Координационно-ионная полимеризаци

Координационно-ионная полимеризация [c.234]

Каталитическая полимеризация, в которой мономер присоединяется к растущей макромолекуле через предварительное образование координационного комплекса, называется координационно-ионной полимеризацией. В эту полимеризацию вступают почти все мономеры, способные к ионной полимеризации. Мономер образует комплекс с металлом за счет своей двойной связи, затем мономер-лиганд вступает в реакцию полимеризации. [c.234]

Одна из схем координационно-ионной полимеризации этилена [c.282]

ИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, см. Анионная полимеризация, Катионная полимеризация, Координационно-ионная полимеризация. [c.257]

КООРДИНАЦИОННО-ИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, [c.464]

Ионная и координационно-ионная полимеризация [c.147]

К ионной относят также полимеризацию, происходящую путем координации мономера на поверхности твердого катализатора (координационно-ионная полимеризация). Поверхность катализатора в этом случае играет особую роль матрицы, которая задает определенный порядок вхождения мономера в растущую цепь с упорядоченным пространственным расположением мономерных звеньев. Координационно-ионной полимеризацией получают все стереорегулярные полимеры. [c.49]

Координационно-ионная полимеризация осуществляется под действием комплексных катализаторов, обладающих высокой избирательностью. Такие катализаторы представляют собой комп- [c.52]

При координационно-ионной полимеризации для образующих- Ся макромолекул характерно не просто химически регулярное соединение мономерных звеньев по типу Г — X (что вообще присуще ионной полимеризации), но и строгое чередование в пространстве заместителей при атомах углерода основной цепи полимера. Стереоспецифичность макромолекул полимеров, синтезированных при координационно-ионной полимеризации обеспечивается природой комплексного катализатора. Соединения алюминия и титана аналогичной структуры, но взятые в отдельности, не являются стереоспецифическими катализаторами. [c.54]

Полимеризация Э. п р и н и з к о м д а в-л е и и и протекает в присутствии гетерогенного или гомогенного каталитич, комплекса. О механизме процесса см. Координационно-ионная полимеризация. [c.505]

Для проведения координационно-ионной полимеризации широко используются катализаторы, изготовленные на основе алюминий-и литийорганических соединений. Этот вид полимеризации характеризуется высокой стереоспецифичностью. [c.187]

Взаимодействие макромолекулярных инициаторов с мономером. В качестве макромолекулярного инициатора (радикального пли ионного типа) используют полимеры, содержащие одну или две активные концевые группы, способные в определенных условиях инициировать полимеризацию мономера, образующего второй блок. Активными концевыми группами могут являться долгоживущие концы растущих цепей (при радикальной, ступенчатой, ионной или координационно-ионной полимеризации) и различные группировки, способные нри соответствующих условиях выполнять роль инициаторов полимеризации. Таким способом синтезируют Б., состоящие из двух-трех блоков, типа (А) — (В) или (В) — (А) — (В) . Если при получении Б. типа (А) — (В) активный центр генерируется на конце второго растущего блока (В) (наир., нри анионной полимеризации) с образованием живущих полимеров, то в принципе можно получать Б., состоящие из двух [c.132]

Координационно-ионная полимеризация диенов [c.351]

Наиболее распространенный способ получения К. с.— эмульсионная полимеризация в присутствии систем, инициирующих образование свободных радикалов (см. также Инициаторы полимеризации). Широко применяют также стереоспецифическую полимеризацию в р-ре в присутствии алкилпроизводных щелочных металлов (гл. обр. лития) или комплексных каталитич. систем, содержащих алкилпроизводные алюминия и соли Ti, V, Ni или Со сги. Координационно-ионная полимеризация, Циглера — Натта катализатор ы ). При получении нек-рых К. с. специального назначения применяют методы поликонденсации (полисульфидные каучуки, уретановые каучуки). [c.504]

ПЭНД получается координационно-ионной полимеризацией этилена в растворе бензина при температуре 70—80°С и давлении 0,15—0,3 МПа в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов (катализаторов Циглера—Натта). Среди них наибольшее распространение получили катализаторы состава А1(С2Н5)2С1-Т1С14. [c.391]

Основная масса производится методами полимеризации эмульсионной радикальной полимеризацией в присутствии инициаторов и координационно-ионной полимеризацией в растворе в присутствии стереоспецифических катализаторов. При этом к мономеру предъявляют жесткие требования по содержанию примесби, которые могут реагировать с катализатором или макромолекулами каучука в процессе их роста кислорода, воды, карбонил и серусодержащие соединения и др. Поэтому, содержание мономера в исходном сырье не должно быть менее 99,5%. [c.429]

Взаимодействие макромолекулярных инициаторов с мономером. В основе этого способа лежит использрвание полимерного компонента в качестве макромолекулярного инициатора, содержащего или образующего активные группы на концах или в середине цепи. Активными группами могут являться некоторые функциональные группы, долгоживущие концы растущих цепей (при радикальной, ступенчатой, ионной или координационно-ионной полимеризации) и различные группировки (пероксидные, гидроперо-ксидные), способные при соответствующих условиях играть роль инициаторов полимеризации. [c.64]

Для синтеза блйк- й привитых сополимеров заданного состава и строения (при отсутствии гомополимеров) очень перспективна анионная и координационно-ионная полимеризация. [c.66]

АНИОНИТЫ,. СМ. Анионообменные смолы. Иониты. АНИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, ионная полимеризация, при к-рой концевое звено растущей цепи несет полный или частичный отрицат. заряд. Традиционно к А. п. относят процессы, инициируемые соед. щелочных или щел.-зем. металлов (либо своб. анионами). Процессы, развивающиеся с участием переходных металлов, относят обычно, независимо от характера поляршации связи металл-углерод, к координационно-ионной полимеризации. [c.166]

Образование П. протекает по координационно-ионному механизму (см. Координационно-ионная полимеризация). Скорость р-цни обычно пропорциональна концентрации мономера и Ti lj. Осн. акт ограничения роста цепи-передача цепи на мономер. Поэтому степень полимеризации практически не зависит от концентрации мономера. Для регулирования мол. массы П. используют агенты передачи цепи-водород или металлоорг. соединения. Энергия активации роста цепи 50-60 кДж/моль. [c.20]

Ионная и координационно-ионная п( лимеризация. Приведенные выпте нри разборе радикальной иолиме-ризации условия выполняются также и в нек-рых случаях ионной полимеризации и координационно-ионной полимеризации. При этом справедливы все выводы относительно М.-м. р. получающегося иолий-ера, сформу-лироваппыс выше. Однако для ионной и координационно-ионной полимеризации характерно нарушение условий стационарности и наличие нескольким видов активных центров, каждый из к-рых имеет свой набор констант скорости элементарных стадий и может или не может превращаться в др. вид. Иаи[ олее простой для анализа случай — ионная полимеризация с образованием живущих по.ги.меров. При этом может сохраняться стационарная скорость расходовав.ия мономера, т. е. постоянная суммарная концентрация активных центров, но пе выполняться условие стационарности для растущих полимерных молекул данной длины [c.148]

Координационно-ионная полимеризация. С помош ью катализаторов Циглера—Натта (как гомогенных, так и гетерогенных) можно получать высокомолекулярные полимеры на основе а-0. (полипропилен, полибутилен), к-рые другими путями практически не образуются. Растворителям1т, пригодными для проведения полимеризации этилена и высших а-0., с.лужат как алифатические, так и ароматич. углеводороды, такие, как бензин, пропан, гексан, циклогексан, тетралин, декалин, а также галогенпроизводные углеводородов. [c.226]

Присоединению может предтиествовать эбразованне координационного комплекса мономера с активным центром (см. Координационно-ионная полимеризация). [c.176]

Катализаторы Циглера — Натта получают взаимодействием органич. производных металлов I — III групп периодич. системы с соедипоииями переходных металлов IV—VIII групп, обычпо галогенидов. На этих К. п., в зависимости от их химич. состава и соотношения между компонентами, получены стереорегулярные полимеры различного строения изотактич. и синдиотактич. полипропилен, , -цис-, 1,А-транс- и 1,2-полибута-диен п т. д. Подробно см. Координационно-ионная полимеризация, Циглера — Натта катализаторы. [c.480]

Рост и ограничение роста цепей. В простейшем случае рост цепи при полимеризации можно рассматривать как последовательность одностадийных актов присоединения мвлекул мономера к первичным инициирующим центрам. В случае ионных систем такой механизм возможен, напр., для свободных ионов. Для более сложных ионных активных центров, в частности для анионных типа Н ...В +,у к-рых компонент В координационно ненасыщен, следует учитывать возможность образования при росте цепи координационного комплекса активного центра с мономером за счет его двойной связи или электронодонорного атома функциональной группы (см. Координационно-ионная полимеризация). [c.74]

Ионная полимеризация. Наибольшие принципиальные возможности для синтеза Б. заданного состава и строения (при отсутствии гомополимеров) дают анпонная и координационно-ионная полимеризации. Отсутствие обрыва цепи при аниоппоп полимеризации и, следовательно, наличие жииг/щих полимеров, а также длительное сохранение активности растущих цепей при координационно-иониой полимеризации позволяют осуществлять непрерывную блоксополимеризацию путем попеременного введения различных мономеров в реакционную смесь (после 100%-ной конверсии или удаления одного из мономеров). При этом возможно регулировать длину, число и порядок чередования полимерных блоков в макромолекулах. [c.134]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.295 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.273 , c.295 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.273 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.273 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.295 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.273 , c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология