Бихроматный метод определения железа

Для определения содержания общего железа можно также применять бихроматный метод согласно ГОСТ 5424—50. [c.240]

А. Бихроматный метод определения железа [c.34]

Переведение навески железной руды в раствор и восстановление Ге(П1) до Fe(H) двухлористым оловом или металлическим висмутом производится так же, как при определении железа бихроматным методом (стр. 39). [c.46]

В третьей части настоящей работы ( Определение окиси железа и окиси кальция из отдельных навесок ) описан объемный бихроматный метод определения железа при применении в качестве индикаторов кремнемолибденовой и фенилантрани-ловой кислот. Бихроматный метод может быть использован для определения железа не только из отдельной навески, но и из растворов, не содержащих желатины, получаемых в ходе полного анализа. [c.13]

Наиболее простым и точным объемным методом определения железа является бихроматный [3]. Однако определение это возможно лишь при отсутствии элементов, способных восстанавливаться одновременно с железом (И1). Присутствующий в системе титан частично переходит в низшую валентность при восстановлении железа, что завышает результаты определения железа. [c.124]

Сущность метода. Цинк в электролите определяют объемным иодометрическим, железо—объемным бихроматным методом. Метод основан на определении цинка и железа из одной пробы анализируемого раствора после пропускания его через колонку с катионитом. [c.242]

Бихроматный метод. Определение бихроматной окисляемости основано на окислении хромовой кислотой органических веществ, находящихся в сухом остатке, при кипячении в присутствии концентрированной НгЗО . Для лучшего окисления органических веществ хромовой смесью его проводят в присутствии катализатора — сернокислого серебра. Хромовая кислота, не вступившая в реакцию, оттитро-вываегся раствором соли двухвалентного железа [c.535]

Стандартный тиосульфат натрия 23 г ЫазЗаОз-бНаО и 0,1 г МааСОз растворяют в 1 л титр раствора устанавливают по раствору хлорного железа (46) в условиях выполнения определения содержание железа в этом растворе определяют обычным бихроматным методом, титруя железо после восстановления стандартным раствором бихромата (47). [c.113]

Экспериментальным материалом служили образцы желе-зо-кобальтового феррита следующего состава железо общее (в пересчете на РегОз)—97,8%, железо закисное (РеО) — 0,187о, окись кобальта—1,5% и другие примеси — 0,52%. Растворение навески тем или иным методом проводилось в 30 мл соляной кислоты (уд. в. 1,12). Определение железа (И) во всех случаях заканчивалось объемным бихроматным методом с дифениламинсульфонатом натрия в качестве индикато- [c.281]

Определение ведут так же, как и в случае железных руд закись железа определяют бихроматным методом (стр. 108), закись марганца — колориметрическим перйодатным (стр. 179), серу — йодометрическим (стр. 144). [c.300]

Непосредственно определить железо и медь без их разделения в данном случае невозможно. Комплексонометрическо-му определению меди мешает железо, которое в этих условиях гидролизуется, а определению железа бихроматным методом мешает медь, присутствующая в больших количествах. [c.187]

Определение компонентов системы ведут кз одной навески в отдельных аликвотах. Никель определяют комплексоно- метрически после отделения его в виде диметилглиоксимата. Относительная ошибка определения не более 0,8%. После отделения Ге экстракцией смесью эфира с трибутилфосфатом РЬ отделяйт в виде сульфата из рафината и заканчивают опре- целение комплексонометрич№ким методом. Относительная ошибка не более 8% (при содержании РЬО 2,8%). Железо определяют бихроматным методом с индикатором дк ениламинсуль-фонатом натрия. Относительная ошибка не превышает 0,5%. Кобальт определяют фотоколориметрическим методом с нитро-з Р-солью на фоне других компонентов системы. Относителы ная ошибка 3%. Продолжительность анализа 4 часа. Табл. 1, библ. 3 мазв. [c.324]

Для определения железа в сплавах рекомендуется объемный бихроматный метод и фотометрические методы с орто-фенантро-линсм или а-а -дипиридилом. [c.88]

Определение общего количества железа производят объемным бихроматным методом после восстановления окисного железа в закисное с помощью раствора хлористого олова. Избыток хлористого олова окисляют раствором двухромовокислого калия с применением в качестве индикатора кремнемолибденовой кислоты (С. Ю. Файнберг, 1946). В присутствии избытка хлористого олова кремнемолибденовая кислота восстанавливается с образованием молибденовой сини. При обратном титровании бихроматом избытка хлористого олова синяя окраска исчезает, как только заканчивается окисление двухлористого олова, но раньще, чем начнет окисляться закисное железо. [c.47]

В практике анализа железных руд определение железа производят почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перман-ганатный методы. [c.29]

Титан, уран и небольшие количества ванадия не мешаюг определению железа бихроматным методом. Ванадий восстанавливается двухлористым оловом до V(IV) и металлическим висмутом до V(III). Последний затем окисляется кислородом воздуха вновь до V(IV), который не окисляется бихроматом калия. [c.40]

Сонгина и Ходасевич [4] исследовали вопрос о роли смеси Циммермана — Рейнгардта при потенциометрическом определении железа. Попов [5] с целью замены ртути предложил восстанавливать основную массу ионов Ре + хлористым оловом, а оставшуюся часть — хлористым хромом, избыток которого окисляется кислородом воздуха. Метод не нашел широкого применения. Файн-берг и Заглодина [6] описали вариант бихроматного метода, по которому ионы Ре + восстанавливают хлористым оловом, избыток которого окисляют раствором двухромовокислого калия в присутствии силикомолиб-деновой кислоты до перехода синей окраски раствора в зеленую. После этого титруют ионы Ре + двухромовокислым калием в присутствии индикатора фенилантра-ниловой кислоты до перехода зеленой окраски в малиновую. Метод не применяется из-за неясной точки перехода при титровании избытка хлористого олова. Нами был использован бихроматный метод с применением в качестве восстановителя хлористого олова или металлического алюминия. При применении хлористого олова избыток его окисляли хлорной ртутью. В качестве индикатора в обоих случаях применяли дифениламино-сульфонат натрия. В книге Сырокомского [7] подробно описаны бихроматный и перманганатометрический методы определения содержания Реобщ в железных рудах и титаномагнетитах. [c.12]

Бурьель и Конде [23] с целью замены сулемы при определении железа бихроматным методом предложили восстанавливать Ре + до Ре + сернистой кислотой в нейтральном или слабокислом растворе, затем кипятить его в течение 15 мин в присутствии роданистого калия. Роданид катализирует восстановление железа и при кипячении раствора не разрушается. Т1 + сернистой кислотой не восстанавливается. Ланг и Фюрстенау (24] восстанавливают Ре + серноватистокислым натрием и титруют ионы Ре + раствором сернокислого Се +. Кинну-нен и Мериканто [25] восстанавливают Ре + амальгамой цинка при этом медь удаляется из раствора с амальгамой. Поэтому метод применим для определения содержания Реобщ в металлургических продуктах, содержащих медь. Ионы Ре + титруют раствором сернокислого Се + в присутствии ферроина. [c.14]

Учитывая необходимость разработки метода определения макросодержаний кислорода в продуктах восстановления окалины и концентратов железных руд, нами был разработан новый, точный, универсальный и простой метод определения кислорода [26, с. 53—63 34]. Медно-хроматпым и бихроматным методами определяют 2 (ЗРемет+Ре +) и по этой величине и содержанию в порошке Реобщ рассчитывают содержание кислорода, входящего в состав окислов железа. Метод может быть использован в качестве арбитражного, его целесообразно применять для определения >2% кислорода, Ляликов [c.36]

Нами [26, с. 53—63, 34] был разработан новый, весьма простой и надежный метод определения содержания кислорода, входящего в состав окислов железа, в железных порошках и шлаках. Содержание кислорода рассчитывали по содержанию Реобщ, определяющемуся трилонометрическим, бихроматным или перманганатометрическим методом, и по 2 (ЗРемет + Ре +), определявшейся меднобихроматным методом, сущность которого описана в разделе Методы анализа металлических порошков и шлаков . [c.51]

Бихроматный метод [20]. Селен не мешает определению. Раствор теллуристой кислоты в 5 мл концентр ированпой соляной кислоты разбавляют до 200 мл, добавляют отмеренный избыток 0,1 н бихромата через 30 минут вводят небольшой избыток 0,1 н раствора сернокислого железа (И). Избыток двухвалентного железа оттитровывают [c.283]

Определение железа закантавают бихроматным методом или любым другим, принятым в лаборатории. Ниже приведены результаты определения кобальта и железа в черном красителе после хроматографического разделения. [c.78]

Определение железа заканчивают ванадатометриче-ским, бихроматным или любым другим принятым в лаборатории методом. [c.380]

Определение Реобщ выполняют из одной навески бихроматным или перманганатометрическим методом с применением в качестве восстановителя хлористого олова. Определение примесей выполняют методами, указанными в разделе Определение кислорода (>0,5%), входящего в состав окислов железа, в железных порошках и шлаках по содержанию Рбобщ и Ипр - Среднюю Епр для порошков данного сорта рассчитывают как среднее арифметическое суммы примесей, найденных не менее чем для 10 железных порошков. Продолжительность анализа обычно составляет 20—25 мин. [c.244]