Барий от кальция и стронция

Цирконаты бария, кальция, стронция и др., обладающие высокими температурами плавления, имеют самостоятельное значение. [c.239]

С этой целью исследуют (а в некоторых странах уже применяют) противодымные присадки, содержащие барий, кальций, стронций, марганец, железо и другие элементы. Наиболее эффективны соединения бария [176]. В настоящее время прак- [c.176]

К главной подгруппе П группы относятся берил.тий, магний, кальций, стронций и барий. Кальций, стронций и барий называются щелочно-земельными металлами. [c.251]

Щелочноземельные металлы (барий, кальций, стронций) Барий — Ва [c.708]

Значение удельных весов этих веществ подтверждают данные об образовании метатитанатов бария, кальция, стронция и свинца [13, 14]. [c.235]

При помощи электрического тока он выделил щелочные ж щелочноземельные металлы для этой цели ему служил вольтов столб, состоявший из 250 металлических пластин (медь щ цинк) и установленный им в Королевском институте Первым выделенным металлом был калий, который Дэви получил электролизом влажного едкого кали, тогда принимавшегося за элемент, хотя сам Дэви считал его окислом вслед за калием через некоторое время он выделил натрий. Дэви заметил, что удельный вес калия и натрия меньше удельного веса воды, а значит едких кали и натра что оба металла разлагают не только воду, но и аммиак и газообразную сероводородную кислоту, высвобождая из этих трех соединений одно и то же количество водорода что оба металла поглощают на холоду водород и не поглощают азота. Кроме этих двух металлов, Дэви выделил барий, кальций, стронций и магний. Другой заслугой Дэви было открытие независимо от Гей-Люссака и Тенара бора путем электролиза борной кислоты и обработки ее калием (1807—1808) Электролизом кремнезема и дей- [c.204]

Неорганические иониты успешно применяют в производстве особо чистых веществ, в частности, для глубокой очистки реактивов, используемых в варке стекол для волоконной оптики [262] карбонатов бария и кальция, нитратов бария, кальция, стронция, магния. [c.201]

Сополимеризация метилакрилата и бутилметакрилата с акриловой кислотой позволяет выяснить влияние химического взаимодействия групп СООН полимера с поверхностью основных наполнителей на процессы деструкции. Так, в [252] показано, что дисперсные оксиды бария, кальция, стронция и их карбонаты оказывают различное влияние на термическое поведение сополимера бутилметакрилата с акриловой кислотой наблюдается снижение энергии активации распада сополимера в присутствии оксидов и увеличение ее в случае карбонатов щелочно-земельных металлов. [c.149]

При экстракции дитиокарбаминатов меди и никеля различными органическими растворителями Тулюпа и др. наблюдали появление минимумов на кривых экстракции. В присутствии индифферентных электролитов (солей калия, натрия, бария, кальция, стронция) минимумы иа кривых экстракции подавлялись, а при рН>Ю степень извлечения дитиокарбаминатов меди и никеля повышалась. Было замечено, что экстракция улучшается с повышением концентрации катиона, и особенно с увеличением его заряда. [c.29]

Описано разделение смеси лантана, празеодима, неодима и иттербия, а также их отделение от иттрия. Во всех перечисленных работах для выявления локализованных на хроматограммах катионов использовали люминесцентные реакции. Для обнаружения на хроматограммах лития, натрия, калия, рубидия и цезия применяли раствор цинкуранилацетата. Для обнаружения бария, кальция, стронция, магния и лантанидов был использован 8-оксихинолин. [c.149]

Крыть калий, натрий, барий, кальций, стронций и магний. Деви доказал элементную природу хлора (его считали сложным веществом) и создал водородную теорию кислот. [c.14]

Подавление минимумов на кривых экстракции, а также повышение степени извлечения дитиокарбаминатов меди и никеля при pH > 10 наблюдается в присутствии индифферентных электролитов солей калия, натрия, бария, кальция, стронция. Заме- [c.319]

Наблюдая результаты растворения проб в указанных растворителях, следует иметь в виду, что в воде растворимы почти все соединения щелочных металлов, все нитраты, перхлораты, ацетаты, хлориды, кроме хлоридов свинца, серебра и ртути (I). сульфаты, кроме сульфатов свинца, бария, кальция, стронция плохо растворимы сульфаты серебра и ртути (I). [c.624]

Большинство сульфатов хорошо растворяется в воде, но сульфаты бария, кальция, стронция и свинца мало растворимы в ней. Ион sol" бесцветен. [c.198]

Реакции мешает присутствие аммонийных и щелочных солей некоторых органических кислот (уксусной, лимонной и др.), а также катионов, образующих труднорастворимые сульфаты (бария, кальция, стронция, ртути). Эта реакция в химическом анализе применяется для отделения свинца от железа, меди, цинка и других элементов, сульфаты которых хорошо растворимы в воде. [c.27]

Не мешают ионы аммония, перхлорат- и нитрат-ионы, мышьяк (V), бор, плавиковая, уксусная, фос форная и пирофосфорная кислоты, кремнекислота, алюминий, сурьма (III), барий, кальций, стронций, бериллий, кадмий, свинец, литий, магний, серебро, торий, цинк, цирконий, никель в количестве до 40 мг л, олово (IV) в количестве до 200 мг л и кобальт в количестве до 20 мг л. [c.707]

Мешающие ионы. Мещают бромид- и роданид-ионы и др., а также большие количества сульфат-ионов, так как эти ионы также образуют мало-диссоциированные соединения с ртутью (II). Медь, никель, кобальт и кадмий мешают тем, что дают малорастворимые нитропруссиды. Не мешают цинк, железо (III), висмут, алюминий, барий, кальций, стронций и магний. [c.896]

Барий-кальций-стронций углекислый "хч" [c.65]

Лабораторная методика спектрального определения бария, кальция, стронция, марганца по нор)>№ 5ЛО 5 елв 1а по норме 1.10 кремния по норме П.я. А-7815, 1975 г. [c.56]

Гидрогенолиз глюкозы возможен при сравнительно низких температурах еще Иосикава и Ханаи [24] показали, что при добавлении гидроокисей и карбонатов бария, кальция, стронция гидрогенолиз углеводов ускоряется и снижается его температура — для глюкозы она составляет около 100 °С. При увеличении концентрации крекирующего агента температура начала заметного гидроге-нолиза моносахаридов может быть еще понижена. Описано получение 9,5% глицерина и 2% эритрита при 69°С и дозировке Са(ОН)г 4,5% к глюкозе [25]. Однако столь низкие температуры не имеют пока практического значения из-за малой скорости процесса увеличение времени реакции при температуре ниже 100°С может привести к образованию больших количеств высших полиолов, которые при температуре ниже 150°С вообще не расщепляются. [c.111]

Оаюв№ тяжвлые медь, свинец, никель, цинк, олово Малые тяже/ше висмут, мышьяк, сурьма, ртуть, кадмий, ко шьт Лепале алюминий, магний, титан, натрий, калий, барий, кальций, стронций [c.5]

Метациркоииевокислые барий, кальций, стронций получены с выходом 97% спеканием углекислых солей этих металлов с двуокисью циркония, взятых в стехиометрических количествах, в токе аммиака при 900—950°, Получили стсхиометрические соедииеиия состава Ме2гОз Содержание основного вещества 98—99%. Библ. 12 назв. [c.106]

В самом начале XIX в. были выполнены русским ученым В. В. Петровым (1761—1834) и английским ученым Г. Девв (1778—1829) первые работы по электролизу химических соединений. Применение этого метода позволило Г. Деви открыть калий, натрий, барий, кальций, стронций и магний, а также доказать эле ент(огю природу хлора, который считали сложным веществом, Он создал водородную теорию кислот. [c.8]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Щелочноземельные металлы. Кальций, стронций и барий известны под общим названием щелочноземельных металлов. Из металлов И группы они наиболее активны, проявляют типичные свойства металлов, хотя и несколько слабее выраженные, чем у щелочных металлов. В соединениях они положительно двухвалентны. Ионов с другой положительной валентностью или отрицательно валентных ионов не образуют. На воздухе легко окисляются, давая оксиды основного характера состава ЭО. Они непосредственно реагируют с водой, образуя основания ЭО + Н О = Э(0Н)2. Химическая активность оснований последовательно возрастает от кальция к барию. Кальций, стронций и барий на холоду разлагают воду согласно схематическому уравнению 2HaO + Э = Э(0Н)2 + Hg. Наиболее энергично нз них разлагает воду барий. [c.401]

Свинец определяют в виде сульфата. В зависимости от состава минерала или руды выделение сульфата происходит при разложении навески кислотами или из растворов после отделения мешающих элементов. Совместно с сульфатом свинца могут соосаждагь-ся сульфаты бария, кальция, стронция, а также кремневая кислота, если разложение проводилось серной кислотой. При большом содержании висмута или сурьмы могут образовываться основные соли их, которые загрязняют осадок сульфата свинца. Отделение от кальция, стронция и бария проводят сероводородом. [c.254]

Осажденные пигменты. Осажденные пигменты включают азопродукты, содержащие солеобразующие группы (главным образом, серной кислоты), которые требуют осаждения пигмента с солями металлов. Обычно применяются соли натрия, бария, кальция, стронция и марганца. Как правило, этот класс пигментов чувствителен к действию щелочей. Отсутствие тенденции к выпотеванию делает их пригодными в разнообразных областях применения. [c.152]

Применяются также рицинолевокислые соли металлов (кадмия, бария, кальция, стронция, олова и цинка), стеараты и соли ундециленовой кислоты. [c.48]

Некоторые авторы при подготовке хорошо растворимых веществ вводят операцию частичного обогащения раствора следами примесей. Это возможно для солей, растворимость которых 31начительно уменьшается в кислотах. Так, при анализе алюминия и его соединений полученный исходный раствор насыщают (при охлаждении) хлороводородом. Выделенные кристаллы хлорида алюминия отделяются от маточного раствора, содержавшего все примеси, а полученный раствор, обедненный алюминием, используют для следующих операций анализа. При анализе нитрата свинца высаливание основы проводили концентрированной азотной кислотой. Аналогично отделяли основу при анализе нитратов бария, кальция, стронция, хлорида натрия, сульфата калия и др. При этом из 5—10 г исходной навески анализируемого препарата в растворе оставалось не более 10—20% основы и более 90—95% примесей металлов. [c.17]

Осаждение меди солью Рейнеке —диаминтетрароданохромиатом аммония NH4[ r(NHз)o( NS)J-21420. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 н. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешают олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, щелочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[Сг(ЫН8),(СН5)4]. Его высушивают при 110° и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета веса этого осадка на медь равен [c.268]

Хлоранилаты бария, кальция, стронция, ипр-кония, молибдена малорастворимы в воде. Хлор-анилат бария Сб04С12Ва-ЗН20, ММ 398,39 темно-коричневый (с красноватым оттенком) порошок. [c.19]

Рассмотрение возможного механизма действия окислов щелочных металлов на окись алюминия позволяет предположить, что окислы щелочноземельных металлов также должны повыщать термостойкость окиси алюминия. В литературе имеются сведения о том, что окислы бария, кальция, стронция, введенные в гидроокись алюминия при совместном осаждении азотнокислых солей алюминия и щелочноземельного. металла, стабилизируют поверхность окиси алюминия при 950—1050° [1—5] указывается [6—8], что эти окислы увеличивают прочность катализаторов, получаемых на основе окиси алюминия [6—8]. По данным работы [10], введение окиси магния замедляет скорость перехода окиси алюминия в а-форму по другим данным [10—12], окись магния не оказывает влияния на этот переход. [c.77]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.174 , c.181 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.791 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.149 , c.154 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.174 , c.181 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.637 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология