Исследование волокон

Этот метод представляется весьма полезным при исследовании волокон. [c.123]

Обзор исследований по сорбции гемицеллюлоз волокнами при щелочной варке будет неполным, если не упомянуть о серии опытов, выполненных в последнее время [33]. Процесс переосаждения ксилоуронидов изучался в условиях сульфатной и натронной варки березовой и осиновой древесины по обычным и модифицированным режимам. Исследования эти были проведены с целью увеличения выхода целлюлозы из лиственной древесины для производства бумаги. Опыты показали, что во время подъема температуры до 170° С значительная часть гемицеллюлоз переходит в раствор. К этому моменту содержание растворенных пентозанов достигает максимума. Во время стоянки при конечной температуре 170° С количество растворенных пентозанов уменьшилось вследствие их разрушения и частичного осаждения на волокнах целлюлозы. Сульфатная варка в тех же условиях чистого изолированного глюкуроноксилана березы показала, что он в процессе варки по мере подъема температуры постепенно образует кристаллический осадок. Максимум образования этого осадка соответствовал концу подъема температуры. Прн дальнейшем нагревании до конца варки количество выпавшего осадка не изменялось. Электронномикроскопические исследования волокон после сульфатной варки показали, что на них находится ориентированный или аморфный слой ксилана. [c.371]

В каждом мышечном волокне в полужидкой саркоплазме по длине волокна расположено, нередко в форме пучков, множество нитевидных образований - миофибрилл (толщина их обычно менее 1 мкм), обладающих, как и все волокно в целом, поперечной исчерченностью. Поперечная исчерченность волокна, зависящая от оптической неоднородности белковых веществ, локализованных во всех миофибриллах на одном уровне, легко выявляется при исследовании волокон скелетных мышц в поляризационном или фазово-контрастном микроскопе. [c.645]

Как было показано, метод прессования таблеток особенно ценен при исследовании волокон целлюлозы [90, 91] и шерсти [113], для которых размалывание может привести к изменению степени кристалличности. Показатели преломления КВг и этих волокон довольно близки, поэтому относительно крупные частицы дают удовлетворительные спектры. [c.94]

Метод прессования таблеток эффективен при исследовании волокон целлюлозы и шерсти, для которых размалывание приводит к изменению степени кристалличности. Поскольку показатели преломления этих веществ и бромистого калия близки, запрессованные крупные волокна имеют удовлетворительные спектры [29]. [c.477]

При исследовании волокон полиэтилентерефталата, капрона и полипропилена было найдено существенное отличие микроструктуры аморфных областей гранулята и вытянутого волокна 421. В частности, для вытянутых волокон полиэтилентерефталата и капрона установлено существование двух налагающихся друг на друга сигналов. Один из сигналов, по-видимому, соответствует радикалам, свободно вращающимся в микропустотах. Существование двойного сигнала (т. е. наличие микропустот) обнаружено также в натуральных волокнах шерсти, волосе и шелке. [c.157]

ЛИЗ имеет большое значение в исследовании волокон, так как позволяет установить степень их ориентации. В разных волокнах содержится различное количество более и менее упорядоченных молекул (в хлопке—около 70%, в регенерированной целлюлозе—значительно меньше). От упорядоченности строения зависят свойства и прочность волокна. Однако решающее значение для [c.412]

Некоторые из этих методов по своей физической природе не подходят для исследования волокон. Например, многие механические методы, в которых испытание сопровождается определением модуля потерь, не годятся для измерения Гст волокон, поскольку два из трех линейных размеров волокна очень малы. Можно было бы проводить испытания на филаментных нитях, но последние не типичны для большинства текстильных волокон, выпускаемых в настоящее время. Очевидно, что к волокнам неприменимы методы измерения проницаемости, сжимаемости, диффузии малых молекул и измерение энергии активации вязкого течения. Из методов, которые могут применяться для волокон, наиболее общим является измерение свободного объема (дилатометрия). Определение Ггт из измерений удельного объема двух полиэфирных волокон показано на рис. 31.2. Эти результаты получены при использовании воды в качестве вытесняющей жидкости. Перед испытанием волокна замачивали в воде на 24 ч. Для измерения этим методом Гст сухих волокон в качестве вытесняющей жидкости можно использовать низкомолекулярное минеральное масло. [c.482]

ЭКСПЕРИ Л Е Н Т А Л Ь И Ы Е МЕТОД Ы ИССЛЕДОВАНИЯ ВОЛОКОН [c.170]

Бессонов и Кувшинский в ряде работ [23, 24] исследовали кинетику развития деформаций при длительном нагружении и связь между статической прочностью и деформацией на примере полиметилметакрилата, полиметилметакрилата -6% ДБФ, ацетата целлюлозы +20% ДБФ и эбонита. Исследования показали, что относительные удлинения при разрыве образцов при 20 °С не зависят от напряжения и составляют 40%, а при 40 и 60 °С уменьшаются с 40 до 20% при снижении напряжений. Аналогичный характер зависимости относительного удлинения при разрыве от напряжений ранее был получен в работе [13] при исследовании волокон. [c.80]

Рентгенограммы различных волокон из смеси ПАН и АЦ показаны на рис, 2 и 3. Экваториальные дуги, характерные для рентгенограммы ПАН, наблюдались при исследовании волокон всех составов. Рентгенограммы снимали при постоянном расстоянии от волокна до пленки, и расстояние дуг от центра оказалось постоянным для всех составов вытянутых волокон. В невытянутых [c.91]

Для исследования волокон ПАН/АЦ были выбраны образцы 80/20, 60/40, 40/60 и 20/80. Поскольку опыты по экстрагированию, результаты которых приведены в табл. 3, показывают, что из этих составов только образец 80/20 нерастворим или почти нерастворим в ацетоне, то ацетон использовался в качестве агента для набухания только при работе с этим образцом. Для остальных образцов в качестве агента для набухания применялся хлороформ. [c.101]

Все исследования волокон из ароматических гетероциклических полимеров находятся в настоящее время на стадии лабораторных или опытных ис- [c.273]

Важную информацию часто дает микроскопическое исследование волокон. Этот метод особенно полезен в случае небольших количеств материала. Для набухания волокон используют воду или смесь воды с глицерином. Определение структуры поверхности или формы волокна, например чешуйчатая поверхность шерсти или спирально скрученное волокно хлопка, обеспечивает простой метод идентификации без деструкции субстрата. Если уток и основа изготовлены из различных волокон, например в случае окрашенных тканей, пряжу вначале необходимо разделить механически и полученные отдельные волокна подвергнуть анализу для определения природы субстрата и красителя. [c.384]

Трудности могут возникнуть при исследовании волокон, содержащих большие количества двуокиси титана в качестве матирующей добавки. Если цветные пигменты трудно идентифицировать, для микроскопического исследования целесообразно использовать очень тонкие поперечные срезы волокна. Из-за более высокого показателя преломления контуры матирующей добавки более четки, чем контуры цветных пигментов. Путаница может иметь место также в случае кубовых красителей. Однако размер частиц кубовых пигментов для крашения в массе отличает их от красителей, крашение которыми проводилось из кубового раствора. [c.420]

В то время как фибриллярные белки обнаруживают правильную периодичность лишь в одном или двух направлениях (см. гл. IX), многие из растворимых белков могут быть получены в форме настоящих трехмерных кристаллов. Исследование таких кристаллов при помощи старого способа рентгеновского анализа давало меньше типичных пятен интерференции, чем исследование волокон или денатурированных белков в виде порошков. Причина такого неожиданного результата заключалась в том, что старый метод анализа в рентгеновских лучах обнаруживал только те периодичности, расстояния между которыми были невелики, но не те, которых можно было ожидать в больших молекулах. [c.63]

Исследование волокон при помощи лучей видимого света дает возможность определить степень ориентации длинных макромолекул в волокнах, а также установить различие в ориентации у волокон разных типов. Однако этим методом нельзя выяснить более подробные детали внутренней структуры волокон для этой цели необходим более тонкий инструмент, в качестве которого применимы рентгеновские лучи с длиной волны примерно в тысячу раз меньшей, чем у лучей видимого света, и соизмеримой с величиной расстояний между атомами. [c.60]

Строение наружных слоев оболочки отличается меньшей плотностью. По микрорадиографическим исследованиям волокон плотность упаковки веществ в срединной пластинке у ели и березы соответственно составляла 81% и 89% от плотности во вторичной оболочке [20]. Эти данные были подтверждены измерениями в интерференционном микроскопе [21]. С увеличением плотности микрофибрилл во вторичной оболочке падает и концентрация лигнина. [c.21]

Спектр необработанных натуральных и синтетических волокон трудно снять из-за сильного рассеяния ими света. Задача препарирования при исследовании волокон заключается в получении оптически гомогенной и достаточно тонкой заготовки, имеющей ровную поверхность. При этом нужно не допускать изменений структуры, которая сама по себе является объектом исследования. Опубликовано несколько обзорных работ, посвященных методам препарирования волокон [698, 1428, 1599, 1887]. Все методы можно разделить на три группы 1) методы, при которых сохраняется только химическая структура, 2) методы, позволяющие сохранить надмолекулярную структуру, и 3) методы получения ориентированных образцов. [c.68]

К первой группе относятся исследования волокон в растворе и получение пленок из раствора и расплава. Волокна при этом ведут себя так же, как и другие виды полимерных материалов. С помощью пленки или раствора получают самые хорошие спектры, поэтому нужно стремиться к работе с образцами такого типа, если это позволяет поставленная задача, выбранный для исследования полимер и время. Сказанное в первую очередь касается количественных аналитических исследований и идентификации в образце химических групп, концентрация которых мала. [c.68]

Методы третьей группы применяются при спектроскопическом исследовании волокон, не претерпевающих изменений в ходе препарирования, в частности при определении ориентации молекул и кристаллитов, т. е. параметров, оказывающих влияние на физические свойства волокон. Получение ориентированных образцов — процесс трудоемкий и длительный. Особенности геометрического строения волокна не позволяют получить слой, однородный по толщине. Правда, для волокон с закономерно изменяющимся поперечным сечением можно ввести численные поправки. [c.69]

Все исследователи отмечают большой разброс прочностных характеристик при выполнении определений даже на одних и тех же образцах в идентичных условиях. Р. Зуковски и К. Газе показали, что наименьшие значения коэффициентов вариации наблюдаются при испытании волокон асбеста, диаметр которых не превышает 10—20 мкм. На основании исследования волокон крокидолита, длина которых варьирует от 2 до 35 мм, эти авторы пришли к выводу о том, что максимальные значения прочности на растяжение отвечают образцам минимальной длины. Такая закономерность подтверждается и данными И. Авестона при уменьшении длины волокон крокидолита с 50 до 3 мм прочность увеличивается на 40 %. Результаты испытания волокон асбестов диаметром от 7 до 117 мкм, по мнению этого автора, свидетель- [c.129]

Основные научные исследования связаны с разработкой методов испытания текстильных и стекловолокон. Предлояшл методы определения способности волокон к скручиванию, их прочности при действии радиальных и осевых давлений и ударно-разрывной прочности. Ввел микроскопические исследования волокон, в частности [c.62]

Приведены данные по зависимости свойств волокон из поливинилового спирта от условий их получения 409-418 рассмотрены проблемы крашения винилона э. Изучено влияние условий крашения красителями разных типов на способности последних окрашивать винилон 42 -424 Предложено окрашивать волокна из поливинилового спирта СОЛаЦеТОВЫМИ 425, 426 другими красителями 427-431 Описаны рентгенографические исследования волокон из поливинилового спирта 432-437 также изучение их методом спектроскопии 4 4 и другими методами 435-437 [c.576]

Типичное расположение рефлексов БУРР, полученных в результате исследований волокон, сформованных из расплава полиэтилена, показано на рис. 8.9. Скорость кристаллизации полиэтилена вдоль линии формования, как оказалось, намного превышает скорость кристаллизации расплава, находящегося в состоянии покоя [58]. Это легко видеть на кривых трансформации при непрерывном охлаждении (см. раздел 5.6 и рис. 8.10). Это еще один пример явления кристаллизации, индуцированной механическим напряжением. [c.162]

В табл. 9.5 суммированы полученные им данные. Характерные черты исследованных волокон - небольшие колебания в степени кристалличности и появление второго высокотемпературного пика плавления при вытягивании волокна. Поскольку все образцы содержали только кристаллы формы I, причиной увеличения температуры плавления могло быть изменение морфологии кристаллов и макроконформации молекул. Сравнение температур плавления из табл. 9.5 с равновесной температурой плавления кристаллов формы I (187,5 ,paзд. 8.4.2) показывает, что перегрев должен быть основной причиной наблюдаемых высоких температур плавления. Действительно, Самуэлсу [205] удалось показать, что отсутствует корреляция между температурами двух пиков плавления и функцией ориентации кристаллов в волокне. Однако температуры обоих пиков коррелируют с функцией ориентации макромо- [c.284]

Другие данные о вторичной структуре ДНК. Для нуклеиновых кислот, так же как и для фибриллярных белков, рентгеноструктурный анализ дает по сравнению с другими методами наиболее определеяную информацию о структуре, но эта информация относится лишь к упорядоченным областям волокон Поэтому при исследовании волокон рентгенографические данные не позволяют определять такие параметры структуры, как общая форма молекул и молекулярный вес. Для получения дополнительной информации, касающейся молекулярного веса и формы молекул в растворе, применяются другие физические методы исследования. Здесь можно напомнить, например, об измерениях вязкости нуклеиновых кислот, о которых шла речь в разд. 1 гл. XI. [c.316]

В большой работе Вегенер и Луйкен изучали влияние светопогоды на различные текстильные волокна и пришли к выводу, что прочность исследованных волокон зависит от времени года, температуры и изменения атмосферного давления при этом авторы утверждают, что оба последних фактора оказывают одинаковое влияние. [c.360]

Рентгеноструктурные исследования волокон солей одновалентных катионов, а также расчеты конформаций цепей [проведенных подобно тому, как это было сделано для целлюлозы (см. с. 142)] позволилиЪред-ставить конформации молекул каррагининов. Периоды идентичности волокон X- и г-каррагининов составляют 24,6 и 13,0 А соответственно. По-видимому, полисахаридные цепи,этих соединений существуют в виде двойных спиралей, закрученных вправо. Каждый оборот одинарной спирали содержит три дисахаридных остатка. В /-каррагинине моносахаридные остатки одной спирали расположены посередине между остатками второй спирали. Поскольку здесь идет речь о взаимном рас-молекул-еизвестдай вторичной-структурой, можно гово- [c.148]

Введение микродобавок оказывает, по-видимому, синергический эффект на действие модификаторов, вызывая дальнейшее замедление про-десса омыления ксантогената. Исследования волокон, сформованных [c.123]

Оптические исследования волокон растянутого ПТФЭ показали, что эти волокна имеют положительное двулучепреломление [121, причем показатель преломления вдоль оси волокна на 0,12 выше показателя преломления в поперечном направлении (Ая = 0,12). Положительное двулучепреломление ПТФЭ связано с осью ориентации цепи макромолекулы. В то же время кристаллические ленты имеют отрицательное двулучепреломление, следовательно, цепь должна быть ориентирована перпендикулярно оси ленты. Основываясь на этих данных, Банн и сотр. [12] сделали вывод, что цепи ПТФЭ расположены параллельно направлению полос на протяжении нескольких тысяч атомов цепи. Длина полимерной цепи по крайней мере в десять раз больше ширины ленты, поэтому считают, что цепь у краев ленты загибается. Этот вывод, хотя и предположительный, предшествовал открытию явления упаковки цепи в ламели, и впоследствии на это явление часто ссылались, объясняя упаковку цепи в единичных кристаллах и образование кристаллов в блоке. [c.412]

Цан и Расгебер [18] показали, что динитрофенильное производное концевых аминогрупп, образующееся при обработке полиамидов динитрофторбензолом, может быть использовано для колориметрического определения концевых аминогрупп в полиамидах 6 и 6-6. Для калибрования можно применять динитрофенильное производное мономера, поскольку молярное поглощение этого соединения имеет ту же величину, что и молярное поглощение динитрофенильного производного полимера. Этот метод пригоден для исследования волокон. [c.292]

Данные рис. VI.6 получены практически на недеформированных образцах. Если же использовать акустическую технику на вытягиваемых волокнах, то могут быть достигнуты более высокие значения акустического фактора Германса, отвечающие практически идеальной молекулярной ориентации. Из исследованных волокон был выбран образец ПФТА с начальным фактором молекулярной ориентации /р = 0,96, т. е. на среднем участке зависимости, изображенной на рис. VI.6. Соответствующая перестройка пьезоэлектрических датчиков позволила провести периодические измерения значений скорости распространения звука в процессе вытяжения нити вплоть до разрыва. Одновременно с измерением скорости распространения звука регистрирова1и напряжение в нити. [c.141]

На рис. 7.10 приведены результаты исследования коэффициентов тенлопроводности в продольном направлении, которые подтверждают, что зависимость ксь от объемной доли волокна фк является линейной для обоих типов исследованных волокон. Экстраполируя соответствующие линейные зависимости к фр=1, авторы оценили коэффициенты теплопроводности самих волокон, которые оказались равными для высокомодульного углеродного [c.307]

Наконец, особый интерес представляют результаты Хиндмана с сотрудниками полученные при исследовании волокон полиэтилена, подвергнутых холодной вытяжке. Эти авторы нашли, что между узкой и широкой линиями появляется новая резонансная линия, которую удалось наблюдать и Слихтеруно при более высокой температуре. Эта промежуточная линия зависит от ориентации волокна в магнитном поле. При отжиге образцов в течение некоторого времени при 125° С промежуточная линия почти полностью исчезает. Возможно, во время отжига большая часть протонов, ответственных за появление промежуточной линии, становится настолько подвижной, что начинает усиливать интенсивность узкой компоненты. Исходя из сказанного следует пожелать, чтобы во всех работах, посвященных исследованию ядерного магнитного резонанса в полиэтилене, приводилось как можно более детальное описание методики приготовления испытываемых образцов. [c.345]

Описано исследование волокон акриловых в присутствии полиамида, полиэтилентерефталата и вискозного шелка извлечением диметилформамидом [68], целлюлозных, синтетических и протеиновых дифференциальным термическим анализом [69] и действием органических растворителей и кислот [70], полиамидных и полиуретановых путем обработки различными растворителями, хлор-цинкиодом или смесью фенола, молочной кислоты и глицерина [71]. [c.240]

В работах [2032—2034] рассматривались рентгенооптические методы исследования волокон кристаллических полимеров, полученных из различных алкильных эфиров транс-транс-шзошера сорбиновой кислоты и р-стирилакриловой кислоты. Мономерные единицы 1,4-структур имеют вид — HR—СН = СН—СНСООК. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология