влияние недостатка и избытка щелочи связано с усилением гидролиза хлорангидрида кислоты. [c.121]

Недавно описан асимметрический синтез оптически активных эфиров фосфинистой кислоты (схема 158) оптическая чистота продукта составила около 10% [79]. Отнесение конфигурации сФ единений фосфора(III) сделано на основании их превращения в соответствующие фосфиноксиды или -сульфиды с известной конфигурацией. Гидролиз хлорангидридов кислот можно проводить водой или сильно разбавленной щелочью явным исключением является трихлорметилдихлорфосфин, дающий при обработке водой хлороформ и фосфористую кислоту. [c.714]