Аммоний хлористый, действие железо

При реакциях осаждения белок выпадает в осадок или необратимо (свертывание) или обратимо (высаливание). Так, например, из водных растворов белки высаливаются солями легких металлов — сернокислым магнием, хлористым натрием, сернокислым аммонием здесь процесс обратим при разбавлении водой белок снова переходит в раствор. При действии же солей тяжелых металлов (железа, свинца, меди, ртути) белки осаждаются необратимо и достаточно полно. Также необратимо осаждают белки таннин, пикриновая кислота, фосфорномолибденовая и фосфорновольфрамовая кислоты, азотная кислота. Большинство белков свертывается при нагревании с водой (например, белок куриного яйца), а также при действии спирта. Температура свертывания для разных белков различна и характерна, что служит иногда их отличительным признаком. Свертываются белки и при действии ферментов так, например, белок молока [c.339]

Галогениды, в особенности хлористый свинец, хлористое олово, иодистый свинец, иодистое олово и иодистый цинк, более активны, чем окиси (самыми лучшими были окись олова и окись никеля) в случае смешанных катализаторов окись никеля, окись олова, окись железа повышают количество масла окись молибдена и окись хрома повышают главным образом количество бензина при отношениях окиси никеля к окиси железа 2 1 и окиси никеля к окиси олова и окиси железа 1 1 I получаются такие же результаты, как и при одной окиси никеля среди галогенидов хлористое олово, хлористый аммоний, йодоформ и иодистый калий оказывают сильное активирующее действие [c.315]

Эффект действия железа в растворе хлорида щелочного металла (получение амина) не тождественен эффекту действия цинка р-рас-творе хлористого аммония (получение -арил гидроксиламина) . возникает вопрос чем вызывается эта разница [c.127]

Растворы нейтральных солей хотя и не действуют на железо столь разрушительно, как кислоты, но все же, благодаря образованию микроэлементов, оказывают некоторое корродирующее действие. В этом отношении для железа особенно опасны соли соляной кислоты хлористый аммоний, хлористый натрий (поваренная соль), хлористый калий, хлористый магний и др. [c.25]

Содержание ионов железа до 10 мз л не оказывает существенного влияния на проведение определения. Большее количество железа можно устранить или путем разбавления анализируемой воды, или выделением его из раствора в виде гидроокиси действием аммиака в присутствии хлористого аммония. [c.325]

Нельзя пользоваться сероводородом, полученным действием кислоты на сернистый натрий. В этом случае сернистый аммоний, применяемый для осаждения катионов третьей группы, содержит примесь углекислого аммония и вместе с катионами третьей группы выпадает в осадок в дальнейшем ходе анализа будут потеряны карбонаты бария, стронция и кальция. Чтобы избежать этого, сероводород следует получать из сульфида железа и промывать, пропуская через раствор хлористого бария. [c.149]

Влияние катализаторов. При окислительно-восстановительных процессах добавки незначительных количеств некоторых веществ часто в значительной мере увеличивают выход по току, ускоряя течение процесса в желательном направлении или задерживая вредные процессы. В качестве таких катализаторов могут быть использованы соли металлов с высоким перенапряжением водорода и соли металлов, дающие две степени окисления, например хлористые соли титана, ванадия, железа. Эти соли играют роль промежуточных восстановителей. Восстанавливая химическим путем органическое вещество, соли переходят в высшую степень окисления, после чего, снова быстро восстанавливаясь на катоде, вновь реагируют с органическим веществом. При окислении неорганических веществ, например сернокислых калия или аммония в надсернокислые, действуют как катализаторы добавки ионов С " и Р . Па устранение потерь продуктов окисления от восстановления на катоде огромное влияние оказывает незначительная добавка хромовокислой соли. [c.361]

Экспериментально подтверждено наличие в осадке As Sg, образующемся при коагуляции золя сернистого мышьяка действием хлористого бария, адсорбированных им ионов коагулятора, т. е. ионов Ва" " . Точно также осадок Ре(ОН)з, образующийся при коагуляции золя гидрата окиси железа путем прибавления к раствору сульфата натрия или аммония, содержит коагулирующие ионы SOz - [c.369]

Наряду с обычными для химической аппаратуры причинами коррозии, как-то воздействие механических факторов, проявляющееся в непрерывном удалении с поверхности металла в местах наибольшей скорости потока, а также непрерывное растворение защитной пленки агрессивными соединениями,— основной причиной коррозии аппаратуры бензольных отделений является содержание в коксовом газе и циркулирующем в системе поглотительном масле аммиака, циана, сероводорода, воды, кислорода и хлористого аммония. На металл коррозионное действие оказывают эти вещества либо образованные ими соединения. Так, например, цианистоводородная кислота склонна к образованию комплексных солей железа, причем корродирующее действие ее проявляется в присутствии воды, кислорода и сероводорода. В обезвоженном газе, по наблюдению Паркера 148], цианистый водород не вызывает коррозии на полированных поверхностях стали. [c.175]

Окраска, вызываемая действием роданистого аммония на железо, исчезает вследствие восстановления хлористым оловом, а остается более бледная окраска молибдена, которую и сравнивают в обоих стаканчиках. [c.183]

Азоксисоединения можно также получить непосредственно из нитросоединений при помощи алкоголята натрия. Азо- и гидразосоединения получают действием цинка или железа в присутствии едкого натра. Возможен также переход от одних продуктов реакции к другим, как, например, перез од от азоксисоединений к азосоединениям под действием железа или восстановление азо- и гидразосоединений в амины при помощи гипосульфита натрия или хлористого олова. В случае необходимости восстановления только некоторых нитрогрупп в полинитросоединениях применяют селективное восстановление при помощи хлористого олова, сульфидов,или полисульфидов натрия или аммония, [c.494]

Растворы хлористых солей калия, кальция, цинка и аммония, сернокислых солей цинка, железа, никеля, натрия и аммония, а также и других солей практически не действуют на дерево. [c.390]

При реакциях осаждения белок вьшадает в осадок или необратимо (свертывание), или обратимо высаливание). Так, нйпример, из водных растворов белки высаливаются солями легких металлов — сернокислым магнием, хлористым натрием, сернокислым аммонием здесь процесс обратим при разбавлении водой белок снова переходит в раствор. При действии же солей тяжелых металлов (железа, свинца, меди, ртути) белки осаждаются необратимо и достаточно полно. Также необратимо осаждают белки таннин, пикриновая кислота, фосфорномолибденовая и фосфорновольфрамовая кислоты, азотная кислота. Большинство белков свертывается при нагревании с водой (например, белок куриного яйца), а также при действии спирта. Температура свертывания для разных белков различна и характерна, что служит иногда их отличительным признаком. Свертываются белки и при действии ферментов так, например, белок молока — казеин — свертывается при прибавлении сычужного фермента (добываемого из телячьего желудка) кровь, выпущенная из сосудов, свертывается под влиянием фермеН тов, появляющихся Б самой крови, и т. п. [c.337]

Соединения класса С. Гидролизом с помощью горячего раствора едкого натра (28, г) пользуются для превращения амидов, замещенных амидов, нитрилов и некоторых ароматических аминов при замещающих отрицательных группах в соответствующие кислоты или фенолы с выделением аммиака или аминов. Нитрогруппы можно открывать, действуя оловом с соляной кислотой (32), гидратом закиси железа (12) или цинком с хлористым аммонием (36). Спиртовые группы открываются реакцией с хлористым ацетилом (1, г), а карбонильные группы — с гидроксил [c.91]

Выбор метода количественного определения крахмала в первую очередь зависит от того, каким способом проведено диспергирование образца набуханием, либо действием кислот (соляной, хлорной) или солей (хлористого кальция, карбоната аммония). В зависимости от этого содержание крахмала определяют одним из следующих методов а) путем прямого измерения оптического вращения раствора после отделения белков [1, 2] б) осахариванием крахмала под действием растительной (из солода) или животной (из слюны, из подчелюстной железы — панкреатической) а-амилазы [3, 4] и последующим определением восстанавливающих сахаров или в) выделением крахмала в виде его комплекса с иодом. В последнем случае либо проводят титрование иода в комплексе [5, 6], либо комплекс разрушают и определяют содержание сахаров, образующихся в результате кислотного [7] или ферментативного [8] гидролиза крахмала, содержащегося в комплексе. Если провести дополнительное диспергирование крахмала, то его можно количественно определить прямым измерением оптического вращения раствора [9]. [c.84]

Растворы хлористых солей алюминия и железа и продукты их взаимодействия с водой разрушают древесину. Азотнокислые и сернокислые соли не действуют на древесину. Однако для хранения персульфата и азотнокислого аммония дерево не применяют (огнеопасно). Не рекомендуется также по этой причине применять деревянную тару для хранения бертолетовой соли. [c.476]

Г-f — стоек к действию растворов роданистого аммония, хлористой меди, хлористого железа, сернокислого железа, сернокислого никеля, хлористого натрия, хлорного олова, хлорного железа всех концентраций до температур кипения к раствору треххлористого мышьяка до 110°С и хлорноватистокнслого натрия 25 -ного ниже температуры кипения. [c.313]

Таково же действие а амонийной соли на ионизацию гидроокиси аммония. Согласно табл. 8 (стр. 37) произведение растворимости гидроокиси железа равно 1,1-10"" , а гидроокиси магния 1,2-10 . Эти числовые значения показывают, что требуется лишь крайне низкая концентрация гидроксильных ионов, чтобы было достигнуто произведение растворимости гидроокиси железа, и во много раз большая концентрация их для достижения произведения растворимости гидроокиси магния. Если прибавить гидроокись аммония к раствору, содержащему ионы трехвалентного железа и магния, то выпадет осадок гидроокисей как железа, так и магния. Но при прибавлении к раствору достаточного количества хлористого ммония ионизация осно-.вания будет понижена точно так же, как (понижается ионизация уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, лричем в таких размерах, что. магний не будет осажден, хотя осаждение железа будет практически полным. [c.65]

Чтобы получить гладкую и чистую лицевую поверхность и мягкую кожу, вымытые шкуры после скобления часто подвергаются бучению или обеззолке , т. е. обработке энзимами панкреатической железы в присутствии буферного раствора, обычно хлористого аммония, при тщательном контроле pH среды. Этим способом достигается растворение и удаление некоторых белков кожи, но коллаген, т. е. основные волокна, почти не подвергается действию бучильных жидкостей. Этот процесс проводится не со всеми шкурами, но он необходим для выделки мягких кож, которые в значительной степени расцениваются по их внешнему виду. [c.386]

Стёвекер разработал способ приготовления каталитически активных, твердых, пористых гранулированных масс (с высокой адсорбционной способностью) путем сильного механического перемешивания гелей или зернистых осадков, или их сухих остатков (практически не содержащих окиси кремния), или смесей их в присутствии достаточного количества жидкости, таким образом, что образуется тонкая гомогенная паста, которая после формовки высушивается. Если присутствуют необратимые коллоиды второго рода,- то производится обработка без добавления воды или действия пептизирз ющих агентов. Обработанные таким образом катализаторы приготовлялись осаждением сернокислого никеля и хлористого магния углекислым натрием, азотнокислого алюминия хлористым аммонием или хлористым железом и хлористого алюминия железисто синеродистым калием. [c.277]

Восстановление металлами ( цементация ). Платина, палладий, родий, иридий и золото могут быть осаждены в виде металлов при действии на слабокислые растворы их солей цинка, магния, меди и железа [8, 39—43]. -Выделяющиеся осадки металлов почти всегда содержат примененный для осаждения металл. Они могут содержать также примеси других элементов, находившихся в растворе. Большое влияние на полноту осаждения платиновых металлов оказывает кислотность раствора чем она выше, тем больше возможность растворения выделяющегося металла. Повышение концентрации солей в растворе (хлори-стапо натрия, хлористого аммония и других) уменьшает степень извлечения платиновых металлов цементацией. [c.253]

Этот метод удобен тем, что эфиры ортомуравьпной кислоты имеются в продаже. В качестве добавок, оказывающих каталитическое действие, помимо свободных кислот, широко применяются некоторые неорганические соли, например безводное хлорное железо или хлористый аммоний, благодаря весьма незначительному гидролизу. [c.206]

Проведение синтеза в принципе очень просто. Карбонильное соединение растворяют в соответствующем спирте, добавляют ортоэфир, затем катализатор и обрабатывают тотчас же, если реакция протекает быстро, как с хлорным железом, или после некоторого выстаивания—при работе с хлористым аммонием. Так как ацетали более или менее легко омыляются катализаторами, то особое значение приобретает момент своевременного прекращения реакции. Ввиду чувствительности ацеталей ь действию кислот обработку проводят в щелочной или нейтральной среде. [c.206]

Сернистый цинк применяют в качестве основания при изготовлении светосоставов как временного, так и постоянного действия. При изготовлении светосоставов временного действия в качестве основания применяют также сернистые соли щелочноземельных металлов. В этом случае в качестве исходного сырья применяют водорастворимые соли щелочноземельных металлов кальций, стронций и барий в виде хлористых или азотнокислых солей, а магний в виде сернокислой соли. Эти соли прежде всего подвергают тщательной очистке, для чего их растворяют в де-стиллированной воде. Раствор, содержащий соли кальция, стронция или магния около 350 г)л или бария около 100 г/л, фильтруют через плотный фильтр, после чего к раствору добавляют небольшое количество (2—3 мл) 3%-ной перекиси водорода. Раствор соли с перекисью водорода кипятят и затем выделяют из него отстаиванием и последующей фильтрацией выпавшие гидраты окислов железа. К очищенному раствору приливают раствор химически чистого углекислого аммония (. Н4)2СОз и избыток аммиака до легкого запаха. Происходящая при этом реакция приводит к выпадению в осадок углекислой соли щелочноземельного металла. [c.605]

Испытание. Чистая соль должна давать с водою прозрачный раствор с железосинеродистым калием не должно получаться синего окрашивания (хлористое железо). Фильтрат от осаждения аммиаком при кипячении не должен окрашиваться в синий цвет (медь) и при действии сернистого аммония не должен давать заметного осадка. Свободную соляную кислоту узнают по образованию облачка хлористого аммония, получающегося при поднесении палочки, смоченной аммиаком к слабонагретому, концентрированному раствору свободный хлор или азотистая кислота вызывают появление синего окрашивания смоченной иодцинк-крахмальной бумажки, если последнюю держать близко над нагретым раствором. Содержание железа лучше всего определять путем титрования [c.209]

При действии концентрированной соляной кислоты на такие руды часть тяжелого шпата переходит в раствор, но затем, когда кислотность раствора уменьшают перед пропусканием сероводорода, ВаЗО снова выделяется, присоединяется к осадку сульфидов и таким образом попадает в сернокислый свинец]. Найденное количество Ва50 надо вычесть из веса сернокислого свинца и прибавить к весу тяжелого шпата, полученному при анализе нерастворимого остатка. В фильтрате от сернокислого свинца определяют, если нужно, серебро и висмут, в виде хлогистого серебра и хлорокиси висмута. Раствор сперва выпаривают с серной кислотой, нейтрализуют аммиаком, подкисляют азотной кислотой и подвергают электролизу для выделения меди. Остающийся после удаления меди раствор скова выпаривают с серной кислотой, отделяют кадмий от цинка, как указано в т. П, ч. 2, вып. 1, стр. 286 (путем двукратного осаждения сероводородом), и определяют его в виде сернокислого кадмия. Из фильтрата после осаждения сероводородом тяжелых металлов удаляют кипячением сероводород, окисляют раствор перекисью водорода, прибавляют хлористого аммония и осаждают избытком аммиака железо вместе с алюминием и марганцем. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте, еще раз осаждают аммиаком, фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают. После этого растворяют прокаленные окислы в соляной кислоте и, восстановив железо хлористым оловом, титруют его обычным способом марганцовокислым калием. Содержание железа пересчитывают на окись железа. [c.579]

В среде аммиака железо стойко, причем иногда аммиак защищает железо от коррозии. Так, например, стальные автоклавы работают не один десяток лет при проведении процессов аммонолиза, когда находящийся под больщим давлением аммиак парализует корродирующее действие на железо растворов хлористого аммония. В тех же условиях, но без давления, аппараты быстро разрушаются. [c.26]

Карбонизованные материалы отличаются пониженным содержанием кислорода и водорода, поэтому они активируются неорганическими химическими агентами не так легко, как некарбонизованные. Древесина, один из пригодных для этих целей углеродсодержащих материалов, содержит, например, около 49 % кислорода и около 6 % водорода в пересчете на массу сухого обеззоленного продукта бурые угли содержат соответственно 25 и 5 %. В качестве активирующих агентов в технике в основном используются фосфорная кислота, хлорид цинка и сульфид калия. Кроме того, можно использовать химические вещества, оказывающие дегидратирующее действие — роданид калия, серную кислоту и другие химические соединения, которые в настоящее время пока не получили широкого распространения. Ниже перечислены эти вещества, частично оказывающие также и каталическое действие металлический натрий, металлический калий, оксид натрия, гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат калия, оксид кальция, гидроксид кальция, аммиак, хлорид аммония, хлорид алюминия, соли железа, соли никеля, сера, хлор, хлористый водород, бромистый водород, азотная кислота, нитрозные газы (иногда вместе с диоксидом серы), оксид фосфора (V), оксид мышьяка (V), бораты, борная кислота, перманганат калия. [c.43]

Открытию иона кобальта действием хлористого аммония препятствуют ионы меди и трехвалентного железа, дающие при тех же условиях интенсивно желтое и даже оранжевое окрашивание, затрудняющее обнаружение зелено-голубой окраски. Но уже от одной-двух капель хлористого олова ионы двухвалентной меди и трехзаленгного железа восстанавливаются и тем самым выявляется зелено-голубое окрашивание. Описанная реакция не принадлежит к числу чувствительных и, пользуясь ею, можно открывать средние количества иона кобальта. [c.107]

Было сделано много попыток заменить естественную шакшу теми или иными препаратами. Некоторые из этих препаратов оказались весьма удачными и вошли в практику. Так, например, вместо неопределенной микрофлоры, имеющейся в шакше, предложено пользоваться сухой чистой культурой особого микроба, производящего сильное мягчительное действие. Этот пре-гшрат носит назва 1ие эродин. На ином принципе основывается действие другого препарата, оропона, который имеет приблизительно следующий состав хлористого аммония—65%, клетчатки—31 %, сухой поджелудочной железы—3,5 о. Известны и другие мягчители. [c.439]

Взаимодействие соответствующих солей с толаном приводит к образованию циклобутадиеновых производных палладия и железа. Натрий(или аммоний)хлоропалладит или же хлорид бис(бензонитрил)палладий взаимодействует с толаном в водном этаноле или смеси этанол — хлороформ с образованием комплекса, при действии на который сухого хлористого водорода в хлороформе получается хлорид тетрафенплциклобутадиенпалладия(П) [82], возможно, в виде димера [83—86] [c.357]

К 110 г кристаллического сернистого натрия (ЫагЗ 9НгО) прибавляют 80 мл воды и пропускают сероводород до полного насыщения. При этом образуется прозрачный раствор с у л ь ф г и д-рата натрия (КаЗН). Одновременно в двухлитровом стакане из железа или из стекла растворяют 4 г некаля БИкс (смачивателя НБ или другого аналогично действующего эмульгатора) и 10 г хлористого аммония 1в 420 мл горячей в о д ы к полученному раствору прибавляют при 90° 84 г ( /г моля) чистого ж-динитробензола при этом перемешивают с такой скоростью, чтобы образовывалась возможно более тонкая эмульсия (соблюдать осторожность, так как пары очень ядовиты ). Затем температуру снижают до 85° и добавляют по каплям в течение часа при непрерывном сильном перемешивании полученный по описанной выше методике раствор сульфгидрата натрия, следя, чтобы температура была в пределах от 80 до 85°. Поскольку при реакции выделяется тепло, нагревание во время добавления раствора сле- [c.104]

Банистер проводил восстановление, замыкая накоротко серебро с иодид-ной пленкой с цинком. Позднее Милей, присоединяя извне э. д. с., сравнил потерю веса окисленного железа с количеством кулонов, израсходованным при частичном катодном восстановлении пленки окиси железа в хлористом аммонии, и получил хорошее согласование результатов. Прайс и Томас, применяя аналогичный метод для оценки сульфидных пленок на серебре, получил три значения для каждого образца. Они определяли 1) увеличение веса, когда сульфидные пленки образовывались под действием паров сернистого аммония 2) количество кулонов, необходимое для катодного восстановления до серебра в растворе хлористого аммония 3) потерю веса после восстановления. В этом случае для каждого образца было получено по три значения. Испытывалось по четыре параллельных образца, совпадение результатов было очень хорошее (табл. 276). [c.708]