Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Титан от урана

    Гидрогенизация орехового масла Титан, уран, марганец, ванадий, никель, тантал 2487 [c.302]

    ВОЛЬФРАМ. МОЛИБДЕН. БЕРИЛЛИЙ, ТИТАН, УРАН, [c.149]

    Ошибка определения бериллия в берилле 0,5%. Мешают определению титан, уран, большие количества ванадия. [c.167]

    Титан, уран, марганец, ванадий, ниобий, тантал [c.32]

    Состав атмосферы, как отмечалось, существенно влияет на процессы горения веществ. Одни вещества теряют способность к возгоранию уже в атмосфере с пониженным, по сравнению с воздухом, содержанием кислорода. Другие (торий, титан, уран, церий) возгораются в двуокиси углерода или водяном паре в отсутствие кислорода, а цирконий и магний, например, воспламеняются и горят даже в азоте (вследствие экзотермической реакции образования нитридов) [24, 26]. Порошки алюминия и магния воспламеняются в фреоне, что приводит к сильным взрывам [27]. Лучшими флегматизаторами горения для большинства металлических порошков являются аргон и гелий. [c.39]


    В последнее время число умышленно вводимых присадок стало быстро возрастать. Аналитику приходится считаться не только с вышеперечисленными металлами, но и с такими сравнительно редкими веществами, как титан, уран, цирконий, церий, бериллий и даже ниобий с танталом. Д. М.] [c.82]

    Барий. Бор. . Ванадий Г аллий Железо Индий Кадмий Калий. Кальций Кобальт Магний Марганец Медь. Молибден Натрий Никель Рубидий Свинец Серебро Стронций Т аллий Титан. Уран. Хром. Цезий.  [c.586]

    В этих условиях следующие элементы не мешают в количестве до 100 мг щелочные и щелочноземельные металлы, алюминий, мышьяк (III) и (V), бор, бериллий, кадмий, церий (III), хром, кобальт, железо, галлий, индий, молибден (VI), никель, свинец, сурьма (V), селен (IV) и (VI), олово (IV), таллий (I), теллур (VI), торий, титан, уран, ванадий (V), вольфрам (VI), цирконий и цинк. [c.886]

    Мешаюш ие ионы. Следующие элементы мешают тем, что образуют осадки олово (IV), кремний, ванадий (V), алюминий, сурьма (III), бериллий, висмут, хром (III), железо (III), свинец, кальций, магний, марганец, ртуть (II), платина (IV), торий, стронций, титан, уран (VI), цирконий и др. Окраской своих ионов мешают медь, золото (III), кобальт и хром (VI). [c.919]

    Отделение ниобия и тантала экстракцией гексоном их комплексных фторидов. Из раствора, содержащего серную кислоту в 3 М концентрации и плавиковую кислоту в 10 М концентрации, можно экстрагировать ниобий и тантал метилизобутилкетоном (гексоном). Этот метод разделения практически специфичен. Разделению не мешают железо (III), титан, уран (IV), молибден, вольфрам, цирконий, олово (IV) и др. Мешают только хлорид-, бромид- и иодид-ионы, потому что в их присутствии происходит частичная экстракция железа (III), молибдена и олова (IV). [c.924]

    Для ванадия отмечены две качественные флуоресцентные реакции. В кислой среде при восстановлении цинком и добавлении спирта церулеин дает желтую флуоресценцию, позволяю-идую обнаруживать ванадий при его концентрации 16 мкг/мл аналогично реагируют вольфрам, молибден, олово, титан и уран [232]. С резорцином в 20 н. серной или сиропообразной фосфорной кислоте при содержании ванадия более 2,5 мкг/мл возникает красная флуоресценция проведению реакции не мешают железо, титан, уран, вольфрамат, перманганат, 100-крат-ные количества молибдата, 25-кратные —хрома и 10-кратные — церия [319]. Оба эти реагента содержат функционально-аналитическую группу, характерную для иона ванадила церулеин 0 = С—С—он, резорцин НО—С = С—С—ОН [100]. [c.151]

    В кислой среде на ртутном катоде выделяется золото, серебро, медь, олово, свинец, сурьма, висмут, цинк, кадмий, таллий, индий, галлий, германий, полоний, железо, хром, кобальт, никель, молибден, марганец, вольфрам, ванадий, титан, уран, рений, технеций, платина и металлы платиновой группы. [c.107]


    Помимо меди, кремния и кислорода, в медных рудах может присутствовать много других элементов, наиболее важными из которых являются цинк, свинец, мышьяк, сурьма, висмут, селен, теллур, никель, кобальт и благородные металлы примесями меньшего значения являются кальций, магний, алюминий, барий, натрий, калий, марганец, литий, фтор, титан, уран, ванадий, олово и молибден. Все эти элементы в какой-то степени удаляются в последовательных операциях обжига, плавки и конвертирования. [c.133]

    Применяют для ЭФО железа в ниобии, тантале, молибдене, вольфраме, ванадии, хроме, титане, уране, бериллии, галлии, мышьяке, их соединениях [359, 372, 593, 639], ЭФО Ре (II) в присутствии Ре (111) [372, 719], меди [c.46]

    Железо. Кобальт. Марганец Медь. . Молибден Никель. Титан. . Уран. . Хром. .  [c.195]

    Объединенные фильтраты от оксалатов нейтрализуют аммиаком, вводя его в очень небольшом избытке затем добавляют 1 г таннина, растворенного в небольшом объеме воды, который осаждает в виде оксалатов, фосфатов или танниновых комплексов все присутствующие основания. Осадок смешивают с небольшим количеством бумажной массы, фильтруют под небольшим вакуумом, промывают горячим 2%-ным раствором азотнокислого аммония и прокаливают в платиновом тигле. Остаток сплавляют с 2—3 г соды, сплав извлекают горячей водой, нерастворимые вещества от( )ильтровывают, промывают 2%-ным раствором соды до удаления фосфата, возвращают обратно в стакан и напревают с концентрированной соляной кислотой. После разбавления и добавления бумажной массы и хлористого аммония железо, титан, уран и цирконий дважды выделяют двукратным осаждением аммиаком, не содержащим карбонатов в фильтрате определяют кальций. Осадок гидроокисей прокаливают и снова сплавляют с содой для отделения последних следов фосфорной кислоты нерастворимый остаток употребляют для определений железа, урана, титана и циркония обычными методами. Два содовых фильтрата содержат алюминий его выделяют и взвешивают в виде AIPO4. Содержание урана в монаците обычно очень мало и его лучше определять хроматографически из отдельной навески, как описано в гл. XXI, разд. IX. [c.150]

    VI), олово (IV), таллий (I), теллур (VI), торий, титан, уран, ванадий (V), вольфрам, цирконий и цинк. [c.713]

    Наиболее часто используемым элементом является никель — активный компонент подавляющего большинства катализаторов конверсии углеводородного сырья. На втором месте находится алюминий, который (в составе окиси алюминия) входит в носители, наполнители, промоторы. Значительно реже встречается магний (в составе окиси магния). Еще реже в состав катализатора вводятся кальций, натрий, калий, уран, барий. В составе сырья относительно редко встречается кремний, титан, цирконий, хром, марганец. [c.17]

    Метод дает хорошие результаты при содержании от 0,1 до 3% бериллия в анализируемых объектах. Мешающие элементы связывают комплексоном П1. Алюминий, железо, титан, уран и редкоземельные элементы не осаждаются 2,2-димётилгександионом в присутствии комплексона III. Не мешают определению также значительные количества фтора и фосфата. [c.168]

    Нитро-2-нафтнламин-8-сульфокислота дает синюю флуоресценцию с оловом(И) в аммиачном растворе двухвалентное олово действует как восстановитель Эту реакцию применили для определения относительно малых количеств олова В качестве восстановителя олова используют фосфорноватистую кислоту в аммиачнотартратной среде со следами соли ртути(И) в качестве катализатора. Другими металлами, дающими флуоресценцию, являются железо, титан, уран и ванадий. [c.777]

    К анализируемому раствору, содержащему титан, уран, цирконий и другие элементы, прибавляют 10 мл 10%-ного раствора комплексона III, подкисленного соляной кислотой, разбавляют водой до 400 мл, вводят 50 мл раствора таннина, нагревают почти до кипения, добавляют по каплям при энергичном перемешивании разбавленный аммиак до полного осаждения и выдерживают 10 мин. в тепле. По охлаждении осадок отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором хлорида аммония, прокаливают до UsOs или, при определении титана, до TiOa и взвешивают. Если необходимо переосаждение, то осадок до прокаливания растворяют в горячей 6 JV НС1, прибавляют 5 г NH4 I, 5 мл раствора комплексона III и 50 мл раствора таннина. Далее поступают, как описано выше. [c.55]

    Метод состоит в осаждении ионов тория раствором КЮз, промывании осадка иодата тория азотнокислым раствором КЮз, растворении осадка в H2SO4 с добавлением KI и титровании выделившегося иода раствором На2520з в присутствии крахмала. Для получения осадка, отвечающего формуле 4Th (Юз)4 КЮз I8H2O, следует строго придерживаться условий, указанных в методике осаждения. Определению мешают цирконий, титан, уран (IV), церий (IV). Титан и цирконий удается замаскировать добавлением щавелевой кислоты, уран (IV) окисляют до уранил-иона, цер ий восстанавливают перекисью водорода. [c.329]

    Осаждение бериллия можно проводить в присутствии таких элементов, как алюминий, железо, р.з.э., титан, уран и другие, связывающихся трилоном Б в более или менее прочные комплексы, а также в присутствии значительных количеств анионов сульфата, карбоната, фторида и фосфата. Минимальное количество бериллия, которое можно определить весовым путем, равняется 0,5 мг. [c.69]


    Титан, уран и небольшие количества ванадия не мешаюг определению железа бихроматным методом. Ванадий восстанавливается двухлористым оловом до V(IV) и металлическим висмутом до V(III). Последний затем окисляется кислородом воздуха вновь до V(IV), который не окисляется бихроматом калия. [c.40]

    Металлы, играющие роль сильных восстановителей (цинк, алюминий хром, кобальт, железо, титан, уран,щелочноземельные металлы) растворяются в солянойи серной кислотах, вытесняя из них водород. При бавляя к соляной кислоте окислитель (например, бром или перекись водо рода), можно растворить почти все металлы. [c.275]

    При помощи батофенантролинового метода определяют железо в ниобии, тантале, молибдене [68, 73], вольфраме 167, 68, 731, ванадии, хроме, титане, уране [73], соединениях молибдена ]741, меди и ее соединениях [75], бериллии [76], галлии и мышьяке [77], теллуриде кадлитя 17], синтетических сапфирах и рубинах [78], нефти [79], жидком топливе [79а], биологических материалах [71—80], котельных водах [81, 82]. [c.169]

    Цианиды мешают образованию формальдоксиматов Ni, Со, Си и Fe(II). Большие количества железа(П1) следует отделять от марганца посредством экстракции или осаждения суспензией Zn(0H)2. С другими металлами формальдоксим образует бесцветные или слабо окрашенные комплексы (например, с титаном, ураном, молибденом, хромом и металлами платиновой группы). При определении марганца большие количества титана и алюминия удерживают в растворе, добавляя тартраты. [c.234]

    Алюмосиликаты, содержащие хром, ванадий, вольфрам, молибден, марганец, никель, кобальт, титан, уран и другие металлы в ионообменном и неионообменном состоянии были применены в целом ряде реакций окисления, восстановления, этерификации, гидратации, дегидратации, гидрирования, полимеризации [2]. [c.208]

    Античные ученые, как известно, описали десять элементов, средневековые алхимики — четыре (см. гл. 4). В XVIII столетии были открыты такие газообразные элементы, как азот, водород, кислород и хлор, и такие металлы, как кобальт, платина, никель, марганец, вольфрам, молибден, уран, титан и хром. [c.92]

    Оксосоли 8Ь+ и мо /кно рассматривать как соедннения радикалов антимонила 8Ь0+ и висмутила В 0+. Отсюда другие названия оксосолей хлорид антимонила, нитрат висмутила и т. д. Подобные соединения иногда называют ильными (в соответствии с окончанием слов антимонил, висмутил и т. п.), они особенно характерны для й- я /-элементов (соли титанила Т10+, уранила иоГ ч т. д.). Прочность таких кислородсодержащих радикалов обусловлена донорно-акцеиторным я-взанмодействнем, использующим свободные -орбитали металла и неподеленные электронные пары атома кислорода. [c.429]

    Литий, рубидий, калий, це зий, радий, барий, стронций кальций, натрий, лантан, маг НИИ, плутоний, торий, непгу нпй, берилли , уран, гафни) алюминий, титан, цирконий, ва надий, марганец, ниобий, хром цинк, галлий, железо [c.40]


Смотреть страницы где упоминается термин Титан от урана: [c.49]    [c.244]    [c.617]    [c.649]    [c.205]    [c.159]    [c.564]    [c.204]    [c.528]    [c.22]    [c.511]    [c.74]   
Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.525 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.479 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте