Переход раствор гель

Получение геля кремниевой кислоты. В пробирку внесите 1 —1,5 мл 2 М раствора соляной кислоты и добавьте при встряхивании 2—3 мл 10%-го раствора силиката натрия (калия). Составьте формулу мицеллы образующегося золя кремниевой кислоты. Почему золь через некоторое время застудневает и переходит в гель [c.432]

Концентрация оказывает существенное влияние на студне-и гелеобразование. При прочих равных условиях более концентрированные коллоиды и растворы высокомолекулярных соединений легче переходят в гели и студни, чем разбавленные. Так, например, 2%-ные и более концентрированные растворы желатина легко превращаются при комнатной температуре в студни. Растворы 0,5—1%-ные дают слабые, трудно сохраняющие форму студни, а еще более разбавленные не желатинируются совершенно. [c.227]

Существенное значение для желатинирования имеет также природа вещества как гидрофобных золей, так и растворов полимеров. Не все гидрофобные золи могут переходить в гели так, например, золи благородных металлов золота, платины, серебра не способны застудневать, что объясняется своеобразным строением этих коллоидных частиц и низкой концентрацией их золей. [c.201]

Коллоидный раствор кремниевой кислоты можно получать из силиката натрия с помощью извлечения из раствора катиона Ыа обменными смолами. Такие золи малоустойчивы (получают на холоду) и имеют низкую концентрацию. Золь переходит в гель в течение суток. Более распространен способ получения коллоидных растворов кремниевой кислоты из органических эфиров ортокремниевой кислоты. Для этой цели получают концентрированный золь поликремниевой кислоты. В одном из вариантов такой золь получили гидролизом этилового эфира ортокремниевой кислоты (этилсиликата) в присутствии нескольких капель соляной кислоты как катализатора. При добавлении к таким эфирам большого количества воды идет гидролиз и образуется спирт и кремниевая кислота [c.103]

Поликремниевые кислоты в воде практически не растворимы, легко образуют коллоидные растворы — золи. Устойчивость золей кремниевых кислот сильно зависит от pH раствора. Сравнительно быстро они могут переходить в гель при pH 5—6 и при pH меньше 2. В пределах pH 2—5 устойчивость кремниевокислых золей несколько повышается, наибольшая устойчивость их наблюдается в щелочной среде (pH больше семи). [c.102]

Рис. 10. Схема гелеобразования в каррагинанах (по D. Rees). Переход раствор — гель

Повышение концентрации лиофильных растворов приводит к их застудневанию — переходу в гели. Последние обладают свойством обратимости. [c.217]

Для получения соответствующих ПАН-волокон и для исследования процессов структурообразования, происходящих на различных этапах их формования, при выполнении данной работы была сконструирована и изготовлена лабораторная установка, позволяющая в щироких пределах изменять условия реализации этих этапов. С помощью комплекса физических методов для системы ПАН-диметилацетамид различного состава получены следующие результаты установлены временные характеристики процесса гелеобразования исследуемой системе показано влияние условий перехода раствор-гель-ксерогель-ориентированное волокно на структуру и форму получающихся волокон, а также на их механические свойства. Оказалось, что исследованные волокна характеризуются более высокими значениями прочности и модуля упругости, чем волокна, приготовленные из того же полимера по обычной технологии. [c.76]

Одним из свойств эластических гелей является способность избирательно поглощать растворитель, т. е. процесс набухания происходит только в той среде, в которой гель способен растворяться. Гели, набухание которых сопровождается полным их растворением, например каучука в бензоле, а пептона, альбумина, гуммиарабика в воде и т. п., называются неограниченно набухающими. В противоположность этому гели (ксерогели), поглощающие растворитель, но при набухании не переходящие в золи, называются ограниченно набухающими желатин, агар-агар и др. При создании определенных условий (повышение температуры, изменение реакции среды и др.) ограниченно набухающие гели все же могут переходить в золи. [c.232]

В ходе изложения настоящего материала установлено, что спин-метки являются удобным инструментом для исследования физического состояния цитоплазмы. Предложена соответствующая рабочая модель для определения молекулярных параметров, которые определяют возможности диффузионных процессов. Достаточные усилия были сделаны, чтобы проиллюстрировать полезность метода. Однако ясно, что предложенная рабочая модель очень приближенно напоминает цитоплазму. Хорошо известные феномены, такие, как текучесть и тиксотропные свойства, переходы раствор — гель в некоторых клетках, демонстрируют явную сложность цитоскелета. Такие процессы должны оказывать влияние на перемещение растворенных веществ в цитоплазме. [c.315]

Выделение геля кремневой кислоты требует определенных условий выполнения работы. Быстрое выпаривание на плитке невозможно, так как при этом получаются сильные толчки и раствор с осадком разбрызгивается поэтому выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане. При недостаточно полном выпаривании кремневая кислота переходит в гель неполностью образовавшийся при этом слизистый осадок закупоривает поры фильтра, и фильтрование идет очень медленно, а иногда и вовсе прекращается . [c.464]

Все инертные газы бесцветны и состоят из одноатомных молекул. Растворимость их при переходе от гелия к радону быстро повышается. Так, 100 объемов воды растворяют при 0°С приблизительно 1 объем гелия, 6 объемов аргона или 40 объемов радона. [c.38]

Для этого высокомолекулярный поликарбонат выделяют из раствора в твердом виде путем удаления растворителя под вакуумом с последующим одновременным экструдированием [2] (рис. 18). По мере удаления растворителя поликарбонат переходит в гель, а затем в расплав. Сначала раствор поликарбоната подают в зону выпаривания, где удаляется 98% растворителя при нагревании до температуры значительно выше Т ка растворителя. Остальная часть растворителя удаляется под вакуумом при остаточном давлении (2,7—6,7)-Ю Ра, после чего расплав экструдируют. [c.91]

Если растворять Не в Не в адиабатных условиях, то этот процесс будет сопровождаться понижением температуры. Переход атомов гелия из одной жидкой фазы в другую может быть осуществлен через полупроницаемую перегородку, однако более эффективным является использование естественного — спонтанного процесса фазовой сепарации. Установлено, что при Т < 0,8"" К имеет место самопроизвольное разделение фаз в смеси жидких Не и Не фаза, богатая Не , располагается вверху, а богатая [c.174]

По мере повышения концентрации раствора размер мицелл увеличивается, и углеводородные цепи располагаются в них все более параллельно. В результате образуются пластинчатые мицел-ЛН , СостоТщие из двух слоев мыла, обращенных друг к другу углеводородными цепями, а ионогенными группами наружу. Эти мицеллы напоминают по своему строению двухмерный кристалл и могут иметь неограниченно большие размеры в двух направлениях. Вследствие образования пластинчатых мицелл и их характерного распределения в растворе достаточно концентрированные мыла способны переходить в гель ( 161). Заряд пластинчатых мицелл значительно ниже, чем сферических. Для доказательства наличия мгщелл в растворе можно применять метод ультрамикроскопии. Критическая концентрация мицеллообразования в растворах мыл может быть найдена измерением осмотического давле-, ния ц ещё лучше измерением электропроводности. Критическую концентрацию можно определять и по изменению поверхностного натяжения мыльного раствора при увеличении его концентрации. С увеличением концентрации раствора поверхностное натяжение всегда падает, достигая при критической концентрации предельного постоянного значения. [c.353]

Диэлектрический метод был применен также для исследования структурообразования в системах полимер — растворитель, образующих термообратимые гели. Переход раствор—гель может быть зафиксирован по резкому, не зависящему от частоты изменению тангенса угла диэлектрических потерь или коэффициента потерь, диэлектрической проницаемости, изменению эффективного дипольного момента, электропроводности системы [16] (рис. 4). Приращение Ае и наличие пика диэлектрических потерь в момент плавления геля указывают на то, что при переходе гель — раствор меняется вращательная подвижность макромолекулы. Анализ закономерностей диэлектрических характеристик позволяет сделать вывод о существенном изменении заторможенности внутреннего вращения на это указывают скачкообразные изменения диэлектрической проницаемости и дипольного момента. Кроме того, очевидно аномальное увеличение подвижности свободных, не связанных химически с макромолекулой, иоцов. Последнее следует из наличия максимума в температурной зависимости удельной электропровод- [c.162]

Важная стадия процесса — затвердевание жидких частиц, т. е. завершение перехода раствор — гель. При этом главное внимание должно быть обращено на то, чтобы исключить деформацию сферической формы частицы, а также адгезию отдельных частиц с образованием агломератов. Для проведения процесса перехода раствор — гель используют солевые и кислотные регенерационные бани, нашедшие применение при производстве целлюлозных волокон кроме того, состав диспергированной фазы изменяется таким образом, чтобы уменьшить растворимость целлюлозного компонента, температура понижается для достижения затвердевания плава (в случае ацетата целлюлозы) или уменьшения растворимости с этой же целью проводят химическую обработку эпихлорогидрином в щелочной среде, в результате чего достигается сшивка. В заключение продукт дополнительно обрабатывают, благодаря чему сферическая целлюлоза имеет более пористую структуру. Заключительные процессы способствуют завершению регенерации целлюлозы и, кроме того, удалению продуктов разложения промыванием. [c.20]

Стамберг и сотр. получили сферическую целлюлозу, используя процесс термического перехода раствор — гель, что приводит к образованию однородных сферических частиц. Геометрия и распределение частиц по размеру описаны в работе [18]. Сферическая целлюлоза — высокопористая матрица со сферическими гранулами, состоящая из чистой регенерированной целлюлозы (157о) и воды. [c.20]

Согласно принятой в настоящее время терминологии, гелеобразованнем или желатинированием называют переход коллоидного раствора из свободно-дисперсного состояния (золя) в связнодисперсное (гель). Термином застудневание пользуются для обозначения аналогичного перехода раствора высокомолекулярного вещества в студень. [c.315]

Причина застудневания состоит в возникновении связей между молекулами высокомолекулярного вещества, которые в растворе представляли собою кинетические отдельности. Между молекулами полимера в растворе могут образовываться кратковременные связи, приводящие к возникновению ассоциатов. Однако если средний период существования связей между макромолекулами становится, очень большим (практически бесконечным), то ассоциаты не будут распадаться и возникшие образования проявляют в некоторой степени свойства твердой фазы. Постоянные связи между молекулами в растворах высокомолекулярных веществ могут образовываться в результате взаимодействия полярных групп макромолекул или ионизированных ионогенных групп, несущих электрический заряд различного знака, и, наконец, между макромолекулами могут возникать химические связи (например, при вулканизации каучука в растворе). Таким образом, застудневание есть не что иное, как процесс появления и постепенного упрочнения в застудневающей системе пространственной сетки. При этом для застудневания растворов высокомолекулярных веществ характерно, что связи образуются не по концам кинетических отдельностей, как это происходит при переходе в гель лиозолей с удлиненными жесткими частицами, а могут возникать между любыми участками гибких макромолекул, лишь бы на них имелись группы, которые могут взаимодействовать друг с другом. [c.482]

Процесс мицеллобразования протекает самопроизвольно и обратимо изменяя концентрацию или температуру можно смещать равновесие в сторону агрегации или дезагрегации, т. е. вызывать обратимые переходы молекулярный раствор мицеллярный раствор гель. [c.442]

Для наименования структурированных систем приняты термины гель и студень. Понятия гель и гелеобразование обычно относят к переходу лиофобных дисперсных систем (золей, суспензий) в вязкодисперсное состояние (см. рис. 27.3). Гели являются гетерогенными системами, они двухфазны, как золи и суспензии. Переход растворов полимеров к нетекучей эласт-ичной форме -обозначают понятиями студнеобразование и студень. Полимерные студни могут быть как гомогенными (I тип), так и гетерогенными системами (И тип). [c.475]

Силикагели образуются при смешении крепких растворов кремнекислого натрия и минеральной кислоты, например соляной. Непосредственным продуктом реакции является эмульсоидный золь гидратированной кремневой кислоты, диспергированный в растворе нейтральной соли. Если концентрация достаточно высока, то при стоянии в течение долгого промежутка времени золь самопроизвольно постепенно переходит в гель, обладающий высокой механической прочностью и жесткостью. После окончания застудневания соль может быть отмыта. Получается твердое тело малой плотности, содержащее большое количество воды последняя может быть удалена высушиванием, и тогда остается прочный высокопористый гель. [c.249]

Образование структуры, охватывающее весь объем системы, возможно только при определенной концентрации частиц, достаточной для построения цельного каркаса. Так, при комнатной температуре Ре(ОН)з превращается в гель при добавлении к нему определенного количества электролита, если содержание РезОз в растворе не менее 1%, а золь пятиокиси ванадия переходит в гель при содержании в нем около 0,05% V2O5. [c.366]

Технология селективной изоляции высокопроницаемых пропласг-ков и трещин за счет закачки составов, содержащих силикат натрия, воду, полиакриламид или гипан (гидролизованный полиакрило-нитрил) с регулированием рН-композиции. Механизм действия реагентов предполагает наличие перехода раствора в гель при повышенной температуре пласта. Область рабочих температур 30-50°С. [c.105]

Возможно п обратное препарат очень разбавлен, и желательно его сконцентрпровать. Если препарата мало, то во избежание потерь концентрирование можно провести в той же самой колонке. Поверх матрицы для гель-фильтрации можно нанести слой ионо-обменника, на который при низкой ионной силе весь препарат сорбируется. Затем начинают элюцию достаточно концентрированным раствором соли. Препарат снимается с понообменника и в виде узкой зоны переходит в гель [Miller et al., 1976]. [c.132]

Переход раствора полимера в состояние студня при той же концентрации называется застудневанием, например, при охлаждении 5%-ного раствора желатины он превращается в студень. Застудневание отчетливо проявляется в прекращении броуновского движения в студне, оно не сопровождается заметным тепловым эффектом или изменением объема, что объясняется малым числом образующихся межцепных связей. Влияние электролитов на скорость застудневания зависит от их положения в лиотропном ряду (см. стр. 185), начиная от сульфатов, которые наиболее сильно ускоряют застудневание. Напротив, лиотропный ряд влияния электролитов на плавление студней имеет обратную последовательность, так как наиболее сильное расплавляющее действие оказывают ро-даниды и йодиды (см. стр. 208). Ввиду замедленной скорости установления равновесия в растворах полимеров (см. стр. 171), их нагревание и охлаждение может сопровождаться гистерезисом ряда свойств — вязкости, оптического вращения (мутаротация) и др., изменение которых обычно отстает от скорости изменения температуры растворов. Интересно, что слишком сильное охлаждение не ускоряет, а тормозит процесс застудневания, благодаря замедлению скорости образования межцепных связей. Например, по Хоку, 1,5%-ный раствор желатины в глицерине застудневает при комнатной температуре в несколько дней, а при 0° остается в течение нескольких недель в жидком состоянии. В эластичных гелях при определенной концентрации полимера и электролитов застудневание раствора может происходить в изотермических условиях, по типу тиксотропных превращений. Разбавленный студень желатины можно получить тиксотропным, подобно гелю гидроокиси железа тиксотропными свойствами обладает также протоплазма при некоторых клеточных процессах — во время деления клеток, при возбуждении клетки, при действии наркотиков и др. [c.209]

Промышленное производство силикагелей осуществляется по двум принципиально различным направлениям производство кускового и производство гранулированного (шарикового) силикагеля. В производстве кускового силикагеля гелеобразующие растворы сравнительно низких концентращш сливают в таких соотношениях, чтобы полученный золь имел кислую резк-щпо и не переходил в гель за короткое время. Такой золь тщательно гомогенизируют и оставляют в покое до образования геля. Гель разрезают на куски и в кусках промывают его, а затем сушат, размалывают и рассеивают на нужные фракции. [c.383]

Таким образом, вблизи перехода золь — гель происходит сшивка уже существующих длинных цепей, и если раствор таких цепей достаточно концентрирован, то высказанные выше соображения применимы и следует ожидать тенденщи к поведению, сягасываемому самосогласованным полем. В большинстве реальных систем поведение является промежуточным между самосогласованным и перколяциояным [c.165]

Подытоживая сказанное, отметим при гелеобразовании в присутствии растворителя имеется тенденция к сегрегации на фракции. Тем не менее при надлежащем выборе концентрации возможно наблюдение перехода золь - гель. Критические показатели при таком переходе должны быть такими же, как в теории перколяции. Последнее обстоятельство с более формальной точки зрения обсуждалось в недавней работе Любенски и Исаксона, которые исследовали раствор линейных цепей и сшивающего агента в атермическом растворителе [c.170]

Другим примером может служить приготовление аэрогеля окиси тория по Кистлеру, Свенну и Эннелю [9]. Кристаллогидрат нитрата тория (50 г) растворяют в воде и на холоду обрабатывают избытком раствора аммиака. Осадок промывают водой декантированием до полного исчезновения реакции на гидрат окиси аммония. Объем кашицы доводят до 600 лгл, нагревают до 90 и пептизируют, добавляя 5 г кристаллического нитрата тория при интенсивном перемешивании при 90° в течение 1 часа. После охлаждения до 60—70° пепти-зацию продолжают еще 1 час. Прозрачный оранжево-желтый золь подвергают диализу в течение 24 час. Для концентрирования до содержания 33—35/о окиси тория массу выпаривают в вакуумной паровой бане. После охлаждения при перемешивании добавляют 10%-ный раствор лимонной кислоты в спирте до образования вязкого раствора, который при стоянии переходит в гель. Гель заливают сверху ацетоном и оставляют на 4 дня, ежедневно меняя ацетон. Куски геля переносят в другой сосуд, заливают свежим ацетоном и оставляют еще на 24 часа. Затем заменяют ацетон метиловым спиртом, выдерживают 12 час., после чего гель с метиловым спиртом помещают в автоклав и нагревают примерно до 250°. Наконец, частицы аэрогеля размером 20 меш помещают в каталитическую трубку и нагревают в присутствии воздуха до 430°. Получе )-ный катализатор применяли при превращении уксусьюй кислоты в ацетон. При температуре 300° и объемной скорости 8,0 л уксусной кислоты на 1 л катализатора в час достигалось 99,9%-ное превращение уксусной кислоты в ацето . [c.12]