Углерод веществах, содержащих

Все химические реакции сопровождаются либо выделением энергии, либо поглощением ее. Обычно эта энергия имеет форму теплоты. Если при смешивании каких-либо веществ в сосуде происходит химическая реакция с выделением теплоты, то содержимое сосуда разогревается.. В другом случае, если между этими веществами происходит химическая реакция с поглощением теплоты, содержимое сосуда становится более холодным. Эти факты можно описать, приняв, что каждое вещество имеет некоторую энтальпию и что общая энтальпия продуктов реакции отличается от энтальпии взятых реагентов. В соответствии с законом сохранения энергии теллогареакг и равна разности энтальпий продуктов реакции и реагентов при стандартной температуре. Так, смесь бензина и кислорода имеет большую суммарную энтальпию, чем при той же температуре продукты их взаимодействия, которыми являются двуокись углерода и вода. Как следствие этого, при реакции выделяется некоторое количество тепла, продукты реакции нагреваются и находящиеся с ними в контакте материалы также нагреваются. [c.21]

Аппарат включают примерно на 7 час. при закрытом кране отводной трубки и при открытом кране источника окиси углерода (см. синтез 22). Вначале окись углерода поглощается со скоростью 8—10 мл/мин. Скорость постепенно возрастает до 15—20 мл мин и затем начинает спадать. Всего поглощается 2200—2600 мл окиси углерода 80—90% этого количества поглощаются за первые 2 часа. Содержимое сосуда изменяет вид от желатинообразной синей суспензии до красного раствора, в котором присутствует значительное количество суспендированного белого твердого вещества, и, наконец, превращается в желтый раствор лишь со следами суспендированного белого вещества. [c.231]

С наполняют до краев углеводородом или четыреххлористым углеродом, а. в А вносят около 200 см предназначенного к сульфированию вещества и 200 сл( 92—96%-ной серной кислоты. Содержимое А нагревают до кипения и таким образом вызывают циркуляцию жидкости. Опыт заканчивают в тот момент, когда прекращается отщепление воды. [c.552]

Вариант Б (пробы сточных вод с высоким содержанием органических веществ). В коническую колбу емкостью 300—500 мл наливают, в зависимости от предполагаемого содержания серы, от 10 до 250 мл тщательно перемешанной пробы, содержащей более 1,5 мг серы, прибавляют 1—2 мл раствора едкого натра, 4 мл брома и 5 жл хлороформа или четырех хлористого углерода. Горло колбы закрывают воронкой, переме шанную смесь оставляют при комнатной температуре на 20 мин вводят 10 мл азотной кислоты и нагревают на водяной бане до удале ния избытка брома. Смесь переносят по частям в платиновую чашку выпаривают на водяной бане досуха и обрабатывают остаток 5 мл соляной кислоты, растирая его стеклянной палочкой. Раствор снова выпаривают досуха, прибавляют 0,5—0,7 г смеси карбоната натрия и окиси магния или смеси карбоната натрия и перекиси натрия. Смесь тщательно перемешивают палочкой и постепенно нагревают, повышая температуру до тех пор, пока не образуется спекшаяся масса или расплав. Поддерживают эту температуру 20 мин. После охлаждения плав или спекшуюся массу обрабатывают горячей водой и фильтруют в фарфоровую чашку. Остаток в платиновой чашке несколько раз кипятят с дистиллированной водой и фильтруют в ту же чашку, а фильтр тщательно промывают дистиллированной водой. Фильтрат в платиновой чашке нейтрализуют соляной кислотой и добавляют 1 мл ее избытка. Содержимое чашки выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают горячей дистиллированной водой с 1 мл соляной кислоты и отфильтровывают кремневую кислоту фильтрат собирают в стакан емкостью примерно 400 мл. После тщательного промывания фильтра горячей дистиллированной водой объем фильтрата доводят приблизительно до 200 мл, кипятят, постоянно перемешивая, и прибавляют раствор хлорида бария (3 мл). Далее продолжают, как указано в варианте А. [c.180]

После этого ловушку для двуокиси углерода и ацетилена погружают Б сосуд Дьюара с жидким азотом. С помощью магнита и описанного выше устройства для продвижения лодочка, содержащая навеску, перемещается к стационарной печи 3, нагретой до 750° С так, чтобы расстояние между лодочкой и передним краем печи равнялось примерно 2,5 см. Затем включают подвижную печь 2, помещенную на расстоянии 2 см от заднего края лодочки, и ведут сожжение в течение 20 мин. Обычно температура печи поддерживается в пределах 650°С для трудноокисляемых веществ необходимо поднять температуру до 900°С. Скорость движения подвижной печи равна 2,5 см за 10 мин. Сожжение заканчивают через 20 мин., когда подвижная печь доходит до стационарной. После этого краны 17 и 18 закрывают, удаляют сосуд Дьюара с жидким азотом и дают двуокиси углерода и ацетилену испариться при комнатной температуре. Через 5 мин. испарение заканчивается и, открыв краны 17, 18 я 19 в указанном порядке, содержимое ловушки продувают гелием через колонку с силикагелем 8 и ячейки для.измерения теплопроводности 9 и 10. При этом скорость гелия поддерживается в пределах 25 мл/мин. [c.193]

Немецкий метод применяется лишь в единичных случаях и главным образом при не содержащих серы материалах. В зависимости от содержания свинца, 5 или 10 г вещества с добавлением поташа, муки и буры (5 частей поташа, 2 части муки, 1 часть буры) и, в случае присутствия серы, с несколькими железными гвоздями нагревают в глиняных тиглях в муфельной печи. Наполненный тигель вставляют в весьма слабо нагретый муфель и медленно подогревают последний. Как только замечают, что больше не выделяется окиси углерода, нагревают сильнее в течение 30 минут, вынимают тигель, перемешивают его содержимое и несколько раз постукивают им о подставку. Дают остыть, затем разбивают глиняный тигель, отделяют шлак и железо от свинцового королька и взвешивают последний. К материалам, содержащим мало свинца, в особенности к свинцовым шлакам, для собирания свинца добавляют несколько взвешенных серебряных корольков и при определении свинца вычитают вес серебра из веса свинцового королька. [c.296]

Методика определеиия. От 0,005 до 1 мл стандартного раствора этилхлорсилана в четыреххлористом углероде, содержащего 10 мг вещества в 1 мл, при помощи микропипетки на 0,1 мл помещают в колориметрические микропробирки. Объем раствора в каждой микропробирке доводят до 0,5 мл петролейным эфиром и затем прибавляют по 0,5 мл 2%-ного раствора тетраметилдиаминобензофенона в анилине. Содержимое пробирок перемешивают и через 30 мин колориметрируют. При работе с бесцветным свежеперегнанным анилином минимально определяемые количества кремнийорганического соединения составляют 0,01 жг в 1 мл. [c.375]

Чистота посуды имеет особое значение. Посуду для анализа тщательно промывают после каждого употребления. Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — хромовая смесь (дихроматЧ-серная кислота), которую готовят растворением 20—30 г измельченного дихромата калия или натрия в 1 дм H2SO4 (конц.). Очищающая способность этой жидкости заключается в ее окислительном действии. Безводная смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить при обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, ее хранят в толстостенных закрытых сосудах. Если смесь приобретает зеленый цвет (хром восстановлен), она становится непригодной для работы. Для очистки шлифов от смазки лучше использовать органические растворители — бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.240]

Укрепив колбу в слегка наклонном положении, ее помещают в вытяжной шкаф и слабо нагревают на маленьком голом пламени газовой горелки. Нагревание следует производить постепенно, так как, в особенности при больших навесках, смесь может вспениваться за счет бурного выделения газов — окиси и двуокиси углерода (СО и СОа). Затем медленно повышают температуру и вносят в течение 15 мин. 10 г безводного Ка О . Нагревание продолжают до тех пор, пока содержимое колбы не станет прозрачным и бесцветным. Разложение органического вещества заканчивается в боль- [c.70]

Помещают 1,001 г вещества в коническую колбу вместимостью 500 мл и смачивают водой. Добавляют по каплям раствор соляной кислоты (4 моль/л) до тех пор, пока вся соль не растворится. Следует избегать добавления избытка кислоты. Добавляют 200 мл воды и кипятят в течение нескольких минут, чтобы удалить двуокись углерода. Охлаждают при комнатной температуре и добавляют несколько капель индикаторного раствора метилового красного. Добавляют раствор аммиака, имеющего концентрацию 3 ммоль/л, до тех пор, пока раствор не станет оранжевым. Содержимое конической колбы переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют до метки водой. [c.218]

По оценкам группы Union arbide orporation в резервуаре оставалось 5 - 10 т вещества. Таким образом, из 41 т первоначального содержимого 30 - 35 т МИЦ, продуктов разложения МИЦ (газов) и, возможно, некоторых жидкостей и твердых веществ было выброшено в атмосферу через предохранительный клапан. Члены группы отобрали две пробы из оставшегося в резервуаре твердого содержимого. Результаты анализа этих проб дали следующую картину крайне малые количества МИЦ и воды, около 5% гидролизуемого хлора (т. е. хлора, не связанного с углеродом, входящего в основном в хлорзамещенные амины), следы железа, хрома и никеля (отношение этих элементов примерно совпадало с отношением, в котором они находятся в металле резервуара). Не было обнаружено натрия. [c.433]

Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — смесь бихромат+серная кислота, так называемая хромовая смесь, которую готовят растворением 20—30 г тонкоизмельченного ЫагСггО или К2СГ2О7 в 1 дм конц. Н2304. Очищающая способность этой очень агрессивной жидкости красно-коричневого цвета основана преимущественно на ее окислительном действии. Безводная хромовая смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить ири обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, поэтому перед ее употреблением надо дать стечь каплям воды с очищаемой посуды, предварительно вымытой водой. Толстостенные сосуды с хромовой смесью лучше всего держать закрытыми. Если моющая смесь окрашена в зеленый цвет, значит, хром восстановлен [Сг(У1)- Сг(П1)] такая смесь уже непригодна для работы. Для очистки шлифов от находящейся на них смазки вместо хромовой смеси лучше использовать органические растворители, такие, как бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.482]

Озоление в присутствии солей магния (анализ кровяной сыворотки, травы, костей, минералов и пр. [10], методики № 91—93). 2,5—10 г сухой травы, навеску обезжиренного минерала или костей и других образцов (50—250 мкг фтор-иона) помещают в платиновый или никелевый тигель-чашку емкостью 200—250 жл и прибавляют очищенный Mg( H3 OO)2. для травы— 125 мл 0,5% раствора, для минерала или костей—1 мл 25% раствора, на 5—10 мл кровяной сыворотки добавляют 75 мг MgO. Содержимое тигля перемешивают и осторожно высушивают при 105° С в течение ночи или помещают в автоматически контролируемый муфель при комнатной температуре и постепенно нагревают до 570—600° С. Скорость нагрева определяется количеством влаги и органических веществ. После сожжения минералов и костей (обычно в течение 6 ч, до удаления углерода) или растительного материала (выдерживают при 600° С в течение 1 ч) тигель вынимают из муфеля, энергично перемешивают содержимое, снова помещают в муфель и повторяют эту операцию до тех пор, пока не выгорит весь углерод. Полученную золу анализируют, как указано в методике 2, п. 1. [c.19]

После ЭТОГО колбу погружают в баню со льдом и в течение 4—6 час. осторожно прибавляют к ее содержимому раствор 200 жл концентрированной соляной кислоты в 200 мл воды (примечание 6). Твердое вещество, окрашенное в темный цвет, 01фильгр0вывают на большой воронке Бюхнера. Неочищенный препарат сушат на воздухе, после чего размешивают его с 900 мл кипящего четыреххлористого углерода нерастворимую часть отделяют с помощью воронки Бюхнера, а затем экстрагируют горячим ацетоном (100. ил) и вновь отфильтровывают. [c.212]

Несомненно, необходимость введения метанола и создание раздельных блоков сооружений для процессов гштрификации и денитрификации увеличивает стоимость обработки сточных вод и усложняет эксплуатацию сооружений. Поэтому исследователями непрерывно изыскиваются пути упрощения рассматриваемого технологического процесса. В частности, на станции Блю Плейнс (США) изучается возможность осуществления удаления соединений азота по методу нитрификация — денитрификация Б одном сооружении — двухкоридорном аэротенке. Как показали исследования, при нагрузке по БПКб около 100 мг на 1 г беззольного вещества ила без введения дополнительного источника углерода чередование в каждом коридоре аэробных и анаэробных условий позволяет удалить из сточных вод азот на 75—84%. При подаче воздуха и поддержании растворенного кислорода на уровне 2—3 мг/л в аэротенке протекал процесс нитрификации, который сменялся процессом денитрификации при прекращении подачи воздуха и снижении содержания растворенного кислорода менее 0,5 мг/л. В период прекращения пода-гл чи воздуха содержимое [c.128]

ДО конечного давления 280 атм. Автоклав нагревали до 140° и выдерживали при этой температуре в течение 14 час. Затем сосуд охлаждали до комнатной температуры, выпускали из него окись углерода и продували азотом. Содержимое непосредственно сублимировали. Циклопентадиенилтетракарбонилванадий 29,5 2,94%) сублимировался при 95—100° и 0,2 мм рт. ст. Это вещество было немного смочено желтой маслянистой жидкостью. Для получения чистого вещества требуется повторная сублимация с отделением первой фракции, содержащей маслянистую жидкость. [c.258]

При нагревании в тугоплавкой пробирке органического азотсодержащего вещества с небольшим количесивом металлического натрия или калия азот и углерод соединятся с натриеМ, образ5 я циаиистый натрий. После двухминутного прокаливания еще горячую пробирку опускают в небольшое количество воды стекло при этом лопается и содержимое пробирки растворяется в воде. Раствор, содержащий цианистый натрий, отфильтровывают от углерода и осколков стекла, прибавляют немного сернокислой соли закиси железа, кипятят, прибавляют затем несколько капель раствора хлорного железа и подкисляют соляной кислотой. [c.368]

При другом способе комбинирования ГХ и ТСХ применяют микропрепара-тивные сборники фракций, отличающиеся более высоким процентом улавливания (при оптимальных условиях до 98%) разделенных веществ в сравнении с тонким слоем сорбента на пластинке. Преимуществом этого способа является возможность с помощью повторных разделений накапливать компоненты, присутствующие в разделяемой смеси в следовых количествах. В качестве ловушек применяют U-образные капилляры с внутренним диаметром от 1 до 3 мм [221, 222]. В капилляр вводят около 2 мкл подходящего растворителя (обычно четыреххлористого углерода). Ловушку опускают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Как только детектор хроматографа начинает регистрировать хроматографический пик, ловушку с помощью силиконовой или тефлоновой трубки соединяют с выходом газохроматографической колонки. Фракция, элюирующаяся из колонки, почти количественно адсорбируется на пористой поверхности кристаллических частиц растворителя. После выхода зоны вещества ловушку отсоединяют и отобранную фракцию либо сразу хроматографируют в тонком слое, либо хранят в жидком азоте. По окончании газохроматографического разделения отдельные фракции размораживают, содержимое ловушек смывают соответствующим растворителем (около 20 мкл) и наносят на старт хроматографической пластинки. Для нанесения образца целесообразно один из концов ловушки предварительно вытянуть в капилляр. [c.144]

Если вещество летучее, пробу отвешивают в запаянной ампуле (см. с. 648). Ампулу вносят в мерную колбу такой емкости, чтобы для получения 0,08 н. раствора в воде или четыреххлористом углероде потребовалось количество растворителя, которое покрыло бы ампулу. Колбу с содержимым охлаждают ледяной 1ЮД0Й, раздавливают ампулу стеклянной палочкой, палочку ополаскивают охлажденной водой или четыреххлор истым углеродом и доводят объем раствора до метки тем же охлал<денным растворителем. Колбу закрывают каучуковой пробкой с двумя отверстиями, в одно из которых вставляют пипетку, а в другое — стеклянную трубку. Под действием сжатого воздуха наполняют через трубку пипетку. [c.301]

В лаборатории газообразный диоксид углерода получают разложением карбонатов кислотами (например, гидрокарбоната калия серной кислотой), а также термическим разложением гидрокарбоната натрия (110-120 °С) или карбоната магния (540 °С). Диоксид углерода в промышленности получают термическим разложением известняка или выделяют чаще всего абсорбционным методом из продуктов горения топлива или из промышленных газов, например так называемых конвертированных газов для синтеза аммиака. Диоксид поставляется в жидком состоянии в стальных баллонах (давление в баллоне 56 МПа) либо в твердом виде (сухой лед). Диоксид углерода пищевой содержит 99,96 мол. % основного вещества. Фирма Mateson (США) вьшускает диоксид углерода для исследовательских целей (resear h grade) чистотой 99,995 мол. %. Простой способ снизить содержание более летучих примесей в баллонном диоксиде углерода состоит в испарении части содержимого баллона. [c.911]

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и капельной воронкой, помещают 11,0 г (0,1 моля) пирокатехина и добавляют по каплям 13 мл свежеперегнанного треххлористого фосфора. Затем к смеси пипеткой добавляют 0,09 мл воды. При медленном нагревании на водяной бане начинается сильное вспенивание реакционной смеси. Содержимое колбы кипятят 3 часа. После охлаждения добавляют 70 мл безводного четыреххлористого углерода, заменяют капельную воронку газоподводящей трубкой и при перемешивании и охлаждении льдом и солью (примечание 1) пропускают умеренный ток хлора (около 15—20 минут). При этом раствор приобретает желтый цвет. После этого при комнатной температуре пропускают сернистый ангидрид в течение 15—20 минут. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 119—122712 мм, при стоянии вещество кристаллизуется (примечание 2). [c.59]

Помещают от 50 до 500 мг тонко измельченной (100 меш) породы или силикатного минерала в пробирку для разложения. Добавляют 1,5 жл концентрированной серной кислоты и запаивают пробирку в кислородном пламени. Помещают пробирку в защитный кожух и переносят в муфельную печь. После нагревания в указанных выше условиях извлекают кожух из печи и охлаждают. Верхнюю часть пробирки нагревают на тонком пламени, и она открывается в результате небольшого внутреннего давления. При анализе, веществ С высоким содержанием углерода пробирку следует открывать за защитным щитом при анализе изверженных пород, силикат-иых минералов и большинства осадочных пород давление внутри пробирки при комнатной температуре не так велико, чтобы представлять опасность. Открытую пробирку помещают в сушильный шкаф при 100° на 15 мин для удаления Oj, SO2 и других газов. Переносят содержимое пробирки в микродистилляционный прибор Кьельдаля при помощи 8—10 мл воды, не содержащей аммиака. Добавляют 8 мл 45%-ного раствора гидроокиси натрия и отгоняют аммиак в подходящий поглотитель, как описано ниже. Контрольный раствор, содержащий 1,5жл концентрированной серной кислоты, обрабатывают точно так же, как и анализируемый раствор. [c.162]

Получение п-диметиламинобензойной кислоты [225]. К иодистому этилмагнию, полученному из иодистого этила и магния в диметиланилине (2—3-кратное количество по отношению к метиланилину), прилито стехиометрическое количество монометиланилина. При охлаждении в смесь пропущена сухая двуокись углерода последняя быстро поглощалась. Реакционная масса нагрета в течение 15 час. до 190—200° С в токе СО . При 100° С происходило сильное выделение газа, и в горле колбы собиралось довольно большое количество белого вещества (иодистый фенилэтилметиламмоний). По охлаждении содержимое колбы представляло собой прозрачную коричневую массу, не содержащую металлического магния. Разложение разбавленной уксусной кислотой дало 28 г (40%) почти чистой п-диметиламинобензойной кислоты. [c.423]

Определение кремния. После определения углерода и хлора реакционную колбу 3 (см. рис. 70, стр. 294) отсоединяют, к содержимому прибавляют несколько капель метилового или этилового спирта, 40—50 мл воды и нагревают 15—20 мин до полного растворения металлов. Нерастворимую часть — кремний с незначительной примесью Si , 810г и других нерастворимых веществ отфильтровывают через предварительно взвешенный стеклянный пористый фильтр № 2. Осадок на фильтре промывают водой до получения бесцветных промывных вод. Затем промывают небольшим количеством спирта или ацетона. Фильтр с осадком сушат при ПО—130°С в течение 20—25 мин и по охлаждении в эксикаторе взвешивают. Вес полученного осадка условно принимают равным весу кремния- [c.297]

Укрепив колбу в штативе нелегка наклонном положении, ее помещают в вытяжной шкаф и слабо нагревают на маленьком голом пламени газовой горелки. Нагревать следует постепенно, так как смесь может вспениваться вследствие бурного выделения газов—окиси и двуокиси углерода. Затем медленно повышают температуру и вносят в течение 15 мин. 10 г безводного Кг504. Нагревают до тех пор, пока содержимое колбы не станет прозрачным и бесцветным. Разложение органического вещества заканчивается в большинстве случаев через 2—3 часа. Остывшую жидкость осторожно переливают в колбу для отгонки аммиака. Колбу Кьельдаля 3—4 раза ополаскивают 40—ЪО мл дистиллированной воды и обмывают водой стеклянную грушу, которой была закрыта [c.49]

В колбу помещают 0,5—1,0 г анализируемого продукта, взвешенного с точностью до 0,0002 г, приливают 25 мл 0,5 н. раствора щелочи и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 3 ч. Холодильники закрывают сверху трубками с натронной изведтью, чтобы предотвратить попадание двуокиси углерода из воздуха. Если исследуемое вещество не растворяется в спирте, его предварительно растворяют в подходящем растворителе, который не реагирует со щелочью. По окончании омыления содержимое колб, не охлаждая, титруют 0,5 н. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина до исчезновения розовой окраски. [c.124]

Титрование. В чистый стакан емкостью 50 мл точно отвешивают (см. стр. 151) около 5 мг органической кислоты или основания, растворяют соединение в 20 мл воды (если это необходимо, при нагревании) и осторожно погружают в стакан электроды (см. рис. 78). Между электродами в центр стакана погружают капиллярную трубку и пропускают ровную струю очищенного азота (см, стр. 169 и рис. 70), чтобы перемешать содержимое стакана и вытеснить двуокись углерода. Поворачивают переключатель 9 на положение pH , устанавливают ручку регулятора температура раствора, °С 10 на температуру раствора и через 1 мин. записывают показания рН-метра. Из микробюретки на 2 мл, имеющей хорошо оттянутый кончик, который дает микро1(апли, добавляют 0,1 мл 0,05 н. раствора едкого натра или соляной кислоты, в зависимости от титруемого веществй. Кончик микробюретки не должен касаться стенок стакана. Через 1 мин. отсчитывают значение pH. Добавляют следующую порцию кислоты или щелочи (0,1 мл или меньше) и через 1 мин. после каждого добавления измеряют pH. Вычерчивают "кривую зависимостн pH от числа добавленных миллилитров титрованного раствора по сделанным отсчетам, а затем изменяют объем добавляемых порций щелочи или кислоты таким образом, чтобы точки на кривой распределились равномерно (см. рис. 79). Продолжают титрование до тех пор, пока pH при добавлении титрованного раствора не перестанет меняться. [c.187]

Качественное определение углерода целесообразно освоить на примере кристаллического органического соединения. Его растирают в ступке с порошком оксида меди, смесь помещают в пробирку с газоотводной трубкой. Конец газоотводной трубки опускают в стаканчик с баритовой водой и осторожно нагревают содержимое пробирки в пламени горелки. Если в анализируемом веществе содержится углерод, байтовая вода мутнеет. Одновременно можно определить, содержится ли в анализируемом веществе водород. В этом случае на стенках проб1 рки появляются капельки. воды. Образующуюся воду можно обнаружить по посинению бесцветных кристаллов безводного сульфата меди, введя конец газоотводной трубки в пробирку с этим веществом. [c.175]

Определение. Общее содержание бромидов. Образец весом от 5 до 10 г обрабатывают в 100-л<л никелевом тигле. 40 мл спиртового раствора едкого кали оставляют стоять на 1 час и выпаривают досуха на водяной бане. Затем сушат короткое время при 110° и засыпают гранулированным едким натром, которого берут в количестве 10 г. Тигель держат 1—2 часа на горячей электрической плитке до прекращения пенообразования и выделения тумана, после чего помещают в муфельную печь с температурой 600°. Плавление следует производить, не допуская слишком сильного горения и вспенивания если содержимое тигля загорается, то тигель следует вынуть из муфельной печи, дать пламени погаснуть и снова поставить в печь, поступая так до полного удаления газов. Для полного окисления углерода или не-разложившихся органических веществ к плаву прибавляют небольшими порциями (по нескольку миллиграм- [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология