Строение скелета

При сопоставлении полученных результатов обнаружилось два чрезвычайно интересных факта. Прежде всего оказалось, что, хотя у разных представителей животного мира строение определенного гормона очень сходно, все же существуют четкие видовые различия. Так, например, инсулин, выделенный из организма кита и свиньи, совершенно тождествен, в то время как инсулин лошади отличается тем, что одна из 51 аминокислоты (серин) заменена на другую — глицин. Эти наблюдения дают право говорить, что био-логия с помощью химии приближается к возможности устанавливать видовые различия не по строению скелета, органов, а по химическому строению характерных для организма белков. [c.343]

Строение скелета сахариновой кислоты ясно, например, из следующих превращений [c.114]

Свободная вода присутствует в грунтах в двух фазах гравитационная, которая перемещается в грунтах под действием сил тяжести или при наличии разности напоров, и капиллярная, заполняющая в зависимости от строения скелета грунта поры грунта на определенную высоту от уровня грунтовых вод (движется под действием молекулярных сил самой воды и скелета грунта). [c.244]

Строение скелета силикагелей и влияние сужения его- [c.159]

Для понимания механизма адсорбционных явлений важно иметь четкое представление о строении скелета поглотителя, так как последним определяется структура пор [99]. Долгое время в литературе господствовало мнение, что поры адсорбентов представляют собой пустоты, высверленные в сплошном твердом теле. Киселев [99, 100], исходя из упрощенной модели первичных частиц однородно по-рист ьГх силикагелей как однородных шариков (глобул), связал представления о структуре пор со структурой скелета ксерогеля. [c.159]

Рис. 117. Пространственное строение скелета андростана (по Физеру) [15].

В последующих главах этой книги делается попытка систематического рассмотрения некоторых из этих вопросов как в общем виде, так и специально для адсорбции на наиболее близких к однородным и возможно более точно охарактеризованных поверхностях. Многочисленные адсорбционные данные, полученные на пористых и непористых адсорбентах с неопределенным строением скелета и неизвестным химическим составом поверхности, в этой книге не рассматриваются. [c.35]

Электронно-микроскопические, малоугловые рентгеновские, адсорбционные и порометрические исследования показывают [4—7], что превращение бидисперсных губчато-корпускулярных микропористых стекол в губчатые макропористые структуры сопровождается скачкообразным ростом как радиусов пор, так и их объема в соответствии с отмеченными особенностями строения скелета кремнезема микропористых стекол. Радиусы пор макропористых стекол обычно изменяются от 50 до 200 нм, а их объемы от 0,5-10 до 2,0-10 м /кг. [c.22]

Полученные результаты свидетельствуют о больших преимуществах комплексного исследования пористой структуры адсорбционным и электронно-микроскопическим методами, поскольку такое исследование позволяет наряду с такими характеристиками адсорбента и катализатора, как величина удельной поверхности, распределение объема пор по их эффективным диаметрам, получать более конкретные сведения о строении скелета и форме его пор. [c.51]

Электронно-микроскопические исследования сорбентов и катализаторов наглядно показали [1], что пористые тела можно разделить на две группы 1) тела глобулярного строения, скелет которых образован соприкасающимися шарообразными частицами, и 2) тела, имеющие губчатую структуру. К первой группе относится ряд ксерогелей, рассмотренных ранее в разделе Гели . Порами в них являются зазоры между частицами, и пористость системы обусловлена размерами и упаковкой частиц. Типичными представителями второй группы являются активные угли и пористые стекла, в которых поры можно представить себе как бы высверленными в сплошной массе тела. [c.239]

Фото 1. Схема строения скелета диатомовой водоросли, установленная по стереоскопическим микрофотографиям. [c.276]

Эффективные способы преодоления аналитических трудностей, обусловленных явлениями межмолекулярной ассоциации и целенаправленного разрушения всех ассоциатов, включая пачечные структуры, без одновременной деструкции или изменения строения скелетов молекул, до сих пор не найдены. С разработкой таких способов, видимо, был бы преодолен главный барьер на пути решения важнейших [c.268]

Существенно, что значения экзальтаций оказываются неодинаковыми даже в пределах гомологических рядов с однотипными сопряженными системами и аналогичным строением скелета ненасыщенной части молекулы. Как правило, экзальтации ЕМ растут с увеличением молекулярного веса. [c.74]

Выше уже от.мечалось, что величина экзальтаций зависит как от типа сопряженных кратных связей и строения скелета в месте их расположения, так и от молекулярного веса. На основе экспериментальных данных начала XX в. Ауверс и Эйзенлор сделали вывод, что экзальтации молекулярной рефракции возрастают пропорционально молекулярному весу (М). Исходя из этого, они предложили для характеристики сопряженных систем пользоваться удельными экзальтациями, представляющими собой экзальтации молекулярной рефракции, условно отнесенные к молекулярному весу 100 [c.82]

Такие представления первоначально были развиты на основании данных по адсорбции и десорбции газов (паров) эти процессы были проведены на спрессованных и неспрессованных порошках из непористых шаровидных частиц, на непористых образцах кремнезема (кварц и кварцевое стекло) и на силикагелях [72]. В дальнейшем предложенная структура ксерогелей была многократно подтверждена с помощью электронно-микроскопических исследований [73—75]. С точки зрения корпускулярной теории строения скелета ксерогелей спекание катализатора при термопа-ровой обработке можно представить как результат изменения размеров, формы, взаимного расположения и связи первичных частиц, происходящего вследствие переноса вещества этих частиц [75]. Перенос происходит в направлении уменьшения свободной энергии дисперсной системы и приводит к сокращению поверхности, а, следовательно, к увеличению стабильности системы. [c.54]

Наличие конкретной функциональной группы в составе органических молекул является причиной обшности их свойств, и на этом основана их классификация внутри каждого из рядов. Необходимо отметить, что существенную роль в проявлении конкретной функции играет строение скелета молекулы. Например, гидроксигруппа может быть связана как с алифатическим, так и с ароматическим углеводородным радикалом. В первом случае соединение будет относиться к классу спиртов, во втором — к классу фенолов [c.274]

Откладывая по оси ординат экспериментально найденные значения f/гИл]- а по оси абсцисс M/fTj], получим прямую, наклон которой определяет величину Ф, а отрезок, отсекаемый ею на оси ординат, величину aj— г- Значения сегментальной оптической анизотропии очень чувствительны к изменению структуры цепи полимера. Для различных полимеров величина o,j — 0.2 изменяется в широких пределах и различается по знаку. До последнего времени существовало представление, что эта величина, являющаяся характеристикой гибкости цепи полимера, зависит От строения скелета JienH, природы боковых заместителей, но не зависит от температуры и термодинамического сродства полимера к растворителю. В последние годы Э. В. Фрисман и сотр. показали, что оптическая сегментальная анизотропия зависит от Термодинамического йзаимодеиСтвия полимера с растворителем, т. е. природа растворителя оказывает влияние на гибкость макромолекул это подтверждает представления, изложенные в главах XIV—XVII. [c.486]

Установление структуры органических соединений по масс-спектрам включает определение молекулярной массы, природы и количества функциональных групп, строения скелета молекулы и по возможности пространственного строения. Если эти сведения не удается получить при прямом масс-спектрометри-ческом исследовании, то проводят химическую модификацию образца и последующий анализ масс-спектров модифицированных продуктов. Химическое модифицирование может состоять а) в получении соединения, имеющего интенсивный пик М " б) в целенаправленной трансформации функциональных групп путем их защиты или других химических превращений в) в получении соединения, имеющего более характеристический масс-спектр, который легче интерпретировать на основе общих и специфических закономерностей фрагментации г) в получении гомологов или аналогов (в частности, дейтероаналогов) с последующим исследованием сдвига характеристических ионов при переходе от исходного соединения к модифицированному и др. [c.179]

Таким образом, исходный спирт, скорее всего, является н-пентанолом-1 или его изомером с другим строением скелета концевого остатка С4Н9. [c.237]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

В бутадиепе-1,3 все четыре атома углерода имеют 5 .гибридизацию. В соответствии с этим все углы между а-связями скелета равны 120°. Боковое перекрывание четырех 2пг АО приводит к образованию четырех я-МО, что в свою очередь определяет плоское строение скелета а-связей. Это выралсают еще словами атомы углерода скелета копла-нарны, т. е. лежат в одной плоскости (рис. 1.2.11). Волновые функции я-МО определяются как линейные комбинацщ собственных с [c.63]

Данные по выяснению структуры гликуроногалактанов приведены во многих работах. Особое внимание уделено установлению строения скелета, так как в этом случае он имеет очень сложную сетчатую структуру. Отдельные элементы этой структуры уточнялись и в последние годы [37]. [c.273]

С помощью полученных нами силикагелей уточнены возможности и границы применения различных методов исследования и оценки пористой структуры [125, 128], детально выяснен вопрос о роли капиллярной конденсации в процессе адсорбции [128, 129, 323], о строении скелета силикоксерогеля [78, 99, 102, 98], об адсорбционной роли гидроксильного покрова его поверхности [130, 131] и др. [c.148]

При формировании структуры скелета пористого стекла существенное значение имеет окисел 3102, входящий в состав боратной фазы и образующий в ней сетку связей 31—О—В. Разрушение этой сетки кислотой сопровождается вторичными процессами гидратации связей 31—0 и образованием частиц высокодиснерсного гидратированного кремнезема в результате реакций поликонденсации. Эти полимерные частицы кремнезема не переходят в раствор, а остаются в пористом стекле внутри полостей основного губчатого скелета, заполняя их с образованием тонкой корпускулярной структуры. Поэтому пористые стекла Гребенщикова представляют собой кремнеземные адсорбенты со сложным губчато-корпускулярным строением скелета. [c.21]

В растительном и в меньшей мере в животном мире очень широко распространены вещества, являющиеся по строению скелета димерами, тримерами, тетрамерами и т. д. изопрена (СдНд) , где п = 2, 3, 4, 5 и т. д. и называемые изопреноидами. [c.250]

Гексаметилби-цикло-[2,2,0]-гекса-диен-2,5 (I) Ди- или тетрагидропроизводные, сохраняющие строение скелета I, 1,2,3 4,5 (эндо), б эндо) -гексаметил бицикло-[2,2,0]-гексен-2 (И) PtOg в метаноле, 1 бар, 20° С. Выход II — 81 % [1139] [c.845]

В наших лабораториях были проведены измерения двойного лучепреломления в алюмосиликатном катализаторе [12]. Оказалось, что шарик катализатора анизотропен. Это может быть объяснено нитевидным строением скелета геля и определенной ориентацией нитей в пространстве. На формирование нитевидной структуры в первую очередь влияют гидродинамические у У10вня при, застудневании капель золя. [c.88]

Характерно, что изотермы сорбции для указанных структурных типов специфичны и отвечают индивидуальным особенностям строения скелета адсорбента и распределению объема пор по размерам эффективного радиуса. Так, для адсорбентов первого структурного типа (непористых) вид изотермы 5-образный без гистерезиса, в то время как для адсорбентов второго структурного типа (однородно-крупнопористых) характерна изотерма с обширной областью гистерезиса, связанного с капиллярной конденсацией паров в крупных порах при высоких относительных давлениях (эффективный радиус больше 30 А). При этом конденсация пароз различных веществ начинается на адсорбционных полимоле-кулярных пленках, имеющих поверхность, близкую к поверхности скелета адсорбента [23]. [c.212]

Поэтому мы можем приближеппо представить себе строение скелета одиороднонористых силикагелей до известной степеии подобным строению моделей правильных упаковок шаров разных размеров и с разным числом касашш. На рпс. 27 показаны некоторые пз таких моделей. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология