Железные руды кислотами

Пример I. Навеску железной руды, имеющую массу 0,2886 г, растворили в кислоте, железо восстановили до степени окисления +2 и потом титровали раствором дихромата калия, концентрация которого = 0,02015 моль/л. Рассчитать процентное содержание железа в анализируемой руде, если при проведении трех титрований V = 22,47 мл [c.165]

В качестве природных катализаторов для ряда процессов (крекинг, этерификация, полимеризация, производство серы из сернистых газов и другие) могут быть использованы боксит, кизельгур, железная руда, различные глины [153]. Природные катализаторы дешевы, технология их сравнительно проста. Она включает операции размола, формовки гранул, их активацию. Применяют различные способы формовки (экструзию, таблетирование, грануляцию на тарельчатом грануляторе), пригодные для получения гранул из порошкообразных материалов, увлажненных связующими. Активация исходного сырья заключается в удалении из него кислых или щелочных включений длительной обработкой раствором щелочи или кислоты при повышенных температурах. При активации, как правило, увеличивается площадь поверхности контактной массы. [c.166]

Если количество железа определяется в растворе, содержащем кроме Ее- -ионов также ионы Ее +, то последние предварительно восстанавливаются до железа (П). Так поступают, в частности, прн анализе чугуна, стали и железных руд после растворения их в серной кислоте. Все операции приготовления рабочих растворов, содержащих Ее-+-ионы, и сам процесс титрования следует проводить по возможности быстро, чтобы сократить время контакта растворов с кислородом воздуха. [c.106]

Кроме полупроводниковой техники кремний широко применяется в металлургии для раскисления сталей и придания им повышенной коррозионной стойкости. Для этих целей используется сплав кремния с железом (ферросилиций), получаемый при совместном восстановлении коксом железной руды и кремнезема. Ферросилиций очень устойчив к действию кислот и потому используется для изготовления кислотоупорных изделий. [c.412]

Таким образом, в присутствии соли марганца(П) титровать железо(11) перманганатом можно и в солянокислой среде. Это имеет большое практическое значение для анализа железных руд и подобных веществ, которые растворяют обычно в соляной кислоте. [c.376]

После обработки кислотой железных руд, разлагаемых кислотами, обычно остается бесцветный остаток — кремниевая кислота и силикаты. Этот остаток, нерастворимый в кислотах, отфильтровывают и промывают. [c.155]

Менее точным, но весьма распространенным является описанный ниже метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом, после чего избыток ЗпС окисляют сулемой, а двухвалентное железо титруют раствором КМпО или КаСг О,. Метод был разработан для анализа железных руд, которые трудно растворяются в различных кислотах, но довольно быстро переходят в раствор при нагревании с соляной кислотой и двухлористым оловом. Это значительно ускоряет анализ и дает возможность в ряде случаев обойтись без сплавления. В других случаях, например при анализе алюминиевых и других сплавов, содержащих железо, а также при анализе силикатных материалов (глин, бокситов и др.), значительно удобнее пользоваться другими способами определения железа, которые дают более точные результаты. Подробнее рассмотрим метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом. [c.380]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Титрование перманганатом применяется чаще всего при анализе железных руд. Методы разложения пробы были уже рассмотрены в главе о весовом определении железа (см. 39) они заключаются почти всегда в обработке навески концентрированной соляной кислотой [c.382]

Титрование железа лучше всего проводить в сернокислом растворе, так как при этом не возникает побочных реакций. Но железные руды растворяются в хлороводородной кислоте легче, чем в серной кислоте, и поэтому удобнее пользоваться хлороводородной кислотой. Однако титрование в растворе хлороводородной кислоты осложняется сопряженной реакцией окисления кислоты. Активные промежуточные продукты, образующиеся во время реакции перманганата с железом(П), окисляют частично хлорид-ионы до хлора, который выделяется из раствора в виде газа. Вследствие этого перманганата расходуется больше, чем необходимо для окисления железа (И). [c.404]

Три-четыре навески стандартного образца окисленной железной руды по 0,15—0,20 г помещают в конические колбы емк. 200— 250 мл и растворяют при нагревании на плитке ъ 0 мл концентрированной соляной кислоты. После разложения навески руды на дне колбы должен оставаться только легкий белый осадок кремневой кислоты, не содержащий крупинок неразложившейся руды. Колбу снимают с плитки и содержимое разбавляют холодной водой до 100 мл, смывая ею стенки колбы. [c.187]

Описан ряд методов фотометрического определения алюминия в железных рудах с эриохромцианином R [463, 808, 855]. Определение проводят при pH 6, многие мешающие элементы маскируют с помощью тиогликолевой кислоты [808,855]. На ванадий вводят поправку, для чего готовят раствор как для определения алюминия, но добавляют 2 мл 2,4%-ного раствора NaF, доводят до метки и измеряют оптическую плотность по сравнению с холостой пробой. Значение этой оптической плотности вычитают из оптической плотности анализируемого раствора. [c.196]

В качестве природных катализаторов для ряда процессов (кре кинг, этерификация, полимеризация, производство серы из серии стых газов и другие) могут быть использованы боксит, кизельгур железная руда, различные глины [200—206]. Природные катализа торы дешевы, технология их производства сравнительно проста Она включает операции размола, формовки гранул, их активацию Применяют различные способы формовки (экструзию, таблетиро ввние, грануляцию на тарельчатом грануляторе), пригодные для получения гранул из порошкообразных материалов, увлажненных связующими. Активация исходного сырья заключается в удалении из него кислых или щелочных включений длительной обработкой растворо м"щелочи йли кислоты при повышенных Температурах. При активации, как правило, увеличивается поверхность контактной массы. Наибольшее применение в промышленном катализе нашли природные глины монтмориллонит, каолинит, бейделлит, бентониты и др. Они представляют собой смеси различных алюмосиликатов и продуктов их изоморфных замещений, а также содержат песок, известняк, окислы железа, слюду, полевые шпаты и другие примеси. Некоторые природные алюмосиликаты, например, каолин, обладают сравнительно высокой каталитической активностью в реакциях кислотно-основного катализа уже в естественном виде, после сушки и прокаливания. Большинство других требует более глубокой предварительной обработки кислотой при соответствующих оптимальных условиях (температура, концентрация кислоты, продолжительность обработки). В активированных глинах возрастает содержание SiOa, а количество КагО, СаО, MgO, AI2O3 уменьшается. Часто для уменьшения потерь алюминия в глинах к активирующему раствору добавляют сол , алю.мниия [46]. [c.168]

Сталь — сплав железа с углеродом, с примесями марганца, кремния, серы, фосфора. Обычная углеродистая С. содержит 0,05—1,5 % С, 0,1—1 % Мп, до 0,4 % 31, до 0,08 % 5, до 0,18 % Р. При большем содержании примесей или при добавке других специальных примесей С. называется легированной. Легирующие элементы Сг, N1, Мп, Си, , Мо, V, Со, Т1, Nb, А1, 2г, Та. Легированные С. обладают высокими механическими и физико-химическими свойствами. Из них изготавливают детали машин, инструменты, резцы, штампы и др. Нержавеющие стали, содержащие до 12 % хрома, устойчивы против коррозии в атмосфере, в кислотах, щелочах, растворах солей. Добавление в С. хрома, кремния и алюминия делает ее жаропрочной, а насыщение поверхностного слоя стали азотом (азотирование) резко увеличивает износоустойчивость стальных изделий. С. обычно изготовляют из чугуна путем частичного удаления из него углерода окислением этот способ получил наибольшее распространение в современной металлургии. Другой путь получения С. состоит в восстановлении железа в железной руде и введении в него требуемого количества углерода и других примесей. [c.126]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Известь и жирные кислоты. При высоких значениях pH свыше 11) кремнезем адсорбирует, ионы кальция, которые в свою очередь адсорбируют ионы стеарата, превращая таким образом поверхность кремнезема в гидрофобную, что может быть использовано для удаления кремнезема из железной руды путем флотации. Крахмал при таком значении pH, очевидно, адсорбируется на оксиде железа, препятствуя его взаимодействию со стеаратом, и, таким образом, железо остается в суспензии [332]. [c.541]

Серная кислота. Концентрированная кислота (плотностью 1,84) или разбавленная (1 1) служат для растворения алюминиевых, марганцевых и железных руд, а также для перевода в раствор окислов некоторых металлов. Благодаря высокой температуре кипения (330°) серная кислота применяется для удаления более летучих кислот и перевода их солей в сульфаты. [c.122]

При определении фосфора в железных рудах фосфор предварительно выделяют, чаще всего в виде фосфоромолибдата аммония, с титриметрическим окончанием анализа. Навеску руды разлагают соляной кислотой [82]. При наличии титана, образующего труднорастворимые фосфаты, часть фосфора может остаться в нерастворимом остатке. В этом случае фосфор отделяют от Ti сплав- [c.104]

НС1 Металлы, оксиды металлов, железные руды, карбонаты, органические амины Кислота улетучивается при нагревании [c.45]

Амины нафтеновые Смесь первичных аминов, полученных на основе асидола Собиратель, обладающий пенообра- зующим действием Флотация железных руд и руд редких металлов. Применяется непосредственно или (после нейтрализации минеральными кислотами) в виде 1—10% водных растворов [c.662]

Другие окислители. Несколько окисляющих реагентов действуют подобно азотной кислоте, пербензойной кислоте и, вероятно, РеаОд. Было установлено, что для получения кокса с добавками мелочи железной руды или колошниковой пыли необходимо предварительное прокаливание окислов железа для уменьшения в них содержания трехвалентных окислов. [c.99]

Кремний часто получают в виде сплава с железом (ферросилиция) сильным накаливанием смеси SiOj, железной руды и угля. Сплавы, содержащие до 20% Si, могут быть, таким образом, изготовлены в доменных печах, более высокопроцентные — в электрических. Ферросилиций непосредственно используется для изготовления кислотоупорных изделий, так как уже при содержании 15% Si на металл не действуют все обычные кислоты, кроме соляной, а при 50% Si —перестает действовать и НС1. Важнейшее применение ферросилиций находит в металлургии, где он употребляется для введения кремния в различные сорта специальных сталей и чугунов. [c.587]

Основные железные руды магнитный железняк (магнетит) Рез04, красный железняк (гематит) РеаОз, бурый железняк (лимонит) 2Ре Оз- ЗН2О, шпатовый железняк (сидерит) РеСОз. Железный колчедан (пирит) РеЗз перерабатывают на серную кислоту. Крупнейшие центры черной металлургии расположены вблизи месторождений железных руд. На Урале перерабатывают магнитный железняк (горы Магнитная, Высокая, Качканар и др.), заводы Кривого Рога базируются на месторождениях красного железняка, а на Керченском полуострове используют бурый железняк. Кроме того, разрабатываются неисчерпаемые залежи железосодержащих кварцитов Курской магнитной аномалии. Новые запасы железных руд найдены в Восточной Сибири, на Дальнем Востоке, на Кольском полуострове. [c.425]

Гетц и Уадсворт применяли смесь равных объемов 72/о-ной хлорной кислоты и 85%-НОЙ фосфорной кислоты для растворения железных руд перед их восстановлением в аппарате Джонса и титрованием перманганатом калия или сульфатом церия. Эта методика занимала меньше времени и давдла более надежные результаты, чем растворение в соляной кислоте. [c.123]

Несмотря на перечисленные достоинства, применс-Н1 с окислителей связано со следующими недостатками. Обычно предварительная подготовка пробы к анализу состоит в переведении анализируемого материала в раствор посредством обработки различными кислотами чаще всего применяют азотную кислоту или ее смесь с хлороводородной или серной кислотой. Так, медные сплавы растворяют в азотной кислоте, причем содержащиеся в них элементы — железо, олово и другие—превращаются в соединения высших степеней окисления. При анализе различных чугунов и сталей необходимо определять ванадий, молибден, вольфрам, титан и нс-которые другие легирующие элементы, которые вследствие обработки пробы окислительными агентами также содержатся в полученном растворе в высших степенях окисления. Железные руды содержат оксиды железа растворяя их в хлороводородной кислоте с добавками различных окислителей, получают железо в степени окисления +3 и т. д. [c.435]

Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]

Как и в любом методе, прежде всего приходится считаться с влиянием железа. Для комплекса железа с реагентом Ятах = = 556 нл< хотя окраска его значительно меньше окраски комплекса алюминия, все же железо сильно мешает. Влияние последнего больше при высоких значениях pH [568], его устраняют с помощью аскорбиновой или тиогликолевой кислоты. Согласно Хиллу [809], аскорбиновая кислота — лучший восстановитель для больших количеств железа, чем меркаптоацетат. При анализе сталей Хилл [810] предлагает использовать ее, а для железных руд можно при- [c.102]

Магнезия — устаревшее название оксида магния (жженая магнезия), применяется в медицине при повышенной кислотности, изжоге, отравлениях кислотами. Магнетит (магнитный железняк) FeO- FeaOa— минерал черного цвета, обладает сильными магнитными свойствами. Важная железная руда (72,4 % Fe). Магнетохимия — раздел физической химии, который изучает зависимость между магнитными свойствами и химическим строением веществ. [c.78]

При анализе различных железных руд и шлаков разложение проводят фтористоводородной кислотой в различных герметических камерах и определяют все компоненты методом атомно-абсорбцион-ного анализа в различных условиях. [c.159]

Монослои карбоновых кислот также могут накладываться на поверхность кварцевого стекла в два этапа вначале проводится адсорбция многозарядных ионов металла на поверхности кремнезема, а затем обработка образца мыльным щелоком. Используются такие металлы, как кальций, барий или магний [340]. Полученная таким путем поверхность кремнезема гидрофобна, поэтому на нее можно повторно наносить покрытия в процессе флотации добавлением извести с последующим введением стеарата натрия [341]. Гаудин и Фурстенау [342] показали, что в процессе флотации кварца ионы бария, адсорбиро-ваные в слое Штерна, затем адсорбировали лаурат-ионы, которые превращали поверхность кварца в гидрофобную в этом процессе барий получил название активатора . Флотация кремнезема из руд имеет важное промышленное значение. Ионы кальция используются в качестве активатора для флотации кремнезема с добавлением мыльного щелока. Интересно, что стеарат-ионы должны также сообщать железной руде гидрофобный характер, и, таким образом, руда будет всплывать с пеной в процессе флотации. Однако, если вначале добавляется крахмал, то он, адсорбируясь на оксидах железа, сохраняет их гпд-рофильность и, таким образом, может понижать флотируемость руды. Вероятно, поликарбоксильные группы в крахмале (или в окисленном крахмале), присоединенные к поверхности оксида железа в большом числе точек, не могут замещаться стеарат-ионами, которые гидрофобА и несут точно такой же по знаку заряд, что и крахмал, поэтому не способны проникать сквозь толстый гидрофильный анионный слой адсорбированного крахмала [343]. [c.952]

Встречается пирротин довольно часто в контактово-метасо-матических месторождениях сульфидов и железных руд вместе с магнетитом, значительно реже в серно-колчеданных залежах. Очень характерен его парагенезис с пентландитом и халькопиритом в основных породах — базальтах, диабазах, габбро. Пирротин из основных пород часто содержит повышенное количество меди, никеля и кобальта. Есть указание, что в Содбери (Канада) огромные количества пирротина добывают главным образом ради медн, никеля и платины, получают высококачественные концентраты железа, а сера используется для получения серной кислоты. [c.429]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Другие методы. Отделение кобальта от железа фторидом натрия [296] основано на образовании плотного кристаллического осадка 5NaF 2рерз при прибавлении раствора фторида натрия к не содержащему свободных минеральных кислот раствору соли железа. Осадок занимает небольшой объем. Кобальт полностью остается в растворе. Метод реко.мендуется применять при анализе железных руд на кобальт. [c.70]

Фернлунд и др. [680, 681, 6831 применили оксихинолинмолиб-датный метод для определения фосфора (0,0005—0,05%) в железных рудах авторы считают, что этот метод по точности, простоте и скорости выполнения анализа заслуживает предпочтения перед всеми другими титриметрическими и гравиметрическими методами определения фосфора. При определении фосфора в рудах, содержащих растворимую 8102, добавляют лимонную кислоту [649] для предотвращения образования кремнемолибденового комплекса. [c.33]

Сплавляют 1—3 г пробы (железной руды, магнезита, силиката, глины и т. п.) в платиновом тигле с восьмикратным количеством бисульфата калия (KHSO4). Плав растворяют в 2 и. растворе H2SO4, переводят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 мл и доводят этой же кислотой до метки. [c.146]

Метод спекания. Большинство встречающихся в природе и искусственно получаемых силикатов не разлагается кислотами. Опытным путем Ю. И. Усатенко установлено, что процесс разложения силикатов, динаса, шамота, кварца, шлака, глин, хромистого железняка, агломерата железных руд и других неразлагаемых кислотами материалов сокращается во много раз при кратковременном нагревании с минимальным количеством Naa Og. При этом получается не плав, а пористая прочная масса, т. е. происходит спекание. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология