Випилхлорид сополимеры

Поливинилхлорид, сополимеры випилхлорида и производные винилацетата (в пересчете на 100 %-ную смолу). . [c.32]

Пример взаимодействий, затрагиванлцих неиосред-ственно реакционные центры мономеров,— образование комплекса между ионом Лй+ и олефином или диеном. Как правило, в результате активность непредельного углеводорода в реакциях радикального присоединения возрастает. Так, щ)и С. этилена с випилхлоридом Гу— =0,3, Га—2,0 в растворе углеводорода и гу=, 2, Г2 =0 в водном растворе AgNOз. Образование я-комилексов радикалов с ароматическими соединениями, ио-видимому, также можно отнести к обсуждаемому типу взаимодействий. Считается, что именно этой причиной обусловлены изменения в составе сополимеров малеи-нового ангидрида при введении добавок ароматических соединений. [c.227]

Число звеньев виниленкарбоната, связанных с другими звеньями той же структуры (т. е. связи М1 —М1), определяют по количеству муравьиной кислоты [21]. В последнее время для подтверждения статистического распределения мономерных звеньев в сополимере используется ядерно-магнптный резонанс высокого разрешения [22, 23]. Так, методом ЯМР были определены относительные количества связей М1 — Мь Мг — Мг и М1 — Мг в сополимере этилена с випилхлоридом (анализ различного типа протонов метиленовой группы, характерных для каждой связи). Во всех случаях экспериментальные данные подтверждают статистическое распределение звеньев мономеров в сополимере. [c.351]

Поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, пентапласт, перхлорвинил, полидихлорстирол, полиэтилен хлорированный, сополимеры випилхлорида с вииилиденхлоридом, сополимеры винилхлорида с винилацетатом [c.20]

Поливинилиденхлорид Сополимеры випилхлорида с винилацетатом Полиэфирные смолы [c.66]

Эмали на основе растворов сополимеров випилхлорида (ХС). В качестве пленкообразующих веществ наиболее часто применяют а) Сополимер випилхлорида с винплиденхлоридом. Эти эмали близки по с1юйствам к перхлорвиниловым, но обладают лучшей адгезией, водостойкостью и несколько большей химич. стойкостью, особенно в кислых средах. Применяют в основном для окраски химич. аппаратуры, б) Сополимер випилхлорида с винилацетатом, иногда с добавкой алкидных или меламино-формальде-гидпых смол. Пленки обладают хорошей адгезией и повышенной светостойкостью, ограниченно бензостойки, пригодны для окраски изделий, эксплуатируемых на открытом воздухе. Высыхают в течение 1—2 часов. [c.378]

Применяют танже Л. на основе сополимеров випилхлорида с винилиденхлоридом и с винилацетатом, содержащие значительное количество первого мономера, а также Л. на основе сополимеров випилхлорида с простыми виниловыми эфрфами и с метилакрилатом. Пленки втих Л. но своим защитным свойствам б.аиаки к перхлорвиниловым, но обладают более высокой эластичностью и адгезией. Для изготовления Л. начинают применять привитые виниловые полимеры, наир, получаемые при полимеризации винилхлорида в латексе сополимера бутил-метакрилата и метакриловой к-ты. [c.451]

Сополимеры двух винильных соединений обычно имеют более низкую темие-ратуру плавления они лучше растворимы, чем каждый из соответствующих полимеров. Так, например, сополимер хлористого винила и винилацетата (15—20%) растворяется значительно лучше и более прочен механически (винилит). Из рис. 48—50, составленных поданным Павловича [7—9], видно, как изменяются свойства сополимеров випилхлорида с винилидепхло-ридом в зависимости от содержания каждого из исходных веществ [7—9]. [c.258]

Известию, что не все полимеризующиеся соедипения могут совмепщться друг с другом и давать сополимеры. Так, смесь стирола и винилацетата образует только полистирол, а полимеризация випилацетата задерживается [14, 15]. Стирол не даот сополимера также и с випилхлоридом [15]. [c.259]

Одним из способов, позволяющих отличить сополимер от смесп полимеров, есть применение растворителей, которые обладают различной растворяющей способностью по отношению сополимеру и к полимерам, могущим образоваться из каждого мопомера в отделыпзсти. Этот способ был успешно применен Марвелем [183] для идентификации сополимера випилацетата с вииилхлоридом. Были нрименены гептин-1 и фенилацетилен. Первый из них растворяет поливинилацетат и не растворяет поливинилхлорид, а также сополимеры с большим содержанием випилхлорида. Второй растворитель растворяет сополимер, но не растворяет поливинилхлорид. Оказалось, что сополимер растворяется в растворителях, которые не способны растворять поливинилхлорид, и этим было доказано наличие сополимера, а не смеси полимеров. Наиболее надежный способ. [c.287]

Сополимер випилхлорида с винилацетатом был исследован Марволом [183], который доказал, что в нем преобладает несоседнее располон енио одинаковых звеньев. Оооихгрование и разложение озонида сополимера [c.296]

Лаки, эмали на основе полихлорвиниловых, перхлор-виниловых смол и сополимеров випилхлорида и виннлден-хлорида устойчивы к воздействию азотной, соляной, серной, этановой и других кислот, щелочей, бензина, масел и многих газов (диоксида серы, хлорида водорода, аммиака и др.). [c.63]

В таких системах имеет место, но-видимому, некоторая промежуточная ситуация между обычной гомогенной полимеризацией и эмульсионными системами, рассмотренными в предыдущем разделе. Консистенция полимерной фазы варьируется от сильно набухшего геля (в некоторых системах мономер — растворитель) до тонкодисперсных полимерных частиц, которые почти не содержат мономера (акрилонитрил и галоидные винилы). В рыхлых гелях ускорение может быть связано просто с тем, что часть реакций протекает в вязкой среде, в которой обычный обрыв начинает контролироваться диффузией и поэтому замедляется (раздел 16,а). В тонкодисперсных системах радикалы могут быть эффективно изолированы, как и в эмульсионных системах, и исчезают только тогда, когда новые радикалы диффундируют к ним. Вследствие этих усложнений, попытки определить абсолютные константы скоростей таких систем при помощи вращающегося сектора и аналогичных методов могут привести к результатам, не имеющим смысла [108, 109], при этом трудно истолковать даже общую кинетику. Бенгоу и Норриш [107] сообщили, что скорость полимеризации випилхлорида пропорциональна квадратному корню из концентрации инициатора (перекись бензоила) и площади поверхности образующегося иолимера. Первое указывает на то, что бимолекулярный обрыв играет все же важную роль в кинетике. Эти авторы объяснили увеличение скорости в ходе превращения образованием иммобилизованных радикалов нри передаче цепи полимерным частицам (хотя прямого доказательства этого и не сущэствует). Впоследствии они опубликовали аналогичные результаты для винилиденхлорида [110] и для сополимеров винил—хлорид—винилиденхлорид [111]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология