Смолистые вещества нефти

По принятой в настоящее время классификации асфальто-смолистые вещества нефтей подразделяются на четыре вида 1) нейтральные смолы, 2) асфальтены, 3) карбены и карбоиды, 4) асфальтогеновые кислоты и их ангидриды. [c.32]

СМОЛИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА НЕФТИ [c.105]

Имеется попытка классифицировать нефти по выходу и качеству получаемых из них битумов. Как известно, по содержанию асфальто-смолистых веществ нефти могут быть высокосмолистыми (содержание суммы асфальтенов и силикагелевых смол более 20 вес.%) смолистыми (содержание суммы асфальтенов и силикагелевых смол 8—20 вес.%) малосмолистыми (то же 6— 8 вес.%). По содержанию твердых парафинов нефти делятся на высокопарафиновые (содержание твердых парафинов более 6 вес.%) парафиновые (то же 2— 6 вес.%) малопарафиновые (то же менее 2 вес.%). [c.113]

Значительная часть работ посвящена исследованию коллоидных свойств смол и асфальтенов. Для оценки агрегированных частиц нефти, битума и асфальтенов широко применяются такие методы, как электронная микроскопия и центрифугирование. Изучению поляризационных и молекулярно-поверхностных свойств асфальтено-смолистых веществ нефтей уделяется неоправданно мало внимания, хотя знание этих свойств имеет фундаментальное значение для объяснения ассоциативных явлений. [c.181]

Найденные статистические закономерности были испытаны для оценки средних характеристик реакционной способности — эффективных ПИ и СЭ асфальто-смолистых веществ нефти, которые также содержат серу. Определение ПИ и СЭ асфальтенов проводили [c.271]

СТРУКТУРА АСФАЛЬТОВО-СМОЛИСТЫХ ВЕЩЕСТВ НЕФТИ И ИХ ЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА [c.13]

Структура асфальтово-смолистых веществ нефти и их эмульгирующие свойства [c.213]

Влияние примесей к неполярным растворителям, в частности к пропану, в ряде случаев резко сказывается на растворимости в нем углеводородов и смолистых веществ нефти. Н. Ф. Богданов делит примеси и добавки, которые могут присутствовать в пропане, на две группы. [c.186]

Вопрос о строении и составе асфальтово-смолистых веществ нефти крайне слабо изучен. Деление этих веществ на группы чисто условное и основано на различной растворимости смол и асфальтенов в некоторых растворителях. [c.27]

Однако элементарный анализ нефтей показывает, что сумма углерода и водорода в них всегда меньше 100% Остальное приходится главным образом на три элемента (г е т е р о а т о м а) 2 кислород, азот и серу, входящие в состав органических соединений. При этом содержание кислорода в нефтях составляет 0,4—0,8%, азота — 0,03— 0,3% и серы— 0,1—5%. В редких случаях содержание кислорода и азота превышает 1 /о, например, в калифорнийской нефти соответственно 1,2 и 1,7%. Бензиновые фракции нефти практически не содержат кислород- и азотсодержащие соединения и, как правило, в их составе очень немного серасодержащих соединений. Керосиновые, дизельные и масляные фракции и гудрон с повышением температуры кипения (а значит и с увеличением молекулярной массы) все больше обогащаются неуглеводородными гетероатомными соединениями. Особенно ими богаты смолистые вещества нефти. Основная часть (до 95%) соединений, содержащих гетероатомы, находится в смолистых веществах нефти. Структура этих сложных высокомолекулярных соединений не известна. По мнению многих авторов, низкомолекулярные соединения, содержащие гетероатомы, представляют собой осколки молекул смолистых веществ, образующиеся либо в природных условиях, либо во время сопутствующей анализу или фракционированию термообработки нефти. Ниже рассматриваются отдельно низкомолекулярные соединения, переходящие при разгонке в различные нефтяные фракции, смолистые вещества и минеральные компоненты нефти. [c.92]

Процессу термообработки подчиняются только нефти, содержащие парафин и асфальтено-смолистые вещества. Нефть, содержащая только парафин, не имеет эффекта, получаемого термообработкой. Наличие смол препятствует [c.71]

При ремонтах и очистках (трубного пространства теплообменников, где проходит нефть) удаляется отложившийся на трубках слой, содержащий асфальто-смолистые вещества нефти в смеси с минеральными примесями. При очистке трубчатых холодильников из внутренней поверхности трубок удаляются загрязнения двух видов минерально-биологический слой отложений (ил, промываемый водной струей под высоким давлением) и слой накипи, образующийся непосредственно на внутренней поверхности трубок из растворенных в воде солей и удаляемый механически. [c.116]

Все изложенное выше привело авторов к выводу, что смолистые вещества нефти представляют собой сложную смесь соединений, в молекулах которых содержатся углеводородные ароматические радикалы с длинными алкильными цепями конденсированные ароматичеокие и нафтено-ароматические радикалы с короткими цепями фенольные группы и азотистые основания в виде производных пиридинфеноксидов сера и кислород — в виде гетероатомов, главным образом в циклах [1, 38]. [c.30]

Различие в плотности нефтей связано с различием в количественном соотношении углеводородов отдельных классов так, нефти с преобладанием метановых углеводородов легче нефтей, богатых ароматическими углеводородами. Плотность смолистых веществ нефти выше 1,000, поэтому чем больше их в нефти, тем выше ее плотность чем больше в нефти растворено газов, тем она легче. [c.29]

Следует отметить также кислородные соединения асфальтенов и другие составляющие смолистых веществ нефти (еще недостаточно исследованы). В табл. 14 приведено содержание кислорода в некоторых нефтях. [c.93]

Больше всего кислорода в смолистых веществах нефти (до 90% всего кислорода нефтей). Нейтральные кислородные соединения находятся в нефти в виде следов, мало изучены и не представляют никакого значения для практики. [c.93]

Для поддержания пластового давления и увеличения дебита скважин также часто используют попутный нефтяной газ, нагнетаемый компрессором в сводовую часть залежи. Дебит скважин может уменьшиться и вследствие засорения призабойной зоны частицами породы или отложения в порах пласта асфальто-смолистых веществ нефти или солей из пластовой воды и т.д. В таких случаях для увеличения проницаемости пласта применяют методы гидравлического разрыва (при 50 МПа) или торпедирования пласта, организации подземных ядерных взрывов, а также химической (соляной или серной кислотой, поверхностно-активными веществами) и термической (подачей горячего газа или перегретого водяного пара) обработкой призабойной зоны. Для борьбы с парафиноотложением на нефтепромысловом оборудовании стали применять специальные (депрессор-ные) присадки, препятствующие росту кристаллов парафина. [c.36]

Относительная плотность нефтей изменяется в широких пределах — от 0,8518 до 0,9634 г/см . По содержанию асфальтово-смолистых веществ нефти значительно различаются между собой. Так, количество силикагелевых смол варьирует от 1,28 до 21,19%. В одних нефтях асфальтены отсутствуют, а в других их содержание доходит до 4,74%. По количеству парафина нефти делятся на малопарафинистые (содержание парафина до 0,2%) и парафинистые, к которым относится большинство тяжелых нефтей. [c.11]

Найдено, что основное количество металлов связано с асфальто-смолистыми веществами нефти и с ее утяжелением [c.18]

О механизме действия депрессаторов имеются разнообразные мнения. Так, Л. Г. Гурвич [23], рассматривая способность неко-. торых смолистых веществ нефти понижать температуру застывания нефтяных продуктов, считал, что эти смолы препятствуют кристаллизации парафина и удерживают его в растворенном состоянии или в состоянии мельчайшего распыления. [c.18]

В смолах различных месторождений неодинаковое количество гетероатомов. Так, содер кание кислорода колеблется от 1 до 5—7% (масс.), серы — от десятых д.олей процента до 7—10% (масс.), азота — от сотых долей до 2% (масс.) и более. В состав -смолистых веществ нефти часто входят металлы Fe, Ni, V, Сг, Mg, Со и др. Большую часть смол составляют нейтральные вещества. Кислые продукты представлены главным образом асфальтогено-вымп кислотами. [c.207]

Химические свойства смолистых веществ нефти также извз-стны только в самом общем виде. Смолы — вещества нестабильные. Они легко окисляются кислородом воздуха даже при нормальной температуре, уплотняясь до асфальтенов. Без доступа воздуха превращение в асфальтены происходит при 260—300°С. Это обстоятельство, кстати, делает весьма затруднительным оп-ределение истинного содержания смо/ в нефти. При первичной перегонке температура в кубе часто превышает 300°С, и часть смол переходит в асфальтены или промежуточные продукты, отличающиеся по составу и структуре молекул от исходных смол. [c.209]

Для разделения смолистых веществ в сравнительных целях применяется следующая методика. Сперва навеска нефти растворяется в легком бензине (нефтяном эфире или нентане), не содержащем ароматических углеводородов. Количество нефтяного эфира должно быть не менее чем в 20 раз больше навески. При стоянии из раствора выпадает нерастворимая часть, так называемые асфальтены, которую можно отфильтровать и взвесить. В фи.пьтрате оказываются все углеводороды нефти и часть смол, не осажденная нефтяным эфиром. После этого смолы из раствора поглощаются силикагелем, алюмогелем или активными глинами. Силикагель является более подходящим, потому что на холоду не вызывает существенных изменений в смолах. Поглотитель со смолами хорошо промывается нефтяным эфиром от захваченных углеводородных масел, после чего смолы могут быть вытеснены из силикагеля спиртобензолом. После испарения растворителя получаются так называемые нейтральные смолы, резко отличающиеся по свойствам от асфальтенов. Эта принципиальная методика подвергалась усовершенствованиям, главным образом в части осаждения асфальтенов. Было установлено, что количество выделяющихся асфальтенов прямо связано с природой осадителя. Точно также для десорбции нейтральных смол с силикагеля пользуются не только спиртобензолом, но и другими растворителями, извлекающими дробные фракции смолистых веществ. При этом четкого, разделения, однако, не получается и выделенные фракции обладают переходящими признаками. Иногда различными растворителями обрабатываются уже выделенные спиртобензолом нейтральные смолы. Некоторые исследователи ошибочно приписывают этим аналитическим фракциям генетические взаимоотношения, что обычно заводит в тупик всю проблему генезиса смолистых веществ нефти. [c.144]

Повышение требований к моторным качествам бензинов дало возможность использовать как сырье пиролиза газовый бензин и низкооктановые бензины прямой перегонки. Керосино-газойлевые фракции прямой нерегонки применяются как дизельное топливо, н в настоящее время они достаточно дефицитны. Можно подвергать пиролизу низкокачественные газойли вторичного происхождения (термического крекинга, коксования). Практикуется применение в качестве сырья пиролиза нефтяных остатков, но широкое использование их для этой цели ограничено бо,1ьшими коксоотложениями, которые свойствеины глубокому превращению смолистых веществ нефти. [c.119]

В а с и л ь е в Н. А. Химический состав и строение асфальто-смолистых веществ нефтей. Химический состав нефтей и нефтяных продуктов. Труды НИИ Грознефть им. И, Коссиора, ГНТИ, 1931, стр. 255—285. [c.291]

Было установлено, что из смесей углеводородов силикагель преимущественно адсорбирует ароматические углеводороды. Путем фильтрования через слой силикагеля можно полностью освободить какой-либо нефтепродукт от ароматических углеводородов. Наиболее сильно силикагель адсорбирует смолистые вещества нефти. Эти св011ства силикагеля были использованы в дальнейшем для разработки метода адсорбционного анализа смесей жидких углеводородов (работы А. С. Великовского, С. Н. Павловой, С. Р. Сергиенко, Г. А. Тилюпо, Н. И. Черножукова и др.). [c.221]

Все сказанное позволяет рассматривать смолистые вещества нефти как более сложную см соединений, чем это представлялось согласно прежни1ГисследовЗтайм7 а также, что в смолах исследованной нефти имеются фенольные группы и азотистые ос- нования. Таким образом, из всего изложенного следует, что в смолах могут содержаться а) углеводородные ароматические радикалы с длинными алкильными цепями, б) конденсированные ароматические и нафтено-ароматические радикалы с короткими цепями, в) фенольные группы и азотистые основания в виде производных от пиридинфеноксидов. Наконец, элементарный анализ показывает также наличие в смолах кислорода и серы. [c.65]

Молекулярная масса. Молекулярная масса псфтп и нефтепродуктов имеет лишь усредненное знач( нне и зависит от состава и количественного соотношения компонентов смеси. Первый представитель жидких углеводородов нефти пентан имеет мол. массу 72. У смолистых веществ нефти она может достигать 1500—2000, Для многих нефтей средняя молекулярная масса находится в пределах 250—300, По мере увеличения пределов кипения нефтяных фракций молекулярная масса их (Л ср) плавно увеличивается от 90 (для фракций 50—100°С) до 480 (для фракций 550—600 °С). Для упро1ценных расчетов можно пользоваться формулой Войнова [c.44]

Никель в нефтяной золе обнаружен впервые Рамсаем, исследовавшим более 20 нефтей и асфальтовых веществ. После этого никель много раз открывался практически во всех исследованных нефтях в количествах, считая на золу нефти, от 2,5 до 36%. Если разделить смолистые вещества нефти на нейтральные (углеводородные) масла, нейтральные смолы и асфальтены, можно установить, что никель содержится главным образом в нейтральных смолах и маслах, тогда как ванадий содержится почти исключительно в асфальтенах и, частично, в нейтральных смолах. Отношение никеля к ванадию не постоянно и колеблется в широких пределах для различных районов распространения нефти. [c.183]

По содержанию асфальто-смолистых веществ нефти сильно различаются между собой. Так, содержание силикагелевых смол изменяется от 0,81 до 18,30% в одних нефтях наблюдается отсутствие асфальтенов, в других их содержание доходит до 4,60% коксуемость. лежит в пределах от 0,06 до 7,64%. По содержанию парафина нефти делятся на малопарафинистые с очень низким содержанием парафина (доссорская, макатская, сагизская, танатарская и др.) и парафинисТые, к которым относится большинство нефтей. [c.160]

Сложные гетероциклические соединения, многообразные формы веществ со смешанными функциями являются первичной формой превращения погребенного органического вещества. Часть смолистых веществ нефти является примером подобного рода соединений. Они, с одной стороны, превращаются в более простые углеводородные, сперва также очень сложные соединения, с другой — переходят в результате диспропорционирования водорода в еще более сложные нолициклические соединения, являющиеся, так сказать, отходами нефтеобразовательного процесса. С химической точки зрения одинаково невозможно представить себе ни прямое превращение погребенного органического вещества в углеводороды, ни образование при этом метановых углеводородов. Последние знаменуют собой не начальные, а конечные стадии превращения, предшествующие окончательной гибели нефти и преврахцению ее в метан и графит. Иной порядок превращения исходного материала в нефть, т. е. переход от простейших метановых углеводородов в сложные нолициклические системы химически невозможен в условиях нефтеобразовательного процесса. < [c.203]

При всей, казалось бы, очевидности вопроса о том, происходит ли при биодеградации нефтей в залежи новообразование кислородсодержащих соединений, однозначно ответить на него в свете имеющихся данных сложно. Результаты элементного анализа показывают, что в асфальто-смолистых веществах нефтей Русского месторождения много кислорода, а на Ванъеганском месторождении, нефти которого находятся на той же или даже большей стадии окисления, кислорода в асфальто-смолистых веществах не больше, чем в неокисленных нефтях. [c.98]

Сложнее провести "реконструкцию" исходной нефти, когда она потеряла УВ легких и средних фракций. В этом случае метод газовой хроматографии мало информативен, поскольку невозможно выполнить анализ бензинов и изопреноидов. Если, несмотря на высокие плотность и содержание асфальто-смолистых веществ, нефть содержит мало серы и микрозлементов, в ней низкие отношения S/N, V/Ni и высокие V , смолы/асфальтены и она обогащена тяжелым изотопом углерода, то можно с уверенностью сказать, что она образовалась из существенно окисленного ОВ (подгруппа МБ). К этим нефтям относят все нефти сеноманских залежей северных районов Тюменской области (месторождения Русское, Северо-Комсомольское, Тазовское и др., см. табл. 3). И наоборот, большое содержание серы и микроэлементов, высокие значения отношений S/N, V/Ni и низкие V , смолы/асфальтены, указывают на то, что эта нефть была генерирована ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке (подгруппа 1Б). Эта подгруппа нефтей самая малочисленная в Западной Сибири. Типичный представитель ее — нефть сеноманской залежи Айяунского месторождения. [c.129]

Шишкова А. П., Масагутова Д. А., Псаломщиков а К. И. Десульфирование сернистых соединений асфальтово-смолистых веществ нефтей катали.эатором Ренея. Геохимический сборник, 5. Труды ВНИГРИ, вып. 123, Гостоптехиздат, 19.58. [c.146]

Известно, что смолисто-асфальтеновые вещества сорбируются в определенной мере на парафинах. Смолистые вещества нефтей обладают депрессорным действием по отношению к температуре застьшания парафинистых нефтепродуктов, смолы, адсорбируясь на кристаллах парафина, препятствуют их росту и дальнейшему срастанию в структурную сетку [103], Установлено, что парафин адсорбирует смолы тем больше, чем выше его молекулярная масса [104]. В работе [105] адсорбцией смол на твердом парафине обьясняется изменение формы кристаллов парафина и образование высокодисперсных его суспензий в парафинистых нефтепродуктах при их охлаждении. [c.68]

Описанные выше явления позволяют нам сделать вывод, что парафлоу, а также природные смолистые вещества нефти, обладаюшд1е способностью понижать температуру застывания масла, хотя и понижают предельную тиксотропную силу в определенной области температур, но при более низких тевшературах могут повысить эту силу вследствие повышения температурного койффициента /. Присадки, в состав молекул которых входят полярные кислородсодержащие группы, как например сантопур, стеарат алюминия и т. п., должны понижать, значение / при более низких температурах вследствие вызываемого ими понин ения температурного коэффициента /. [c.185]

Ароматические УВ с конденсированными бензольными кольцами, их алкильные производные, некоторые гетероциклические соединения, дифенилполиеновые УВ, терпеповые соединения и ряд компонентов неизвестного состава, образующих смолистые вещества нефтей, обладают сильной люминесценцией в видимой области спектра. При комнатной температуре и атмосферном давлении спектры люминесценции растворов нефтей и битумоидов состоят из щироких размытых полос (200—300 см ), вид и расположение некоторых не позволяют проводить идентификацию отдельных компонентов. [c.273]