Силикат раствор

Селективным растворителем для окиси цинка кроме смеси Лоу может быть 2%-ный раствор гликокола при кипячении в течение 30 мин. Этот растворитель почти не затрагивает сульфид и феррит цинка, а кристаллический и стекловидный силикаты растворяет на 6 и 3% соответственно. [c.109]

Силикаты цинка и других металлов могут также частичка переходить в раствор, что сильно усложняет отстаивание и фильтрование нейтральных растворов. Количество растворяющихся силикатов зависит от концентрации кислоты. При выщелачивании разбавленными растворами серной кислоты (100— 200 г/л) специальные меры для отделения остатков после выщелачивания обычно не принимаются. Раствор достаточно хо> рошо осветляется в чанах-отстойниках. При применении более концентрированных растворов Н 2 .04 силикаты растворяются в значительном количестве, тогда проводят горячее фильтрование на фильтрах высокого давления. [c.386]

В присутствии щелочей стабильность гипохлорита повышается. Для стабилизации добавляют обычно силикаты. Растворы гипохлорита натрия более активны, чем растворы хлорной извести, не содержат солей кальция, повышающих жесткость воды. Поэтому для отбеливания белья и одежды, а так- [c.194]

Оксид железа не обладает амфотерными свойствами и поэтому не растворяется. После его удаления вместе с силикатами раствор алюмината разбавляют до такой степени, чтобы мог осуществляться гидролиз с выпадением в осадок гидроксида алюминия [c.448]

В соответствии с кристаллографической структурой Р-СзЗ и СдЗ [11], принимая во внимание, что силикаты растворяются в первый момент конгруэнтно, произведения растворимости могут быть написаны для р-СаЗ в виде [c.233]

Рис. 14. Принципиальная схема процессов, происходящих при твердении композиции состава стеклообразный силикат—растворы силикатов

Способность силикатов растворяться в сильных кислотах зависит главным образом от растворимости связанных с кремневой кислотой окислов металлов. Чем больше содержание окислов металлов в силикате и чем более основной характер имеют эти окислы, тем легче силикат разлагается кислотами. Так, на- [c.629]

Искусственные гидраты кремнезема. К этой группе кремниевых соединений относится водный кремнезем. Его получают, действуя на растворы щелочных силикатов растворами кислот, насыщая воду фтористым кремнием, разлагая водой некоторые кремнийорганические соединения. Внешний вид, консистенция и поведение искусственных гидратов кремнезема зависят от того, каким путем и при каких условиях они образовались. [c.23]

Кальций присутствует в бокситах в виде кальцита, доломита, гипса, силиката. Кальциевые соединения, за исключением силиката, растворяются в соляной кислоте. [c.84]

Раствор силиката Раствор алюмината [c.25]

Почему при действии на растворы силикатов растворами соляной кислоты и хлористого аммония в последнем случае наблюдается более полное выделение осадка [c.312]

Хотя гидролиз протекает очень легко и его равновесие почти полностью смещено в сторону кремнёвой кислоты, достаточно уже небольшому количеству образующегося фторида кремния прочно связаться с анионом фтора, чтобы вся кремневая кислота (свободная или связанная в силикатах) растворилась в разбавленной фтористоводородной кислоте с образованием анионов кремнефто-ридной кислоты, согласно первому из приведенных выше уравнений. При растворении стекла под действием избытка фтористоводородной кислоты в полировальной ванне образуются кремне- [c.8]

При выщелачивании разбавленными растворами серной кислоты (100—200 г/л) специальные меры для отделения остатков после выщелачивания обычно не принимаются. Раствор достаточно хорошо осветляется в чанах-отстойниках. При применении более концентрированных по Н2504 растворов силикаты растворяются в значительном количестве, и тогда проводят горячее фильтрование на фильтрах высокого давления. Такой метод находит применение в гидроэлектрометаллургии цинка при проведении электролиза с высокими плотностями тока в сильнокислых электролитах. [c.271]

Опаловые силикаты (опал) — это разновидность продуцируемого биологически диоксида кремния (8104 Н2О), выделяемого как скелетный материал морским фитопланктоном (диатомеями) и одной группой морского зоопланктона (радиоляриями) (рис. 4.10). Богатые опаловыми силикатами (8104 яНзО) отложения покрывают около одной трети морского ложа, особенно в областях с высокими скоростями осадконакопления, привязанными к богатым питательными веществами водам восходящих течений, а также полярным морям, особенно вокруг Антарктики (см. рис. 4.7). Морская вода недонасыщена в отнощении кремния и, по оценкам, 95% опаловых силикатов растворяется по мере погружения вниз по столбу воды или на границе раздела осадок/вода. Таким образом, сохранение опаловых силикатов происходит только там, где они захораниваются в быстро накапливаемом осадке, ниже поверхности раздела осадок/вода. Последующее растворение опала в осадке приводит к насыщению поровых вод кремнием. Поровые воды не могут быстро пе-ремещиваться с открытыми морскими водами, и насыщение [c.180]

Способ I. 60 г метасиликата натрия (см. разд. Силикаты ) растворя-[ют при нагревании в 200 мл воды и отфильтровывают. Прозрачный раствор (после охлаждения выливают при энергичном перемешивании в 100 мл смеси шз равных частей воды и концентрированной соляной кислоты. Раствор дол-.жен иметь кислую реакцию. После этого раствор подвергают диализу до тех пор, пока при добавлении AgNOa будет образовываться лишь слабая муть, а 1Не осадок. [c.758]

Суть ее заключается в высокотемпературном разложении нефелина в присутствии известняка. При- этом AI2O3 и щелочные соединения нефелина образуют алюминаты натрия и калия, а кремнезем — ди-кальциевый силикат 2 a0 Si02. Они служат для получения глинозема, содо-поташного раствора и, в остатке, белитового шлама, основу которого составляет дикальциевый силикат. Раствор перерабатывают на соду и поташ, белитовый шлам на портландцемент. [c.146]

Для 1Получения препарата, соответствующего фармакопеям, нужно обратить внимание на применение абсолютно чистых и прежде всего свободных от силикатов растворов. Применение чистых щелочей исключается вследствие высокой цены. Берут 40—50%-ный раствор обычного едкого кали или натра, разбавляют до 15% и дают отстояться самое меньшее 6 недель, т. е.. до тех пор, пока он не будет соверигенно прозрачен (ср. также стр. 22 и след.). Прозрачный раствор сливают от осевшего шлама. [c.60]

НИЙ, например алкилхлорсиланы, уменьшают растворимость . Плавиковая кислота может полностью разрушить 5102 с образованием Н251Рб. При нагревании 5102 взаимодействует также с фосфорной кислотой, образуя 510(Р0з)2, прочие кислоты на 5Юг практически не действуют. При нагревании с гидроксидами, оксидами и карбонатами металлов, а также с солями сильных кислот 510г образует силикаты. Растворяется в сильных органических основаниях (например, в этилеидиамине). См. также приложение. [c.359]

Силикаты, представляющие собой соединения переменного состава пМагО-тЗЮо, образуют в водных растворах сложные коллоидные системы, обладающие специфическими физико-химическими свойствами. Знание этих свойств во многом определяет успешность защиты металлов от коррозии силикатами. Растворы высокомодульных натриевых силикатов содержат следующие частицы [c.184]

Испытания на малой лабораторной установке. В начальной стадии опытов на малой лабораторной установке был испытан при температуре 788° ряд присадок (перечисленных в табл. 5), которые могли оказаться полезными в отношении ингибитирования коррозии. В качестве топлива применялась стандартная керосиновая смесь, содержащая 0,025% ванадия, 0,005% натрия и 3% серы. Добавки вводились в зону сгорания или в виде водных растворов, или же (при применении нафтенатов и силикатов) растворялись в топливе. Влияние большинства присадок изучалось при различных концен-грациях их по отношению к содержанию ванадия. Нормальные опыты [c.186]

При открытии магния в смесях солей и силикатах растворы приходится выпаривать. Но при выпаривании, как указано выше, вследствие гидролиза образуются Mg20 l2 и MgO, нерастворимые в воде (а для открытия магния требуется водный, не содержащий кислоты раствор). Поэтому целесообразно перед открытием магния перевести его в сульфат. Для этого достаточно к сухому [c.67]

Кроме работы с силикатами раствор плавиковой кислоты используют в качестве жидкого реагента и в ряде других случаев. Например, для определения энтальпии образования фосфата алюминия [65] были измерены энтальпии реакции А1РО4 (различных кристаллических модификаций), а также металлического алюминия и фосфорной кислоты с 10%-ной плавиковой кислотой до идентичных конечных растворов. Из этих данных с использованием энтальпии образования Н3РО4 была рассчитана искомая величина. [c.174]

В хлороводородной кислоте не растворяются прокаленные оксиды А , Ве, Сг, Fe, Ti, Zr и T i, оксиды SnO , Sb Oj, Nb-jOg и TaaOs, фосфат циркония, монацит, ксенотим, сульфаты стронция, бария и свинца, фториды щелочноземельных металлов (включая бериллий), шпинель, пирнты, сульфиды ртути и некоторых других металлов, хромит, ниобиевые, танталовые, ториевые и урановые руды. Однако многие из этих соединений, особенно силикаты, растворяются только при повышенных давлении и температуре [4.167] (табл. 4.10). Исключение составляют SiOs, ТЮ2, ZrO, берилл, топаз, ортоклаз, самарскит, альбит, андезин и олигоклаз, которые или совсем не разлагаются, или разлагаются в незначительной степени [4.161]. [c.76]

Таким образом, шестивалентный уран растворим в карбонатном растворе в отличие от массы других металлов, которые образуют нерастворимые карбонаты или гидроокиси. Следовательно, содовый раствор обладает большей избирательностью, чем серная кислота. В карбонатнкГх растворах легко растворяются соединения шестивалептного урана, простые и комплексные арсенаты, карбонаты, фосфаты, сульфаты, ванадаты и молибдаты. Силикаты растворяются несколько труднее. Минералы, в которых уран находится в низших состояниях окисления, не растворяются, так как уран (IV) не образует растворимых в воде комплексов. Для обработки минералов такого типа требуется присутствие окислителей в условиях окисления могут быть обработаны простые окиси урана и минералы урана (IV), например коффинит. [c.129]

Перед извлечением соединений олова необходимо извлечь окись кальция, для чего применили 2%)-ный раствор ЭДТА, в котором окись кальция полностью растворяется [11]1 В этом растворителе закись олова, окись и силикат растворяются очень мало (от 0,7 до 4 отн. %), а олово хлорида растворяется полностью. Металличе- ское олово растворяется, но с меньшей скоростью — за 15 мин, когда хлорид олова растворяется полностью, олово металлическое переходит в раствор только на 3%. Степень перехода в раствор хлорида олова не зависит от pH раствора ЭДТА, в то время как для металлического олова pH имеет существенное значение. Минимальная степень перехода в раствор металлического олова (0,5 отн. %) достигается в слабокислом и слабощелочном растворе, т. е. при pH 5 и 8ч-8,5. Хлорид олова одинаково быстро растворяется и в кислом (при рН 5), и в щелочном (при pH = 8—8,5) 0,5- и 1%-ном растворах ЭДТА. [c.154]

Силикаты уже давно известны, как вещества, препятствующие коррозии. Стериккер , а также Шульдепер и Лерман детально описали механизм защитного действия силикатов. Раствор из 136 г силиката 40°Вё в 3879 л с соотношением N3 0 5102= [c.523]

Фторид кремния(1У) с избытком НР образует растворимую в воде кремнефтористоводородную кислоту Н2[51Ре]. Стекло, представляющее собой силикат, растворяется в плавиковой (фтористоводородной) кислоте. Поэтому плавиковую кислоту (40%-ный раствор) можно хранить лишь в парафинированных стеклянных бутылях и в бутылях из полиэтилена и других синтетических материалов. Жидкий безводный фтористый водород хранят в стальных баллонах. Его используют в качестве катализатора в органической химии. [c.355]

Навески около 0,25 г силиката растворяли в платиновом тигле в 2 мл воды затем прибавляли 1 мл 40% НР и 2 мл 35% НВР4 и выпаривали досуха после вторичного выпаривания с 2 каплями НР и 1 мл НВР4 осадок сушили при 160° С до постоянного веса. Вес осадка ЫаВр4 равнялся 100,25% + 0,00% от вычисленного. По-видимому, истинная систематическая ошибка определения меньше чем 0,25%, поскольку определение натрия в силикате сульфатным методом могло дать несколько пониженное значение. [c.83]

Антикоррозионные стекловидные покрытия цветных металлов. Особенностью медных изделий, щироко используемых в электротехнической и других отраслях промышленности, является высокий коэффициент расширения 170-10Г 1/град. Подобный коэффициент на силикатной основе обычно не достигается. Зато вопрос решается на полифосфатной основе. Получение эмали для меди, как правило, представляет большую сложность, ввиду интенсивного окисления металла. Полифосфат-ный расплав в данном случае, обладая высокой растворяющей способностью, что отсутствует у силикатов, растворяет оксидную пленку на поверхности металла, эмаль формируется хорошо. В качестве основы эмали используются, ввиду высокого ТКЛР, полйфосфаты бария и натрия соответственно в соотношении 60 и 40 мол.% или Рг05 — 50, ВаО — 30, КагО - 20 мол.% (разд. 7.1). Экспериментальной доработкой состава с целью повышения химической устойчивости установлена целесообразность введения малых добавок оксидов калия, таллия и меди. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология