Диметилфталевый ангидрид

Диметилфталевый ангидрид. , . Тетрахлорфталевый ангидрид. . . . [c.140]

В значительно меньшем объеме выпускаются пластификаторы на основе менее доступных и более дорогих ангидридов пиромел-литовой [4, т. 2, с. 218 5, 12] и тримеллитовой [13, 14] кислот. Главными побочными продуктами синтеза диромеллитового ангидрида могут быть о-фталевый ангидрид, метилнзопропилфталевый ангидрид 4,5-диметилфталевый ангидрид, замещенные ароматические углеводороды. В тримеллитовом ангидриде возможно также присутствие таких цветообразующих примесей, как 3,4-динитробен-зойная или пикриновая кислота. [c.18]

В. П. Борщенко с соавт. [32] при использовании плавленной пя-тиокиси ванадия были разработаны научные основы способа получения пиромеллитового диангидрида из дурола. Методом многофакторного планирования эксперимента найдены оптимальные условия проведения реакции [34]. При температуре 425°, объемной скорости 14400 час. и восовом разбавлении реакционной смеси 159 выход целевого продукта достигает 50 мол.%. В качестве примесей в катализатах обнаружен малеиновый ангидрид 4 мол.%, диметилфталевый ангидрид 9 мол.%, фталевый и метилфталевый ангидриды, ангидрид тримелли-товой кислоты и др. примеси — 11 мол.%. Производительность процесса 120 г/л. час. [c.3]

ДМФА — диметилфталевый ангидрид. [c.5]

Диметилфталевый ангидрид выделяли из продукта парофазного окисления дурола двойной перекристаллизацией из ацетона или метилэтилкетона его константы кислотное число 630, температура плавления 203— 205° С. Теоретическое кислотное число равно 636, температура плавления из литературных источников равна 208,5° С [7]. [c.158]

С фталевой кислотой и диметилфталевым ангидридом привес обнаружить не удалось. Все соединения, полученные топохимическим методом, были бесцветными. [c.160]

Для этого соединения удалось установить температурную границу сольватации +20° С, ниже которой происходит присоединение еще нескольких молекул диоксана и переход в соединение неопределенного состава 1 п, где п>2. Тот факт, что кристаллические фталевый и малеиновый ангидриды довольно активно взаимодействуют с парами диоксана (табл. 1), говорит о том, что влияние остальной части молекулы на способность пятичленного ангидрида к образованию Н-связи сравнительно невелико. Только введение в бензольное кольцо двух метильных групп (в положение 4 и 5) может подавить эту способность, что имеет место в случае диметилфталевого ангидрида. Образование соединений неопределенного состава в системах с малеиновым и фталевым ангидридами, так же как и в случае с малеиновой кислотой, мы связываем со способностью к сольватации промежуточных соединений, образованных за счет Н-связи. [c.163]

Исследовано взаимодействие диоксана с пиромеллитовым диангидридом, пиромеллитовой кислотой, диметилфталевым ангидридом, фталевым ангидридом, фталевой кислотой, малеиновым ангидридом и малеиновой кислотой. [c.164]

Цель данной работы — сравнение активности ПМДА, диметилфталевого ангидрида (ДФА), фталевого ангидрида (ФА) и малеинового ангидрида (МА), а также пиромеллитовой кислоты (ПМК) в реакциях комплексообразования этих соединений с ацетоном. [c.165]

Рис. 2. Графический анализ уравнения (1) для системы ацетон —диметилфталевый ангидрид.

Системы ангидрид—ацетон исследовали при комнатной температуре и концентрациях пиромеллитового диангидрида, фтале-вого ангидрида и малеинового ангидрида 0,01 люль/л, диметилфталевого ангидрида 0,05 люль/л, ацетона 10 моль л. [c.167]

Суммарные концентрации эквимолярных смесей, использованных для снятия реакционных спектров, составляли для систем с пиромеллитовым диангидридом 0,02 моль л, с диметилфталевым ангидридом 0,1 моль л, с фталевым ангидридом и малеиновым ангидридом 0,2 моль л. [c.167]

Все полученные соединения бесцветны. При топохимическом исследовании в выбранных условиях не было обнаружено взаимодействия диметилфталевого ангидрида, фталевого ангидрида и фталевой кислоты с ацетоном. [c.168]

Появление окраски в нагретых ацетоновых растворах пиромеллитового диангидрида, малеинового ангидрида и фталевого ангидрида позволяет предположить возможность существования комплексов переноса заряда, образованных не по механизму Н-связи. Изучение спектров поглощения смесей ацетон — ангидрид в этил-ацетате также подтвердило взаимодействие в этих системах и показало отклонение от аддитивности в системе с диметилфталевым ангидридом. Так как наименьшая разница между расчетным и экспериментальным спектрами оказалась в системе, содержащей малеиновый ангидрид, то эти отклонения можно трактовать как результат изменения переноса заряда между ангидридной и остальной частью молекулы под влиянием комплексной связи с ацетоном. По аналогии с известной системой [4, 5] мы считали, что образование комплексов переноса заряда происходит здесь через кислородный мостик О . .. О". Тот факт, что удалось обнаружить взаимодействие с ацетоном, хотя разница между его потенциалом ионизации (9,69 эв) и потенциалом ионизации ацетофенона (9,65 эв) равна ошибке определения, объясняется, по нашему мнению, влиянием полярности среды—1,06Д у хлороформа и 1,810 у этилацетата [16]. Для наиболее прочных комплексов переноса заряда ангидридов определен эквимолярный состав соединений и их константа прочности. Если прочность комплексного соединения с пиромеллитовым диангидридом принять за единицу, то найденные в растворе соединения можно расположить в следующий ряд ПМДА — ацетон(1,оо) МА — ацетоН о,зз) -> ФА — ацетон(о,18), т. е. в этилацетатном растворе наиболее прочный комплекс переноса заряда образует ангидрид, у которого ангидридная группа выведена из плоскости бензольного кольца, а наименее прочный — молекула фталевого ангидрида. Ясно, что введение в молекулу фталевого ангидрида двух донорных заместителей будет еще больше подавлять акцепторные свойства его ангидридной группы. Выделить эти комплексы переноса заряда в кристаллическом виде из ацетона не удалось. Возможно, что эти соединения существуют только в растворе. [c.169]

Исследовано взаимодействие пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, диметилфталевого ангидрида, фталевого, малеинового ангидридов и соответствующих кислот с ацетоном. [c.170]

Как при получении пиромеллитового диангидрида из дурола, так и при получении его окислением других веществ образуются побочные продукты пиромеллитовая кислота, малеиновый, фталевый, диметилфталевый ангидриды и другие соединения. В то же время к качеству диангидрида, идущего на производство полимеров, предъявляются высокие требования [5]. [c.202]

В соответствии с разрабатываемыми в НИИНефтехим предварительными техническими условиями на пиромеллитовый диангидрид содержание основного продукта в очищенном образце должно быть не менее 99%, суммарное содержание примесей фталевого, малеинового, диметилфталевого ангидридов не более 0,5% содержание пиромеллитовой кислоты в диангидриде не более [c.202]

Количественное определение малеинового, фталевого, диметилфталевого ангидридов в образцах пиромеллитового диангидрида может быть произведено полярографическим, хроматографическим [c.202]

Методику анализа проверяли на искусственных смесях, составленных из пиромеллитовой кислоты и чистого пиромеллитового диангидрида, а также из диангидрида, содержащего в качестве примесей 0,3% 4,5-диметилфталевого ангидрида и по 0,1% фталевого и малеинового ангидридов. Эти примеси обычно присутствуют в очищенном пиромеллитовом диангидриде в указанных количествах. В обоих случаях содержание пиромеллитовой кислоты в смесях составляло 0,1—0,6%. Навески кислоты были взяты на микровесах. [c.204]

При окислении ароматических углеводородов над ванадиевым и некоторыми другими катализаторами получают, соответственно, фталевый ангидрид (ФА) и пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) наряду с различными примесями. В зависимости от условий проведения реакции содержание и состав примесей могут меняться, но в большинстве случаев среди них преобладают ангидриды и хиноны [1]. Наличие таких функциональных групп, как карбонильные, позволяет предположить, что эти примеси при определенных температурных условиях будут весьма активными относительно друг друга, остальных примесей и целевого продукта. В данной работе мы исследуем возможность взаимодействия по механизму комплексообразования в смеси ФА, малеино-вого ангидрида (МА), хинона и нафталина, и в смеси ПМДА, 4,5-диметилфталевого ангидрида (ДФА), ФА, МА, хинона и дурола. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология