Высушивание гелей

При удалении дисперсионной среды (третья стадия процесса) появляются прочные фазовые контакты, при этом тиксотропные св-ва теряются и мех. разрушения структуры становятся необратимыми. При высушивании гель превращ. в твердое тонкопористое тело (ксерогель) с конденса-ционно-кристаллизац. структурой. В процессе сушки может происходить заметное уплотнение геля и изменение его структуры. Разработаны способы сушки, уменьшающие этот эффект и обеспечивающие получение материалов с высокой открытой пористостью. Благодаря высокой дисперсности ксерогелей (размер частиц 10 -10 м) путем формования и спекания производят прочные, плотные изделия с определенной геом. формой из тугоплавких материалов, напр, из оксидов, карбидов и нитридов, причем т-ры спекания на 100-300 °С ниже, чем при использовании методов порошковой технологии (см. Порошковая металлургия). [c.174]

При выпаривании гель кремневой кислоты частично теряет воду, одиако далеко не полностью. Гель кремневой кислоты, содержащий до 10 молей воды на 1 моль 510,, уже растирается в порошок. Даже при очень длительном высушивании гель содержит около 0,1—0,2 моля НаО иа 1 моль 3102. [c.464]

Среди минеральных адсорбентов наиболее распространены силикагели, получаемые осаждением поликремниевой кислоты из растворов растворимых силикатов растворимыми кислотами. Изменяя условия осаждения, созревания и высушивания геля, можно получать силикагели различной пористой структуры. По химическому составу силикагели представляют практически чистый кремнезем. Поверхность силикагелей обычно покрыта группами 81 — ОН, и в этом состоянии они хорошо адсорбируют воду, спирты, т. е. полярные вещества, склонные к образованию водородной связи, а также непредельные и ароматические углеводороды. [c.230]

Вторую большую группу составляют силикатные сорбенты. В их число входит силикагель, получаемый высушиванием геля кремниевой кислоты. Его скелет состоит из связанных друг с другом очень мелких шарообразных частиц 5102. При определенных условиях синтезируют также алюмосиликаты особой каркасной структуры, в решетках кристаллов которых имеются полости. Такие алюмосиликаты называются цеолитами. Поры в цеолитах имеют размеры небольших молекул (около 1 нм). [c.68]

Кремниевую кислоту нельзя получить в чистом виде. В водных растворах она образует коллоидный раствор, или золь, который существует очень малый промежуток времени. Золь далее коагулирует и образуется гель. При высушивании геля образуются продукты с пористой структурой — силикагели, применяемые в качестве осушителей и адсорбентов. [c.247]

Перед окончательным высушиванием гель пропитывают [c.94]

КСЕРОГЕЛИ м мн. Пористые хрупкие тела, полученные при высушивании гелей используются как сорбенты и носители для катализаторов. [c.230]

Каждым из вышеописанных способов получают высокоактивный кислый силикагель, частицы которого обладают значительным размером (более 4 меш). Крупные частички геля можно получать либо путем частичного высушивания геля, причем образуются большие прочные куски, не размельчающиеся при промывке, либо путем промывки частичек геля, которые не были подвергнуты [c.96]

Рис. 4.15. Схема превращения испаряющейся пленки золя кремнезема в гель и высушивания геля (показано поперечное сечение системы). а — золь б — начало агрегации частиц в концентрированном золе а — сжатие геля под действием поверхностного натяжения г — растрескивание геля в результате усадки <3 — высушенные несвязанные между собой кусочки геля. IV — поверхность воды, 5 — твердая

Ксерогели — хрупкие микропористые тела, которые используются как сорбенты или носители (например, силикагель). Получают ксерогели высушиванием гелей. [c.174]

Силикагели претерпевают постепенное изменение не только во время процесса своего образования (на что указывает увеличение механической прочности), но также и во время сушки, о чем свидетельствует усадка, хотя и небольшая, но постепенно возрастающая. В первых стадиях сушки влага, потерянная при испарении, не может быть возвращена в тех же условиях температуры и парциальной упругости водяных паров, т. е. в этой стадии высушивания геля имеет место явление гистерезиса. Продукт, высушенный в нормальных условиях, еше не является чистым кремнеземом, но удерживает некоторое количество воды, которая может быть, удалена только при повышенной температуре. Гель обладает высокой адсорбционной способностью, особенно в отношении паров воды и других полярных веществ, что, очевидно, является следствием его малой плотности и пористой структуры (см. стр. 87). Механизм застудневания не вполне ясен, но, несомненно, он связан с возникновением связей первичной валентности, а именно кислородных мостиков между атомами кремния, о чем подробнее см. на стр. 290—293. Ясно, что остальные гидроксилы могут подвергаться дальнейшей неограниченной конденсации не только линейного типа, но и трехмерной. Поэтому неудивительно, что силикагель обладает многими свойствами, характерными для трехмерных полимеров. Если принять во внимание разведение кремневой кислоты в водной среде во время застудневания, то станет ясно, [c.249]

Помимо традиц, метода получеьшя применяют новые-в частности золь-гель процесс, позволяющий при значительно более низкм т-рах получать С. н. высокой чистоты и однородности Существуют три осн. варианта практич. реализации этого метода. Суть первого-приготовление р-ров на основе особо чистых р-римых сырьевых материалов (солей и гидрооксидов металлов, металлоорг. соед.) переход от р-ра к золю, а затем гелю, высушивание геля с образованием аморфной порошкообразной шихты, ее плавление с образованием стекла. [c.424]

Наибольшее распространение в лабораторной и производственной практике получили минеральные иониты — алюмосиликаты типа пермутита, ионообменные смолы, а также продукты модификации целлюлозы. Алюмосиликатные иониты получаются либо сплавлением окислов алюминия и кремния с солями натрия, либо при гелеобразовании в процессе взаимодействия растворов алюминатов и силикатов. В последнем случае после необратимого высушивания геля получается нерастворимый сыпучий материал, обладающий высокой ионообменной способностью, составляющей [c.119]

П р и м.е ч а н и я. 1—8. Сорбенты на основе сополимера этилвинилбензола и ДВБ для газовой хроматографии или жидкостной хроматографии в неводных средах. Расположены в порядке возрастания полярности, от низкой до средней. Основной, немодифицированный полимер Q — универсального назначения. Силанизированный сорт этого долимера (№ 4) особенно эффективен для разделения органических кислот и других сильно полярных веществ. Полимер Р модифицирован стиролом, что приводит к некоторому снижению полярности. Он отличается также широкопористостью. Рекомендован для разделения средне полярных веществ (например спиртов, гликолей), Силанизированный сорт сорбента (№ 2) особенно эффективен при разделениях альдегидов и гликолей. Модифицированный винилпирролидоном полиме ) R рекомендован для работ с агрессивными веществами lj, H l и т. п. Другой модифицированный винилпирролидоном полимер N рекомендован для разделения смесей с формальдегидом, а также этилена и ацетилена. Полимер S модифицирован винилпиридином, его рекомендуют для разделения нормальных и разветвленных спиртов. Наиболее полярный полимер Т модифицирован этиленгликольдиметакрилатом, его используют для газохроматографического определения формальдегида в водных растворах, 9—11, Сополимеры стирола и ДВБ, неполярные (дипольный момент 0,3), предназначены для адсорбции липофильных веществ из водных растворов, Пороз-ность гелей (в m / m ) 0,37 (№ 9), 0,42 (№ 10), 0,51 (№ 11), Поставляются в гидратированном состоянии вместе с антисептическим раствором (5% Na l + 1% Naj Oa) высушивание гелей не допускается, так как это приводит к частично необратимой дегидратации. 12, 13. Полимеры № 10, 11, подвергнутые размолу, рассеву и очистке. Предназначены для адсорбции, а также для газовой и жидкостной хроматографии, 14—19. Сорбенты для газовой хроматографии, насыпная плотность 0,29— [c.45]

Свойства геля кремневой кислоты с уменьшением воды в нем изменяются постепенно Так, при 95% воды и 5% сухого остатка куски геля, соприкасаясь друг с другом, сливаются в общую массу при 90% воды его можно резать ножом как твердое тело при 75% воды гель становится ломким и легко крошится при 65% воды его можно легко измельчить в сухой на ощупь порошок. Совершенно высушенный гель кремневой кислоты в воде не набухает, теряет способность к растворению и гелеобразованию и поглощает воду как и всякое пористое тело. После его высушивания остается жесткий скелет геля, содержащий огромное количество заполненных воздухом пор. Аналогичные жесткие и хрупкие скелеты (ксерогели) даюг носле высушивания гели Т102, УгОз, Зп02 и др. [c.225]

Полезно перед окончательным высушиванием геля пропитать его 5% -ным раствором 0 I2. Такой гель после сушки будет иметь голубой цвет (окраска безводного o lj). Переход голубой окраски силикагеля при его использовании в розовую (цвет гидратированного o lj) укажет на необходимость повторной сушки препарата. [c.174]

В том случае, когда исходной является кремневая кислота, повергаемая гелеобразованию при pH 2—6, процесс при более высоких значениях pH приводит к формированию больших по размеру частиц еще до того, как начинает образовываться гель. После высушивания геля при 110°С получается силикагель с более низкой удельной поверхностью. Так, в 1947 г. Плнк и Дрейк [231] при изучении силикагелей, приготовленных при исходной концентрации ЗЮа, равной 4 %, и при раз- [c.709]

Вместо воды для высушивания гелей 5102 иногда применяют другие жидкости с более низкой величиной поверхностного натяжения. Берман [297] дегидратировал силикагель из аммиака. Тетер [298] промывал алюмосиликатный гель метанолом и высушивал его в автоклаве. Керби [299] получал порошковидный, тонкодисперсный гель с низкой плотностью посредством обработки осажденного геля кремнезема смешиваемыми с водой жидкостями, такими, как спирты или кетоны, с последующим высушиванием образцов при атмосферном давлении. Арчибальд [300] предложил аналогичный процесс с тем отличием, что гель, смоченный органической жидкостью, нагревался под давлением в области от 7 кг/см до критической точки, после чего жидкость испарялась. Пирс и Кимберлин [301] приготовляли адсорбенты, смешивая гидрогель кремнезема с н-бутанолом и дистиллированной водой до тех пор, пока в азеотропной смеси частицы геля больше не слипались. Частицы геля приготовляли путем суспендирования капелек золя [c.737]

Силика1 ем называют аморфный кремнезем с развитой внутренней поверхностью, получаемый при высушивании геля поли-кремниевой кислоты. По структуре силикагель представляет собой пористое тело глобулярного строения, образованное частицами SIO2 сферической формы, различным образом упакованными в [c.658]

Хорошо известно, что пористые массы силикагеля или окиси алюминия можно получить высушиванием гелей этих окислов, и они часто используются в качестве носителей для металлов. Металлы, на которые едкие щелочи не действуют, можно приготовить в виде очень пористых масс, сплавляя с алюминием и выщелачивая алюминий едкой щелочью. Огромное увеличение поверхности, достигаемое при этом, иллюстрируется приготовлением [33] никеля Ренея из сплава с удельной поверхностью 0,4 м /г. Путем экстраполяции кривой время выщелачивания — поверхность величина последней непосредственно после приготовления препарата найдена равной приблизительно 142 /г, по данным определения физической адсорбции газа по методу точки В , описанному в ближайшем разделе. Адсорбционные кривые, изображенные на рис. 26 с указанием точки В для каждой из них, показывают, что поверхность уменьшается при старении, по-видимому, в результате медленного роста кристалликов большего размера за счет более мелких. [c.165]

Установлено, что свежеприготовленный гель кремневой кислоты не имеет кристаллического строения, но при хранении его постепенно происходит нормальная ориентация молекул двуокиси кремния и усиливается перегруппировка в кристаллическую решетку [270] при высушивании геля кремневой кислоты ная серной кислотой количество воды в двуокиси кремния постепенно уменьшается, что отражается на изменении свойств гидрогеля. Найдено [270], что при 30 —40 молекулах воды на 1 молекулу двуокиси кремния получается гель такой консистенщи, что его можно резать. При соотношении 20 молекул воды на 1 молекулу двуокиси кремния получается совершенно плотный гель гель с 12 молекулами воды на 1 молекулу двуокиси кремния можно превратить в порошок при 8 молекулах воды гель еще обладает эластичностью, с 6 молекулами воды гель уже оказывается сухим. [c.482]

Гель, образовавшийся в результате застудевания золя, как и при получении силикагелей [11, 12], после созревания и синерезиса промывался водой и сушился. Высушивание геля производилось последовательно при комнатной температуре в течение семи суток и затем по шести часов при температурах 50, 100 и 200°. Окончательное высушивание производилось в вертикальной трубчатой печи при температуре 300° в токе воздуха в течение четырех часов. [c.130]

Высушивание гелей кремнекислоты полностью изменяет их равновесия с водяным паром. При постепенном прогревании участок О—Oi изотермических кривых ван Беммелена (фиг. 309) значительно уменьшается, но-равновесное давление пара ке изменяется. Регидратация, однако, все более и более затрудняется поэтому сильно обезвоженный гель больше не поглощает воды. При добавлении солей в небольших количествах гель значительно изменяется под влиянием реакции местного спекания и кристаллизации в конце концов весь гель превращается в агрегат очень тонких кристаллов. [c.290]

Entquellen n 1. высушивание геля, уничтожение набухания 2. опадание (голья) (кож.). [c.141]

Сфероны химически устойчивы и прочны. Их структура не меняется П01сле 8-часового нагревания в 1 и. растворе гликолята натрия при 150 °С или 24-часового кипячения с 20%- ной соляной кислотой. На них можно проводить хроматографирование ири повышенном давлении. Выпускают сфероны в виде правильной формы сферических частиц различных размеров, причем для аф( )ин-яой хроматографии наиболее пригодны частицы диаметром 100—200 мкм. При высушивании геля структура его не меняет- [c.25]

Гель кремневой к-ты, или силикагель, представляет собой структуру, образованную сочленением гид-ратировапных групп [Si04] . Как показали рентгенографич. исследования, имеется нек-рая упорядоченность структуры геля, причем обнаруживается сходство со строением кристобалита. При высушивании геля образуются пористые продукты, слуншщие в качестве адсорбентов. [c.410]

Присутствие в исходном растворе различных добавок электролитов может также существенно изменить свойства получаемых неорганических ионитов. Являясь одной из причин невоспроизво-димости свойств получаемых сорбентов, это явление нашло полезное практическое применение при разработке аппликационного синтеза (гелеобразование проводится в присутствии того иона или соединения, которое затем предполагается извлекать из раствора апплицент вымывается после высушивания геля [233]). [c.182]

При высушивании геля кремневой кислоты над безводным хлористььм кальцием в атмосфере паров ацетальдегида [143, 1441 в порах силикагеля образуется полимерное вещество — полиеновый альдегид, что подтверждается методами ИК-спектроскопии и ЭПР. [c.160]

Наибольшее распространение в лабораторной и производственной практике получили минеральные иониты — алюмосиликаты типа пермутита, ионообменные смолы, а также продукты модификации целлюлозы. Алюмосиликатные иониты получаются либо сплавлением окислов алюминия и кремния с солями натрия, либо при гелеобразовании в процессе взаимодействия растворов алюминатов и силжатов. В последнем случае после необратимого высушивания геля получается нерастворимый сыпучий материал, обладающий высокой ионообменной способностью, составляющей 2—3 мг-экв ионов на 1 г сорбента, а в ряде случаев еще большую величину. Алюмосиликатные сорбенты, наиболее известным из которых является пермутит, представляют собой соли алюмосиликатов. Ввиду нестабильности соответствующих кислот они пе могут содержать обменивающиеся ионы водорода, а находятся постоянно в солевой форме, способной к обмену ионов натрия, калия, аммония, кальция или других на ионы, находящиеся в растворе. Эти сорбенты применяются в контакте с растворами, значение pH которых превышает 3,5—4. Снижение pH вызывает разрушение сорбента. Кристаллическая решетка алюмосиликатов не позволяет большим ионам проникать внутрь зерен ионитов, [c.119]

Адсорбция силикатами. В качестве адсорбента большое техническое значение имеет силикагель. Готовят силикагель путем медленного высушивания геля Н45104 и последующего прокаливания его при 700° С до полного удаления воды. В результате образуется пористое тело, обладающее большой адсорбирующей поверхностью. Поверхность 1 г силикагеля 500 м . Специфическая его особенность — гидрофильность поверхности, которая легко поглощает не только воду из растворов, но и водяной пар. Силикагель с успехом применяется как осушающее вещество при обезвоживании газов и органических веществ. Из водных растворов он сравнительно слабо поглощает поверхностно-активные вещества, так как в этом случае в основном поглощается вода. Совершенно иначе ведет себя силикагель в неводных растворах. Он адсорбирует в значительных количествах полярные вещества. Особенно хорошо адсорбируются кремнийорганические соединения и спирты. Кремнийорганические соединения и спирты, содержащие 10 и более атомов, адсорбируясь, образуют гидрофобную поверхность, не смачиваемую водой. [c.214]

А.В.Киселевым [ ] и И.М.Неймарком [ч] разработаны способы получения силикагелей и некоторых других гелей (ферригелей, ти-таногелей) заранее заданной пористой структуры. Показано, что имеются общие закономерности, влияющие на пористую структуру различных гелей. Характер пористой структуры зависит от условий осаждения, созревания, промывания и высушивания гелей. По-видимому, эти основные закономерности справедливы и для гелей неорганических ионитов на основе циркония (17). [c.79]

Получены результаты по влиянию условий осаждения (pH, состава солевого фона, условий созревания и высушивания гелей) ва фщ-зико-химические свойства гидратированной окиси циркония. Показана возможность получения фосфатов циркония с контролирувмшш свойствами при синтезе в присутствии комплексообразователей вм путем осаждения полифосфатами. Табл.З, библиогр. - II назв. [c.329]

КСЕРОГЕЛИ -- коллоидно-пористые твердые тела, образующиеся при обозножипапии (высушивании) гелей или студней. В обоих случаях К. являются двухфазными дисперсными системами. К., получающиеся из студней эластомеров, могут обладать достаточно высокой эластичностью. [c.440]

Опалом называют различные разновидности гелей кремнезема — аморфные и в различной степени гидратированные (3 — 13% Н2О, но ииогда и безводные). Особо чистая разновидиость — благородный опал, белый и прозрачный, дает красивую игру цвета, обусловленную интерференцией света в микроскопических трещинах, образовавшихся нри высушивании геля. Он используется для изготовления украшений. Опал образовался нри гидротермическом разложении вулканических силикатов, выделившихся из водных растворов SiOo, которые образовались при высокой температуре (200° и выше) в более глубоких слоях земной коры. Подобные отложения аморфного гидратированного кремнезема образуются и в настоящее время из гейзеров в Исландии и в Йеллоустоне (США). При высоких давлениях кремнезем осаждается и кристаллизуется в виде кварца. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология