Титана III соли, как тит ан

Индикаторные методы. 1. Определение основано на взаимодействии перекисных соединений с солями закиси железа и на титровании получаемой при этом окиси железа хлористым титаном в присутствии роданистого железа. [c.163]

Минеральные примеси в нефти составляют различные соли, перешедшие в нее из пластовых вод, механические примеси песка и глины и эмульгированная вода. В нефтях в весьма малых количествах содержатся такие элементы как ванадий, никель, железо, титан, германий и др. [c.115]

Кроме бериллия, электролизом расплавленных солей можно получать и другие тугоплавкие металлы (скандий, иттрий, титан, цирконий, гафний, торий, ванадий, ниобий, тантал, хром, молибден, вольфрам и рений). Все они являются элементами переходных групп периодической системы, для которых характерно образование катионов нескольких валентностей. [c.530]

Электролизом расплавов в промышленности получают алюминий, магний, натрий, литий, кальций, титан и другие металлы, потенциалы выделения которых из водных растворов солей более отрицательны, чем потенциал выделения водорода. При электролизе водных растворов хлоридов щелочных металлов выделяются хлор, водород, а также получают каустическую соду. Водород и кислород высокой чистоты выделяются в результате электролиза водных растворов щелочей. [c.251]

Колориметрическое определение титана основано на реакции с перекисью водорода. Титан в растворе находится обычно в виде иона тита-нила TiO . При добавлении перекиси водорода к кислому раствору соли титана образуется окрашенный в желтый цвет продукт присоединения [c.258]

В водном растворе хлорид титана (III) находится в виде комплекса [Т1(Н20)б]С1з. Концентрированной серной кислотой титан окисляется до сульфата титана (IV). Также соли титана (IV) получаются при окислении солей [c.505]

Растворы солей кислородных кислот на холоду не оказывают действия на титан, цирконий и гафний. [c.82]

Одним из важнейших свойств титана является его высокая коррозионная стойкость во многих агрессивных средах, которая обусловливается быстрым образованием на его поверхности тонкой инертной пленки из двуокиси, которая взаимодействует с нижележащим слоем титана с образованием низших оксидов, растворимых в металле, благодаря чему защитная пленка прочно связывается с поверхностью. Наиболее устойчив титан в водных растворах нейтральных солей. По коррозионной стойкости в морской воде и горячих концентрированных растворах хлоридов титан значительно превосходит все известные нержавеющие стали и цветные металлы. Если же коррозия титана имеет место, то она почти всегда протекает однородно, без локализации по точкам, язвам или границам зерен. [c.88]

Образующийся при этом титанилсульфат 110504 — белое кристаллическое вещество, ири растворении в воде дает кислую реакцию. Установлено [4], что кристаллизующаяся из водных растворов соль 110504-НгО не содержит локализованного титанил-иона ТЮ2+, а состав из цепей (Т10) "+ [c.104]

В кислотах титан растворяется сравнительно легко. Разбавленные серная и соляная кислоты растворяют его, выделяя водород и образуя соли трехвалентного титана фиолетового цвета. При кипячении в концентрированной серной кислоте титан восстанавливает сульфат-ион до двуокиси серы, а сам переходит в соль четырехзарядного титана Ti(S04)2- В азотной кислоте и царской водке титан растворяется, образуя двуокись титана. [c.293]

Оксид титана (И) ТЮ. Получен впервые Билли в 1913 г. в виде черно-бурого порошка накаливанием чистой двуокиси титана до 1700 °С. Гидроксид Т1(0Н)2 получается действием сильных восстановителей на четыреххлористый титан и последующим осаждением аммиаком. Соли двухвалентного титана технического значения пока не имеют, так как обладают большой склонностью к гидролизу и быстрой окисляемостью. Их можно получить восстановлением кислых растворов титанатов амальгамой натрия. [c.295]

Написать уравнения гидролиза Т1С14 и 71(504)2, протекающих на холоду с образованием солей оксотитана (титанила), а при нагревании — гидроксида титанила (метатитановой кислоты). [c.199]

Оксосоли 8Ь+ и мо /кно рассматривать как соедннения радикалов антимонила 8Ь0+ и висмутила В 0+. Отсюда другие названия оксосолей хлорид антимонила, нитрат висмутила и т. д. Подобные соединения иногда называют ильными (в соответствии с окончанием слов антимонил, висмутил и т. п.), они особенно характерны для й- я /-элементов (соли титанила Т10+, уранила иоГ ч т. д.). Прочность таких кислородсодержащих радикалов обусловлена донорно-акцеиторным я-взанмодействнем, использующим свободные -орбитали металла и неподеленные электронные пары атома кислорода. [c.429]

Интенсивность корозии титана в соляной кислоте можно уменьшить добавкой в раствор замедлителей коррозии— окислителей (азотная кислота, хромовая, К2СГ2О7, КМПО4, П2О2, О2 и др.), а также солей некоторых металлов (меди, железа, платины и др.). При этом потенциал новой системы титан— раствор приобретает более положительное значение. В таком окисле, как ТЮг, число дефектов решетки на границе окисел — газ настолько мало, что достаточно незначительного количества кислорода, чтобы их ликвидировать. Вновь появляющиеся в процессе растворения дефекты благодаря присутствию кислорода будут устраняться, т. е. процесс пассивации будет преобладать над процессом растворения титана. [c.282]

Титан устойчив в большинстве растворов солей, органических и окислительных средах. Коррозионная стойкость титана обусловлена образованием иа его поверхности защитной пленки. Подобное пассиви-ровапие может быть также достигнуто, например, анодной обработкой титана. [c.216]

В состав золы нефтяного кокса входят кремний, железо. алГОмйний, кальций, натрий и магний, а также ванадий, титан. никель, фосфор и др. Кремний и алюминий находятся в исходной нефтц в виде песка и глины натрий, кальций и магний — главным образом в виде водорастворимых солей (хлоридов). [c.140]

Как уже указывалось, титан способен взаимодействовать с углеродом лишь при высоких температурах. В системе титан — углерод при этих условиях образуются очень твердые сплавы, содержащие карбид титана Т1С — кристаллическое металлоподобное вещество с температурой плавления 3140°С, и ряд твердых растворов. Карбид титана проводит электрический ток, легко сплавляется с металлами и другими карбидами, образуя при этом иногда чрезвычайно твердые тугоплавкие сплавы. При обычной температуре карбид титана довольно инертен, при высоких же температурах ведет себя подобно элементарному титану — реагирует с галогенами, кислородом, серой, азотом, а таклсе с кислотами и солями — окислителями с образованием продуктов, аналогичных получающимся при действии на элементарный титан. Подобные карбиду соединения титан образует с фосфором (фосфиды), кремнием (силиды), бором (бориды). [c.270]

Одним из важнейших качеств титана является его высокая коррозионная стойкость во многих агрессивных средах, обусловленная образованием на его поверхности тонкой инертной пленки из диоксида, взаимодействующего с нижележащим слоем титана с образованием низших оксидов, растворимых в металле, благодаря чему защитная пленка прочно связывается с поверхностью. Наиболее устойчив титан и водных растворах нейтральных солей. По коррозионной стойкости в морской воде и горячих концентрированных растворах хлоридов титан значительно превосходит все известные нержавеющие стали и цветные металлы. Если и происходит коррозия титана, то почти всегда она протекает равномерно, без локализации по точкам, язвам или границам зерен. Наряду с Э1ИМ ценность титана как конструкционного материала обусловлена его значительной удельной прочностью (отношение прочности к плотности), которая у титана больше, чем у любого другого металла. [c.274]

Возможна экстракция солей титана из сернокислотных растворов сульфоксидами, получаемыми окислением нефтяных сульфидов (фракция 170—310 °С арланской нефти [131]. Растворы содержали Ti(IV) в виде сульфата титанила(1И) Ti0S04-H20 и (NH4)2Ti0(S04)2-H20 и Ti(III) в виде 112(804)3. При экстракции титана сульфоксиды не изменяли своей структуры и могли использоваться многократно. [c.344]

Наиболее распространенный тип металлсодержащих соединений нефти относится к полилигандным комплексам, где в качестве лиганда могут быть любые молекулы из широкой гаммы гетероорганических соединений. Такие комплексы образуются при координащ1и атома металлов Ре, Со, V, К1,Сг, 2п и др. с атомами К, 8, О гетерогенных соединений. Прочность комплексов определяется природой гетероатома и металла. В связи со специфичностью донорно-акцепторных взаимодействий соли двухвалентной ртути предпочтительнее образуют комплекс с насыщенными сульфидами, а одновалентной - с арилсуль-фидами титан селективно взаимодействует с основными азотистыми соединениями и гораздо слабее - со многими другими гетеросоедине-ниями. [c.29]

Катализатором процесса служат титан-магниевые соли (в среде парафинового масла) в смеси с триэтилалюминием, донором и добавкой ".Атмер". [c.71]

Аналогично протекают реакции между поливиниловым спиртом и солями титановой кислоты. Достаточно на очень короткое время опустить пленку илн волокно из (юливннилоного спирта 8 раствор соли титана, чтобы изделие приобрело повышенную водостойкость. По-видимому, на поверхности пленки или волокна образуются слсжноэфирные группы, также содержащие координационные связи между атомами кислорода гидроксильлых групп 1И титаном [c.301]

Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

Например, труцно точно оттитровать титан (111), так как он, будучи сильным восстановителем, быстро окисляется кислороцом воздуха, даже применение специальной аппаратуры не всегда гарантирует достаточную точность опрецеления. Поэтому применяют метоц замещения,а именно в исследуемый раствор титана (] J) быстро прибавляют раствор соли железа (III), взятый в избытке [c.48]

ХИМИЧЕСКИ СТОЙКИЕ МАТЕРИАЛЫ — материалы, применяемые в химической промышленности, машино-и приборостроении, как защитные и конструкционные материалы, устойчивые против коррозии при действии различных агрессивных веществ (кислот, щелочей, растворов солей, влажного газообразного хлора, кислорода, оксидов азота и т. д.). X. с. м. делятся па металлические и неметаллические. К металлическим X. с. м. относятся сплавы на основе железа с различными легирующими добавками, такими как хром, никель, кобальт, марганец, молибден, кремний и т. д., цветные металлы и сплавы на их основе (титан, цирконий, ниобий, тантал, молибден, ванадий, свинец, никель, алюминии). К неметаллическим X. с. м. относятся различные органические и неорганические вещества. X. с. м. неорганического происхождения представляют собой соли кремниевых и поликрем-ниевых кислот, алюмосиликаты, кальциевые силикаты, кремнезем с оксидами других элементов и др. X. с. м, органического происхождения подразделяются на природные (дерево, битумы, асфальты, графит) и искусственные (пластмассы, резина, графитопласты и др.). Наибольшую химическую стойкость имеют фторсодержащие полимеры, которые не разрушаются при действии почти всех известных агрессивных веществ и даже таких, как царская водка. Высокой химической стойкостью отличаются также графит и материалы на его основе, лаки, краски, применяемые для защиты металлических поверхностей. [c.274]

Среди кристаллических веществ особое место занимает сегне-това соль (ЫаКС40б-4Н20), которая имеет очень большую величину диэлектрической проницаемости (до 2-ГО ). У керамических веществ, содержащих титан (ВаТ10з), диэлектрическая проницаемость достигает величины Ю (см. табл. 10), однако она очень зависит от частоты поля. [c.256]

Отношение к галогенным соединениям. На титан, цирконий и гафний по-разному действуют галоводороды, соли-галиды и кислотообразующие галиды. [c.80]

Другой путь получения титановой кислоты — гидролиз соединений Ti(IV), таких, как тетрагалогепиды (Т1Г4), комплексные галогениды типа Н2[Т1С1б], а также соли титанила (см. ниже). [c.99]

В присутствии воды, несмотря на сильнокислую среду, нитраты Ti—Zr—Hf подвергаются глубокому гидролизу, превращаясь в соли титанила (см. выше). Например, нитрат Ti (IV) в присутствии HNO3 имеет состав TiO(N63)4-л Н2О. [c.107]

По другому способу руду сплавляют с К2СО3 или КОН и выщелачивают водой. В осадке остается титановая кислота с примесью кремневой кислоты и солей железа. От кремневой кислоты соли титана отделяют, растворяя их в соляной кислоте, а от железа — осаждением сульфидом натрия и последующим растворением осадка в серной кислоте. При этом в раствор переходит все железо, а титан остается в осадке в виде метатитано-вой кислоты. [c.294]

Комплексные соединения. Титан образует целый ряд комплексных соединений, входя в состав как комплексных анионов, так и катионов. Например, [Т10]804, [Т10]С12 (титанилы) и К2[Т1Рв), Кз[Т1(5СМ)б1 6Н2О. Из них соли гексафторотитановой кислоты применяются в качестве протрав при крашении тканей. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология