Ванадий экстрагированием эфиром

Извлечение растворителями. Выпущено много патентов с описанием процессов извлечения урана (и других металлов) из руд методом экстрагирования растворителями [65]. Этот метод в общем заключается в том, что ценные компоненты минералов выщелачиванием переводятся в водный раствор, а затем извлекаются из него противоточным экстрагированием растворителем, не смешивающимся с водой. Для повышения эффективности может быть осуществлена рециркуляция. На последнюю возлагаются большие надежды, и она, несомненно, в дальнейшем будет предметом интенсивных исследований. Исследован [66] процесс экстрагирования растворителями урановых руд. Оказалось, что уран можно легко очистить от кремния, титана, ванадия, ниобия, тантала, молибдена и вольфрама экстрагированием эфиром из раствора нитратов. Бор и фосфор отделяются неполностью. [c.107]

Осаждение купфероном в растворе, содержаш,ем 10% серной кислоты (по объему), служит для отделения алюминия от железа (III), циркония, титана, ванадия, олова и некоторых других менее часто встречающихся элементов. Купферонат железа можно экстрагировать смесью эфира и бензола (стр. 149). Избыток купферона в фильтрате или в экстрагированном растворе можно разрушить нагреванием с серной и азотной кислотами. [c.137]

Как правило, комплексное соединение молибдена с роданидом более устойчиво в органических растворителях, чем в водных растворах. В случае экстрагирования окрашенного соединения эфиром медь, никель, кобальт, хром, ванадий и уран на определение молибдена заметно не влияют. [c.336]

На возможность колориметрического определения ниобия по его реакции с роданидом в солянокислых растворах, содержащих хлорид олова (II) и винную кислоту, впервые указали Л. Н. Моньякова и П. Ф. Федоров По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание ниобия можно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. Механизм этой реакции и влияние на нее различных факторов, подробно изученные И. П. Алимариным и Р. Л. Подвальной , рассмотрены ниже. Титан также дает окрашенный в желтый цвет роданидный комплекс, но чувствительность реакции на титан во много раз меньше, чем на ниобий, и при соотношении ] Ь Т1 = 1 30 еще возможно достаточно точное определение ниобия при условии, если концентрация Т10г в анализируемом растворе не превышает 0,3 мг в 10 мл. Тантал в условиях определения ниобия дает с роданид-ионами бесцветный комплекс. Определению ниобия мешают молибден, фольфрам, уран, ванадий, железо, хром, кобальт, медь, золото и платина, образующие в этих условиях окрашенные соединения с роданидом. При экстрагировании эфиром устраняется влияние хрома, урана, железа и меди, которые остаются в водном слое. Совместно с ниобием эфиром извлекаются окрашенные роданиды молибдена, вольфрама, титана, кобальта и йлатины. Соединения золота, селена и теллура восстанавли-. ваются до элементарного состояния и покрывают стенки сосуда, что мешает наблюдению окраски ниобиевого комплекса. [c.689]

В опытах, проведеннкж H. A. Bright с 2,25 г железа и 24 жг ванадия, эфиром из)влекалось 2 мг ванадия (V) и менее 0,03 мг ванадия (IV). При экстрагировании же раствора, содержавшего 0,67 г желе и 0,33 г ванадия (IV), в эфирном экстракте было найдено 1,6 мг ванадия. [c.512]

Известный интерес представляет метод отделения таллия от ряда элементов, основанный на экстрагировании хлорида таллия (III) эфиром из раствора в 6 н. соляной кислоте (стр. 161). Таллий количественно выделяется в виде металла при восстановлении металлическим цинком или магнием в слабосолянокислом или сернокислом растворе и отделяется таким образом от многих элементов. Образующаяся при этом металлическая губка легко окисляется воздухом или растворенным кислородом, и ее следует спрессовать в комок стеклянной палочкой. Большую часть раствора сливают и осадок быстро промывают декантацией свеже-прокипяченпой водой. Таллий можно отделить от ванадия, алюминия и циркония электролизом разбавленного сернокислого раствора, с применением катода из цинковой амальгамы [c.539]

Полярографическое определение урана было исследовано Кольтгофом и Х аррисом [1016], установившими независимость потенциала полуволны от кислотности раствора, с одной стороны, и большую зависимость диффузионного тока от этого же фактора, а также от наличия различных солей, с другой. Более поздние работы по полярографии урана были выполнены чешскими исследователями [1016], показавшими возможность определения 0,08% урана в рудах в присутствии железа и 0,008% в его отсутствие (после экстрагирования железа эфиром). Современное состояние полярографии урана освещено в докладе А. П. Виноградова [967] и в книге Т. А. Крюковой, С. И. Синяковой и Т. В. Арефьевой [55]. Очень интересен и практически важен тот факт, что ионы ванадия и здесь сказываются на определении урана они увеличивают высоту волны восстановления урана. Это явление, наблюдавшеесу различными исследователями, было изучено В. Г. Сочевановым с сотрудниками [1017] и затем Ю. В. Морачевским и А. А. Сахаровым [1018]. Если ванадий присутствует в руде вместе с ураном и содержание его неизвестно, то полярографическое определение урана невозможно если же исследуемый раствор урана не содержит ванадия, то можно, вводя определенные количества ванадия, в несколько раз повысить высоту волны урана и тем самым улучшить условия его определения. [c.385]

Купферонат ванадия (V) образует красно-коричневый осадок, который экстрагируется бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, диэтиловым эфиром и этилацетатом. После экстрагирования растворители окрашиваются в вишневокрасный цвет [5, 6]. [c.148]

Больфрам(У1) титровали [865] аскорбиновой кислотой амперометрически с двумя поляризуемыми электродами при напряжении на электродах 50—100 мв. При титровании 0,16—200 мг ошибка около 1%. В присутствии ванадия вначале на фоне 0,1 М H2SO4 оттитровывают ванадий, а затем вольфрам — на фоне ацетатной буферной смеси (pH 4,6). Если присутствует молибден, его отделяют экстрагированием диэтиловым эфиром из раствора 4 М НС1. [c.105]

Ряд органических соединений фосфора используется в технологии получения урана как на стадии извлечения его из руды, так и для очистки. Для извлечения урана растворенную в кислоте руду обрабатывают керосино.м, содержащим относительно небольшое количество (5—6% по объему) диэфира фосфорной кислоты, нагфи-мер бис-(2-этилгексил)-фосфата, причем металлы переходят в органическую фазу. Далее диуранат натрия, полученный экстрагированием органической фазы раствором карбоната натрия, очищают путем повторного растворения в азотной кислоте и экстракиии раствора органическим растворителем, содержащим триэфир фосфорной кислоты, например трибутилфосфат, после чего вновь производят реэксграцию раствором карбоната натрия. Подобные способы, при осуществлении которых также используют эфиры фосфорной кислоты, применяются и для выделения ванадия, тория, протактиния, редкоземельных металлов и др. [c.25]

Несколько иное положение в ряду фосфорорганических экстрагентов занимают триалкилфосфиноксиды. Установлено, что при экстракции урана из разбавленных водных растворов главным образом три-октил- и три-п-децилфосфиноксидами (RgP-O) достигается очень высокий коэффициент распределения. Коэффициенты распределения примесей получаются относительно меньшими, чем для эфиров фосфорной кислоты, что указывает на высокую селективность этих реагентов [79]. Растворы триалкилфосфиноксидов в керосине приближаются по селективности к простому эфиру и трибутилфосфату. При одинаковых условиях экстракции коэффициент распределения для урана в 10 —10 раз больше, чем коэффициенты распределения для тория, ванадия, железа и алюминия. Механизм экстракции триалкилфосфииоксидами, по-видимому, совершенно аналогичен механизму экстракции трибутилфосфатом. Результаты опытов показывают, что на каждый моль экстрагированного урана требуется около 2 моль фосфиноксида [c.45]

Толуол-3,4-дитиол образует слаборастворимый голубовато-зеленый комплекс с вольфрамом(VI), который может быть экстрагирован бутилацетатом, петролейным эфиром и другими органическими растворителями . Молибден реагирует подобным же образом и должен быть удален перед определением вольфрама. Был описан ряд методик определения вольфрама с помощью дитиола. Одна из них, предназначаемая, в частности, для анализа биологических материалов, была разработана в деталях, включая и входящие в нее операции выделения Ход анализа дан на стр. 804. Эта методика применима в присутствии относительно небольших количеств железа, титана, ванадия и т. д. и таких металлов, как медь и висмут, дитизонаты которых могут быть извлечены слабым раствором минеральной кислоты (см. стр. 138). Олово в количествах - 200у не мешает, так как его дитиолаты практически нерастворимы в петролейном эфире, используемом для экстракции дитиолата вольфрама. [c.798]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология