Малеиновый ангидрид обнаружение

ВОГО ангидрида, бензиловый спирт пе был обнаружен в продуктах окисле ния, но его можно выделить при более высоких давлениях. При тех же условиях со значительным выходом были выделены бензальдегид и бензойная кислота. Известно также, что свободная карбоксильная группа довольно легко разлагается при повышенных температурах в присутствии многих металлов и окислов металлов. Следовательно, из бензойной кислоты могут образоваться бензол и двуокись углерода, а бензол может дальше окисляться до малеинового ангидрида и, наконец, до двуокиси углерода и воды. [c.12]

Бензол представляет собой типичный случай в присутствии смешанных окислов V—Мо—О при 350—450° С получаются высокие выходы (70%) малеинового ангидрида [138]. При низких степенях превращения образуется также хинон в количестве, достаточном для обнаружения, но в большинстве случаев применима треугольная [c.173]

В продуктах катализа обнаружен фуран. Сделаны предположения о его роли в реакции образования малеинового ангидрида. [c.220]

Малеиновый ангидрид служит характерным реактивом для обнаружения 1,3-диеновых соединений он легко вступает в реакцию диенового синтеза (стр. 83) и во многих случаях дает практически ценные продукты. [c.196]

Малеиновый ангидрид является характерным реактивом для обнаружения 1, 3-диеновых соединений, поскольку он легко вступает в реакцию диенового синтеза. Написать уравнение реакции конденсации бутадиена-1, 3 и малеинового ангидрида. [c.197]

Спектрофотометрическим методом обнаружено взаимодействие пиромеллитового и фталевого ангидридов с диоксаном в растворе этилацетата. При перекристаллизации из диоксана выделен эквимолекулярный комплекс с пиромеллитовым диангидридом. При взаимодействии с парами диоксана получены комплексы состава 1 2 как с ангидридом, так и с пиромеллитовой кислотой. Со фталевым и малеиновым ангидридами и малеиновой кислотой этим методом получены сольват 1 п, где >2. Для обнаруженных в растворе соединений предложено взаимодействие по кислород-кислородному мостику, а для выделенных соединений стехиометрического состава — образование циклических водородных связей с участием как кислородных, так и водородных атомов диоксана. [c.228]

В продуктах реакции был найден фталевый ангидрид, образование которого можно объяснить как результат каталитического окисления продуктов димеризации и полимеризации пипериленов. При димеризации образуется димер, который при окислении дает фталевый ангидрид. При окислении пипериленов обнаружен цитраконовый ангидрид, предположительно являющийся продуктом окисления изопрена, который может образоваться в результате изомеризации пиперилена. Изучение кинетики окисления фурфурола и других фурановых соединений на ванадий-молибденовых катализаторах [72, с. 17] показало, что селективность окисления в малеиновый ангидрид зависит от концентрации кислорода на поверхности катализатора. [c.43]

В некоторых случаях присоединение малеинового ангидрида к конъюгированным двойным связям происходит при простом смещении реагентов в других случаях вещество надо предварительно растворить в подходящем растворителе, например в ацетоне, бензоле и т. п. Так как обнаружение вещества с конъюгированными двойными связями заключается в определении не вошедшего в реакцию малеинового ангидрида путем титрования малеиновой кислоты (по разности), то одновременно с обнаружением целесообразно проводить также и количественное определение. Для успешного проведения этой реакции должна совершенно отсутствовать вода. Безводный малеиновый ангидрид получают двукратной перегонкой его в вакууме. Растворители должны быть чистыми для анализа и абсолютно сухими. [c.270]

При растворении 1 моль фталевого ангидрида в этиловом спирте и прибавлении 1 моль гидрата гидразина сразу же выпадает осадок, который, однако, еще не является чистым гидразидом фталевой кислоты. После многократного выпаривания с водой выделяется гидразид фталевой кислоты, кристаллизующийся при промывании водой и спиртом . Из малеинового ангидрида с хорошим выходом получается циклический гидразид малеиновой кислоты Реакция протекает не всегда гладко кроме дигидразидов, образуются также различные промежуточные продукты , что делает эту реакцию недостаточно надежной для обнаружения ангидридов кислот. [c.510]

Для обнаружения сопряженных диеновых углеводородов можно использовать реакцию диенового синтеза с ангидридом малеиновой (или хлормалеиновой) кислоты при нагревании [c.231]

Изучены изменения спектров для малеинового и фталевого ангидридов и диангидридов пиромеллитовой кислоты в результате прокаливания и кипячения их насыщенных растворов в ацето Не, диоксане, этилацетате и уксусном ангидриде. Наиболее чувствительны.м к обработке оказался фталевый ангидрид, который имеет наименьшую акцепторную активность. Обнаруженные изменения спектров классифицированы как результат взаимодействия молекул ангидридов в возбужденном состоянии с растворителем. Наиболее активным из растворителей оказался этилацетат. Сравнением с хиноном не обнаружено сходство в поведении, а сравнение с соответствующими кислотами показало отсутствие перехода в кислотную форму. [c.163]

Индан, а также 1-, 2-, 4- и 5-метилинданы были найдены с помощью метода инфракрасной спектроскопии,в лигроиновой фракции одной из американских нефтей [100]. Индан обнаружен и советскими исследователями [101]. С помощью фотохимических реакций с малеиновым ангидридом в присутствии сенсибилизатора (бензофенона) из норийской нефти выделены и идентифицированы фенантрен, 1-метил-, 2-метил-, 3-метил-, 9-метил-, 9-этил-, 9-бутил-, [c.227]

Все моноциклические оксепины могут, однако, вступать в реакции в виде своих бициклических таутомеров, даже если это и наименее предпочтительная структура. Например оксепин легко вступает в реакцию Днльса—Альдера в виде бициклического валентного таутомера с малеиновым ангидридом с образованием аддукта 18а. 2-Ацетилоксепин, для которого бициклический таутомер не был обнаружен с помощью спектроскопии ЯМР, все же дает с малеиновым ангидридом циклоаддукт 186. [c.434]

Кроме малеинового ангидрида при оиислении н-бутиленов на ванадий-фосфорном катализаторе в продуктах обнаружен ряд кис-лородоодержащих веществ (см. табл. 84). Ниже приведены превращения н-бутилена и бутадиен а-1,3 в эти продукты и константы скоростей отдельных стадий [c.229]

В самое последнее время такой же эффект был обнаружен на примере сетчатых полимеров, полученных из ненасыщенных полиэфиров на основе окиси пропилена и малеинового ангидрида и стирола [187]. Соотношение полиэфира к стиролу оставалось во всех образцах постоянным, варьировалась лишь концентрация малеинатных и фумаратных групп в ненасыщенном полиэфире. Последние намного более активны в процессе радикальной сопо- [c.155]

На основании указанных методов были идентифицированы следующие соединения малеиновый ангидрид (кислота) уксусная, пропионовая и акриловая кислоты формальдегид (обнаружен колориметрически), ацетальдегид, пропионовый альдегид, акролеин, кротоновый и масляный альдегиды ацетон, метилэтилкетон, ме-тилвинилкетон. В продуктах реакции замечено довольно значительное количество фурана, особенно в опытах с недостатком кис- [c.216]

Введение в ароматическое кольцо в орто-положение к карбонильной группе заместителей, имеющих а-водородные атомы, оказывает драматическое влияние на фотохимию. Квантовые выходы нормальных фотопроцессов, таких как фотовосстановление, понижаются за счет конкуренции со стороны фотоенолизация, особого случая отщепления у-водорода, при котором образуется не бирадикал, а о-хинодиметан. Енол (95) в протонных растворителях в присутствии оснований или при высоких температурах легко превращается вновь в исходный материал. Промежуточный фотоенол был обнаружен спектроскопически и может быть зафиксирован по реакции с кислородом [117] или с диенофилами, например с малеиновым ангидридом схема (54) [118] [c.809]

В. П. Борщенко с соавт. [32] при использовании плавленной пя-тиокиси ванадия были разработаны научные основы способа получения пиромеллитового диангидрида из дурола. Методом многофакторного планирования эксперимента найдены оптимальные условия проведения реакции [34]. При температуре 425°, объемной скорости 14400 час. и восовом разбавлении реакционной смеси 159 выход целевого продукта достигает 50 мол.%. В качестве примесей в катализатах обнаружен малеиновый ангидрид 4 мол.%, диметилфталевый ангидрид 9 мол.%, фталевый и метилфталевый ангидриды, ангидрид тримелли-товой кислоты и др. примеси — 11 мол.%. Производительность процесса 120 г/л. час. [c.3]

Получающийся при реакции циклоиентадиен был обнаружен но реакции диенового синтеза с малеиновым ангидридом [c.162]

Ван-Сикле [104] обнаружил влияние изотопного эффекта на скорость реакции циклопентадиена с малеиновым- 2 ангидридом по Дильсу—Альдеру. Он показал, что в хлористом метилене при 0° величина АА/ + в случае эндо-аддукта равна —34 кал. Если бы образование обеих связей аддукта происходило одновременно, то ускорение реакции было бы на самом деле небольшим, и в таком случае можно было бы утверждать, что переходное состояние по своему строению подобно реагирующим молекулам. Однако если допустить, что реакция Дильса — Альдера протекает по механизму, предложенному Вудвордом и Кацем [105], то тогда изотопный эффект относится к образованию связи лишь с одним центром. В этом случае значение —AAF= ln будет в два раза большим. При этом следует также учитывать некоторые дополнительные изотопные эффекты, связанные с поляризацией и поляризуемостью, которые будут проявляться в процессе неспецифического образования связи между обеими молекулами. Однако величина и направление таких эффектов остаются неясными. К наиболее претенциозным исследованиям изотопных эффектов такого типа принадлежит работа Зельтцера [106], изучившего реакцию изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую в воде, катализируемую тиоцианат-ионом. В этом случае величина АА/ = = изменяется от —100 кал при 15° до —85 кал при 80°. Полученные значения как раз соответствуют ускорениям реакции примерно на 10—15%, обнаруженным Денни и Танкелем [101] в изученных ими реакциях стильбена. Из температурной зависимости констант скоростей изомеризации дейтерированной и недейтерированной кислот была определена разность энергий активаций, которая оказалась равной —125 кал. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология