Гель кремневой кислоты

Рис. 177. Влияние старения геля кремневых кислот на изотермы его дегидрации.

Силикагели. Эти адсорбенты представляют собой продукты обезвоживания геля кремневой кислоты, получаемые путем обработки раствора силиката натрия (растворимого стекла) минеральными кислотами или кислыми растворами их солей. Удельная поверхность силикагелей изменяется от 400 до 770 мЧг. Размер гранул колеблется от 0,2 до 7 мм, насыпная плотность составляет 400—800 г л. [c.565]

При адсорбции из растворов, наряду с поглощением нейтральных молекул, может происходить и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами ионного обмена) между адсорбентом и раствором — явле нием, называемым обменной адсорбцией. Так, метиленовая синяя — основной (по химическим свойствам) краситель, адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремневой кислоты. При этом, однако, на кремневую кислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Компенсация зарядов этих анионов достигается тем, что из кремневой кислоты переходит в раствор ион натрия, который в небольшом количестве почти всегда содержится в геле кремневой кислоты при обычных способах его приготовления. [c.372]

Название гелей применяют большей частью к хрупким студням к ним принадлежит, например, гель кремневой кислоты. Если выделить из них растворитель, то они сохраняют свою первоначальную форму и объем и могут вновь поглотить ту или другую жидкость подобно пористым телам, способным впитывать различные жидкости. [c.525]

ОН)4. Под воздействием слабых кислот выделение геля кремневой кислоты из жидкого стекла происходит медленно, цемент оказывается проницаемым для кислоты, и гель ею вымывается. [c.458]

Типичный конденсационной структурой является гель кремневой кислоты. Кристаллизационное структурообразование имеет существенное значение для твердения минеральных вяжущих средств в строительных материалах на основе цементов, гипса или извести. [c.322]

Раствор, мутный вследствие содержания геля кремневой кислоты [c.148]

Адсорбенты отличаются весьма высокой пористостью, вследствие чего их поверхность очень велика. Наиболее распространенными адсорбентами являются активированный уголь и гель кремневой кислоты (силикагель), причем поверхность 1 г угля колеблется от 200 до 1000 силикагеля — до 500 и более. В некоторых случаях в качестве адсорбентов используют глины, активированные серной кислотой. Адсорбенты применяются в виде зерен размером 2—8 мм или в пылевидном состоянии (размер частицы 50—200 мк). [c.712]

Смешивают в необходимых пропорциях гель гидрата окиси алюминия и гель кремневой кислоты. [c.129]

В воде хороию растворимы только силикаты щелочных металлов. Силикат натрия, получаемый сплавлением соды с 31 02 в виде стекловидной массы, называют растворимым стеклом, а его раствор — жидкг м стеклом . От соотношения содержаний Si02/Na20 — модуля растворимого стекла сильно зависят свойства данного продукта. При добавлении кислоты к раствору силиката натрия образуется студенистый осадок — гель кремневой кислоты неопределенного состава [c.373]

Обсуждается механизм зашитного действия борного ангидрида и геля кремневой кислоты при термическом окислении алмаза. [c.148]

Загрязненный осадок кремневой кислоты после прокаливания и взвешивания обрабатывают в платиновом тигле избытком плавиковой кислоты и небольшим количеством серной кислоты. Далее содержимое тигля выпаривают почти досуха, причем вся кремневая кислота удаляется в виде легколетучего 51Р . Окислы же титана, железа и др. образуют в этих условиях нелетучие фториды. При дальнейшем нагревании серная кислота вытесняет плавиковую кислоту из фторидов титана, железа и др. и образуются сульфаты металлов, которые при последующем прокаливании вновь переходят в окислы. Остаток взвешивают и по разности вычисляют точное содержание кремневой кислоты. Затем нелетучий остаток окислов переводят в раствор, сплавляя с содой или пиросульфатом, и для дальнейшего анализа присоединяют к общему раствору, полученному после выделения геля кремневой кислоты. [c.112]

Выделение геля кремневой кислоты требует определенных условий выполнения работы. Быстрое выпаривание на плитке невозможно, так как при этом получаются сильные толчки и раствор с осадком разбрызгивается поэтому выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане. При недостаточно полном выпаривании кремневая кислота переходит в гель неполностью образовавшийся при этом слизистый осадок закупоривает поры фильтра, и фильтрование идет очень медленно, а иногда и вовсе прекращается . [c.464]

При выпаривании гель кремневой кислоты частично теряет воду, одиако далеко не полностью. Гель кремневой кислоты, содержащий до 10 молей воды на 1 моль 510,, уже растирается в порошок. Даже при очень длительном высушивании гель содержит около 0,1—0,2 моля НаО иа 1 моль 3102. [c.464]

При наличии наполнителя имеет место твердение 31(ОН)4 только с поверхности замешанной массы, а внутренняя часть последней вследствие трудности проникновения СО2 остается мягкой. Для того чтобы ускорить переход геля кремневой кислоты в твердое состояние, в массу вводят кремнефтористый натрий МагЗгРб, который сокращает длительность процесса схватыва-иия цемента до нескольких часов кроме того, он способствует выделению 51 (ОН)4 во всей массе согласно реакции [c.457]

Содержимое пробирки нагревают, при этом происходит коагуляция золя и выделяется студенистый осадок геля кремневой кислоты. [c.151]

В зависимости от свойств структурных элементов, образующих гель, и прочности их сцепления могут быть получены твердые системы с жестким сцеплением частиц, обладающие часто значительной твердостью и хрупкостью, как, например, твердые гели кремневой кислоты или алюмогели. [c.253]

Другим примером изменения кислотной функции ионита на основную является поведение стеклянной поверхности. В щелочных растворах набухший гель кремневой кислоты на поверхности стекла ведет себя как катионит, в кислых растворах — как анионит (подробнее см. гл. IX). [c.372]

Многим структурированным системам как коагуляционного типа (гелям), так и кристаллизационного типа (студням) свойственно явление самопроизвольного сжатия структурного каркаса, сопровождающегося выделением из структуры некоторой части жидкости. Этот процесс, являющийся частным случаем старения коллоидных систем, называется синерезисом. Синерезис — довольно распространенное явление. Рассмотрим два примера. Черствение хлеба является результатом выделения из студня, каким является хлеб, части воды, при этом структура студня становится более прочной и жесткой. Крахмальный клейстер и кисели при стоянии выделяют воду. Клеящие свойства при этом ухудшаются. В результате синерезиса из минеральных коагулятов легко отделяет жидкость гель кремневой кислоты. Если синерезис в природе протекает быстро, то появляются трещины, которые могут быть заполнены более поздними минералами. Медленное самопроизвольное сжатие геля может приводить к образованию полостей. Чем богаче водой гель, тем больше объем трещин и полостей, возникающих при дегидратации геля. [c.370]

Кремневая кислота в воде не растворима, но легко образует коллоидные растворы. Свежеосажденный гель кремневой кислоты растворим заметным образом в воде, кислотах и щелочах. [c.489]

Гели кремневой кислоты обладают чрезвычайно ярко выраженной адсорбционной способностью, поэтому их в высушенном состоянии применяют для адсорбции паров, очистки масел, нефти и т. п. [c.490]

Рассматривая изменение свойств геля кремневой кислоты в процессе удаления влаги, можно сделать заключение о том, что в гелеобразном состоянии он внешне очень похож на студень желатина, а после высушивания делается жестким, хрупким и не способным к повторному гелеобразованию. Гели кремневой кислоты и многих других неорганических коллоидов относятся к классу хрупких и необратимых [c.226]

Получение геля кремневой кислоты [c.184]

У гелей, образуемых высокомолекулярными соединениями, молекулы соединяются друг с другом в длинные цепочки или нити. Переплетения этих нитей создают ажурную пространственную решетку (скелет геля), ячейки которой заполнены интермицелляр-ной жидкостью. Такая структура и сообщает гелю свойства твердого тела сопротивляться деформации. Консистенция геля сильно зависит от содержания в нем растворителя, в данном случае воды. Например, гель кремневой кислоты, содержащий 94—97% воды, имеет вид желе и дрожит при сотрясении, при 90—94% воды гель режется нон<ом, а при 75% воды делается ломким. [c.34]

Конденсационные структуры образуются за счет химических связей между частицами, за счет возникающих и срастающихся кристаллов. Такие системы не могут обладать тиксотропными свойствами, они не пластичны, а хрупки (цементы, гели кремневой кислоты). [c.45]

Препарат представляет собой гель кремневой кислоты, осажденный на активном угле. Это плотные черные кусочки, обладающие большой адсорбционной способностью по отношению к парам воды и органических веществ. [c.155]

Уксусная кислота, ледяная Водород из баллона Азот из баллона Основной карбонат меди Гель кремневой кислоты, 9 %-ной [c.835]

Дегидроизомеризация метилциклопентана в бензол на ряде Pt-катализаторов изучена в интервале температур 250—500 °С и атмосферном давлении [50]. Показано, что Pt, нанесенная на пористое стекло или на предварительно обработанный кислотой гель кремневой кислоты, проя>вляет достаточно высокую активность в реакции ароматизации метилциклопентана. Полагают [50], что ароматизации метилциклопентана предшеству- [c.195]

Кроме активных углей, в качестве адсорбентов применяются для различных целей также и некоторые другие вешества, большей частью сильно пористые или высокодисперсные, как, например, гель кремневой кислоты (сил.ша ель), гдинозем, каолин, некоторые алюмосиликаты. [c.366]

Механическая прочность силикатных цементов с течением времени возрастет. Это явление объясняется длительностью процесса обезвоживания геля кремневой кислоты. При замене натриевого жидкого стекла калийным улучшаются свойства цементов в условиях воздействия растворов серной кислоты и сернокислых солей. При применении натриевого стекла возможно образование многообъемистых осадков, которые вызывают чрезмерные напряжения в конструкции, приводящие к разрушению футеровки. [c.458]

Рис. 176. Изотерма дегидрацни и гидратации гелей кремневых кислот (при 15 С).

Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой алюмосиликаты. Наибольшее значение в катализе имеют кристаллические алюмосиликатные цеолиты типа А, X, У и другие, с прочным трехмерным скелетом [215]. Общую формулу цеолитов можно представить в виде Мг/пО-АЬОз- сЗЮг-г/НгО, где п — валентность металлического катиона М л — мольное соотношение ЗЮг АЬОа у — число молей воды. Величина х в значительной степени определяет структуру и свойства цеолитов. В цеолите типа А X близок к 2 в цеолитах типа X — изменяется от 2,2 до 3 У — от 3,1 до 5,0 в синтетическом мордените достигает 10. Для каталитических процессов используют цеолиты с х = 2,8—6,0 [215, 216]. При различных условиях синтеза цеолитньус катализаторов (химический состав кристаллизуемой массы, параметры кристаллизации, природу катиона) можно в широких пределах изменять величину X [217, 218]. Так, низкокремнистые катализаторы (х = = 1,9—2,8) синтезируют в сильно щелочной среде, а в качестве источника кремнезема используют силикат натрия. Для получения высококремнистых цеолитов применяют более реакционно-способные золи или гели кремневой кислоты, а синтез проводят в менее щелочной среде [219]. [c.172]

Давление водяного пара при одинаковом содержании воды в геле зависит от его структуры, а последняя может несколько изменяться во времени (явление старения геля). На рис. 177 представлены изотермы дегидратации образцов геля кремневых кислот различного возраста, причем для сопоставления показана также изотерма дегидратации гидрофана, природного минерала группы опалов, образующихся при твердении гидрогелей кремнезема в при1юдных условиях. [c.526]

Коррозия эмалевых покрытий внешне проявляется сначала в потере блеска, затем покрытие становится матовым, шероховатым. Согласно существующим представлениям (Н. В. Гребенщикова, В. В. Варгина и др.), химическое воздействие агрессивных сред на эмали сводится к выщелачиванию отдельных ее компонентов по при этом гель кремневой кислоты остается на 1Юверхиости, образуя защитную кремнеземистую пленку. В зависимости от состава эмали эта пленка может быть плотной, небольшой толщины (1,0—1,5 нм) и хорошо защищать эмаль от действия кислот — нри высоком содержании в эмали SIO2, или [c.374]

Наиболее распространенными адсорбентами являются силикагель — гель кремневой кислоты, активированные угли (древесные, костяные и каменные), активированные серной кислотой гли1гы п др. Поверхность 1 г активированного угля составляет 200 — 1000 силикагеля — 500 и более. [c.387]

В случае стеклянного электрода катионы переходят из одной фазы В другую без участия электронов. Иногда эти электроды, имеющие сродство к протонам, называют протоды . Стеклянный электрод необходимо подготовить для проведения определений, выдерживая его внутреннюю и внешнюю поверхность в воде. На каждом стеклянном электроде возникают два потенциала, а именно один между внутренним раствором и внутренним слоем геля кремневой кислоты и другой между внешним слоем геля и внешним [c.115]

В зависимости от природы образующих их веществ различают хрупкие гели (построены из жестких частиц) и эластичные гели (образованы гибкими макромолекулами). Хрупкие гели образуются коллоидными частицами ЗгОз, Т Оз, 5пОг, РегОз, УгОб. Типичным представителем является гель кремневой кислоты. Благодаря жесткости частиц и каркаса, который они образуют, хрупкие гели не набухают. Хрупкие гели имеют сильно пористую структуру с множеством узких жестких капилляров. Такие системы могут поглощать большие количества воды и других смачивающих стенки капилляров жидкостей. При постепенном оводне-нии высушенного хрупкого геля первые порции воды или другой жидкости, смачивая стенки капилляров, образуют на их поверхности тонкие молекулярные слои жидкости с низким давлением пара при дальнейшем оводнении давление пара растет и происходит капиллярная конденсация. [c.371]

При выпаривании золя в вакууме при низкой температуре получается прозрачный студень, из которого удается выделить дальнейшим испарением воды метакремневую кислоту. Высушенный гель кремневой кислоты называют силикагелем. [c.490]

В связи с неодинаковой адсорбируемостью различных ионов отдельными осадками большое значение при пептизации имеет природа применяемого электролита. Необходимор для пептизации количество последнего обычно бывает невелико. Например, одна весовая часть NaOH может пептизнровать 200 частей геля кремневой кислоты. [c.619]

Свойства геля кремневой кислоты с уменьшением воды в нем изменяются постепенно Так, при 95% воды и 5% сухого остатка куски геля, соприкасаясь друг с другом, сливаются в общую массу при 90% воды его можно резать ножом как твердое тело при 75% воды гель становится ломким и легко крошится при 65% воды его можно легко измельчить в сухой на ощупь порошок. Совершенно высушенный гель кремневой кислоты в воде не набухает, теряет способность к растворению и гелеобразованию и поглощает воду как и всякое пористое тело. После его высушивания остается жесткий скелет геля, содержащий огромное количество заполненных воздухом пор. Аналогичные жесткие и хрупкие скелеты (ксерогели) даюг носле высушивания гели Т102, УгОз, Зп02 и др. [c.225]

К 250 мл жидкого стекла (пл. 1,5) приливают 650 мл воды, дают смеси отстояться и фильтруют. Фильтрат размешивают 1 ч с 1 г активного угля, затем уголь отсасывают на воронке Бюхнера и в прозрачный раствор пропускают в течение 6—8 ч при механическом перемешивании сильный ток Oj. Затем добавляют 300 мл горячей воды, пропускают Oj еще 15—20 мии и проверяют полноту осаждения (при действии СОа на отфильтрованную прооу раствора не должно появляться помутнения). Полученный гель кремневой кислоты отсасывают через полотно, промывают 300 мл кипящей воды и отжимают. [c.173]

Осаждение основного карбоната меди на пемзе. 10 мл дистиллированной воды, 20 %-ного геля кремневой кислоты (в качестве связующего вещества) и 27 г основного карбоната меди тщательно смешивают в фарфоровой чашке, затем к полученной пасте добавляют 80 см пемзы. Полученную пасту осаждают на пемзе при перемешивании палочкой или лучше в шаровой мельнице (без шаров). Приготовленный та1сим образом катализатор во влажном- состоянии загружают в реакционную трубку. [c.837]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология